關于螺旋霉素的鑒別測定介紹
（1）取本品和螺旋霉素標準品，分別加甲醇制成每1mL中含5mg的溶液，作為供試品溶液與標準品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μL，分別點于同一薄層板上（取硅膠G 0.6g，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液2.5mL，研磨成糊狀，攪勻后，涂布在20cm×5cm玻璃板上，晾干后，置105℃活化30分鐘），以甲苯－甲醇（9:1）為展開劑，展開后，晾干，置碘蒸氣中顯色。供試品溶液所顯的四個主斑點的位置和顏色應與標準品溶液的四個主斑點的位置和顏色相同。 （2）在螺旋霉素組分測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液四個主組分峰的保留時間應與螺旋霉素標準品溶液的四個主組分峰的保留時間一致。 以上（1）（2）兩項可選做一項。......閱讀全文
關于螺旋霉素的鑒別測定介紹
（1）取本品和螺旋霉素標準品，分別加甲醇制成每1mL中含5mg的溶液，作為供試品溶液與標準品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μL，分別點于同一薄層板上（取硅膠G 0.6g，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液2.5mL，研磨成糊狀，攪勻后，涂布在20cm×
關于乙酰螺旋霉素的鑒別方法介紹
（1）取本品和乙酰螺旋霉素標準品，分別加甲醇制成每lml中含5mg的溶液，作為供試品溶液與標準品溶液。照薄層色譜法（附錄V B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μ1，分別點于同一薄層板上（取硅膠G 0.6g，加0.lmol/L氫氧化鈉溶液2.5ml，研磨成糊狀，攪勻后，涂布在500px×125px玻
關于螺旋霉素的測定法介紹
取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液，精密量取10μL注入液相色譜儀，記錄色譜圖，螺旋霉素各組分的出峰順序依次為：單螺旋霉素Ⅱ、單螺旋霉素Ⅲ、雙螺旋霉素Ⅱ和雙螺旋霉素Ⅲ。量取峰面積，按下式計算，含單、雙螺旋霉素（Ⅱ+Ⅲ）均應不得少于35%。 另取螺旋霉素標
乙酰螺旋霉素的測定條件介紹
乙酰螺旋霉素的紫外吸收光譜：稱取乙酰螺旋霉素適量，用甲醇溶解，并用蒸餾水制成濃度為10μg/ml的溶液，以蒸餾水為空白，在μV-2lO1紫外分光光度計上自動掃描（波長為200～300nm)在波長232nm波長處有最大吸收。 濃度與吸收度的關系：精密稱取乙酰螺旋霉標準品適量，用甲醇溶解，以蒸餾水
關于螺旋霉素的藥物禁忌介紹
對該品、紅霉素及其他大環內酯類過敏的患者禁用。該品可透入胎盤，故在孕婦中應用需充分權衡利弊后決定是否應用。尚無資料顯示螺旋霉素是否經乳汁排泄，但由于許多大環內酯類藥物可經乳汁排泄，故哺乳期婦女宜慎用該品，如必須應用時應暫停哺乳。并對6個月以內小兒患者的療效及安全性尚未確定。
關于螺旋霉素的基本性狀介紹
1、來源（名稱） 螺旋霉素國外稱為歐典螺旋霉素，國內稱為螺旋霉素堿。螺旋霉素有三種有效組分，它是根據16環第三位碳原子的酰化程度來區分的，螺旋霉素Ⅰ（SPMⅠ）未被酰化，螺旋霉素Ⅱ（SPMⅡ）被乙酰化，螺旋霉素Ⅲ（SPMⅢ）被丙酰化。 [1] 2、性狀 本品為白色至微黃色粉末；味苦。 本
關于乙酰螺旋霉素的分析方法介紹
一、綜述 乙酰螺旋霉素片的臺量測定．通常采用微生物法，其操作繁瑣費時，難以滿足生產的需要，根據文獻，螺旋霉素在被長232mn處有紫外最大吸收。故采用紫外分光光度測定乙酰螺旋霉素的含量．并對其測定條件進行了考察。與生物法進行對照，結果滿意。本法操作簡便、快速，可作為藥廠對螺旋霉素片劑及其中間質量
關于螺旋霉素 基本信息介紹
螺旋霉素，英文名Spiramycin。本品為白色或微黃色粉末，微有味；微吸濕；本品在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中溶解，在水中幾乎不溶，在石油醚中不溶。是從Streptomyces ambofaciens的培養液中獲得的一種大環內酯類抗生素。螺旋霉素為乙酰螺旋霉素的醋酸酯，口服后去乙酰基而顯示較強抗菌
關于可待因的鑒別測定介紹
(1) 取本品約0.2g，加水4mL溶解后，在不斷攪拌下滴加20%氫氧化鈉溶液至出現白色沉淀，用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全，過濾；沉淀用水洗凈，在105℃干燥1小時，依法測定（附錄Ⅵ C)，熔點為154～158℃。 (2) 取本品約0.1g，加水5mL溶解后，滴加氨試液使成堿性，不得生成沉淀。
