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覃重軍研究員在觀察單染色體酵母的生長情況中國科學院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所合成生物學重點實驗室覃重軍研究團隊與合作者在國際上首次人工創建了單條染色體的真核細胞，該成果于北京時間2018年8月2日在國際知名學術期刊《自然》在線發表。這一成果在中科院B類先導專項“細胞命運可塑性的分子機制與調控”以及國家自然科學基金委和科技部等項目支持下，完全由中國科學家獨立完成，是合成生物學具有里程碑意義的重大突破。人類能否創造生命？ 2010年，美國科學家J. Craig Venter和他的科研團隊在《科學》雜志報道了世界上首個“人造生命”——含有全人工化學合成的與天然染色體序列幾乎相同的原核生物支原體，引起了轟動。此次，以覃重軍研究組為主的研究團隊完成了將單細胞真核生物?釀酒酵母天然的十六條染色體人工創建為具有完整功能的單條染色體。該項工作表明，天然復雜的生命體系可以通過人工干預變簡約，自然生命的界限可以被人為打破，甚至可以......閱讀全文
幾乎所有已知的天然真核物種都有多條染色體，除了雄性螞蟻（Myrmecia pilosula）只含有一條染色體。此外，真核生物中染色體的數量變化而與其生物學特征沒有明顯關聯。例如，在哺乳動物中，人（智人）二倍體細胞具有46條染色體，而印度麂（Muntiacus muntjak）的二倍體細胞具有最
日前，中國科學院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所合成生物學重點實驗室覃重軍研究團隊與合作者歷經4年努力攻關，在國際上首次人工創建了單條染色體的真核細胞，是合成生物學具有里程碑意義的重大突破。 覃重軍（左二）研究團隊正在分析人造酵母菌株的脈沖場凝膠電泳驗證圖。 該成果于
覃重軍說自己是個“懶人”，最近5年來，他平均每年的論文還不到1篇；他也不怎么去積極申請經費，每天要么在單位院子里散步，要么就是關在辦公室里，琢磨事兒。 他開玩笑說，像他這樣的人在別的地方，估計早就被開除了。 但是，他所工作的中國科學院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所非但沒
近日，中國科學院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所合成生物學重點實驗室研究員覃重軍研究團隊及其合作者在國際上首次人工創建了單條染色體的真核細胞。該成果于北京時間8月2日發表在《自然》上，是合成生物學領域具有里程碑意義的突破。人造單染色體酵母與天然酵母細胞對比圖，兩者形態相似，但染色體的
近日，中國科學院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所合成生物學重點實驗室研究員覃重軍研究團隊及其合作者在國際上首次人工創建了單條染色體的真核細胞。該成果于北京時間8月2日發表在《自然》上，是合成生物學領域具有里程碑意義的突破。人造單染色體酵母與天然酵母細胞對比圖，兩者形態相似，但染色體的
人類能否創造生命？“上帝”的特權能否交由人類自己掌控？選擇與人類有1/3同源基因的真核模式生物釀酒酵母為突破口，將其天然16條染色體融合改造為1條巨大染色體，這個合成生物學領域開展的“異想天開”的結構設計與工程化實施，終于夢想成真！ 合成生物學領域里程碑式的突破 中國科學院分子植物科學卓越創
中國科學院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所合成生物學重點實驗室覃重軍研究團隊與合作者在國際上首次人工創建了單條染色體的真核細胞，該成果于北京時間2018年8月2日在國際知名學術期刊《自然》在線發表。這一成果在中科院B類先導專項“細胞命運可塑性的分子機制與調控”以及國家自然科學基金委
