鹽酸萘甲唑林滴鼻液的基本性狀
本品為無色的澄清液體。......閱讀全文
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的基本性狀
本品為無色的澄清液體。
鹽酸萘甲唑林滴鼻液
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5m,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5m,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的檢查方法
pH值應為5.5~7.0(通則0631其他應符合鼻用制劑項下有關的各項規定(通則0106)
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5m,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5m,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml(0.1%規格)或10ml(0.05%規格),置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸萘甲唑啉對照品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5m,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸萘甲唑啉。規格(1)0.05%(2)0.1%貯藏遮光,密封保存。
鹽酸萘甲唑啉的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中不溶。
鹽酸萘甲唑啉滴眼液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
利巴韋林滴鼻液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸萘甲唑啉的性狀鑒別檢查
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加稀鹽酸數滴與水5ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即發生紫紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集385圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則
鹽酸萘甲唑啉
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加稀鹽酸數滴與水5ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即發生紫紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集385圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則
鹽酸萘甲唑啉的性狀劑及鑒別
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加稀鹽酸數滴與水5ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即發生紫紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集385圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則
關于萘甲唑林的基本信息介紹
萘甲唑林（Naphazoline），其鹽酸鹽為白色結晶性粉末；無臭，味苦。在水中易溶。為擬腎上腺素藥，有收縮血管作用，用于過敏性及炎癥性鼻充血、急慢性鼻炎。 其鹽酸鹽為白色結晶性粉末；無臭，味苦。在水中易溶（40∶100），在乙醇中溶解，在氯仿中極微溶解，在乙醚中不溶。其1%溶液的pH為5.5
鹽酸萘甲唑啉滴眼液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5ml,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取次,每次25ml,合并乙醚液,用水5m洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
鹽酸萘甲唑啉滴眼液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5ml,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取次,每次25ml,合并乙醚液,用水5m洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
鹽酸妥拉唑林注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸萘甲唑啉滴眼液性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5ml,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取次,每次25ml,合并乙醚液,用水5m洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
鹽酸妥拉唑林的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品的水溶液對石蕊試紙顯微酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為172~176℃。
簡述萘甲唑林的藥理作用
萘甲唑林又稱萘唑啉、鼻眼凈，是一種作用于循環系統的血管活性藥物，屬擬腎上腺素類藥，有收縮血管的藥理活性，局部應用，解除鼻粘膜腫脹和充血。它是一種直接作用的α腎上腺素能顯效劑，可使鼻內擴張的小動脈收縮，但對β腎上腺素能受體無何影響。局部應用后，10分鐘內作用即可出現，持續2～6小時。臨床上用于治療
鹽酸萘甲唑啉的鑒別檢查
鑒別(1)取本品約20mg,加稀鹽酸數滴與水5ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即發生紫紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集385圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.
利巴韋林滴鼻液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品,照利巴韋林項下鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
鹽酸妥拉唑林片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后,呈白色。
關于萘甲唑林的藥理作用介紹
為擬腎上腺素藥，有收縮血管作用，用于過敏性及炎癥性鼻充血、急慢性鼻炎、眼充血等，對細菌性、過敏性結膜炎亦有效，并能減輕眼瞼痙攣。對麻黃堿有耐受性者，可選用本品。
關于萘甲唑林的注意事項介紹
萘甲唑林滴鼻劑有稀(0.05%)和濃(0.1%)兩種規格。溶液應避光保存，顏色加深即不要再用。其他有如下6項注意事項： 1、經眼給藥偶有眼部疼痛、流淚等。連續長期用藥易引起反跳性充血。 2、經鼻給藥可引起鼻黏膜燒灼感、針刺感、干燥等，罕見過敏反應。滴藥次數過頻易致反跳性鼻充血。長期用藥可致藥
鹽酸二甲弗林的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中幾乎不溶
鹽酸萘甲唑啉的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加稀鹽酸數滴與水5ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即發生紫紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集385圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)
鹽酸萘甲唑啉的和含量測定
取本品約0.2g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇50ml,振搖溶解后,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于24.67mg的C14H14N2·HCl