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    鹽酸萘甲唑啉的性狀劑及鑒別

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加稀鹽酸數滴與水5ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即發生紫紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集385圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)......閱讀全文

    鹽酸萘甲唑啉的性狀劑及鑒別

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加稀鹽酸數滴與水5ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即發生紫紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集385圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則

    鹽酸萘甲唑啉的性狀鑒別檢查

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加稀鹽酸數滴與水5ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即發生紫紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集385圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則

    鹽酸萘甲唑啉

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加稀鹽酸數滴與水5ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即發生紫紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集385圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則

    鹽酸萘甲唑啉的鑒別檢查

    鑒別(1)取本品約20mg,加稀鹽酸數滴與水5ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即發生紫紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集385圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.

    鹽酸萘甲唑啉的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中不溶。

    鹽酸萘甲唑啉的鑒別方法

    (1)取本品約20mg,加稀鹽酸數滴與水5ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即發生紫紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集385圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)

    鹽酸萘甲唑啉的類別及貯藏

    類別血管收縮藥貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸萘甲唑啉的類別制劑及貯藏

    類別血管收縮藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸萘甲唑啉滴眼液(2)鹽酸萘甲唑啉滴鼻液

    鹽酸萘甲唑啉的和含量測定

    取本品約0.2g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇50ml,振搖溶解后,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于24.67mg的C14H14N2·HCl

    鹽酸萘甲唑啉的和含量測定方法

    酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10m1溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有

    關于復方萘甲唑啉噴劑的基本介紹

      復方萘甲唑啉噴劑,適用于急性鼻炎、鼻竇炎、變態反應性鼻炎的發作期。  1、成份?  本品為復方制劑,其組分為鹽酸萘甲唑啉(0.05%)和馬來酸氯苯那敏(撲爾敏0.1%)  2、性狀?  無色的澄清液體。  3、適應癥?  適用于急性鼻炎、鼻竇炎、變態反應性鼻炎的發作期。  4、規格?  5、用法

    簡述復方萘甲唑啉噴劑的藥理毒理

      萘甲唑啉為腎上腺素受體(α1)激動藥,具有局部血管收縮作用,馬來酸氯苯那敏為組胺受體(H1)阻斷藥,能阻斷組胺引起的血管通透性增加、粘膜充血作用,兩藥合用,對鼻粘膜充血、腫脹有較好療效。

    鹽酸安他唑啉的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml,加硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法

    使用復方萘甲唑啉噴劑的注意事項

      1.使用時應采取立式或坐式,將瓶口向上對準鼻孔,按壓噴頭,向鼻孔內噴霧。  2.本品不宜長期使用,連續使用不得超過7日。  3.小兒及對本品過敏者禁用。  4.哺乳期婦女、孕婦慎用。  5.當藥品性狀發生改變時禁用。  6.如使用過量或發生嚴重不良反應時應立即就醫。  7.兒童必須在成人監護下使

    鹽酸安他唑啉片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸安他唑啉img),加水5m振搖使鹽酸安他唑啉溶解,加氫氧化鈉試液ml,振搖,用三氯甲烷25m提取,取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鹽酸0.2ml溶解,加水5m與硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色,(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光

    鹽酸安他唑啉的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml,加硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法

    鹽酸安他唑啉片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸安他唑啉img),加水5m振搖使鹽酸安他唑啉溶解,加氫氧化鈉試液ml,振搖,用三氯甲烷25m提取,取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鹽酸0.2ml溶解,加水5m與硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色,(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光

    鹽酸安他唑啉的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶。

    鹽酸安他唑啉的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml,加硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在241nm與291nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜

    鹽酸安他唑啉的鑒別方法

    (1)取本品約50mg,加水5ml,加硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在241nm與291nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集3

    鹽酸安他唑啉片的基本性狀

    本品為白色片。

    武漢鹽酸羥甲唑啉原料生產商

      武漢鹽酸羥甲唑啉原料生產商   產品名稱: 鹽酸羥甲唑啉   CAS: 2315-02-8   標準: USP   天然/合成: 合成   級別: 醫藥級   含量: 99%   外觀: 白色粉狀   包裝: 25KG/紙板桶 可拆分   類別: 醫藥原料   行業: 醫藥

    武漢鹽酸羥甲唑啉原料生產商

      格式化文本   說明:此工具用來格式化文本。   請將文本內容復制到這里:   武漢鹽酸羥甲唑啉原料生產商   產品名稱: 鹽酸羥甲唑啉   CAS: 2315-02-8   標準: USP   天然/合成: 合成   級別: 醫藥級   含量: 99%   外觀: 白色粉

    鹽酸安他唑啉

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml,加硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法

    鹽酸安他唑啉片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸安他唑啉img),加水5m振搖使鹽酸安他唑啉溶解,加氫氧化鈉試液ml,振搖,用三氯甲烷25m提取,取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鹽酸0.2ml溶解,加水5m與硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測

    鹽酸安他唑啉片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸安他唑啉img),加水5m振搖使鹽酸安他唑啉溶解,加氫氧化鈉試液ml,振搖,用三氯甲烷25m提取,取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鹽酸0.2ml溶解,加水5m與硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色,(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401

    鹽酸布替萘芬噴霧劑的性狀鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查應符合噴霧劑項下有關的各項規定(通則0112)。性狀本品內容物為無色至微黃色的澄清液體

    鹽酸布替萘芬的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有異臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在鹽酸溶液(9→10)中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加5%硫酸溶液5ml,超聲處理,濾過,取續濾液,滴加硅鎢酸試液,即產生乳白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主

    鹽酸特比萘芬的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有特臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中微溶或極微溶解,在乙中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶談主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集840圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(

    鹽酸安他唑啉片

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸安他唑啉img),加水5m振搖使鹽酸安他唑啉溶解,加氫氧化鈉試液ml,振搖,用三氯甲烷25m提取,取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鹽酸0.2ml溶解,加水5m與硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色,(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光

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