中國科學院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所今早宣布，其合成生物學重點實驗室覃重軍研究團隊與合作者在國際上首次人工創建了單條染色體的真核細胞，該成果于8月2日在國際知名學術期刊《自然》在線發表。該成果完全由中國科學家獨立完成，是合成生物學具有里程碑意義的重大突破。 人類能否創造生命？
如果要用兩個詞來定義2018年的話，我們可能會選擇“進步”與“反思”。中國科學在持續進步，克隆猴“中中”與“華華”、單條染色體的酵母，都是世界級的研究成果。“火星快車”在火星上發現大面積的液態湖泊，也是空間探索領域的巨大進步。但在科學快速進步的同時，基因編輯嬰兒事件、心肌干細胞發現者造假事件，也
8月2日，《自然》在線發表我國科學家覃重軍研究團隊與合作者首次人工創建了單條染色體的真核細胞的成果。以覃重軍研究組為主的研究團隊完成了將單細胞真核生物——釀酒酵母天然的16條染色體人工創建為具有完整功能的單條染色體。 合成生物學將基因工程化為一個個“生物元器件”，將生命通路設計為電子通路中的“
經過特殊的算法，我們得到了2018年前10個月中國生物醫學風云榜人物及最火爆的3個重大學術界事件，能夠上榜的風云人物/事件，都曾長時間占據過100多個公生物醫學公眾號的頭版頭條。 在此，我們精選了其中的3個事件及16位風云榜人物。我們對其進行了劃分，分別是：6星級的3個事件，分別位諾貝爾獎，國
P.Pastoris表達載體及其元件由于甲醇營養型酵母菌體內無天然質粒，所以攜帶外源基因的重組體必須整合于染色體中才能實現外源基因的表達。整合表達的優點在于保持外源基因穩定性并可產生多拷貝基因。典型的畢赤氏酵母表達載體含有醇氧化酶基因的調控序列，主要的結構包括：5’AOX1啟動子片段、多克隆位點(M
對于重組的發生而言，染色體必須找到它們同源的伴侶，隨后確定遺傳重組的位點。兩項新的研究為了解同源染色體如何找到并確定彼此透露了更多的信息，一項研究在裂殖酵母中完成的，另一項則在芽殖酵母中進行。另一個研究小組改進了對小鼠體內后續步驟的理解——測定了雙鏈斷裂的位點。 在釀酒酵母中，染色體配對伴
2018年8月2日，國際頂級學術期刊《Nature》雜志頗為罕見地刊發了同一“選題”的兩篇科研成果：一篇出自人工合成領域“老將”、美國科學院院士、紐約大學醫學院教授Jef D. Boeke團隊；一篇來自中國科學院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所合成生物學重點實驗室覃重軍研究團隊及其合
第14屆“中國科學十大進展”遴選活動由科技部基礎研究管理中心舉辦，《中國基礎科學》《科技導報》《中國科學院院刊》《中國科學基金》和《科學通報》五家編輯部參與推薦科學研究進展，經兩院院士、973計劃顧問組和咨詢組專家、973計劃項目首席科學家、國家重點實驗室主任、部分國家重點研發計劃負責人等專家學
昨天凌晨剛在英國 《自然》雜志發表領先世界的合成生物學成果，中國科學院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所合成生物學重點實驗室覃重軍研究員就在媒體面前流露出內心焦慮：論文的第一作者、掌握了自己學術思想和實驗關鍵技術的博士生邵洋洋正在申請海外博士后，其中就包括此次與他們同時發表類似論文的美
描述一種大聚合酶鏈反應(PCR)應用的方法，使在已知序列的核心區邊側的未知 DNA成幾何級數擴增。用適當的限制性內切裂解含核心區的DNA，以產生適合于PCR擴 增大小的片段，然后片段的末端再連接形成環狀分子。PCR的引物同源于環上核心區 的末端序列，但其方向性，使鏈的延長經過環上的未知區而不是分開引
我們描述一種大聚合酶鏈反應(PCR)應用的方法，使在已知序列的核心區邊側的未知 DNA成幾何級數擴增。用適當的限制性內切裂解含核心區的DNA，以產生適合于PCR擴 增大小的片段，然后片段的末端再連接形成環狀分子。PCR的引物同源于環上核心區 的末端序列，但其方向性，使鏈的延長經過環上的未知區而不是
