磷酸川芎嗪的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸2滴,搖勻,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含15gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在295mm的波長處有最大吸收。(3)取本品及磷酸川芎嗪對照品各約10mg,加溫水1m輕輕振搖使溶解,以五氧化二磷為干燥劑,60℃減壓干燥16小時,取殘渣照紅外分光光度法(通則0402)測定,本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。(4)本品的水溶液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。......閱讀全文
磷酸川芎嗪的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸2滴,搖勻,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含15gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在295mm的波長處有最大吸收。(3)取本品及磷酸川芎嗪對照品各約10mg,加溫水1m輕輕振搖使溶
磷酸川芎嗪片的鑒別方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900m1為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣。測定法取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液3ml,置10ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401),在295mm的波長處測定吸光度
磷酸川芎嗪膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振搖使磷酸川芎嗪溶解,濾過,濾液照磷酸川芎嗪項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
磷酸川芎嗪片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振搖使磷酸川芎嗪溶解,濾過,濾液照磷酸川芎嗪項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
磷酸川芎嗪說明
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;微臭。本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中不溶鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸2滴,搖勻,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含15gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在295m
磷酸川芎嗪的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解,依法測定(通則0631),pH值應為2.4~3.有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液分別稱取磷
磷酸川芎嗪的雜質介紹
I,(鄰苯二甲酸二甲酯)CH3C10H10O4194.18
磷酸川芎嗪片的性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。
磷酸川芎嗪片介紹
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振搖使磷酸川芎嗪溶解,濾過,濾液照磷酸川芎嗪項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時
磷酸川芎嗪膠囊說明
性狀本品內容物為白色或類白色粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振搖使磷酸川芎嗪溶解,濾過,濾液照磷酸川芎嗪項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查
磷酸川芎嗪的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;微臭。本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中不溶
磷酸川芎嗪膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經20分鐘時取樣。測定法取溶出液10ml濾過,精密量取續濾液3ml,置10ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,在295mm的波長處測定吸光度,按CH12N2·H3PO4·H2O的吸
磷酸川芎嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸30ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.42mg的C8H12N2·H3PO4。
磷酸川芎嗪片的成分介紹
化學名稱：2,3,5,6-四甲基吡嗪磷酸鹽一水合物。 化學結構式： https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201409021140280888.jpg 分子式：C 8H 12N 2?H 3PO 4?H 2O 分子量：
磷酸川芎嗪片的類別和規格
類別同磷酸川芎嗪規格50mg貯藏遮光,密封保存
磷酸川芎嗪膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末
磷酸川芎嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細精密稱取適量(約相當于磷酸川芎嗪50mg),置100ml量瓶中,加水約60ml,充分振搖使磷酸川芎嗪溶解,用水稀釋到刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液3m,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磷酸川芎
磷酸川芎嗪片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
磷酸川芎嗪片的基本性狀
(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振搖使磷酸川芎嗪溶解,濾過,濾液照磷酸川芎嗪項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
磷酸川芎嗪膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸川芎嗪50mg),置100m量瓶中,加水約60ml,充分振搖使磷酸川芎嗪溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液3ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磷酸川芎
磷酸川芎嗪片的適應癥
用于缺血性腦血管疾病（如腦供血不足、腦血栓形成、腦栓塞）。
磷酸川芎嗪片的注意事項
1.腦水腫或少量出血者與缺血性腦血管病鑒別困難時應慎用。 2.本品酸性較強，不宜與堿性藥物配伍
磷酸川芎嗪的所屬類別和規格
類別血管擴張藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)磷酸川芎嗪片(2)磷酸川芎嗪膠囊
磷酸川芎嗪膠囊的類別和貯藏方法
類別同磷酸川芎嗪規格50mg貯藏遮光,密封保存。
磷酸川芎嗪片的所屬類別和規格
類別同磷酸川芎嗪規格50mg貯藏遮光,密封保存
磷酸川芎嗪的所屬類別和貯藏方法
類別血管擴張藥。貯藏遮光,密封保存
磷酸組胺的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加水7ml與氫氧化鈉試液3ml溶解后,加對氨基苯磺酸50mg、水10ml鹽酸2滴與亞硝酸鈉溶液(1→10)2滴的混合液,即顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
磷酸哌嗪的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氫鈉0.5g鐵氰化鉀試液0.5ml與汞1滴,強力振搖1分鐘,在20℃以上放置約20分鐘,即緩緩顯紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集581圖)一致。(3)本品的水溶液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
磷酸可待因的鑒別方法
(1)取本品約0.2g,加水4ml溶解后,在不斷攪拌下滴加20%氫氧化鈉溶液至出現白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,過濾;沉淀用水洗凈,在105℃干燥1小時,依法測定(通則0612),熔點為154~158℃(2)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,滴加氨試液使成堿性,不得生成沉淀。(3)取本品約
磷酸哌喹的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加水3ml,加熱使溶解,放冷,分為兩等份:一份中加硫氰酸銨試液數滴,即生成白色沉淀;另一份中加重鉻酸鉀試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品約0.1g,加水50ml,超聲10分鐘使溶