利用人工智能和計算生物學方法尋找到17個活性藥物分子
近日，中國科學院深圳先進技術研究院醫藥所計算機輔助藥物設計中心袁曙光課題組帶領團隊，利用人工智能和計算生物學的方法從158萬個化合物中尋找到了17個嗅覺受體蛋白Olf73的活性藥物分子。該工作為基于嗅覺受體蛋白的藥物發現與設計提供了有力的理論基礎和依據。該成果以Computational modeling of the olfactory receptor Olfr73 suggests a molecular basis for low potency of olfactory receptor-activating compounds（《計算機模擬發現嗅覺受體靶向藥物結合的特異性》）為題于4月24日在線發表于Communications Biology。第一作者為袁曙光，通訊作者為袁曙光和Horst Vogel。第一單位為深圳先進院。 G蛋白偶聯受體蛋白（GPCRs）又稱七次跨膜螺旋膜蛋白。GPCRs參與著人體的各種生......閱讀全文
利用人工智能和計算生物學方法－尋找到17個活性藥物分子
近日，中國科學院深圳先進技術研究院醫藥所計算機輔助藥物設計中心袁曙光課題組帶領團隊，利用人工智能和計算生物學的方法從158萬個化合物中尋找到了17個嗅覺受體蛋白Olf73的活性藥物分子。該工作為基于嗅覺受體蛋白的藥物發現與設計提供了有力的理論基礎和依據。該成果以Computational mod
GPCRs藥物研發和篩選Molecular－Devices－FLIPR
導言：如何加速藥物研發進程？何種利器可解決藥物開發的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發出現代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發式增長，您期待最快速開發出新藥從而占據一席之地嗎？ Molecular Devices公司針對藥物開發過程中的最關鍵步驟提供了完整的解決方案。藥物篩選，
B類GPCRs新型小分子藥物靶點的偏向性激活機制揭示
G-蛋白偶聯受體（G protein-coupled receptor，GPCR）是細胞表面受體家族中最大的一類，調控著人體各種生命活動且與疾病密切相關，有超過30%的藥物作用于GPCR。而B類GPCRs是一類重要的多肽激素受體，包括胰高血糖素受體（GCGR）、胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1
新研究解開長達30年之久的蠕蟲嗅覺之謎
對于主要依靠嗅覺生存的土壤線蟲，聞不聞得到是一個生死攸關的問題。但是，這些線蟲是如何區分一千多種不同氣味的，這一問題困擾了科學家幾十年。多倫多大學Temerty醫學院生物分子研究中心的Derek van der Kooy教授團隊的研究人員發現了這一過程背后的分子機制，還有助于解釋我們的大腦是如何工作
中山大學Nature子刊發表癌癥研究新成果
來自中山大學附屬第三醫院的研究人員證實，G蛋白偶聯受體（GPCRs）重要調節蛋白β-Arrestin1通過炎癥介導的Akt信號推動了肝細胞癌變。這些研究成果發布在6月16日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 中山大學附屬第三醫院的吳斌(Bin Wu)教授和陳規
兩諾獎得主攜手Nature發布重要新成果
兩位諾貝爾化學獎得主領導的研究團隊在新研究中展開協作，獲得了充當轉換(on-off )開關的一種蛋白質與其細胞表面受體結合時的三維圖像。這一研究成果發表在4月21日的《自然》(Nature)雜志上。 這些稱作G蛋白偶聯受體(GPCRs)的表面受體， 是一類與G蛋白有信號連接的受體家
科學家闡明嗅覺感知分子機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/515808.shtm 研究團隊揭示了II類嗅覺受體mTAAR9識別4種內源性胺類配體（苯乙胺，二甲基環己胺，尸胺，亞精胺）并與下游Gas及Gaolf蛋白偶聯的分子機制和結構基礎，揭示了嗅覺受體“組
2012連發5篇文章－－同一團隊詳解著名靶標分子
頂級科學期刊《Science》和《Nature》的讀者有可能已經注意到近期兩家雜志發表了一批對生物學和醫學領域具有極其重要意義的學術論文。這些研究論文均是由斯克里普斯研究所Raymond Stevens教授實驗室為首的研究團隊完成，闡明了一個在醫學上極其重要稱之為G蛋白偶聯受體(GPCRs)
