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標準中說的溫度是指的消化液的溫度電熱板有兩種，一種是帶孔的消解專用，還有一種是普通的，你用的應該就是普通的。這種電熱板自身溫度和消解液溫度會有很大差距，而這個根本沒有固定的溫度曲線可換算，因為消解容器種類甚至個體間的不同都會造成差異，只能不斷的測試。建議電熱板只用來趕酸用，消解的時候還是用灰化法或者壓力罐法（放入干燥箱中加熱），如有條件用微波消解則更好。......閱讀全文
采用標準 食品安全不僅關系到百姓的身體健康，而且更關系到一個國家的前途命脈。國家已制定了《食品安全法》等一系列相關法規保障食品安全。 方法/原理/步驟
摘要：原子吸收光譜儀是分析化學領域中一種極其重要的分析方法，已廣泛用于冶金工業。原子吸收光譜法是利用被測元素的基態原子特征輻射線的吸收程度進行定量分析的方法。 一、原子吸收實驗室的要求 原子吸收的使用，對于實驗室有一定的要求：第一，原子吸收實驗室的房間不能是磚和石灰地面；第二，實驗室墻壁要保
4.2 待測液的制備4.2.1 濕法消解法準確稱取粉碎的茶葉樣品0.5 g （精確至0.0001 g ），置于100ml三角瓶中，加入20 mL 混酸( 硝酸：高氯酸=10：1) ，蓋上表面皿，放置過夜。次日置可調式電熱板上加
【摘要】 目的建立柳葉中微量元素的測定方法。方法采用微波消解處理柳葉,火焰原子吸收光譜法測定其4種微量元素的含量。結果柳葉中Fe, Cu, Zn, Mn 含量豐富，分別為577.4，15.99，154.5，85.66 μg/g ，回收率在96.23%～103.25%之間。結論微波消解- 火焰原子
茶葉中砷、汞、鉛、鎘、鐵、鋅、鎳、銅等重金屬元素總量的測定 -原子熒光及原子吸收光譜法一、方法提要樣品經處理后，待測液在一定的酸介質中引入到原子熒光光譜儀（AFS）測定砷、汞、鉛、鎘，引入到原子吸收光譜儀（AAS）或火焰法原子熒光光譜儀測定鐵、鋅、鎳、銅，與工作曲線中各元素所對應的信號響
測定所需儀器：雙道原子熒光光譜儀；電熱板；自動控溫消化爐。儀器參考條件： 負高壓：340V；燈電流：100mA；原子化溫度：800℃；爐高：8mm；載氣流速：500ml/min；屏蔽氣流速：1000ml/min；測量方式：標準曲線法；讀
本文的標準符合：GB5009.76-2014版的要求,食品中的硒的測定方法：氫化物原子熒光光譜法。測定所需儀器：雙道原子熒光光譜儀；電熱板；自動控溫消化爐。儀器參考條件： 負高壓：340V；燈電流：100mA；原子化溫度：800℃；爐高：8mm；載氣流速：500m
摘要： 探討原子吸收分光光度法測定食品中鈣的方法。鈣單元素檢測范圍在0～5μg/ml濃度內，標準曲線線性關系良好，（r= 0.99942）；相對標準偏差為1.59%～2.19%，加標回收率95.13%～96.28%。結論：該檢測結果與國標方法比較無顯著性差。該方法抗干擾能力強，檢出限低，重現性好
摘要： 探討原子吸收分光光度法測定食品中鈣的方法。鈣單元素檢測范圍在0～5μg/ml濃度內，標準曲線線性關系良好，（r= 0.99942）；相對標準偏差為1.59%～2.19%，加標回收率95.13%～96.28%。結論：該檢測結果與國標方法比較無顯著性差。該方法抗干擾能力強，檢出限低，重現性好
