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雌性果蠅中的Mtrm基因只在卵細胞發育過程中具有活性。現在Stowers醫學研究所的研究人員發現，Mtrm蛋白能夠誘捕強大的Polo激酶，并使其失活，文章發表在本周的美國國家科學院院刊PNAS雜志上。Polo激酶被認為是細胞分裂的主要調節者，而與之相對應的人類Polo樣激酶1(Plk1)與多種癌癥有關。 Polo樣激酶1在癌癥中的作用很關鍵，能夠促進癌細胞的增殖，許多藥物研發人員都在嘗試抑制這種激酶的致癌作用。文章的資深作者，Stowers醫學研究所的R. Scott Hawley博士指出，Mtrm蛋白誘捕Polo激酶具有高度的選擇性，不會影響正常細胞中的其他重要激酶。他希望這項研究能夠為藥物人員提供抑制Polo激酶的新途徑。“我們的發現將給，正在尋找Polo激酶抑制劑的藥物研發者們帶來新的希望，”Hawley說。 Stowers醫學研究所的研究人員在果蠅(Drosophila melanogaste......閱讀全文
近日，一項刊登在國際雜志Science Translational Medicine上的研究報告中，來自美國國立衛生研究院等機構的科學家們通過研究設計了一種潛在療法來抵御常見類型的白血病，這對于治療其它類型的癌癥或許具有一定的意義；這種新方法旨在靶向作用癌細胞躲避藥物療效的方式，即癌細胞的適應性耐藥
由Antoon博士及Barbara博士所領導的托蘭大學醫學院研究團隊，發表了以鞘氨醇激酶為治療標的的藥物。鞘氨醇激酶已知和癌癥的發展和轉移有密切的相關。該研究團隊新研發的藥物只會專一的針對癌癥細胞，但對于正常的細胞不會有副作用，此一特性為癌癥治療中非常重要的指標。根據該研究團隊發表于2
近日，中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心建成目前世界上規模最大的基于癌癥激酶靶點的高通量細胞篩選庫。這一篩選庫的“締造者”正是劉青松團隊。中央電視臺將這一成果評價為“該細胞庫的建成，將為抗腫瘤新藥研發提供有力支撐”。該項成果的背后，是這位項目負責任人、中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科
近日，中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心建成目前世界上規模最大的基于癌癥激酶靶點的高通量細胞篩選庫。這一篩選庫的“締造者”正是劉青松團隊。中央電視臺將這一成果評價為“該細胞庫的建成，將為抗腫瘤新藥研發提供有力支撐”。該項成果的背后，是這位項目負責任人、中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科
近日，中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心建成目前世界上規模最大的基于癌癥激酶靶點的高通量細胞篩選庫。這一篩選庫的“締造者”正是劉青松團隊。中央電視臺將這一成果評價為“該細胞庫的建成，將為抗腫瘤新藥研發提供有力支撐”。該項成果的背后，是這位項目負責任人、中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科
工欲善其事,必先利其器。北京大學教授陳鵬的工作從某種意義上說，就是為生物學研究提供更精準的化學工具。 他研發的新一代蛋白質光交聯探針，能夠幫助生物學家在活細胞中捕捉和鑒定蛋白——蛋白相互作用；他提出的“激酶分子開關”技術，能利用化學小分子，逐個“開啟”激酶，從而研究每種激酶與癌癥的關系，被國際
近期，中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心建成目前世界上規模最大的基于癌癥激酶靶點的高通量細胞篩選庫。該細胞庫囊括了近70種癌癥激酶靶點，細胞種類達150余種，幾乎覆蓋了目前已知的與腫瘤發生發展相關的全部激酶及激酶突變細胞。該細胞庫的建成，填補了國內新藥創制領域此類檢測體系的空白，將為抗腫
