葉酸受體的結構
葉酸是包括DNA合成、DNA修復和細胞分裂在內的很多生物過程所需的一種必要維他命。“正常”細胞表達數量相對較少的三個葉酸受體，它們在癌細胞中普遍過度表達;為此，它們是新的化療方法和癌癥造影劑的潛在目標。在這篇文章中，作者解決了人葉酸受體在它介導葉酸向細胞中的吸收與葉酸結合在一起的形式的X 射線晶體結構。作者測定了它的“配體結合袋”，并且提供了對于以該受體為目標的新型小分子的開發來說應當會有用的數據。 ......閱讀全文
葉酸受體的結構
葉酸是包括DNA合成、DNA修復和細胞分裂在內的很多生物過程所需的一種必要維他命。“正常”細胞表達數量相對較少的三個葉酸受體，它們在癌細胞中普遍過度表達;為此，它們是新的化療方法和癌癥造影劑的潛在目標。在這篇文章中，作者解決了人葉酸受體在它介導葉酸向細胞中的吸收與葉酸結合在一起的形式的X 射
上海藥物所等葉酸受體結構與功能研究進展在Nature上發表
7月14日， 英國《自然》雜志(Nature)在線發表了中國科學院上海藥物研究所徐華強課題組與美國Van Andel研究所Karsten Melcher教授,新加坡國立大學Eu-Liang Yong教授合作的最新研究成果Structural basis for molecular rec
葉酸的結構和功能特點
葉酸是一種水溶性維生素，分子式是C19H19N7O6。因綠葉中含量十分豐富而得名，又名蝶酰谷氨酸。在自然界中有幾種存在形式，其母體化合物是由蝶啶、對氨基苯甲酸和谷氨酸3種成分結合而成。
Toll樣受體的受體結構
所有Toll樣受體同源分子都是Ⅰ型跨膜蛋白，可分為胞膜外區，胞漿區和跨膜區三部分。Toll樣受體胞膜外區主要行使識別受體及與其他輔助受體(co-receptor)結合形成受體復合物的功能。Toll樣受體的胞漿區與IL-1R家族成員胞漿區高度同源(IL-1R介導的信號傳導系統和機制與果蠅類似)，該區稱
四氫葉酸的結構和功能
四氫葉酸(Tetrahydrogen folic acid，代號為FH4或THFA)是葉酸在體內的主要存在形式，又稱輔酶F(CoF)，分子式為C19H23N7O6，它是葉酸分子中蝶啶的5、6、7、8位各加一個氫形成的，是輔酶形式的葉酸的母體化合物。接觸空氣容易氧化? 。當葉酸缺乏或某些藥物抑制了葉酸
T細胞受體的結構
T細胞受體是一個固定在細胞膜上的異源二聚體，多數由高度易變的α亞基和β亞基通過二硫鍵連結構成。這一類T細胞被稱為αβ T細胞。少數含有γ亞基和δ亞基被稱為γδ T細胞。T細胞受體會與恒定的CD3分子一起構成T細胞受體復合體。每一個亞基都含有兩個細胞外的結構域：可變區與恒定區。這些結構域屬于免疫球蛋白
紅藻氨酸受體的結構
紅藻氨酸受體亞基有五種，GluR5（GRIK1）、GluR6（GRIK2）、GluR7（GRIK3）、KA1（GRIK4）和KA2（GRIK5），與AMPA和NMDA受體亞基相似，可以排列以不同的方式形成四聚體，一種四亞基受體。GluR5-7可以形成同聚體（例如，完全由GluR5組成的受體）和異聚體
Toll樣受體的結構
所有Toll樣受體同源分子都是Ⅰ型跨膜蛋白，可分為胞膜外區，胞漿區和跨膜區三部分。Toll樣受體胞膜外區主要行使識別受體及與其他輔助受體(co-receptor)結合形成受體復合物的功能。Toll樣受體的胞漿區與IL-1R家族成員胞漿區高度同源(IL-1R介導的信號傳導系統和機制與果蠅類似)，該區稱
紅藻氨酸受體的結構
紅藻氨酸受體亞基有五種，GluR5（GRIK1）、GluR6（GRIK2）、GluR7（GRIK3）、KA1（GRIK4）和KA2（GRIK5），與AMPA和NMDA受體亞基相似，可以排列以不同的方式形成四聚體，一種四亞基受體。GluR5-7可以形成同聚體（例如，完全由GluR5組成的受體）和異聚體
什么是葉酸？葉酸的作用
