山東大學、中科院Nature子刊進一步探索諾獎成果
來自山東大學醫學院、中科院生物物理所的研究人員，采用插入非天然氨基酸的方法結合核磁共振氟譜(19F NMR)揭示出了影響arrestin構象和功能的磷酸選擇性機制。研究結果發布在9月8日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 山東大學醫學院孫金鵬（Jin-Peng Sun）教授及中科院生物物理研究所的王江云(Jiang-Yun Wang)研究員是這篇論文的共同通訊作者。 G蛋白偶聯受體（GPCRs）是已知數目最多的細胞表面受體家族，據估算人類基因組編碼了1000多個GPCRs。GPCRs能夠把多種多樣的胞外信號，包括光、嗅覺、味覺、痛覺、激素、趨化因子以及神經遞質等傳遞到細胞核內，最終調節基因的轉錄和表達（延伸閱讀：徐華強教授Nature發布十年研究里程碑成果 ）。 GPCRs是現代藥物開發中最重要的靶標，目前臨床上超過三分之一的治療藥物都是靶向GPCRs——包括過敏癥和心臟藥物，針對中樞......閱讀全文
死亡受體信號通路研究背景
死亡受體是細胞表面受體，傳遞由特定配體啟動的凋亡信號，并在指導性凋亡中發揮核心作用。死亡受體屬于腫瘤壞死因子受體（TNFR）基因超家族。到目前為止，死亡受體家族的八個成員已被鑒定：TNFR1（也稱為DR1、CD120a、p55和p60）、CD95（也稱為DR2、APO-1和Fas）、DR3（也稱為A
新熱點！細胞受體研究備受關注
本文中，小編整理了多篇研究成果，共同聚焦科學家們在細胞受體研究領域取得的新成果！分享給大家！ 圖片來源：Luismmolina/iStock 【1】Nature：中國科學家利用單粒子低溫電子顯微鏡成功揭示T細胞受體復合物的分子結構 doi：10.1038/s41586-019-1537-0
Nature：研究發現獨腳金內酯受體
獨腳金內酯是植物生長的關鍵調控因子，控制次生莖的形成和調控根分岔。獨腳金內酯反應是通過人們所提出的一個與“F-box蛋白”(D3)發生相互作用的受體(D14)介導的。 現在，在兩篇相關的文章中，Liang Jiang等人和Feng Zhou等人演示了水稻中在D14/D3對獨腳金內酯的感
T細胞受體信號通路研究背景
T細胞受體（TCR）在T細胞的功能和免疫突觸的形成中起著關鍵作用。它在T細胞和抗原呈遞細胞（APC）之間提供連接。TCRs激活促進了一系列信號級聯，最終通過調節細胞因子的產生、細胞存活、增殖和分化來決定細胞的命運。T淋巴細胞的激活是免疫系統有效反應的關鍵事件。TCR激活受各種共刺激受體調節。CD28
死亡受體信號通路——Novus凋亡研究
死亡受體（Death Receptor）是腫瘤壞死因子受體（TNF, Tumor Necrosis Factor Receptor）基因超家族的成員，具有富含Cys的胞外結構域和胞內死亡結構域（DD, Death Domain）。死亡結構域具有誘導細胞凋亡的功能。目前已知的死亡受體有5種，其
轉化生長因子-β信號通路受體招募與磷酸化
TGF-β配體與一個II型受體二聚體結合，該II型受體二聚體招募一個I型受體二聚體，并與配體形成異源四聚體復合物。這些受體是絲氨酸/蘇氨酸激酶受體。它們有一個富含半胱氨酸的胞外域，一個跨膜域和一個富含絲氨酸/蘇氨酸的胞內域。I型受體的GS域由一系列大約三十個絲氨酸-甘氨酸重復組成。TGF-β家族配體
大麻素受體止痛機制研究獲進展
大麻素受體1（CB1）和CB2的表達遍及神經系統并因為起到了止痛作用而為人們所熟知。然而，這種效應在神經末梢區域的背后機制卻并不為人們所知。如今，美國科學家報告說，他們發現，一種小分子的發展受到了外圍組織的限制，并通過增加內源性大麻素極樂醯胺的水平而抑制了疼痛信號。這些發現意味著治
胰島素剌激的胰島素受體自磷酸化實驗
本實驗中，我們將考察胰島素受體的胰島素刺激酪氨酸激酶活性。用抗磷酸酪氨酸抗體（antiphosphotyrosine antiboty) 來檢測磷酸化的受體，后者可用 SDS-PAGE 來分離。本實驗來源于蛋白質純化與鑒定實驗指南，作者：朱厚礎。試劑、試劑盒純化的鼠肝細胞質膜部分純化的胰島素受體純化
胰島素剌激的胰島素受體自磷酸化實驗
本實驗中，我們將考察胰島素受體的胰島素刺激酪氨酸激酶活性。用抗磷酸酪氨酸抗體（antiphosphotyrosine antiboty) 來檢測磷酸化的受體，后者可用 SDS-PAGE 來分離。本實驗來源于蛋白質純化與鑒定實驗指南，作者：朱厚礎。試劑、試劑盒純化的鼠肝細胞質膜部分純化的胰島素受體純化
胰島素剌激的胰島素受體自磷酸化實驗
胰島素剌激的胰島素受體自磷酸化實驗 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 純化的鼠肝細胞質膜 部分純化的胰島素受體