首次破解糖尿病關鍵GPCR結構
GPCRs是一類與G蛋白有信號連接的受體家族，調控著細胞對激素，神經遞質的大部分應答，以及視覺，嗅覺，味覺等。目前藥物市場上至少有一半的小分子藥物是GPCR的激活劑或者拮抗劑，2012年諾貝爾化學獎就頒給了“G蛋白偶聯受體”結構研究。 近期來自斯克里普斯研究所(TSRI)，中國科學院等處的
Nature長文：GPCR藥物大盤點
G蛋白偶聯受體（G protein-coupled receptors，GPCRs）家族是人類中最龐大的膜蛋白家族，也是很多藥物的重要靶點。這個家族中有800多個成員，其中包括400個左右嗅覺受體。據統計，靶向GPCR的藥物銷量占全球市場的27%。GPCRs一直是藥物研發的重要靶點之一，因為它們
Cell：藥物療效“因人而異”？基因突變“在作怪”！
12月14日，最新發表在Cell雜志上的這項研究中，來自美國哥本哈根大學和MRC分子生物學實驗室等機構的科學家們通過挖掘現有的數據集，描繪出了“個體中GPCR藥物靶點發生突變”的程度，并揭示了這些突變對藥物療效的影響。 GPCRs是人類基因組中最大的膜蛋白家族，在視覺、嗅覺、味覺以及神經傳遞等
山東大學、中科院Nature子刊進一步探索諾獎成果
來自山東大學醫學院、中科院生物物理所的研究人員，采用插入非天然氨基酸的方法結合核磁共振氟譜(19F NMR)揭示出了影響arrestin構象和功能的磷酸選擇性機制。研究結果發布在9月8日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 山東大學醫學院孫金鵬（Jin-Peng
Science繪制HIV同謀者的肖像
經過6年的努力，一個中國科學家研究小組繪制出了HIV入侵人類宿主細胞的“內應”——CCR5的三維圖像。 這一“CCR5與HIV藥物馬拉韋羅(Maraviroc)結合”的清晰快照，提供了關于HIV感染如何起始以及有可能如何終止它們的一些重要信息。該研究的領導者、中科院上海藥物研究所的吳蓓麗(
《自然》挑戰傳統觀點－揭示GPCR新特征
2012年諾貝爾化學獎頒給了兩位美國科學家：羅伯特·萊夫科維茨(Robert J. Lefkowitz)和布萊恩·科比爾卡(Brian K. Kobilka)，他們因“G蛋白偶聯受體”研究領域的杰出貢獻而獲獎。 這一久負盛名的受體家族是最著名的藥物靶標分子，調控著細胞對激素，神經遞質的
中科院參與發表兩篇Science新文章
由斯克里普斯研究所(TSRI)、北卡羅來納大學教堂山分校和中科院的科學家們組成的一個研究小組，確定和分析了兩種人類血清素受體的高分辨率原子結構。這些新研究發現有助于解釋一些藥物與這些受體相互作用導致異常復雜，有時甚至是有害效應的原因。兩篇研究論文在線發表在3月21日的《科學》(Science)雜
AI可據蛋白結構快速設計藥物分子
一種新的生成式AI可從頭開始設計分子，使其與相應蛋白質精確匹配。圖片來源：蘇黎世聯邦理工學院科技日報訊?（記者張夢然）瑞士蘇黎世聯邦理工學院化學家開發出一種新的人工智能（AI）算法程序，可根據蛋白質的三維表面快速、輕松地設計活性藥物成分。最新一期《自然·通訊》雜志刊發的這一成果，可能徹底改變藥物研發
Cell：科學家在人類細胞中鑒別出新型的信號系統
在所有被批準的藥物中，有三分之一的藥物都能夠靶向作用相同的受體家族：GPCRs（G蛋白偶聯受體），近日，一項刊登在國際雜志Cell上的研究報告中，來自哥本哈根大學等機構的科學家們通過研究將能夠激活GPCRs的肽類網絡擴大了19%的比例；人類細胞的表面擁有多種多樣的受體，很多分子和治療性藥物能與受
Role－of－EGF－Receptor－Transactivation－by－GPCRs－in－Cardiac－Hypertrophy
One of responses to increased blood pressure is cardiac hypertrophy through increased size of ventricular myocardial cells leading to increased thickn
追隨諾獎腳步，Science解析重要靶標分子研究
來自斯克里普斯研究所（TSRI）和范德堡大學的研究人員，生成了一個重要膜蛋白的最詳細3-D圖像。這一蛋白與學習、記憶、焦慮、疼痛及諸如精神分裂癥、帕金森病、阿爾茨海默氏癥和自閉癥等腦疾病相關。 范德堡神經科學藥物發現中心主任、藥理學教授P. Jeffrey Conn博士，和斯克里普斯研究所
