空間多位點測序，提供肝癌評估和免疫分型新思路
近日，上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院肝臟外科/肝移植中心杭化蓮團隊和上海市腫瘤研究所王存團隊合作，在《基因組醫學》（Genome Medicine）和《信號轉導和靶向治療》雜志（Signal Transduction and Targeted Therapy）發表系列論文，提出評估肝癌瘤內異質性新方法，同時為解決單位點采樣導致的異質性偏倚提供潛在解決方案。腫瘤異質性是惡性腫瘤的重要特征之一，其包含了腫瘤細胞來源的異質性及腫瘤微環境的異質性。腫瘤異質性是患者不良預后及治療抵抗的重要因素。因此，對患者瘤內異質性程度進行準確評估具有重要的臨床意義。此外，瘤內異質性還影響基于單位點采樣判斷患者分型的可靠性。單位點采樣情況下瘤內異質性造成的患者評估偏倚仍是目前臨床亟待解決的關鍵科學問題。既往研究在進行腫瘤多位點采樣時，一般無法精準記錄采樣位點的空間坐標，因此，采樣位點的空間位置對瘤內異質性評估所造成的影響往往被忽視。為解決這一問題，研究人......閱讀全文
研究發現肝癌細胞的異質性有助于解釋患者腫瘤的進展
西奈山醫院的研究人員報告說，許多肝癌腫瘤含有高度多樣化的細胞群，這種現象被稱為腫瘤內部的異質性，會顯著影響腫瘤生長的速度。免疫系統對這種異質性的貢獻可能具有重要的臨床意義。 在《Nature Communications》上發表的一項新研究中，研究小組報道約30%的肝細胞癌(HCC)患者會出現
空間多位點測序，提供肝癌評估和免疫分型新思路
近日，上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院肝臟外科/肝移植中心杭化蓮團隊和上海市腫瘤研究所王存團隊合作，在《基因組醫學》（Genome Medicine）和《信號轉導和靶向治療》雜志（Signal Transduction and Targeted Therapy）發表系列論文，提出評估肝癌瘤內異質性新方
單細胞分析是研究細胞異質性的有效手段
?單細胞分析是研究細胞異質性的有效手段? ?單細胞分析研究細胞異質性的關鍵就在于能否實現對單個細胞進行較多參數的分析，這就是“單細胞分析”的概念。事實上，自從“細胞”學說被提出后，人類一直在努力尋求分析單個細胞的技術方法。? ?但是，單細胞分析有一個巨大的挑戰，那就是樣品量及其有限，一個典型的人類細
異質性的簡介
、heteroplasmy: the presence of more than one type of mRNA in the mitochondria of a single individual.（heteroplasmy:存在一種以上的mRNA線粒體的個體。）等位基因異質性是指某一遺傳病
研究發現小鼠和人類樹突細胞異質性的轉錄基礎
近日，美國紀念斯隆-凱特琳癌癥中心等科研機構的科研人員在Cell上發表了題為“Transcriptional Basis of Mouse and Human Dendritic Cell Heterogeneity”的文章，發現小鼠和人類樹突細胞異質性的轉錄基礎。 樹突細胞（dendriti
新方法助力液體活檢中的癌癥異質性研究
意大利的研究人員近日開發出一種簡單可靠的方法，可通過簡單的抽血來分析循環腫瘤細胞（CTC）中的全基因組拷貝數改變，有助于預測癌癥治療的反應。與傳統方法相比，這種單管的操作方案在確保準確性的同時降低了成本，為液體活檢帶來了可能。 染色體不穩定性及相關的染色體畸變是癌癥的標志之一，在疾病進展和耐藥
且看液體活檢如何在腫瘤異質性研究上顯伸手？
液體活檢作為腫瘤非侵入性早期診斷方法， 具有廣闊的臨床應用前景，目前國內外均有產品獲批上市。 這種方法也為腫瘤異質性的監測提供可能。 在今年8月發表在Mol Cancer Ther.（IF 16.833）上的研究論文表明 ctDNA血檢可以動態監測腫瘤異質性， 并與胃腸間質瘤的腫瘤負荷相關。
腫瘤異質性的分類
廣義而言，腫瘤異質性可分為腫瘤間異質性和腫瘤內異質性兩類。其中前者指的是不同腫瘤的細胞之間的基因與表型不同，后者指的是相同腫瘤的不同細胞之間的基因與表型也不同。在此，若無特別提及的話，談及的腫瘤異質性指的是腫瘤內異質性。??腫瘤內異質性又有空間異質性（相同腫瘤不同區域不同）與時間異質性（原發性腫瘤與
