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1、親核取代反應利用鹵代物和氰化鉀作用，制備腈化物是應用相轉移催化技術最早的一類反應。目前，這些反應不但用季銨鹽（或季磷鹽）、冠醚可以得到良好的結果，而且用三相催化劑也可得到很高的產率。例如在三相催化劑C一2催化下，1—溴辛烷(溶解在苯中) 與KCN的水溶液反應，壬睛的產率為95 %。在一般條件下，1—溴辛烷與C6H5SK、KSCN不反應。但在固一液兩相中，用新近合成的相轉移催化劑進行催化，反應很易進行，產率很高。2、親核烴基化反應親核烴基化反應是應用相轉移催化最廣的一類反應。在相轉移催化條件下，可以很容易把烴基引到C、O、S、N原子上去。C—烴基化：在O、S—二乙基、嗅代甲基—甲基硫代丙二酸的合成中需要多步反應，在相轉移催化劑(C4H9)4NHSO4(以下簡稱Bu4NHSO4)的作用下，僅二步就可以完成，產率為60一70%。3、烯烴與氫鹵酸的加成在經典的加成反應中，烯烴與氣體的鹵化氫必須在極性溶劑中，在沒有光照，沒有自由基引發......閱讀全文
1、親核取代反應利用鹵代物和氰化鉀作用，制備腈化物是應用相轉移催化技術最早的一類反應。目前，這些反應不但用季銨鹽（或季磷鹽）、冠醚可以得到良好的結果，而且用三相催化劑也可得到很高的產率。例如在三相催化劑C一2催化下，1—溴辛烷(溶解在苯中) 與KCN的水溶液反應，壬睛的產率為95 %。在一般條件下，
在有機合成中的應用DMSO在化學反應中起到反應溶劑、反應試的雙重作用，對某些不能實現的反應在DMSO中能順利進行，對某些化學反具有加速、催化作用，提高收率，改革產品性能。1、親核取代反應：DMSO為鹵代烷及磺酸酯親核離解溶劑，能生成加成物，反應速率比一般非質子溶劑快155倍，在烷基化反應中占有重要地
復雜天然產物的合成一直是有機合成中的熱點之一。Sinha等第一次把抗體酶用于天然產物Multistriatin的合成。目前，已經成功篩選出可催化六種類型酶促反應和幾十種化學反應的抗體酶，可催化許多困難和能量不利的反應。催化類型包括酯水解，金屬螯合，底物異構化反應，氧化還原，環化反應等，抗體酶還可以作
復雜天然產物的合成一直是有機合成中的熱點之一。目前，已經成功篩選出可催化六種類型酶促反應和幾十種化學反應的抗體酶，可催化許多困難和能量不利的反應。催化類型包括酯水解，金屬螯合，底物異構化反應，氧化還原，環化反應等，抗體酶還可以作為手性助劑控制光加成反應產物的立體化學，用于手性化合物的拆分，還可用于探
10月31日，中科院廣州能源研究所承擔的廣東省科技計劃項目“光催化相轉移法在線檢測與處理有機氣體技術及空氣凈化自控設備”召開項目驗收會。廣東省科技廳社發處陶練敏調研員、陳文杰主管，廣州能源所副所長吳能友、科技處處長周舟宇出席了驗收會。 環保部華南環科所研究員岑超平等6位
相轉移催化有機合成它是指在相轉移催化劑作用下，有機相中的反應物與另一相（水相或固體相）中的反應物發生的化學反應，稱為相轉移催化（Phase Transfer Catalysis，PTC）反應。例如：PhOH + C4H9Br— → PhOC4H9?+ HBr其中苯酚PhOH是固態的，溶于水中。而溴丁
相轉移催化反應的優點有：?①不需要昂貴的無水溶劑或非質子溶劑；②增加了反應速度；?③降低了反應溫度；?④且在許多情況下操作簡便；?⑤可用堿金屬氫氧化物的水溶液代替醇鹽、氨基鈉、氫化鈉或金屬鈉等強堿性物質；?⑥其他特殊的優點，如能進行其他條件下無法進行的反應，改變反應的選擇性和產品比率，通過抑制副反應
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院劉勁松課題組與中國科學院南海海洋研究所張長生課題組、中國海洋大學朱偉明課題組合作，揭示了淺藍霉素A (CRM A)生物合成途徑中氨基轉移酶CrmG的催化機制。1月12日，該研究成果以Biochemical and Structural Insights i
相轉移催化作用是指一種催化劑能加速或者能使分別處于互不相溶的兩種溶劑（液－液兩相體系或固－液兩相體系）中的物質發生反應。反應時，催化劑把一種實際參加反應的實體（如負離子）從一相轉移到另一相中，以便使它與底物相遇而發生反應。
催化氫化反應是指還原劑或氫分子等在催化劑的作用下對不飽和化合物的加成反應。它是有機化合物還原方法中方便、常用、重要的方法之一。 多相催化氫化反應主要包括碳碳、碳氧、碳氮鍵等不飽和重鍵的加氫反應和某些單鍵發生的裂解反應。被還原的底物和氫一般吸附在催化劑表面，活化后進行反應。