由于最早是從菠菜葉中被分離出來，故名。葉酸的輔酶形式是四氫葉酸(圖6[四氫葉酸的結構式])，它作為酶促轉移一碳基團（如甲酰基等）的中間載體而在嘌呤類、絲氨酸、甘氨酸和甲基基團的生物合成中起作用。此外，葉酸在核蛋白的生物合成上也是不可缺少的。
細胞表面受體的結構特點
細胞表面受體是細胞表面能與某些特定生物物質結合的特定結構。如T細胞表面的抗原受體、紅細胞受體;B細胞表面的Fc受體、C3b受體和抗原受體 (SIg)等。此外,如激素、毒素、病毒和細菌的粘著等亦均存在相應的受體,它們只有與細胞上的受體結合后,才能發揮其生物效應
Toll樣受體的結構特點
Toll樣受體（Toll-like receptors, TLR）是參與非特異性免疫（天然免疫）的一類重要蛋白質分子，新近研究發現，TLR能結合機體自身產生的一些內源性分子（即內源性配體）。免疫佐劑可增強抗腫瘤免疫，其分子和細胞機制得到進一步闡明TLR也在其中扮演重要角色。由于腫瘤在發生發展過程中可
核受體的功能結構
核受體家族成員的分子由A/B，C，D，E/F四大具有不同功能的結構域組成：A/B域的N端能夠接受配體非依賴的順式激活，A/B域的C端則調節了該核受體與其他家族成員的結合從而影響核受體與DNA的結合，此外還與核受體對目標DNA的選擇有關；保守的C域決定了其DNA結合活性，是核受體的特征性區域，同時影響
甘露糖受體的結構特征
MR 是C 型凝集素超家族中MR 家族（MR family）中的一員，屬鈣依賴性Ⅰ型跨膜蛋白受體。MR從N 端到C 端依次為胞外富含半胱氨酸（cysteine-rich，CR）結構域、Ⅱ型纖維連接蛋白（fibronectintype Ⅱ，FNⅡ）結構域、8 個串連的C 型凝集素樣結構域（C -t
T細胞受體的結構特點
T細胞受體是一個固定在細胞膜上的異源二聚體，多數由高度易變的α亞基和β亞基通過二硫鍵連結構成。這一類T細胞被稱為αβ?T細胞。少數含有γ亞基和δ亞基被稱為γδ?T細胞。T細胞受體會與恒定的CD3分子一起構成T細胞受體復合體。每一個亞基都含有兩個細胞外的結構域：可變區與恒定區。這些結構域屬于免疫球蛋白
G蛋白偶聯受體結構介紹
G蛋白偶聯受體均是膜內在蛋白(Integral membrane protein)，每個受體內包含七個α螺旋組成的跨膜結構域，這些結構域將受體分割為膜外N端(N-terminus)，膜內C端(C-terminus)，3個膜外環(Loop)和3個膜內環。受體的膜外部分經常帶有糖基化修飾。膜外環上包含有
核受體的功能結構
核受體家族成員的分子由A/B，C，D，E/F四大具有不同功能的結構域組成：A/B域的N端能夠接受配體非依賴的順式激活，A/B域的C端則調節了該核受體與其他家族成員的結合從而影響核受體與DNA的結合，此外還與核受體對目標DNA的選擇有關；保守的C域決定了其DNA結合活性，是核受體的特征性區域，同時影響
G蛋白偶聯受體結構介紹
G蛋白偶聯受體均是膜內在蛋白(Integral membrane protein)，每個受體內包含七個α螺旋組成的跨膜結構域，這些結構域將受體分割為膜外N端(N-terminus)，膜內C端(C-terminus)，3個膜外環(Loop)和3個膜內環。受體的膜外部分經常帶有糖基化修飾。膜外環上包含有
代謝型受體的結構功能
中文名稱代謝型受體英文名稱metabotropic receptor定 義一類本身不是離子通道，但可以通過第二信使間接影響離子通道活性的受體。常特指代謝型神經遞質受體，特別是代謝型谷氨酸受體。它們與G蛋白偶聯，在被激活后通過各種不同的G蛋白調節酶和離子通道等效應分子而產生多種比較緩慢而持續的生理反
Nature：肥胖相關受體具有獨特結構
發表在國際著名雜志Nature上的一篇研究論文中，來自日本理化研究所等處的研究人員通過利用名為SPring-8的同步加速器闡明了脂連素兩種受體的結構，脂連素是一種和肥胖及糖尿病直接相關的蛋白質，研究人員希望本文研究可以為后期設計新型藥物靶向作用AdipoR1和AdipoR2受體來降低和糖尿病相關