摘要： [目的] 研究測定蒙藥中硒的新方法。[方法]蒙藥消化液用鹽酸還原處理將六價硒轉化為四價硒，以硼氫化鉀為還原劑，稀鹽酸為載液，用流動注射氫化物發生原子吸收光譜法測定硒。[結果] 方法的檢出限為0.12ng/ml，線性范圍為0.60—35ng/ml，相對
(雙硫腙-乙酸丁酯法)5 原理樣品經處理后,在pH6左右的溶液中, 鎘離子與雙硫腙形成絡合物, 并經乙酸丁酯萃取分離, 導入原子吸收儀中, 原子化以后, 吸收228.8nm共振線, 其吸收量與鎘量成正比,與標準系列比較定量。6 試劑要求使用去離子水, 優級純或高級純試劑。6.1 混合酸: 同2.4。
實驗室中傳統的消化方法是電爐或電熱板方法。由于溫度不恒定，必須時時有人照管。國內曾有恒溫消解儀問世，但沒有解決300℃以上的恒溫技術，只能作為300℃以下恒溫設備使用。DTD-40型多用途恒溫消解儀采用高新技術，使恒溫達到390℃，恒溫最大功耗≤500 W，溫度穩定性達到±1℃，而且設置了兩種
原子吸收光譜法在環境及食品樣品分析中占有相當重要的地位，筆者就近期國內在火焰原子吸收光譜法、石墨爐原子吸收光譜法、氫化物發生原子吸收光譜法、光譜法及其聯用技術的應用。火焰原子吸收光譜法的高靈敏度和高選擇性，現已被多數實驗室應用。直接測定試樣中微量金屬元素，提高其方法靈敏度是關鍵；莊會榮等，報道了
1.易產生電磁干擾和電磁輻射 比如，GFAAS的石墨爐電源都是采用的低壓供電，一般是將市電經石墨爐電源內置的變壓器降成12V或24V供給石墨管，功率可高達4～5 kW，功率非常大。石墨管是間斷性加熱非連續工作，感性負載的頻繁啟停，必然會向外輻射電磁干擾并影響所在象限的市電穩定性。另外，采用
自控電熱消化器主要應用于對食物樣品、人體器官與液體樣品以及環境樣品等消化使用； 下面我們就來詳細講解一下自控電熱消化器的技術指標： 主要技術指標 1電源：220V(±10％)，50Hz。 2功率：0.8kW。 3溫度范圍： 尿碘消化爐：室溫～15
摘要：決明子味苦、甘、咸，性微寒，入肝、腎、大腸經；潤腸通便，降脂明目，治療便秘及高血脂，高血壓。清肝明目，利水通便，有緩瀉作用，降血壓降血脂。目的探討富硒決明子中硒含量的測定方法。方法應用石墨爐原子吸收分光光度法測定富硒決明子芽中硒含量。結果與結論本實驗篩選出了適合于測定決明子中硒含量的方法和條件
摘要：目的建立腎寧散膠囊中微量元素鋅含量的測定方法。方法HNO3-HClO4消解樣品，電感耦合等離子體原子發射光譜法（ICP-AES），燈電流：10mA，波長：213.8nm，狹縫：0.3nm，空氣流量：9.4L/min，乙炔流量：2.0L/min，燃燒頭高
摘要：目的建立腎寧散膠囊中微量元素鋅含量的測定方法。方法HNO3-HClO4消解樣品，電感耦合等離子體原子發射光譜法（ICP-AES），燈電流：10mA，波長：213.8nm，狹縫：0.3nm，空氣流量：9.4L/min，乙炔流量：2.0L/min，燃燒頭高度
腎寧散膠囊處方由西瓜翠衣、紫皮大蒜等藥物組成,具有消炎、利尿、消除浮腫及尿蛋白的功效,用于急慢性腎盂腎炎、腎小球腎炎[1]。在臨床上和生地黃、紫草、益母草、赤芍、蒲公英、白及等配伍應用,能消除尿中紅細胞及蛋白,從而改善腎血流,恢復腎功能,對腎性血尿特別是IgA腎病患者有明顯療效,對感染后引發的屬
有機肥料銅的測定方法 NY/T 305.1—1995本標準采用濕灰化、干灰化兩種前處理法測定有機肥料中銅含量，以濕灰化-原子吸收光譜法為仲裁法。第一篇 濕灰化-原子吸收光譜法1 主題內容與適用范圍本標準規定了有機肥料測定銅含量的濕