關于辛伐他汀的鑒別測定介紹
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、取本品，加乙腈溶解并稀釋制成每1mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在231nm、238nm與247nm的波長處有最大吸收。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
關于卡托普利的鑒別測定介紹
1、取本品約25mg，加乙醇2mL溶解后，加亞硝酸鈉結晶少許與稀硫酸10滴，振搖，溶液顯紅色。 2、取卡托普利二硫化物項下的供試品溶液，用流動相稀釋制成每1mL中含0.1mg的溶液，作為供試品溶液；另取卡托普利對照品，加甲醇適量溶解，再用流動相稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液，作為對照品
關于地西泮的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加硫酸3mL，振搖使溶解，在紫外光燈（365nm）下檢視，顯黃綠色熒光。 2、取本品，加0.5%硫酸的甲醇溶液制成每1mL中含5μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄IV A）測定，在242nm、284nm與366nm的波長處有最大吸收；在242nm波長處的吸光度約為0
關于西米替丁的鑒別測定介紹
1、取本品約50mg，加水10mL，微溫使溶解，加氨試液1滴與硫酸銅試液2滴，即生成藍灰色沉淀，再加過量的氨試液，沉淀即溶解。 2、取本品約50mg，熾灼，產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（圖譜集142圖）一致。
關于酚妥拉明的鑒別測定介紹
(1) 取本品約30mg，加水15mL溶解后，分成三份，分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液，分別產生棕黃色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀。 (2) 取本品50mg與氫氧化鈉0.2g，加水數滴溶解后，小火蒸干，再緩緩加熱至熔融，繼續加熱數分鐘，放冷，加水0.5mL與稍過量的稀鹽酸，即發生二氧化
乙酰螺旋霉素的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中約含5mg的溶液。標準品溶液取乙酰螺旋霉素標準品,加甲醇制成每1ml中約含5mg的溶液色譜條件采用薄層板(取硅膠G0.6g,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液2.5ml,研磨成糊狀,攪勻后,涂布在20cm×5cm玻璃板上,晾干
關于螺旋霉素的相關內容介紹
螺旋霉素口服后，在體內顯示較強的抗菌活性，并很快分布到組織和體液中，膽汁中濃度最高，為血中濃度的7～10倍，且有一定量透過血-腦脊液屏障，尤其是腦膜炎時腦脊液中濃度更高。據報道治療孕期與育齡婦女弓形蟲感染及對宮內傳播的影響，結果顯示，孕婦與育齡婦女弓形蟲近期感染率為11.61%和7.81%，治療
關于乙酰螺旋霉素的藥理作用介紹
抗螺旋霉螺旋霉素（Spiramycin）是從Streptomyces ambofaciens的培養液中獲得的一種大環內酯類抗生素。乙酰螺旋霉素為螺旋霉素的醋酸酯，口服后去乙酰基而顯示較強抗菌作用。乙酰螺旋霉素是一種很強的抑菌劑，僅在很高的濃度時才呈殺菌作用。其抗菌作用機制與紅霉素相同，通過與細菌
關于乙胺嘧啶的鑒別測定介紹
1、取吸收系數項下的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在272nm的波長處有最大吸收，在261nm的波長處有最小吸收。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集3圖）一致。 3、取本品約0.1g，加無水碳酸鈉0.5g，混合，熾灼后，放冷，殘渣用水浸漬，濾過，濾液中滴加硝
關于肌苷的鑒別測定介紹
1、取0.01%供試品溶液適量，加等體積的3.5-二羥基甲苯溶液（取3,5-二羥基甲苯與三氯化鐵各0.1g，加鹽酸使成100mL），混勻，在水浴中加熱約10分鐘，即顯綠色。 2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 3、本品的紅外光吸收圖譜
關于青霉胺的鑒別測定介紹