Nature新發現助力研發更安全有效的藥物
科學家們結合最前沿的計算機建模技術與藥理學和醫學化學，揭示了關于機體與新型藥物治療相互作用機制的一些新見解，這項研究有可能促成制造出更具靶向性、副作用更小的藥物。 在發表于10月13日《自然》(Nature)雜志上的一篇研究論文中，這一國際研究小組調查了G蛋白偶聯受體(GPCRs)上的選擇
蜂巢小甲蟲識別蜂群的嗅覺分子機制獲揭示
廣東省科學院動物研究所研究員趙紅霞團隊在農業農村部國家蜂產業技術體系廣州綜合試驗站和國家自然科學基金等項目的資助下，闡明了蜂巢小甲蟲Aethina tumida如何利用其嗅覺系統來識別蜜蜂群體的揮發性物質。相關成果近日在線發表于《國際生物大分子雜志》（International Journal of
我國科學家揭示了嗅覺感知的分子機制
大多數動物（包括人類）均擁有一套主嗅覺系統來識別揮發性的氣味分子。大量的嗅覺受體通過“組合編碼”的氣味識別方式，幫助動物識別數以萬億計的氣味分子。嗅覺受體可以分為三個家族，第I類是氣味受體（OR）家族，第II類是痕量胺相關受體（TAAR）家族，OR和TAAR都屬于A類G蛋白偶聯受體（GPCR）家
STTT：GPCR在神經退行性疾病和精神疾病中的研究進展
近日，深圳大學吳松教授、香港中文大學杜洋教授等在 Signal Transduction and Targeted Therapy 期刊發表了題為：G protein-coupled receptors in neurodegenerative diseases and psychiatric
褪黑素細胞受體模型基礎上開發了治療睡眠障礙的新方法
三分之一美國人有睡眠障礙，他們中的許多人靠吃褪黑素緩解。然而，科學家們并不完全理解褪黑素在生物鐘中的作用，也就是說，研究人員也不知道褪黑素有沒有副作用。 現在，由一個國際團隊組成的科學家小組對褪黑素的作用進行了非常必要的研究，為開發受褪黑素影響的健康問題以及治療睡眠障礙打開了大門。 他們建立
新的計算方法來設計熱穩定的G蛋白偶聯受體
來自俄羅斯莫斯科物理科學與技術研究所（MIPT）、斯科爾科沃科學技術研究所（Skoltech）和美國南加州大學（USC）的研究人員開發出一種新的計算方法來設計熱穩定的G蛋白偶聯受體（GPCR），這對開發新藥有很大幫助。經證實這種方法可用于獲得幾種主要人類受體的結構。對這種新方法的概述發表在201
動物所發現鼠氣味分子可編碼免疫、遺傳等嗅覺信息
Chemical Senses雜志連續發表中科院動物研究所動物行為和化學通訊研究組3篇文章，闡述鼠類尿液氣味中免疫狀況、親緣關系信息的編碼機制以及尋找動物氣味中信息素成分的技術途徑。 許多動物可以借助異性發出的信號（如鳴叫、羽色、氣味），判斷其抗病能力，選擇高質量的配偶，增加后
新研究闡釋II類特異嗅覺受體感知氣味的分子機制
大多數動物（包括人類）均擁有一套主嗅覺系統來識別揮發性的氣味分子。大量的嗅覺受體通過“組合編碼”的氣味識別方式，幫助動物識別數以萬億計的氣味分子。嗅覺受體可以分為三個家族，第I類是氣味受體（OR）家族，第II類是痕量胺相關受體（TAAR）家族，OR和TAAR都屬于A類G蛋白偶聯受體（GPCR）家
布魯克推出分子藥物成像系統，可用于分子藥物研發
在第10屆國際藥物代謝學會（ISSX）上，布魯克宣布推出最新的一款分子藥物成像解決方案，用于臨床前期藥物和代謝物的成像。 基于MALDI的組織成像技術為研究人員研究藥物提供了非常強大的技術，可以準確定位分子藥物和它們的代謝，或者是脂質在組織結構中活動，并且為研究生理學功能提供關鍵技術，這在以前
華裔青年Cell追隨諾獎腳步－解析GPCR
來自Salk生物研究所，Scripps研究院等處的研究人員發表了題為“Genetically Encoded Chemical Probes in Cells Reveal the Binding Path of Urocortin-I to CRF Class B GPCR”的文章，破
徐華強教授JBC發表最新成果
5月13日，國際學術期刊《Journal of Biological Chemistry》在線發表了華東師范大學、美國Van Andel研究所和中科院上海藥物研究所的一項最新研究成果，題為“Differential Requirement of the Extracellular Domain