多索茶堿注射液的檢查方法
pH值取本品10m1,加飽和氯化鉀溶液1~2滴,依法檢查,pH值應為4.5~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用水稀釋制成每1ml中約含多索茶堿1.0mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈磷酸鹽緩沖液(pH5.8)(12:88)為流動相;檢測波長為273nm;進樣體積10l系統適用性要求主峰與相鄰雜質峰之間的分離度應符合規定。測定法精密量取供試品溶液與對照溶液分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.2倍(0.1%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(0.5%)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg多索茶堿中含內毒素的量應小于0.50EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規......閱讀全文
多索茶堿注射液的檢查方法
pH值取本品10m1,加飽和氯化鉀溶液1~2滴,依法檢查,pH值應為4.5~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用水稀釋制成每1ml中約含多索茶堿1.0mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十
多索茶堿的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水100ml溶解后,加入飛和氯化鉀溶液0.3ml,依法測定(通則0631),pH值應為溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml溶解容液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則3901第一法)比較,不得
多索茶堿注射液的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于多索茶堿10mg),置水浴上蒸干,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,遺留淺紅色殘渣,遇氨氣即變為紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,用水稀釋制成
多索茶堿膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于多索茶堿0.1g),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使多索荼堿溶解,并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液取茶堿對照品10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,分別精密
多索茶堿片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于多索茶堿0.1g),精密稱定,置100m量瓶中,加溶劑適量,振搖使多索茶堿溶解,并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液取茶堿對照品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,分別精密
多索茶堿的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸1ml與氯酸鉀1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集941圖)一致檢查酸度取本品0.10g,加水100ml溶解后,加入飛和氯化鉀溶液0.3ml,依法測定(通則0631),pH值應為溶液
多索茶堿注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于多索茶堿10mg),置水浴上蒸干,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,遺留淺紅色殘渣,遇氨氣即變為紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,用水稀釋制成每1
多索茶堿注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含多索茶堿0.1mg的溶液。對照品溶液取多索茶堿對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件見有關物質項下系統適用性要求理論板數按多索茶堿峰計算不低于2000,主峰與相鄰
多索茶堿片的性狀和檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于多索茶堿20mg),加水10ml,振搖,濾過,濾液蒸干,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即變為紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含多索茶
多索茶堿膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于多索茶堿20mg),加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即變為紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品內容物適量,加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含多索茶堿10mg的溶液,濾過,取續濾液對
多索茶堿注射液的成分
多索茶堿。其化學名稱為1,3-二甲基-7-（1，3-二氧環戊基-2-基）甲基-3，7-二氫-1H-嘌呤-2，6-二酮。 其結構式為： 分子式:C 11H 14N 4O 4 分子量:266.26
多索茶堿注射液的性狀
本品為無色的澄明液體。
多索茶堿注射液的禁忌
對多索茶堿或黃嘌呤衍生物類藥物過敏者，急性心肌梗塞患者禁用。
多索茶堿注射液的類別及貯藏方法
類別同多索茶堿。規格(1)10ml:0.1g(2)l0ml:0.2g(3)20ml:0.3g貯藏密閉保存。
多索茶堿注射液的用法用量
成人每次200mg，12小時一次，以25%葡萄糖注射液稀釋至40ml緩慢靜脈注射，時間應在20分鐘以上，5～10日為一療程或遵醫囑。也可將本品300mg（3支）加入5%葡萄糖注射液或生理鹽水注射液100ml中，緩慢靜脈滴注，每日一次。
多索茶堿注射液的藥理毒理
多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶等作用，松馳支氣管平滑肌，從而達到抑制哮喘的作用。
多索茶堿的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加鹽酸1ml與氯酸鉀1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集941圖)一致
多索茶堿注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于多索茶堿10mg),置水浴上蒸干,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,遺留淺紅色殘渣,遇氨氣即變為紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3
多索茶堿注射液的適應癥
支氣管哮喘、喘息性慢性支氣管炎及其他支氣管痙攣引起的呼吸困難。
多索茶堿注射液的不良反應
使用黃嘌呤衍生物可能引起惡心、嘔吐、上腹部疼痛、頭痛、失眠、易怒、心動過速、期前收縮、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。如過量使用還會出現嚴重心律失常、陣發性痙攣等。此表現為初期中毒癥狀，此時應暫停用藥，請醫生診斷，監測血藥濃度。但在上述中毒跡象和癥狀完全消失后仍可繼續使用。
多索茶堿注射液的注意事項
1．茶堿類藥物個體差異較大，多索茶堿劑量亦要視個體病情變化選擇最佳劑量和用藥方法，在增大使用劑量時，應注意監測血藥濃度（在10μg/ml范圍內治療有效，20μg/ml以上為中毒濃度）。 2．患有甲亢、竇性心動過速、心律失常者，請遵醫囑用藥。 3．嚴重心、肺、肝、腎功能異常者，高血壓患者以及活動性
多索茶堿注射液的相互作用
1．本品不得與其他黃嘌呤類藥物同時使用。 2．與麻黃索或其它腎上腺素類藥物同時使用時須慎重。 3．巴比妥類藥物對本品代謝影響不明顯。 4．動物試驗，大環內酯類（如紅霉素）對本品代謝影響不明顯。與氟喹諾酮類藥物如伊諾沙星、環丙沙星合用，宜減量。
多索茶堿注射液的成分及性狀
成份 多索茶堿。其化學名稱為1,3-二甲基-7-（1，3-二氧環戊基-2-基）甲基-3，7-二氫-1H-嘌呤-2，6-二酮。 其結構式為： 分子式:C 11H 14N 4O 4 分子量:266.26 性狀 本品為無色的澄明液體。
多索茶堿注射液的貯藏及包裝
貯藏 密閉保存。 包裝 10ml安瓿瓶裝，每盒6支。
多索茶堿注射液的性狀及規格
性狀 本品為無色的澄明液體。 規格 10ml：0.1g。
多索茶堿注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
多索茶堿的類別和貯藏方法
類別支氣管擴張劑。貯藏密封保存。
多索茶堿片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于多索茶堿20mg),加水10ml,振搖,濾過,濾液蒸干,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即變為紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含多索茶堿1
多索茶堿片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于多索茶堿0.15g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,充分振搖,使多索荼堿溶解,用0.1molL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m量瓶中,用0.lm
多索茶堿膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于多索茶堿20mg),加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即變為紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品內容物適量,加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含多索茶堿10mg的溶液,濾過,取續濾液對照品