近期，中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心建成目前世界上規模最大的基于癌癥激酶靶點的高通量細胞篩選庫。該細胞庫囊括了近70種癌癥激酶靶點，細胞種類達150余種，幾乎覆蓋了目前已知的與腫瘤發生發展相關的全部激酶及激酶突變細胞。該細胞庫的建成，填補了國內新藥創制領域此類檢測體系的空白，將為抗腫
記者齊芳、李陳續從中國科學院獲悉，中國科學院強磁場科學中心日前建成目前世界上規模最大的基于癌癥激酶靶點的高通量細胞篩選庫。該細胞庫囊括了近70種癌癥激酶靶點，細胞種類達150余種，幾乎覆蓋了目前已知的與腫瘤發生發展相關的全部激酶及激酶突變細胞。該細胞庫的建成，填補了國內新藥創制領域此類檢測體系的
激酶家族對于細胞的正常功能非常重要，人們開發的許多藥物，都是旨在促進或抑制激酶的活性。正確的激酶活性關系著機體的健康，如果它們出現異常就會引起癌癥和其他疾病。 斯坦福大學的科學家們開發了一個全新技術，利用生物感應器在單細胞中實現激酶活性的多重分析，這一成果發表在六月十九日的Cell雜志上。
2014年7月3日，全國生物質譜學術報告會--生物質譜前沿技術邀請報告會在上海復旦大學隆重召開。此次活動旨在積極促進我國生物質譜技術的發展和應用，加強國內外相關研究領域的專家學者之間的交流與合作，特邀瑞士蘇黎世聯邦技術學院分子系統生物學
雌性果蠅中的Mtrm基因只在卵細胞發育過程中具有活性。現在Stowers醫學研究所的研究人員發現，Mtrm蛋白能夠誘捕強大的Polo激酶，并使其失活，文章發表在本周的美國國家科學院院刊PNAS雜志上。Polo激酶被認為是細胞分裂的主要調節者，而與之相對應的人類Polo樣激酶1(Plk1)與多種癌
記者從中科院了解到，近期中科院強磁場科學中心已建成目前世界上規模最大的基于癌癥激酶靶點的高通量細胞篩選庫，填補了國內新藥創制領域此類檢測體系的空白，將為抗腫瘤新藥研發提供有力支撐。 中科院強磁場科學中心劉青松藥物學團隊以小鼠細胞為原始模板，采用基因工程的手段，針對目前臨床常見的癌癥相關激酶靶點
近年來，隨著精準醫療概念的興起，對人類殺手癌癥的診治也正朝著這個方向前進。腫瘤的精準醫療主要包括精準診斷和精準治療兩個方面，指借助腫瘤患者的遺傳背景和病理特征，確定腫瘤發病關鍵因素，個性化的設計用藥治療方案。 近日，中科院強磁場科學中心建成了世界上規模最大的基于癌癥激酶靶點的高通量細胞篩選
近日，中科院合肥物質科學研究院強磁場科學中心劉青松研究員課題組與美國哈佛大學醫學院Nathanael S. Gray教授課題組以及SamW.Lee教授課題組針對在多種癌癥中表現異常的激酶DDR1合作開發了一種新型抑制劑DDR1-IN-1，并應用高通量篩選技術和組合藥學的方法發現該抑制劑和另一
近日，中科院合肥物質科學研究院強磁場科學中心劉青松研究員課題組與美國哈佛大學醫學院Nathanael S. Gray教授課題組以及SamW.Lee教授課題組針對在多種癌癥中表現異常的激酶DDR1合作開發了一種新型抑制劑DDR1-IN-1，并應用高通量篩選技術和組合藥學的方法發現該抑制劑和另一
在過去十年當中，一類被稱為蛋白激酶抑制劑的治療藥物，已經成為對抗各種危及生命的疾病（包括某些類型的白血病、肺癌、腎癌和頭頸鱗狀細胞癌）的強大武器。然而，這些藥物的一個問題在于，它們經常抑制許多不同的靶標，這可能會導致治療的副作用和并發癥。最近，由美國圣地亞哥州立大學化學家Jeffrey Gust
AUM生物科技，一家備受贊譽的專注于為解決亞洲未被滿足的醫療需求而開發創新且價格合理的抗腫瘤藥物公司，即日宣布與Inflection生物科技公司簽訂一項全球許可協議。AUM生物科技對該公司一款first-in-class PIM/PI3K/mTOR 抑制劑擁有開發、生產及商業化的獨家全球權益。
