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粒度分析方法通常采用篩分或沉降法。常用的沉降法存在著檢測速度慢(粒子計數器)、重復性差、對非球型粒子誤差大、不適用于混合物料(粒子計數器)、動態范圍窄等缺點。所以，判斷激光粒度分析儀（粒子計數器）的優劣，主要看其以下幾個方面： 1、粒度測量范圍：粒度范圍寬，適合的應用廣。不僅要看其儀器所報出的范圍，而是看超出主檢測器面積的小粒子散射(〈0.5μm〉如何檢測。途徑是全范圍直接檢測，這樣才能保證本底扣除的一致性。不同方法的混合測試，再用計算機擬合成一張圖譜，肯定帶來誤差。 2、激光光源：一般選用2mW激光器，功率太小則散射光能量低，造成靈敏度低；另外，氣體光源波長短，穩定性優于固體光源。 3、檢測器：因為激光衍射光環半徑越大，光強越弱，極易造成小粒子信/噪比降低而漏檢，所以對小粒子的分布檢測能體現儀器的好壞。檢測器的發展經歷......閱讀全文
以往的粒度分析方法通常采用篩分或沉降法。常用的沉降法存在著檢測速度慢（尤其對小粒子）、重復性差、對非球型粒子誤差大、不適用于混合物料（即粒子比重必須一致才能較準確）、動態范圍窄等缺點。隨著激光衍射法的發明，粒度測量完全克服了沉降法所帶來的弊端，大大減輕了勞動強度及加快了樣
藥物劑型是藥物存在和給入機體的形式，在如今的各類常規藥物劑型中，70% 的活性成份都是以粉末形式存在于片劑和膠囊中的。對于其它形式，中間產品或賦形劑也常以干粉形式存在。此外，從近年來發展較快的微囊、微球、粉霧劑、脂質體、新型乳劑以及納米粒等新劑型來看，各種藥劑微粒的物理屬
藥物劑型是藥物存在和給入機體的形式，在如今的各類常規藥物劑型中，70%的活性成份都是以粉末形式存在于片劑和膠囊中的。對于其它形式，中間產品或賦形劑也常以干粉形式存在。此外，從近年來發展較快的微囊、微球、粉霧劑、脂質體、新型乳劑以及納米粒等新劑型來
以往的粒度分析方法通常采用篩分或沉降法。常用的沉降法存在著檢測速度慢（尤其對小粒子）、重復性差、對非球型粒子誤差大、不適用于混合物料（即粒子比重必須一致才能較準確）、動態范圍窄等缺點。隨著激光衍射法的發明，粒度測量完全克服了沉降法所帶來的弊端，大大減輕了勞動強度及加快了樣品檢測速度（從半小時縮短到了
分析測試百科網訊 在零部件全球化采購和相關技術壁壘已經消失的今天，顆粒分析儀器的同質化競爭愈發明顯。因此，眾多廠家也根據自身情況進行改進。 縱觀2018年，眾多儀器出現在顆粒分析市場上。有的廠家對產品進行了升級換代，有的廠家對多種儀器一體化進行了研發，有的廠家則在應用市場攻堅克難。整個顆粒分析市
判斷激光粒子計數器的優劣，主要看其以下幾個方面： 1、粒度測量范圍：粒度范圍寬，適合的應用廣。不僅要看其儀器所報出的范圍，而是看超出主檢測器面積的小粒子散射(〈0.5μm〉如何檢測。最好的途徑是全范圍直接檢測，這樣才能保證本底扣除的一致性。不同
自從20世紀50年代中期發明庫爾特原理后，庫爾特原理成為了行業的根基，響應了對自動化血細胞計數儀器的需求。華萊士?H. 庫爾特和他的兄弟小約瑟夫?R. 庫爾特提出了一種使細胞通過一個感測小孔的簡單想法以來，此行業的發展經歷了三個階段。在第一個階段，華萊士希望將常規的紅血球
談到血細胞計數儀的發展史，不得不提到在這個領域首開先河的人。他是1912 年出生在美國阿肯色州一個小城的人Wallance H. Coulter，最初是一位廣播電臺的電器工程師，后來做過X光機的銷售員和維修工程師，在亞洲許多國家包括我國的上海工作過。1948年他在芝加哥一家公司工作時，在一間地下