干細胞驚人異質性
干細胞能夠無限增殖，也能分化和發育為數百種不同細胞和身體組織的任何種類，這種多能性使得干細胞具有巨大的生物醫學工程學潛力。然而直到現在人們都難以確定整個細胞變化狀態過程干細胞發育調控的復雜性。利用強大的新型單細胞遺傳分析技術，揭示出多能干細胞的變化遠比以前所認識的要多得多。使得研究人員朝著某天能夠將
什么是遺傳異質性？
異質性是遺傳學概念，一種遺傳性狀可以由多個不同的遺傳物質改變所引起。遺傳異質性(genetic heterogeneity)分為基因座異質性和等位基因異質性。基因座異質性病是由不同基因座的基因突變引起的，如先天性聾啞有常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和X連鎖隱性遺傳3種遺傳方式。屬于常染色體隱性遺
如何診斷腫瘤異質性？
腫瘤的準確診斷和精準治療依據單一腫瘤標本活檢是不全面的，因其代表不了整塊腫瘤。并且病理醫師對腫瘤樣品取材時，常關注晚期及最壞的瘤組織，而對最具進展性、侵襲性區域則可能漏檢。 同樣由于免疫標記物在腫瘤中異質性表達，所以以免疫組化為基礎的檢查更可能導致對病情了解不全面。 隨著對腫瘤異質性的深入研
《自然》特刊：癌癥異質性
從2012走進2013年，我們已經有了關于不同癌癥類型長長的遺傳突變列表，也擁有不斷推陳出新的納米靶向藥物，還有診斷和癌癥預后的新成像方法，也許能應用到臨床的小分子干擾RNA，和新型生物藥物，以及更接近于人體疾病的小鼠模型。 在過去一年里，癌癥的異質性，或者說是癌癥的可塑性研究取得了不少成
提升CART細胞抗異質性腫瘤活性研究獲進展
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員李鵬課題組與暨南大學教授李揚秋課題組合作，通過在傳統CAR分子內引入DAP10分子調動內源NKG2D的廣譜抗原識別功能，提升CAR-T細胞對異質性腫瘤的靶向能力。相關研究近日發表于Molecular Therapy–Oncolytics。CAR-T細胞在治療血
土壤養分測試儀研究濕地土壤養分的空間異質性
土壤具有高度的空間變異性，無論是大尺度還是小尺度，都是存在土壤空間異質性的。采用定量方法對向海濕地土壤養分的空間異質性進行了初步探討。但是,不同濕地類型,土壤肥力差異較大,即使在同一濕地內,土壤肥力也不均一,具有高度的空間異質性。土壤養分測試儀研究的目的是為了揭示梁子湖濕地土壤養分的空間變異特征,為
研究發現結直腸癌初期異質性建立的調控機制
腫瘤的異質性是惡性腫瘤的特征之一，是有效治療的障礙。結直腸癌（Colorectal Cancer，CRC）作為異質性較高的惡性腫瘤，在所有癌癥中，發病率排名第三，死亡率排名第三。 大量研究表明，結直腸癌是由隱窩底部的正常干細胞經過突變累積轉化為腫瘤干細胞后，細胞異常的增殖分化而引起的。然而，在
氣溶膠病毒富集與采樣研究
氣溶膠的定義：? ? ? ?氣溶膠(aerosol)是固態或液態微粒懸浮在氣體逆質中的分散體系，粒子直徑在0.001～100μm之間。懸浮于大氣中的含有微生物或生物大分子等生命活性物質的吲態或液態微粒稱為生物氣溶膠，包括含有空氣中的細菌、真菌、病毒、塵螨、花粉、孢子、動植物碎裂分解體等，其中含微生物
樹木年輪氣候研究樹輪采樣標準
本標準說明了樹木取樣環境的選擇，樹種的選擇，年輪樣本采集的方式、采集的高度、樣本采集的數量和樣本記錄的有關細則術語1、敏感度敏感度是測量樹木年輪序列對氣候信息敏感的量值指標。2、郁閉度郁閉度指森林中喬木樹冠遮蔽地面的成都，是反映林分密度的指標，以樹冠在林地垂直投影所占的面積與林地總面積之比表示。3、
研究揭示胞內致病聚集態蛋白質的極性異質性
近日，中國科學院大連化學物理研究所蛋白質折疊化學生物學創新特區研究組研究員劉宇團隊，與山東大學教授劉曉靜、中科院生物物理所研究員王磊、大連醫科大學第二附屬醫院教授高振明合作，通過發展對蛋白質錯誤折疊與聚集敏感的溶劑致變色熒光探針，定量測量了胞內多種致病蛋白質的內部極性微環境。該工作揭示了聚集態蛋
研究揭示胰腺癌腫瘤微環境高度異質性細胞特征