安捷倫科技推出用于生物標記物發現的表達激酶組研究的靶向序列捕獲系統該系統可幫助研究人員尋找新的癌癥療法和藥物靶標 2010年10月，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）今日推出SureSelect激酶組靶向序列捕獲試劑盒，幫助研究者實現針對表達激酶（激酶組）的新一代測序研究
近日，一項刊登在國際雜志Journal of Medicinal Chemistry上的研究報告中，來自倫敦癌癥研究所等機構的科學家們通過研究開發了一種抑制HSP72蛋白的新方法，HSP72對于幫助癌細胞存活并抵御療法非常重要，相關研究結果有望幫助研究人員發現靶向作用該蛋白的新型癌癥藥物。圖片來
科學家發現了使癌細胞對化療產生耐藥和抵抗性的兩種信號蛋白，通過阻擋這些信號蛋白可以成功消除小鼠白血病。 報告結果刊登在《自然醫學》上，辛辛那提兒童醫院醫學中心的研究人員表明， 阻斷信號蛋白 c-Fos 和 Dusp1 聯合治療可能治愈多種由激酶驅使， 難治性白血病和實體瘤癌癥。其中包括急性髓系
近日，中國科學技術大學蔡剛團隊與南京農業大學王偉武團隊合作，在DNA修復的關鍵蛋白ATR激酶研究方面獲得重大突破，在國際上首次在亞納米尺度上描繪出ATR激酶的三維結構。通過獲知這種蛋白對DNA損傷的響應機制，有望指導抗癌新藥開發。國際權威學術期刊《科學》12月1日發表了該成果。 據了解，人體細
最近，Walter and Eliza Hall研究所的研究人員，首次發現了一種蛋白質的三維分子“圖”，該蛋白被認為是許多癌癥類型的驅動因子。 這個蛋白——雙皮質素激酶樣結構域1（DCLK1），其前所未有的細節圖，對于“它是如何導致腫瘤的形成和發展”提供了線索。 DCLK1是一種蛋白質，組裝
近年來，科學家們通過不斷研究來深入探索癌細胞對靶向性藥物或療法產生耐藥性的機制，同時研究者們取得了一定的研究進展，在此對此進行了盤點。 【1】新研究揭示癌細胞耐藥機制 聯合用藥讓癌癥不再回來 doi： 10.1093/nar/gkw1026 最近科學家們在理解癌細胞為何抵抗化療問題上取得了
最近，英國曼徹斯特的科學家們探討了一個蛋白質在調控腫瘤發展過程中的作用，并發現它能夠抑制實驗室培養的肝癌細胞生長。相關研究結果發表在最近的《Cell Reports》雜志。 為了開發新的抗癌療法，研究人員需要確定負責控制腫瘤生長的靶分子。有兩種這樣的分子，是應激活化蛋白激酶（stress-ac
來自哈佛大學醫學院Dana-Farber癌癥研究所（Dana-Farber Cancer Institute），紀念斯隆－凱特琳癌癥中心（Memorial Sloan - Kettering Cancer Center）的研究人員發現在許多腦癌及其它實體腫瘤中不是只有一種細胞生長開關，而是幾種細胞生
近日，一種新型前列腺癌抑制劑在中科院合肥物質科學研究院問世，該院強磁場科學中心劉青松研究員課題組與美國哈佛大學醫學院合作開發了一種新型激酶選擇性不可逆抑制劑BMX-IN-1，并發現該抑制劑和另一種激酶抑制劑MK2206組合后可顯著抑制前列腺癌細胞的增殖。 抗癌藥物的研發一直是全球藥物研發的
近日，來自美國的研究人員在國際學術期刊PNAS上發表了一項最新研究進展，他們在轉移性前列腺癌細胞中發現了一些野生型蛋白激酶，可能在前列腺癌進展和轉移過程中發揮了重要作用。這為前列腺癌干預治療方法的開發提供了一些新的潛在靶點。 前列腺癌是威脅男性健康的一種惡性疾病，目前急需找到治療轉移性前列腺
科學家在癌細胞內發現兩個信號蛋白能夠讓癌細胞抵抗化療，研究表明阻斷這兩種蛋白能夠增強化療對人類白血病小鼠模型的治療效果。相關研究結果發表在國際學術期刊Nature Medicine上。 辛辛那提兒童醫院醫學中心的研究人員發現在治療中阻斷c-Fos和Dusp1這兩個蛋白能夠治愈一些受激酶驅動且抵
近日，來自英國倫敦癌癥研究院(The Institute of Cancer Research)的研究人員通過研究發現，檢測血液中的特殊改變或可闡明癌癥藥物是否可以發揮作用，相關研究刊登于國際雜志Molecular Cancer Therapeutics上。 如今科學家們已經發現，測定癌癥療法