藥物劑型是藥物存在和給入機體的形式。藥物制劑技術的優劣標志著一個國家醫藥和醫療科學水平的高低。這項技術的研究和應用在醫療衛生實踐和工業實踐中占據著極其重要的地位，起著推動醫、藥科學向前發展的作用。近年來，由于藥物新制劑已經成為了醫藥產業的增長點，全世界新釋藥系
藥物劑型是藥物存在和給入機體的形式。藥物制劑技術的優劣標志著一個國家醫藥和醫療科學水平的高低。這項技術的研究和應用在醫療衛生實踐和工業實踐中占據著極其重要的地位，起著推動醫、藥科學向前發展的作用。近年來，由于藥物新制劑已經成為了醫藥產業的增長點，全世界新釋藥系統銷售額穩步增長，約占整個醫藥市場的10
藥物劑型是藥物存在和給入機體的形式。藥物制劑技術的優劣標志著一個國家醫藥和醫療科學水平的高低。這項技術的研究和應用在醫療衛生實踐和工業實踐中占據著極其重要的地位，起著推動醫、藥科學向前發展的作用。近年來，由于藥物新制劑已經成為了醫藥產業的增長點，全世界新釋藥系統銷售額穩步
1590 年荷蘭人米德爾堡和詹森設計制造了最原始的顯微鏡，1610 年伽利略使用望遠鏡觀察小的物體并將其放大，后來被列文霍克改進成為原始的顯微鏡。1658 年意大利人馬爾皮基應用最原始的顯微鏡首先觀察到了紅細胞，他是第一個見到紅細胞的人，開始進行紅細胞計數則是200 年后的事情了。而設計并生產出第一
藥物劑型是藥物存在和給入機體的形式。藥物制劑技術的優劣標志著一個國家醫藥和醫療科學水平的高低。這項技術的研究和應用在醫療衛生實踐和工業實踐中占據 著極其重要的地位，起著推動醫、藥科學向前發展的作用。近年來，由于藥物新制劑已經成為了醫藥產業的增長點，全世界新釋藥系統銷售額穩步增長，約占整個醫 藥市場的
藥物劑型是藥物存在和給入機體的形式。藥物制劑技術的優劣標志著一個國家醫藥和醫療科學水平的高低。這項技術的研究和應用在醫療衛生實踐和工業實踐中占據 著極其重要的地位，起著推動醫、藥科學向前發展的作用。近年來，由于藥物新制劑已經成為了醫藥產業的增長點，全世界新釋藥系統銷售額穩步增長，約占整個醫
藥物劑型是藥物存在和給入機體的形式，在如今的各類常規藥物劑型中，70%的活性成份都是以粉末形式存在于片劑和膠囊中的。對于其它形式，中間產品或賦形劑也常以干粉形式存在。此外，從近年來發展較快的微囊、微球、粉霧劑、脂質體、新型乳劑以及納米粒等新劑型來看，各種藥劑微粒的物理屬性都是影響藥物品質的關鍵參數，
藥物劑型是藥物存在和給入機體的形式，在如今的各類常規藥物劑型中，70%的活性成份都是以粉末形式存在于片劑和膠囊中的。對于其它形式，中間產品或賦形劑也常以干粉形式存在。此外，從近年來發展較快的微囊、微球、粉霧劑、脂質體、新型乳劑以及納米粒等新劑型來看，各種藥劑微粒的物理屬性都是影響藥物品質的關鍵參數，
1590 年荷蘭人米德爾堡和詹森設計制造了最原始的顯微鏡（圖1），1610 年伽利略使用望遠鏡觀察小的物體并將其放大，后來被列文霍克改進成為原始的顯微鏡。1658 年意大利人馬爾皮基應用最原始的顯微鏡首先觀察到了紅細胞，他是第一個見到紅細胞的人，開始進行紅細胞計數則是200 年后的事情了。而設計并生
粉體學(micromeritics)是研究無數個固體粒子集合體的基本性質及其應用的科學。通常<100μm的粒子叫“粉”，容易產生粒子間的相互作用而流動性較差;>100μm的粒子叫“粒”，較難產生粒子間的相互作用而流動性較好。單體粒子叫
1.超聲譜法可以測量納米顆粒的粒度嗎？高頻率超聲衰減譜法（簡稱超聲譜法）是近年來新出現的納米顆粒粒度測量方法。因超聲具有強穿透力，該方法尤其適用于高濃度納米顆粒的測量。它的基本原理是：不同頻率的超聲在納米顆粒懸浮液中傳播時，受到納米顆粒的吸收和散射會產生衰減。不同大小的納米顆粒對不同頻率超聲的衰減作
