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精制無細胞百日咳疫苗原液將各項培養基成份預稱好倒入tank內加水攪拌充分溶解后，將PH調至適當范圍，121℃滅菌。將滅菌后之培養基分瓶、接種Bordetella pertussis （strain Tohama Phase I）菌35℃培養。收集菌液（須進行pH、HA、FHA測試），用硫酸氨（Ammonium sulfate）沉淀，用高濃度鹽抽出，經蔗糖梯度離心分離純化2次，第1次分離后進行HA測試、蛋白質含量測試、免疫沉淀（FHA、PT），第2次分離后除上述三項測試外，加測LAL試驗。再加福爾馬林于35℃、5周不滅活處理后作為batch原液（須進行蛋白氮含量試驗、染色試驗、無菌試驗、滅活試驗、易熱性毒素否定試驗、小鼠體重減少試驗、小鼠白血球數增加試驗、Histamine增感試驗、熱原試驗）。2.白喉類毒素原液將白喉桿菌接種于Loeffer Medium（斜面培養基），移種一次于Loeffer Medium，再移......閱讀全文
精制無細胞百日咳疫苗原液將各項培養基成份預稱好倒入tank內加水攪拌充分溶解后，將PH調至適當范圍，121℃滅菌。將滅菌后之培養基分瓶、接種Bordetella pertussis （strain Tohama Phase I）菌35℃培養。收集菌液（須進行pH、HA、FHA測試），用硫酸氨
近日，長生生物疫苗事件刷屏社交平臺，兒童疫苗安全問題再度被推上了輿論的風口浪尖，據中國食品藥品檢定研究院（中檢院）檢定： 長春長生公司生產的百白破疫苗（批號201605014-01）中，百日咳、破傷風效價測定結果不符合注冊標準；武漢生物公司生產的百白破疫苗（批號201607050-2）中百日咳
前言 百日咳、白喉、破傷風混合疫苗簡稱百白破疫苗，它是由百日咳疫苗、精制白喉和破傷風類毒素按適量比例配制而成，用于預防百日咳、白喉、破傷風三種疾病。目前使用的有吸附百日咳疫苗、白喉和破傷風類毒素混合疫苗(吸附百白破)和吸附無細胞百日咳疫苗、白喉和破
百日咳是由革蘭染色陰性百日咳桿菌引起的急性呼吸道傳染病。人群普遍易感，病人或隱性感染者為本病傳染源。潛伏期為7～14日，最長21日，典型病例病程6～8周。臨床分期分為卡他期和痙咳期： 卡他期：指發病至陣咳出現，約7～10日，有低熱、流涕、
癥狀雷同病不同，探究病因才正統。臨床表現太局限，治療原則莫跑偏。 流行病學資料顯示，百日咳與類百日咳綜合征是兒童眾多慢性咳嗽中難以忽視的重要病因。由于兩者臨床表現十分相似，單從臨床表現分析，無法將兩者加以鑒別。如果只注意臨床癥狀忽略醫學整體觀，可能會陷入誤診誤治的泥潭。本文重點從兩者定義、病因、
賽諾菲日前宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準6價疫苗Vaxelis，這是一種全液體、即用型的6聯疫苗，用于6周齡的嬰兒至4歲的兒童（5歲生日之前）。該疫苗是賽諾菲與默沙東戰略合作的一部分，目前雙方正在致力于最大限度地提高Vaxelis的生產，以實現可持續的疫苗供應，滿足預期的美國市場需求
英國一項最新研究發現，導致百日咳的百日咳桿菌進化速度極快，這可能是近年來此類傳染病在全球迅速蔓延的原因之一。不過專家強調，現有疫苗仍可為嬰幼兒等易感群體提供有效保護，及時接種十分必要。 百日咳屬于急性呼吸道傳染病，發病初期癥狀與感冒相似。患者可出現長達兩個多月的劇烈咳嗽，嬰幼兒最易感染。英國
國家衛生健康委員會15日通過官方網站就效價指標不合格的百白破疫苗補種有關問題回答公眾關切，并表示將做好百白破疫苗接種咨詢服務工作。接種過效價指標不合格百白破疫苗可續種補種問：如何查詢兒童是否接種了效價指標不合格的百白破疫苗？答：兒童家長或監護人可以查看兒童預防接種證上的百白
國家衛生健康委員會15日通過官方網站就效價指標不合格的百白破疫苗補種有關問題回答公眾關切，并表示將做好百白破疫苗接種咨詢服務工作。接種過效價指標不合格百白破疫苗可續種補種問：如何查詢兒童是否接種了效價指標不合格的百白破疫苗？答：兒童家長或監護人可以查看兒童預防接種證上的百白
在2017年長生生物所獲政府補貼項目中，有此次涉及“生產記錄造假”的狂犬疫苗，此外，因有效性不符合規定而被處罰的“百白破”疫苗也在其中。 長生生物財報顯示，“吉林省醫藥產業發展專項資金（吸附無細胞百日咳、白喉、破傷風聯合疫苗）”截至年底政府補助余額還有8萬