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    中國建成最大蛋白類藥物生產基地

    國家高技術產業化示范工程項目“蚓激酶系列產品及蚯蚓產業化示范工程”日前在京通過驗收,標志著中國國內最大的蛋白類藥物生產基地建成。 蚓激酶是科學家從特種蚯蚓中分離出的一種溶纖蛋白酶,具有很強的纖維溶解活性,目前已經用于治療腦血栓、中風后遺癥等疾病。多年來,在中國科學院等單位的支持下,中科院生物物理所的科學家不僅提煉出了蚓激酶,獲得了國內國外的發明專利,而且初步實現了產業化,走向了國際市場。 據悉,由百奧藥業承擔的這項示范工程建成后,企業形成了年產蚓激酶膠囊2億粒、針劑3000萬支、蚓激酶原料2000公斤的生產能力。另外,這一示范工程除了能生產蚓激酶外,還能生產胰激肽原酶等蛋白類藥物。 驗收會由國家發展改革委委托、北京市發展改革委高技術處主持。天津藥物研究院劉昌孝......閱讀全文

    中國建成最大蛋白類藥物生產基地

    ??? 國家高技術產業化示范工程項目“蚓激酶系列產品及蚯蚓產業化示范工程”日前在京通過驗收,標志著中國國內最大的蛋白類藥物生產基地建成。 ??? 蚓激酶是科學家從特種蚯蚓中分離出的一種溶纖蛋白酶,具有很強的纖維溶解活性,目前已經用于治療腦血栓、中風后遺癥等疾病。多年來,在中國科學院等單位的支持下,

    百奧藥業纈沙坦氫氯噻嗪片獲批上市!

      2月13日,百奧藥業按新4類申報的纈沙坦氫氯噻嗪片(CYHS1800102)獲得國家藥監局批準上市,視同通過一致性評價,國家藥監局已經安排發出藥品批件。這是百奧藥業繼2月5日重磅首仿品種纈沙坦氨氯地平片獲批上市后收獲的又一款大品種降壓藥。  纈沙坦氫氯噻嗪片的原研藥Co-Diovan(中文商品名

    全球唯一抗肥胖非處方藥 由重慶這家公司研發

      通過產學研合作,將以往的發酵技術改變為全合成技術,使得其開發的新藥在全球同類原料藥銷售市場占據領先地位。僅僅這一品種,一年就為植恩藥業創造了上億元的收入。而這一藥物,也是全球唯一批準可用于抗肥胖的非處方藥。  植恩藥業位于重慶留學生創業園。這家擁有約500名員工的公司里,專職研發人員就有200名

    賽百純帶你了解蛋白酶K

      新冠核酸檢測試劑盒作為新型冠狀病毒檢測的“金標準”,蛋白酶K是核酸檢測試劑盒中用于檢測樣本前處理的重要組分,目前市場需求極大。   蛋白酶K(Proteinase K),來源于林伯氏白色念球菌(Tritirachium album Limber)的蛋白酶K基因,屬于絲氨酸蛋白酶類,具有極高的酶

    華海藥業兩精神類藥品申報臨床

      國家食藥監總局(CFDA)網站信息顯示,華海藥業(600521.SH)兩個精神類藥物奧氮平氟西汀膠囊和富馬酸喹硫平緩釋片臨床申報獲受理。   華海藥業主營普利和沙坦類原料藥,國內制劑是公司由原料藥向制劑轉型的重要抓手,公司規劃到2016年該業務實現營業收入30億元。值得一提的是,批文數量是決定

    百奧幾何獲千萬美元天使輪融資,驅動大分子藥物研發

    AI大分子制藥公司百奧幾何已完成千萬美元天使輪融資,投資方為高榕資本;另外,團隊也發布了首個針對大分子藥物研發的開源機器學習平臺TorchProtein。據介紹,百奧幾何成立于2021年,致力于開發幾何深度學習、深度生成模型等下一代人工智能技術,用于大分子藥物研發。目前,公司正打造人工智能大分子藥物

    影響高密度脂蛋白代謝的酶和蛋白類

      已知卵磷脂-膽固醇酰基轉移酶促進膽固醇的酯化并轉入HDL顆粒的核心,膽固醇脂轉移蛋白促進極低密度脂蛋白的甘油三酯轉移到HDL,因而加速了HDL的成熟和代謝。肝臟甘油三酯脂酶(肝脂酶)可催化水解富甘油三酯的脂蛋白。近來發現在清道夫受體BI介導的高密度脂蛋白膽固醇酯選擇性攝取過程中,肝脂酶是主要的調

    百利天恒攜手GE醫療舉行多特抗體竣工投產儀式

      2017年4月18日,成都——GE醫療與四川百利天恒藥業股份有限公司(以下簡稱“百利藥業”)今日于成都舉行簽約儀式,共同宣布百利藥業旗下的成都多特抗體藥物有限責任公司(以下簡稱“多特抗體”)采用GE醫療一次性技術平臺的生物制藥生產線,建設的成都第一家符合中、美、歐GMP標準的先進抗體藥物生產基地

    賽百純蛋白酶K溶液使用說明

      蛋白酶K(Proteinase K),相對分子量約為29.3 kDa, 是一種切割活性較廣的絲氨酸蛋白酶。可切割脂族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽鍵,應用廣泛,可用于制備脈沖電泳的染色體DNA,蛋白質印跡以及去除DNA和RNA制備中的核酸酶等實驗,蛋白酶K的一般工作濃度是50—100μg /ml

    百奧泰終止PD-1單抗和Trop2抗體偶聯藥物項目臨床開發

      4日,百奧泰發公告稱,其研發的 BAT800((即注射用重組人源化抗 Trop2 單克隆抗體-美登素偶聯物)和 BAT1306(即重組人源化抗 PD-1 單克隆抗體注射液)處于臨床研究階段。但在近日,經公司審慎考量該藥物的后續開發風險,決定終止該項目的臨床試驗。  項目終止原因  關于 BAT8

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