注射用鹽酸萬古霉素的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,照鹽酸萬古霉素項下的方法測定,即得。......閱讀全文
鹽酸萬古霉素的含量測定
取本品適量,精密稱定,用滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1000萬古霉素單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201第一法)測定。
注射用鹽酸丁卡因的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10瓶,分別加水溶解,并分別定量轉移至250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸丁卡因對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液各3ml,分別置100ml量瓶
注射用鹽酸萬古霉素的檢查方法
酸度取本品,按標示量加水制成每1ml中含5萬單位的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~4.5溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含10萬單位的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或橙黃色4號標準比
注射用鹽酸萬古霉素
性狀本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物。鑒別取本品,照鹽酸萬古霉素項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品,按標示量加水制成每1ml中含5萬單位的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~4.5溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含10萬單位的溶液
注射用鹽酸萬古霉素的鑒別方法
取本品,照鹽酸萬古霉素項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。
注射用鹽酸萬古霉素的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物。
二鹽酸奎寧的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加醋酐5ml與醋酸汞試液3ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.87mg的C2oH24N2O2·2HCl
鹽酸乙胺丁醇的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.25g),置100ml量瓶中,加水超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸乙胺丁醇對照
鹽酸乙胺丁醇的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,置50m量瓶中,加水20ml使溶解,加硫酸銅試液1.8ml,邊振搖邊加人氫氧化鈉試液7ml,用水稀釋至刻度,搖勻,離心(每分鐘4500轉),精密量取上清液10ml,加氨氯化銨緩沖液(pH10.0)(取氯化銨70g,加水300m1溶解后,加濃氨溶液100ml,再加水稀釋至1
鹽酸丁卡因的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加乙醇50ml振搖使溶解,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml,搖勻,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/D)滴定,兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mo/L)相當于30.08mg的C5H24N2O2·HCl
鹽酸土霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于土霉素25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取土霉素對照品,精密稱定,加0.01mol/L
鹽酸萬古霉素的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~4.5。溶液的澄清度與顏色取本品5份,分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或橙黃色6號標準比色液(通則0
注射用利福平的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加少量乙腈(約利福平10mg加乙腈1ml)溶解,再用乙腈-水(1:1)定量稀釋制成每1ml中約含利福平0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要
注射用異煙肼的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見異煙肼含量測定項下。
注射用苯妥英鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于苯妥英鈉25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使苯妥英鈉溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取苯妥英鈉對照品適量,精密稱定,加
鹽酸乙胺丁醇膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.25g),置100m量瓶中,加水超使鹽酸乙胺丁醇溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密取續濾液5ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸乙胺丁醇對照品適量,
鹽酸土霉素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于土霉素0.25g),置500ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液使鹽酸土霉素溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品
鹽酸萬古霉素的鑒別方法
(1)取本品與萬古霉素標準品適量,分別加有關物質項下的流動相A溶解并稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液,作為供試品溶液與標準品溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1180圖)一致(3)本品的水溶液
鹽酸萬古霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與萬古霉素標準品適量,分別加有關物質項下的流動相A溶解并稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液,作為供試品溶液與標準品溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1180圖)一致(3)本品的水
注射用絲裂霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10瓶,按標示量分別加二甲基乙酰胺溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見絲裂霉素含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積
注射用肌苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下混合均勻的內容物適量(約相當于肌苷0.1g),精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含肌苷20gg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下。
注射用鮭降鈣素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品10瓶,分別加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中含8.3g的溶液。對照品溶液取鮭降鈣素對照品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中含8.3μg的溶液系統適用性溶液取降鈣素C對照品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1m中含
注射用順鉑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加0.9%氯化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含40g的溶液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見順鉑含量測定項下。
鹽酸萬古霉素
含量測定取本品適量,精密稱定,用滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1000萬古霉素單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201第一法)測定。類別肽類抗生素貯藏密封,在2~8℃保存。制劑注射用鹽酸萬古霉素性狀本品為白色或類白色粉末;易吸濕。本品在水中易溶,在甲醇中極微溶解,在乙醇或丙酮中幾乎不溶
鹽酸乙哌立松的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐40ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.58mg的CnH25NO·HCl。
鹽酸丁螺環酮的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酸汞試液5ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.10mg的C21Ha1NO2·HCl
鹽酸丁丙諾啡的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加冰醋酸40ml和醋酸酐10ml使溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于50.41ng的C2H1NO4·HCl
鹽酸三氟拉嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加無水甲酸0ml與醋酐40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于24.02mg的21H24F3N3S·2HCl。
鹽酸萬古霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末;易吸濕。本品在水中易溶,在甲醇中極微溶解,在乙醇或丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品與萬古霉素標準品適量,分別加有關物質項下的流動相A溶解并稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液,作為供試品溶液與標準品溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰
鹽酸萬古霉素的類別及貯藏方法
類別肽類抗生素貯藏密封,在2~8℃保存。