石墨爐原子吸收分光光度計，試樣經混酸消解后，注入原子吸收分光光度計石墨爐中，電熱原子化后吸收283.3nm 共振線，測定維生素B1中鉛的含量，獲得了滿意的結果。1．前言維生素B 1（VB1）是由嘧啶環及噻唑環結合而成的化合物，因分子中含有硫及胺，故又稱為硫胺素，人體攝入VB1不足會引起腳氣
1．前言 維生素B 1（VB1）是由嘧啶環及噻唑環結合而成的化合物，因分子中含有硫及胺，故又稱為硫胺素，人體攝入VB1不足會引起腳氣病；脂肪代謝障礙，導致胰液的作用低下，脂肪消化吸收不良，脂血癥；水代謝障礙，發生浮腫、下痢、心肌水性浸潤（心包積水），低蛋白血癥；胃腸功能紊亂，胃腸
本文采用橫向加熱石墨爐原子吸收光譜法，試樣經混酸消解后，注入原子吸收分光光度計石墨爐中，電熱原子化后吸收283.3nm 共振線，測定維生素B1中鉛的含量，獲得了滿意的結果。關鍵詞 維生素B1 橫向加熱石墨爐 熱解涂層 1．前言 維生素B&n
與砷、汞、鉛等重金屬元素不同，硒具有抗癌、抗氧化、增強免疫力等作用，所以“補硒”成了養生的重要方法之一。但同時也有報道指出面，人身體內攝入過量的硒元素會引起心律不齊、溶血等癥狀，嚴重時可能導致死亡。因此，國際衛生組織建議人均硒的攝入量應為50mg-250mg，可以檢測食物中硒含量的儀器有很多，
與砷、汞、鉛等重金屬元素不同，硒具有抗癌、抗氧化、增強免疫力等作用，所以“補硒”成了養生的重要方法之一。但同時也有報道指出面，人身體內攝入過量的硒元素會引起心律不齊、溶血等癥狀，嚴重時可能導致死亡。因此，國際衛生組織建議人均硒的攝入量應為50mg-250mg，可以檢測食物中硒含量的儀器有很多，其中原
鋁攝入過量時會妨礙人體正常鈣、磷代謝，擾亂中樞神經，引發骨質疏松、消化功能紊亂和促發老年性癡呆癥等問題，故世界衛生組織建議將鋁定為食品污染物并要求嚴加控制。速發粉是一種復合疏松料，主要用作面制食品的快速疏松劑，在其中會添加一定量的明礬（硫酸鋁鉀），從而導致面制食品中鋁含量超過國家衛生標準GB1520
我用電熱板消化海帶,溶液澄清,接近無色,但有白色沉淀析出,遇此情況怎么辦,繼續加酸使之溶解,還是沉淀過濾?? 測砷,用硝酸,高氯酸,電熱板消化 1. 看是不是砂子，卡拉膠應該能消化掉。 2. 用干法消解試試 3. 如果沉淀是顆粒狀的，而且不是粘糊糊的那種的話，測試上層清液應該沒有問題。 4.
動態三磁場模式下鉛的工作曲線。 應用動態三磁場塞曼背景校正技術測定高濃度鉛的樣品時無需稀釋，同時避免了高濃度樣品測定時出現塞曼反轉及吸收信號出現雙峰的問題。 用石墨爐原子吸收光譜法測定血樣中鉛時，一般用塞曼法進行背景校正，由于所檢測血樣中鉛的濃度水平不一致,在用二磁場塞曼進行背景
【摘要】 目的 建立并運用火焰原子吸收光譜法測定工作場所空氣中錳的不確定度評定方法。方法 應用測量不確定度評定方法分析測定過程中不確定度的來源，識別出其中的主要來源。結果 不確定度的主要來源：（1） 采樣引入的不確定度；（2）標準溶液配制引入的不確定度；（3） 工作曲線擬合時引入的不確定度；（4）回
茶葉中Ca茶葉中Ca：分別先經50℃烘干并碾碎的茶葉0.1000g置于瓷坩堝中，在電爐上低溫碳化至無煙，移入馬弗爐中以500℃灰化，待完全冷卻，加入3mL 6mol/L HCl在電爐上微沸1min，以蒸餾水定容至100mL，同時制作空白。2. 荔枝、干果中的Ca、Fe、Zn、Ni、Mn、Cu、Pb微