唐篩、無創、羊穿，我該怎么選？

唐篩你要知道的秘密

?懷孕15周后，孕婦都得去醫院做一個唐氏篩查，主要是為了避免先天性唐氏兒的出生。這是孕期一項非常重要的檢測。衛生部規定所有的孕婦都應該在孕15周-19周之間做唐氏篩查，所以大多數的準媽媽都要去做。但是以下這些唐篩的秘密你都了解嗎？? ?誤區一：唐篩結果通過了就沒事。錯！? ? 很多的準爸媽對于唐篩寄

唐氏篩查，你了解多少？

?說到唐篩（本文中特指傳統唐篩），不管是準媽媽，還是孕媽媽，大家總是會有好多好多的問題想要了解，畢竟大家都想生出一個健康快樂的小天使。為此我們搜集了一些大家比較關注的唐篩問題，并進行了解答，希望對各位有些幫助。?1、什么是唐篩？? ? 唐篩，又叫唐篩檢查、血清學篩查。即通過抽取孕媽媽的靜脈血，檢測血

唐篩VS糖篩，1分鐘快速分辨！

唐氏篩查什么時候做

唐氏綜合癥篩查又分為孕早期和孕中期，而我們通常所說的唐氏篩查是指孕中期進行的唐篩。?早期唐氏篩查孕早期唐氏篩查是結合胎兒頸后透明帶(NT)篩查的B超檢查和血清生化檢查結果對孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進行風險評估。早期唐氏篩查能檢測出相當高比例的唐氏綜合癥和其他染色體異常病例，但由于頸后透明帶掃描

唐篩、無創、羊穿怎么選？

? ? 唐氏綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由于染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即自然流產，存活的患兒具有明顯的特殊面容體征，如眼距寬，鼻根低平，眼裂小等。常呈現嗜睡和喂養困難，其智能低下表現隨年齡增長而逐漸明顯，智商通常在25～50，動作發育和性發育都延

Free－βHCG提升唐氏癥篩檢率

隨著孕婦年齡的增加，生出唐氏癥兒的機率也隨之增加。據 Hook 的統計，20 歲的產婦生下唐氏癥兒的機率為 1/1923，30 歲時機率為 1/885，35 歲為 1/365，40 歲則為1/109（1）。因此母親年齡也可用來篩檢唐氏癥，通常建議生產時的實足年齡超過 35 歲應該要做羊膜穿刺術。雖然

3.21唐氏綜合征日－呼吁孕婦重視唐氏篩查

　　3月21日，對于平常人來說，可能只是個普通的日子，而對于世界各地的唐氏綜合征患者而言，卻是個值得銘記的數字。早在7年前的同一天，國際唐氏組織已正式將3月21日命名為“世界唐氏綜合征日”，意在寓意唐氏患者所具有的獨特性21號染色體三體。每年的這一天，世界各地的有關組織就會進行交流活動，探討唐氏兒童

如何看懂唐氏篩查報告單

當拿到唐氏篩查報告單的時候，是不是常常一頭霧水，AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分別是什么意思？什么叫21三體風險？什么是18三體風險和13三體風險？這些數值都代表著什么呢？現在小微來教你讀懂你的唐氏篩查報告單。（1）AFP（甲胎蛋白）　　AFP是胎兒的一種特異性球蛋白，分子量為64000

唐氏篩查的意義，你了解多少？

者：張有成 ?副教授 ?貴州省人民醫院產科目前，唐氏篩查幾乎是每一個低齡產檢孕婦常規檢查的項目，并且孕婦一般也知道這一檢查的重要性，往往會主動的向醫生提及。但是，當拿到檢查結果時，往往對檢查的內容了解不甚清楚，尤其是出現篩查高風險時，更是急的一籌莫展，不知所措，甚至有些會因為醫生的解釋不當，而憂心忡

唐氏篩查溶血高怎么辦

　　唐氏篩查溶血高會有發生胎兒在宮內溶血的可能性，需要定期做檢測抗體滴度,定期做好產檢，假如寶寶有溶血的表現要及時的處理，當然也不一定會發生溶血,現在只能是多監測，每個月可以做B超

血液的化學檢驗項目唐氏癥篩檢

唐氏癥篩檢介紹：　　唐氏癥篩檢是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度的檢查。唐氏癥篩檢正常值：　　驗血篩查值小于1/700(危險性較低)。唐氏癥篩檢臨床意義：　　異常結果：驗血篩查值大于1/270(高危人群)，建議孕婦進一步接受羊膜穿刺檢查。　　需要檢查的人群：孕婦(妊娠16-18周內