金剛石微粉主要用于非金屬硬脆材料的精磨、研磨和拋光。一般0-0.5um至6一12um用于拋光，5---10um至12-22um用于研磨，20-30um以粗用于精磨。金剛石微粉主要用于以下四個方面：1、直接使用，制成研磨膏。廣泛用于硬質合金、高鋁陶瓷、光學玻璃、儀表寶石、半導體等材料制成的刃具、量具、
由于QbD（質量源于設計）所蘊含的理念和技術逐漸成為制藥行業的第二大基本原則，其應用領域也正日益擴展。而分析方法開發則是QbD當前的重點關注領域。分析方法的開發、驗證和實施過程與產品開發極其相似，且可以從QbD所推崇的系統化的科學方法中獲益。由于藥物開發和制造離不開可靠的分析數據，這就迫切需要在分析
粉體顆粒特性對粉體技術工藝控制和產品質量起著重要作用。因此，測試顆粒特性就成為保證產品質量的重要手段。而粒度是粉體的一項重要的物料指標。下面介紹了幾種常見的粒度測試方法，供生產及科研工作者在選擇方法和儀器時做參考。粉體顆粒特性對粉體技術工藝控制和產品質量起著重要作用。因此，測試顆粒特性就成為保證產品
1、激光粒度分析儀測量范圍粒度范圍寬，適合的應用廣。不僅要看其儀器所報出的范圍，而且還要看超出主檢測器面積的小粒子散射<0.5μm>如何檢測。最好的途徑是全范圍直接檢測，這樣才能保證本底扣除的一致性。不同方法的混合測試，再用計算機擬合成一張圖譜，肯定帶來誤差。2、激光光源一般選用2mW激
1、激光粒度分析儀測量范圍粒度范圍寬，適合的應用廣。不僅要看其儀器所報出的范圍，而且還要看超出主檢測器面積的小粒子散射<0.5μm>如何檢測。最好的途徑是全范圍直接檢測，這樣才能保證本底扣除的一致性。不同方法的混合測試，再用計算機擬合成一張圖譜，肯定帶來誤差。2、激光光源一般選用2mW激
1、粒度分析儀測量范圍粒度范圍寬，適合的應用廣。不僅要看其儀器所報出的范圍，而且還要看超出主檢測器面積的小粒子散射（0.5μm）如何檢測。最好的途徑是全范圍直接檢測，這樣才能保證本底扣除的一致性。不同方法的混合測試，再用計算機擬合成一張圖譜，肯定帶來誤差。2、激光光源一般選用2mW激光器，功率太小則
1、粒度分析儀測量范圍粒度范圍寬，適合的應用廣。不僅要看其儀器所報出的范圍，而且還要看超出主檢測器面積的小粒子散射（0.5μm）如何檢測。最好的途徑是全范圍直接檢測，這樣才能保證本底扣除的一致性。不同方法的混合測試，再用計算機擬合成一張圖譜，肯定帶來誤差。2、激光光源一般選用2mW激光器，功率太小則
粒度儀分為三類： 納米粒度儀，激光粒度儀和單顆粒光阻法粒度儀 粒度儀是用物理的方法測試固體顆粒的大小和分布的一種儀器。根據測試原理的不同分為沉降式粒度儀、沉降天平、激光粒度儀、光學顆粒計數器、電阻式顆粒計數器、顆粒圖像分析儀等。 激光粒度儀 采用MIE散射原理的激光粒度儀由自主研發的會聚光
以往的粒度分析方法通常采用篩分或沉降法。常用的沉降法存在著檢測速度慢（尤其對小粒子）、重復性差、對非球型粒子誤差大、不適用于混合物料、動態范圍窄等缺點。隨著激光衍射法的發明，粒度丈量完全克服了沉降法所帶來的弊端，大大減輕了勞動強度及加快了樣品檢測速度（從半小時縮短到了1分鐘）。激光衍射法丈量粒度大小
當代激光顆粒分析技術的進展與應用任 中 京( 山東建材學院顆粒測試研究所, 濟南 250022)摘 要：簡要介紹了當代激光顆粒分析技術的最新主要的進展。內容涉及測試原理的發展、儀器結構的改進、數據處理技術的突破、多次散射的處理、樣品分散系統的多樣化、顆粒形狀對測試的影響、顆粒散射模型、工業在線應用等
粉末靜電噴涂方式不僅因其工藝流程相對簡單，方便自動化生產，能耗低、人工少、涂裝成本低等優點而受生產商的親睞，同時又因其表面顏色鮮艷多彩、耐腐蝕等各項性能優良而備受用戶喜愛。然而與之相應的涂裝廠對粉末涂料的進貨質量控制卻未引起普遍的重視，加之我國還沒有粉末涂料的國家標準，因而很難識別粉末涂料產品的優劣