（1）取本品約40mg，加水4ml溶解，加磷鎢酸溶液（1→10）2ml，搖勻，放置數分鐘后溶液顯深藍色。 （2）取本品與青霉胺對照品，分別加水溶解并稀釋制成每1ml中含2.5mg的溶液，照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正
關于尼群地平的鑒別測定介紹
(1) 取本品約50mg，加丙酮lml，加20%氫氧化鈉試液3～5滴，溶液顯橙紅色。 (2) 避光操作。取本品，加無水乙醇制成每lml中約含20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A)測定，在236nm與353nm的波長處有最大吸收，在303nm的波長處有最小吸收。在353nm與3
關于殼聚糖的鑒別測定介紹
（1）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（通則0402）。 （2）稱取本品0.2g，加水80ml，攪拌使分散，加羥基乙酸溶液（0.1→20）20ml，室溫下緩慢攪拌使溶液澄清（攪拌約30～60分鐘），加0.5%的十二烷基硫酸鈉溶液5ml，生成凝膠狀團塊。
關于螺內酯的鑒別測定介紹
（1）取本品10mg，加硫酸2mL，搖勻，溶液顯橙黃色，有強烈黃綠色熒光，緩緩加熱，溶液即變為深紅色，并有硫化氫氣體產生，遇濕潤的醋酸鉛試紙顯暗黑色；將此溶液傾入約10mL的水中，成為黃綠色的乳狀液。 （2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
關于磺胺嘧啶的鑒別測定介紹
（1）取本品約0.1g，加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml，振搖使溶解，濾過，取濾液，加硫酸銅試液1滴，即生成黃綠色沉淀，放置后變為紫色。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》570圖）一致。 （3）本品顯芳香第一胺類的鑒別反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。
關于肌苷的鑒別測定介紹
1、取0.01%供試品溶液適量，加等體積的3.5-二羥基甲苯溶液（取3,5-二羥基甲苯與三氯化鐵各0.1g，加鹽酸使成100mL），混勻，在水浴中加熱約10分鐘，即顯綠色。 2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 3、本品的紅外光吸收圖譜
關于硝苯地平的鑒別測定介紹
(1)取本品約25mg，加丙酮1mL溶解，加20%氫氧化鈉溶液3?5滴，振搖，溶液顯橙紅色。 (2)取本品適量，加三氯甲烷2mL使溶解，加無水乙醇制成每1mL約含15μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄IV A)測定，在237mn的波長處有圾大吸收，在320?355nm的波長處有較大的寬幅
關于氫化可的松的鑒別測定介紹
1、取本品約0.1mg，加乙醇1mL溶解后，加臨用新制的硫酸苯肼試液8mL，在70℃加熱15分鐘，即顯黃色。 2、取本品約2mg，加硫酸2mL使溶解，放置5分鐘，顯棕黃色至紅色，并顯綠色熒光，將此溶液傾入10mL水中，即變成黃色至橙黃色，并微帶綠色熒光，同時生成少量絮狀沉淀。 3、在
關于尼莫地平的鑒別測定介紹
(1)取本品約20mg，加乙醇2ml溶解后，加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml，1.5mol/L硫酸溶液1滴與0.5mol/L氫氧化鉀溶液lml，強烈振搖，1分鐘內沉淀由灰綠色變為紅棕色。 (2)取本品適量，加乙醇制成每lml含l0μg的溶液，照紫外-可見分光光度法測定（附錄IV A)，在237
關于乙酰螺旋霉素的適應癥的介紹
適用于葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、腦膜炎球菌、淋球菌、白喉桿菌、支原體、梅毒螺旋體等敏感菌所致的扁桃體炎、支氣管炎、肺炎、咽炎、中耳炎、皮膚和軟組織感染、乳腺炎、膽囊炎、猩紅熱、牙科和眼科感染等。臨床上主要用于金黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎桿菌、大腸桿菌、淋球菌所致的感染，如肺炎、支氣管炎
乙酰螺旋霉素膠囊的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液。標準品溶液取乙酰螺旋霉素標準品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。系統適用性溶液取等體積的供試品溶液和標準品溶液,混合色譜條件見乙酰螺旋霉素鑒別