胰腺導管腺癌（PDAC），早期診斷困難、治療效果欠佳、病死率居高不下，五年生存率僅為8.5%，具有很強的腫瘤異質性。為解決生命與健康領域重大醫學科學前沿問題，2018年，中國科學院—北京協和醫院健康科學研究中心成立。由中科院院士趙玉沛、周琪擔任科學顧問，中科院北京基因組研究所楊運桂團隊、韓大力團
你知道單細胞分析在研究細胞異質性有哪些手段么
單細胞分析是研究細胞異質性的有效手段 ??研究細胞異質性的關鍵就在于能否實現對單個細胞進行較多參數的分析，這就是“單細胞分析(single cell analysis)”的概念。事實上，自從“細胞”學說被提出后，人類一直在努力尋求分析單個細胞的技術方法。但是，單細胞分析有一個巨大的挑戰，那就是樣
研究揭示胰腺癌腫瘤微環境高度異質性細胞特征
胰腺導管腺癌（PDAC）被稱為“癌中之王”，早期診斷困難、治療效果欠佳、病死率居高不下，五年生存率僅為8.5%，具有很強的腫瘤異質性。為解決生命與健康領域重大醫學科學前沿問題，2018年，中國科學院—北京協和醫院健康科學研究中心成立。由中科院院士趙玉沛、周琪擔任科學顧問，中科院北京基因組研究所楊
簡述BCR/ABL的異質性
BCR斷裂點的異質性，決定了BCR/ABL產物的分子異質性。98%CML的BCR斷裂點在ber(bcr﹣)，主要在BCR14附近3kb區域內。由此形成的BCR/ABL，表達8.5kbmRNA蛋白。5.8kb bcr區域是BCR基因的一部分，包括12、13、14和15號4個外元及相應的內元。絕大多
DNA倍體異質性分析
腫瘤原發灶DNA倍體異質性分析-同質體腫瘤 腫瘤原發灶DNA倍體異質性分析-異質體腫瘤 腫瘤原發灶DNA倍體異質性分析的臨床意義 腫瘤原發灶和淋巴結轉移灶DNA倍體異質性分析 腫瘤原發灶和癌旁組織細胞DNA倍體異質性分析
關于腫瘤異質性的概述
腫瘤異質性指腫瘤內既有致瘤細胞亞群，也有非致瘤細胞亞群。同時，它也指腫瘤既起因于遺傳不穩定性，也起因于表觀遺傳不穩定性。此外，它還應該涵蓋良性腫瘤與惡性腫瘤的概念。除極個別情況外，腫瘤發生通常只涉及體細胞而不涉及性細胞。因此，人體的絕大多數腫瘤都不會遺傳給后代，但種系基因缺陷所致腫瘤遺傳傾向例外
腫瘤異質性的治療方法
治療：如果腫瘤呈同質性，則所有腫瘤細胞對所給治療具相同敏感性，因此只要對瘤細胞的殺滅勝過新生則可根治。但腫瘤異質性的存在，使不同亞群對化療藥物的敏感程度不同，如應用依維莫司治療轉移性腎癌后發現，2個轉移灶較用藥前在CT上大小呈相反方向變化。使用化療藥物，可能對腫瘤實施短暫壓制，但其所形成的選擇性壓力
BCR/ABL的異質性介紹
BCR斷裂點的異質性，決定了BCR/ABL產物的分子異質性。98%CML的BCR斷裂點在ber(bcr﹣)，主要在BCR14附近3kb區域內。由此形成的BCR/ABL，表達8.5kbmRNA蛋白。5.8kb bcr區域是BCR基因的一部分，包括12、13、14和15號4個外元及相應的內元。絕大多數斷
DNA倍體異質性分析
腫瘤原發灶DNA倍體異質性分析-同質體腫瘤 腫瘤原發灶DNA倍體異質性分析-異質體腫瘤 腫瘤原發灶DNA倍體異質性分析的臨床意義 腫瘤原發灶和淋巴結轉移灶DNA倍體異質性分析 腫瘤原發灶和癌旁組織細胞DNA倍體異質性分析
腫瘤的異質性的概念
腫瘤的異質性是惡性腫瘤的特征之一，是指腫瘤在生長過程中，經過多次分裂增殖，其子細胞呈現出分子生物學或基因方面的改變，從而使腫瘤的生長速度、侵襲能力、對藥物的敏感性、預后等各方面產生差異。
腫瘤異質性的形成原因
腫瘤異質性指腫瘤內既有致瘤細胞亞群，也有非致瘤細胞亞群。同時，它也指腫瘤既起因于遺傳不穩定性，也起因于表觀遺傳不穩定性。此外，它還應該涵蓋良性腫瘤與惡性腫瘤的概念。除極個別情況外，腫瘤發生通常只涉及體細胞而不涉及性細胞。因此，人體的絕大多數腫瘤都不會遺傳給后代，但種系基因缺陷所致腫瘤遺傳傾向例外。一
腫瘤異質性的診斷方法
診斷：腫瘤的準確診斷和精準治療依據單一腫瘤標本活檢是不全面的，因其代表不了整塊腫瘤。并且病理醫師對腫瘤樣品取材時，常關注晚期及最壞的瘤組織，而對最具進展性、侵襲性區域則可能漏檢。同樣由于免疫標記物在腫瘤中異質性表達，所以以免疫組化為基礎的檢查更可能導致對病情了解不全面。隨著對腫瘤異質性的深入研究，科