世界首臺超越早期經典計算機的光量子計算機原型誕生，時速３５０公里的“復興號”高鐵列車服役，國產大飛機Ｃ９１９首飛，量子科學、生命科學、空間科學等諸多領域的世界級科研成果涌現……２０１７年，中國亮出的科研創新成績單讓世界矚目，新時代的創新曲正在奏響。 在這個新時代，正如中國科學院院長白春禮所說，
科技部2月27日在北京公布了“2017年度中國科學十大進展”：實現星地千公里級量子糾纏和密鑰分發及隱形傳態；將病毒直接轉化為活疫苗及治療性藥物；首次探測到雙粲重子；實驗發現三重簡并費米子；實現氫氣的低溫制備和存儲；研發出基于共格納米析出強化的新一代超高強鋼；利用量子相變確定性制備出多粒子糾纏態；
該項活動旨在加強對我國重大基礎研究進展的宣傳，激勵廣大科技工作者的科學熱情和奉獻精神，促進公眾更加理解、關心和支持科學，在全社會營造良好的科學氛圍。該項活動已成為我國基礎研究傳播工作的一個品牌，在科技界產生了良好反響。 1、實現星地千公里級量子糾纏和密鑰分發及隱形傳態“墨子號”衛星實現千公里級
“中國科學十大進展”遴選活動由科技部高技術研究發展中心舉辦，截至2018年已舉辦13屆。研究進展由《中國基礎科學》《科技導報》《中國科學院院刊》《中國科學基金》和《科學通報》五家編輯部推薦，由兩院院士、973計劃顧問組和咨詢組專家、973計劃項目首席科學家、國家重點實驗室主任等專家學者經過初選和
《科學》期刊公布了2017年最令人類激動的10大科學突破，科學儀器界的朋友們，也許你正在使用其中的幾種科技繼續求索，其中，我們還看到了中國在量子通信方面的翹楚地位。接下來，就讓我們一起分享2017的這些美好時刻，希望2018全球在科學界求索的人們，帶給人類更多的驚喜。Top10冷凍電鏡標志年科技讓人
最小真核基因組的構建是基因組學中的重要議題，被稱為該領域的“圣杯”。通過基因組的精簡，去除冗余基因，可為認識生命的起源和進化提供重要線索，有助于深化對基因組功能組成和運轉方式的認識。2016年，最小原核基因組已由J. Craig Venter團隊構建出來。面對更為復雜的真核生物基因組，如何構建其最小
染色體正確分離和精確的取向是保證生物體的發育、基因組的穩定及配子正確形成的前提。植物細胞有絲分裂在中期染色體形成雙取向（bi-orientation），減數分裂I同源染色體配對形成二價體染色體的取向是單取向（mono-orientation），減數分裂II中期染色體形成類似有絲分裂的染色體取向。
南開大學生命科學學院陳凌懿憑借著“Erk調控多能性和端粒長度的分子機制”這一課題，從天津市科技部門申請到了100萬元的科研經費，這是他科研生涯第一筆較大數額的經費……而以往，像這樣的基礎類研究課題，不僅經費申請難，而且最多只有6萬元。 改變，得益于科研經費向基礎研究領域青年人傾斜的政策。如今在
基因組DNA文庫用途十分廣泛，如用于人類及動植物基因組學研究，基因表達調控研究，分析、分離特定的基因片段等。通常情況下，基因組文庫構建的基本流程可以歸為四大步驟：分離基因組DNA、對基因組DNA作相關的處理、將基因組DNA片段連接入載體、將重組載體轉入宿主細胞。一、分離基因組DNA（gDNA） 毫無
基因組DNA文庫有十分廣泛的用途，如用于分析、分離特定的基因片段，用以基因表達調控、人類及動植物基因組工程的研究。通常情況下，基因組文庫構建的基本流程可以歸為4大步驟：分離基因組DNA、對基因組DNA作相關的處理、將基因組DNA片段連接入載體、將重組載體轉入宿主細胞。 一、分離基因組DNA
基因組DNA文庫有十分廣泛的用途，如用于分析、分離特定的基因片段，用以基因表達調控、人類及動植物基因組工程的研究。通常情況下，基因組文庫構建的基本流程可以歸為4大步驟：分離基因組DNA、對基因組DNA作相關的處理、將基因組DNA片段連接入載體、將重組載體轉入宿主細胞。 一、分離基因組DNA
基因組DNA文庫有十分廣泛的用途，如用于分析、分離特定的基因片段，用以基因表達調控、人類及動植物基因組工程的研究。通常情況下，基因組文庫構建的基本流程可以歸為4大步驟：分離基因組DNA、對基因組DNA作相關的處理、將基因組DNA片段連接入載體、將重組載體轉入宿主細胞。一、分離基因組DNA（gDNA）