看完此文，唐篩那都不是事兒！

什么是胎兒染色體異常篩查？? ? 2011 年衛生部頒布的《胎兒常見染色體異常與開放性神經管缺陷的產前篩查與診斷技術標準》中給出的定義是：通過簡便、經濟和較少創傷的檢測方法，從孕婦群體中發現某些有先天性缺陷和遺傳疾病胎兒的高風險孕婦，以便進一步明確診斷。? ?胎兒染色體異常篩查主要通過孕婦血清標志物

唐篩，你想了解的都在這兒

?準媽媽們在孕檢中會碰到一項重要檢查--唐氏篩查，檢查結果合格的可能沒有多少印象，但檢查結果不合格的準媽媽，一定對此項印象非常深刻。甚至一度猶如跌入了人生的低谷，痛不欲生，而后冷靜下來，經過咨詢臨床醫師才發現，檢查結果不合格并沒有那么可怕。有人會覺得這個檢查害得我白擔心受怕，不如不檢查好了。我們一起

臨床化學檢查方法介紹唐氏癥篩檢

唐氏癥篩檢介紹：　　唐氏癥篩檢是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度的檢查。唐氏癥篩檢正常值：　　驗血篩查值小于1/700(危險性較低)。唐氏癥篩檢臨床意義：　　異常結果：驗血篩查值大于1/270(高危人群)，建議孕婦進一步接受羊膜穿刺檢查。　　需要檢查的人群：孕婦(妊娠16-18周內

唐篩－|－你想了解的都在這兒

?? 準媽媽們在孕檢中會碰到一項重要檢查--唐氏篩查，檢查結果合格的可能沒有多少印象，但檢查結果不合格的準媽媽，一定對此項印象非常深刻。甚至一度猶如跌入了人生的低谷，痛不欲生，而后冷靜下來，經過咨詢臨床醫師才發現，檢查結果不合格并沒有那么可怕。有人會覺得這個檢查害得我白擔心受怕，不如不檢查好了。我們

專家告訴我們唐篩怎么看？

? ? 唐篩就是通過化驗孕媽血液中的人類絨毛膜性腺激素（β-hCG）、甲型胎兒蛋白（AFP）的濃度，再結合孕媽的年齡，算出孕媽懷唐氏兒的危險程度。甲型胎兒蛋白的值越低，胎兒患唐氏癥的幾率越高；而人類絨毛膜性腺激素越高，胎兒患唐氏癥幾率越高。? ? 唐篩檢查結果會以危險性的比率顯示出來，如果結果低于1

10問唐氏綜合征篩查

1問：唐氏綜合征篩查是什么？唐氏綜合征篩查是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱，是產檢必做項目之一，是一種通過抽取孕婦外周血，對孕婦血清中某些生化指標水平進行檢測，結合孕早期B超指標和孕婦年齡、孕周、體重等信息，篩選出胎兒非整倍體21-三體綜合征的高風險孕婦，計算生出唐氏綜合征患兒的危險系數的檢測方法。2

－NEJM發布更精確的唐氏篩查法

　　最近，加州大學舊金山分校（UCSF）研究人員提出了一種新方法，在妊娠10到14周之間進行血液測試，可比標準非侵入式篩查技術更加有效地診斷唐氏綜合征和其他兩種不常見的染色體異常。　　這項研究隨訪了近16,000名孕婦的妊娠結局，用無細胞DNA血液測試，正確識別出所有患有唐氏綜合

NEJM發布更精確的唐氏篩查法

最近，加州大學舊金山分校（UCSF）研究人員提出了一種新方法，在妊娠10到14周之間進行血液測試，可比標準非侵入式篩查技術更加有效地診斷唐氏綜合征和其他兩種不常見的染色體異常。這項研究隨訪了近16,000名孕婦的妊娠結局，用無細胞DNA血液測試，正確識別出所有患有唐氏綜合征的胎兒（38名），唐氏綜合

產前唐篩意義深遠－胎兒療法卻懸而未決

　　如今美國知名新生兒遺傳學家Diana Bianchi辦公室門口仍掛著Lejeune的親筆寫，她從小對Lejeune的研究深感興趣。Bianchi如今已經60歲，1973年在大學時代她曾寫信給Lejeune博士希望成為他的實習生，直到2012年，她在四十年前的盒子里發現了Lejeune的回信，Bi

