磷酸川芎嗪的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;微臭。本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中不溶......閱讀全文
磷酸川芎嗪的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;微臭。本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中不溶
磷酸川芎嗪膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末
磷酸川芎嗪片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
磷酸川芎嗪片的基本性狀
(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振搖使磷酸川芎嗪溶解,濾過,濾液照磷酸川芎嗪項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
磷酸川芎嗪片的性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸川芎嗪的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇和三氯甲烷中溶解。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為86.5~90℃。
磷酸川芎嗪說明
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;微臭。本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中不溶鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸2滴,搖勻,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含15gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在295m
鹽酸川芎嗪注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
磷酸川芎嗪膠囊說明
性狀本品內容物為白色或類白色粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振搖使磷酸川芎嗪溶解,濾過,濾液照磷酸川芎嗪項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查
磷酸川芎嗪片介紹
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振搖使磷酸川芎嗪溶解,濾過,濾液照磷酸川芎嗪項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時
磷酸川芎嗪的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解,依法測定(通則0631),pH值應為2.4~3.有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液分別稱取磷
磷酸川芎嗪的雜質介紹
I,(鄰苯二甲酸二甲酯)CH3C10H10O4194.18
磷酸組胺的基本性狀
本品為無色長棱形的結晶;無臭;在日光下易變質;水溶液顯酸性反應本品在水中易溶,在乙醇中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126~132℃。
磷酸可待因的基本性狀
本品為白色細微的針狀結晶性粉末;無臭;有風化性;水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。
磷酸哌嗪的基本性狀
本品為白色鱗片狀結晶或結晶性粉末;無臭本品在沸水中溶解,在水中略溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。
磷酸川芎嗪的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸2滴,搖勻,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含15gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在295mm的波長處有最大吸收。(3)取本品及磷酸川芎嗪對照品各約10mg,加溫水1m輕輕振搖使溶
磷酸川芎嗪膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經20分鐘時取樣。測定法取溶出液10ml濾過,精密量取續濾液3ml,置10ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,在295mm的波長處測定吸光度,按CH12N2·H3PO4·H2O的吸
磷酸川芎嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸30ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.42mg的C8H12N2·H3PO4。
磷酸川芎嗪片的成分介紹
化學名稱：2,3,5,6-四甲基吡嗪磷酸鹽一水合物。 化學結構式： https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201409021140280888.jpg 分子式：C 8H 12N 2?H 3PO 4?H 2O 分子量：
磷酸哌嗪片的基本性狀
本品為白色片。
磷酸可待因片的基本性狀
本品為白色片或包衣片
磷酸哌喹的基本性狀
本品為類白色至淡黃色的結晶性粉末;遇光易變色。本品在水中微溶,在無水乙醇或二氯甲烷中幾乎不溶。
磷酸川芎嗪片的類別和規格
類別同磷酸川芎嗪規格50mg貯藏遮光,密封保存
磷酸川芎嗪片的鑒別方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900m1為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣。測定法取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液3ml,置10ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401),在295mm的波長處測定吸光度
磷酸川芎嗪膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振搖使磷酸川芎嗪溶解,濾過,濾液照磷酸川芎嗪項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
磷酸川芎嗪片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振搖使磷酸川芎嗪溶解,濾過,濾液照磷酸川芎嗪項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
磷酸川芎嗪片的適應癥
用于缺血性腦血管疾病（如腦供血不足、腦血栓形成、腦栓塞）。
磷酸川芎嗪片的注意事項
1.腦水腫或少量出血者與缺血性腦血管病鑒別困難時應慎用。 2.本品酸性較強，不宜與堿性藥物配伍
磷酸川芎嗪的所屬類別和規格
類別血管擴張藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)磷酸川芎嗪片(2)磷酸川芎嗪膠囊
磷酸川芎嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細精密稱取適量(約相當于磷酸川芎嗪50mg),置100ml量瓶中,加水約60ml,充分振搖使磷酸川芎嗪溶解,用水稀釋到刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液3m,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磷酸川芎