α雌激素受體的結構和功能
中文名稱α雌激素受體英文名稱α-estrogen receptor定 義類固醇激素受體家族中最重要的一員，是激素調節的轉錄因子的重要代表，在女性生殖組織的生長分化及腫瘤的發生發展、預后中起非常重要的作用。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），激素與維生素（二級學科）
核受體超家族的結構功能
核受體家族成員的分子由A/B，C，D，E/F四大具有不同功能的結構域組成：A/B域的N端能夠接受配體非依賴的順式激活，A/B域的C端則調節了該核受體與其他家族成員的結合從而影響核受體與DNA的結合，此外還與核受體對目標DNA的選擇有關；保守的C域決定了其DNA結合活性，是核受體的特征性區域，同時影響
細胞內受體的結構特征
細胞內受體(intracellular receptor)位于胞質溶膠中受體要與相應的配體結合后才可進入細胞核。胞內受體識別和結合的是能夠穿過細胞質膜的小的脂溶性的信號分子,如各種類固醇激素、甲狀腺素、維生素D以及視黃酸。細胞內受體的基本結構都很相似,有極大的同源性。
G蛋白偶聯受體的結構特點
G蛋白偶聯受體均是膜內在蛋白（Integral membrane protein），每個受體內包含七個α螺旋組成的跨膜結構域，這些結構域將受體分割為膜外N端（N-terminus），膜內C端（C-terminus），3個膜外環（Loop）和3個膜內環。受體的膜外部分經常帶有糖基化修飾。膜外環上包含有
B細胞受體的發育和結構
B細胞發育過程中的第一個檢查點是生成功能性的B細胞受體前體（pre-BCR）。B細胞受體前體由兩條代用免疫球蛋白輕鏈和兩條重鏈組成，并沒有和Ig-α和Ig-β分子相互連接。?B細胞受體的一般結構。包括了膜結合的免疫球蛋白分子和Ig-α/Ig-β信號轉導組件。二硫鍵連接著免疫球蛋白分子和信號轉導組件。
趨化因子受體的種類和結構
（1）趨化因子受體的種類：已發現的趨化因子受體種類有IL-8RA、IL-8RB、MIP-1α/RANTEsR、NCP-1R和細胞趨化因子受體（red blood cell chemokine receptor，RBCCKR）。有人將能與IL-8結合的IL-8RA、IL-8RB和RBCCKR（Duff
細胞表面受體的概念和結構
細胞表面受體是細胞表面能與某些特定生物物質結合的特定結構。如T細胞表面的抗原受體、紅細胞受體;B細胞表面的Fc受體、C3b受體和抗原受體 (SIg)等。此外,如激素、毒素、病毒和細菌的粘著等亦均存在相應的受體,它們只有與細胞上的受體結合后,才能發揮其生物效應
Nature：核受體結構挑戰老觀點
青年發病的成年型糖尿病(MODY1)是一種罕見的糖尿病，這種疾病患者的HNF-4α蛋白發生了可遺傳的突變。在肝臟和胰腺中HNF-4α負責控制基因表達，按照機體需要啟動或關閉基因。現在，研究人員首次明確了HNF-4α蛋白的完整三維結構，并且在該蛋白中發現了新的結合域，文章發表在今天的Nature雜
趨化因子受體的種類和結構
（1）趨化因子受體的種類：已發現的趨化因子受體種類有IL-8RA、IL-8RB、MIP-1α/RANTEsR、NCP-1R和細胞趨化因子受體（red blood cell chemokine receptor，RBCCKR）。有人將能與IL-8結合的IL-8RA、IL-8RB和RBCCKR（Duff
細胞表面受體的結構和機制
許多膜受體是跨膜蛋白。有很多種，包括糖蛋白和脂蛋白。數百種不同的受體是已知的，還有更多有待研究。跨膜受體通常根據其三級（三維）結構進行分類。如果三維結構未知，可以根據膜拓撲進行分類。在最簡單的受體中，多肽鏈一次穿過脂質雙層，而其他的，如G蛋白偶聯受體，交叉多達七次。每個細胞膜可以有幾種膜受體，表面分