唐篩、無創、羊穿，我該怎么選？

生一個健康聰明可愛的小寶寶是各位準爸爸準媽媽的心愿。如何才能生一個健康聰明可愛的小寶寶，產前篩查特別重要。這其中最讓媽媽們糾結的一關就是唐氏綜合征的篩查，作為評估和診斷唐氏兒的項目， 唐篩、無創、羊穿有什么區別，孕媽到底該怎么選擇？唐氏綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由于染色體異常（多了一條

唐氏篩查是什么，結果怎么看？

唐氏篩查“唐氏篩查”簡稱唐篩，唐篩是產檢必做項目之一，主要目的是為了評估胎兒患唐氏綜合癥的風險。唐氏篩查應在孕15-20周的時間做，做唐篩不會對胎兒造成傷害，為了胎兒的健康，建議準媽媽要及時到醫院做唐氏篩查。唐氏篩查是什么唐氏篩查是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱，是產檢必做項目之一，是一種通過抽取孕婦

教你如何看懂唐氏篩查報告單

??? AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分別是什么意思？什么叫21三體風險？什么是18三體風險和13三體風險？當拿到唐氏篩查報告，這些問題就使準媽媽困惑不已，現在馬上來教你讀懂你的唐氏篩查報告單。　　AFP(甲胎蛋白)　　AFP是胎兒的一種特異性球蛋白，分子量為64000-70000道爾頓

唐氏篩查，你想知道的全在這！

今天是3月21日，是一個特殊的日子，之所以說今天特殊，是因為今天這個日子的數字意義與我們醫學上一種疾病的病名相吻合——21-三體綜合征，有“3”亦有“21”。21-三體綜合征俗稱“唐氏綜合征”，是由于人體內多了一條21號染色體造成的。?? ?2011年12月，聯合國大會將3月21日定為世界唐氏綜合征

扒一扒，唐篩、無創、羊穿怎么選？

生一個健康聰明可愛的小寶寶是各位準爸爸準媽媽的心愿。如何才能生一個健康聰明可愛的小寶寶，產前篩查特別重要。這其中最讓媽媽們糾結的一關就是唐氏綜合征的篩查，作為評估和診斷唐氏兒的項目， 唐篩、無創、羊穿有什么區別，孕媽到底該怎么選擇？唐氏綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由于染色體異常（多了一條

關于唐篩，你不知道的幾個問題！

? “懷孕15周后，孕婦都得去醫院做一個唐氏篩查，主要是為了避免先天性唐氏兒的出生。這是孕期一項非常重要的檢測。衛計委規定所有的孕婦都應該在孕15周-19周之間做唐氏篩查，所以大多數的準媽媽都要去做。但是以下這些唐篩的秘密你都了解嗎？”誤區一：唐篩結果通過了就沒事。錯！? ? 很多的準爸媽對于唐篩寄

不可不知道的唐氏篩查

1.唐氏篩查是什么？我們指的篩查是一種特殊意義的檢查方法，它針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群（如所有的孕婦人群），通過檢查將其中患某一疾病可能性較大的高危人群篩選出來，以進行其后的診斷性檢查。需要明確的一點是，篩查的目的不是診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。目前進行的針對唐氏綜

新型產前DNA檢測能降低唐篩錯誤率

　　準爸媽們有許多事情要處理。為了生個健康的寶寶，準媽媽的飲食要注意，行為也要注意。也有許多地方有些不同的建議，有好也有壞。不過近年產前DNA檢測領域發展迅速，現在我們已經能在妊娠早期檢測出少見但在逐漸增加的遺傳病。　　在近期的新技術出現之前，檢測胚胎的基因組成的唯一途徑還是羊膜穿刺術，醫生將一個長

CFDA：產前唐篩、耳聾基因測序均未經過批準

????? 據報道，根據國家食藥監管總局、衛生計生委此前通知，在相關準入標準、管理規范出臺以前，任何醫療機構不得開展基因測序臨床應用;已經開展的，要立即停止。這項傳說中“一滴血預測百病”的技術，還未推廣已經夭折。國家食藥監管總局就此表示，包括唐氏綜合癥、先天性耳聾等疾病篩查在內的產前基因測序項目目前

產前診斷技術大全——唐篩、羊水穿刺、NIPT、PCR

唐氏篩查：通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的預產期、體重、年齡和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。最為我們熟知的可能就是唐氏篩查了而且，唐氏篩查中顯示為低危的孕婦，依然有可能懷有染色體異常胎兒，然而這部分群體在當前卻被