關于麥角中毒的分類介紹
麥角中毒可分為兩類，即壞疽性麥角中毒和痙攣型麥角中毒。 1、壞疽性麥角中毒的癥狀包括劇烈疼痛，肢端感染和肢體出現灼焦和發黑等壞疽癥狀，嚴重時可出現斷肢。 2、痙攣性麥角中毒的癥狀是神經失調，出現麻木，失明，癱瘓和痙攣等癥狀。......閱讀全文
關于麥角中毒的分類介紹
麥角中毒可分為兩類，即壞疽性麥角中毒和痙攣型麥角中毒。 1、壞疽性麥角中毒的癥狀包括劇烈疼痛，肢端感染和肢體出現灼焦和發黑等壞疽癥狀，嚴重時可出現斷肢。 2、痙攣性麥角中毒的癥狀是神經失調，出現麻木，失明，癱瘓和痙攣等癥狀。
關于麥角中毒的中毒原理介紹
壞疽性麥角中毒的原因是麥角毒素具有強烈收縮動脈血管的作用，從而導致肢體壞死.麥角毒素可無需通過神經遞質，直接作用于平滑肌而收縮動脈.麥角毒素的這一作用很早就被人認識和利用，麥角毒素的成分目前經常用于處理懷孕和生產期出現的各種突發性事件.低劑量的麥角毒素常用于中止產后出血；麥角毒素還可促進子宮收縮
關于麥角中毒的基本介紹
早在17世紀中葉，人們就認識到食用含有麥角的谷物可引起中毒，即麥角中毒（Ergotism）。 麥角是麥角菌（Clauiceps prupurea）侵入谷殼內形成的黑色和輕微彎曲的菌核（Sclerotium），菌核是麥角菌的休眠體.在收獲季節如碰到潮濕和溫暖的天氣，谷物很容易受到麥角菌的侵染。
關于麥角新堿中毒的簡介
麥角新堿常用其馬來酸鹽，直接作用于子宮平滑肌，作用強而持久，其作用的強弱與子宮的生理狀態和用藥劑量有關。主要用于治療產后出血、子宮復舊不良、月經過多等。靜注、肌注或口服常用量為0.2～0.5mg/次，極量0.5mg/次，1mg/d。不宜以靜注作為常規使用，一次劑量不宜超過0.5mg。
治療麥角新堿中毒的基本介紹
1、麥角新堿中毒的治療—口服中毒者可先飲用20%藥用炭混懸液100mL，再行催吐及硫酸鎂導瀉，后予牛奶保護消化道黏膜。 2、麥角新堿中毒的治療—適當補液以促毒物排泄，保持水、電解質平衡。 3、麥角新堿中毒的治療—改善和消除心血管系統癥狀，可予罌粟堿、妥拉唑林等。 4、麥角新堿中毒的治療—采
關于中毒性弱視的分類介紹
臨床上將病變累及視盤黃斑束者稱中心暗點型，引起此型毒物主要為煙草、甲醇、乙醇等。其他尚可見鉛、乙胺丁醇等；累及視網膜神經節細胞和視神經纖維者稱周邊視野縮小型，常見奎寧中毒。亦有混合型。 其中，乙胺丁醇中毒性視神經病變以球后視神經炎最多見。一般分兩型：①視神經軸性損害型：視神經中央纖維受損，表現
關于麥角胺的用法用量介紹
1、麥角胺的用法用量： 皮下注射：每次0.25-0.5mg，一日最大劑量不超過1mg。本品早期給藥效果好，頭痛發作時用藥效果差。口服一次1mg，效果不及皮下注射。 口服：一次1mg，偏頭痛發作時用。麥咖片一次1-2片，如無效，隔0.5-1小時后再服1-2片，每次發作一日總量不超過6片。 皮
關于麥角堿的臨床應用介紹
1、子宮出血對于產后、刮宮術后、月經過多等引起的子宮出血，常選用麥角新堿肌內注射。 2、產后子宮復原服用麥角流浸膏、麥角新堿等促進子宮收縮，加速產后子宮復原，可減少產后子宮出血和感染。 3、偏頭痛偏頭痛與腦血管擴張和搏動幅度增大有關。麥角胺能收縮腦血管，減少其搏動幅度，故可用于偏頭痛的診斷和
關于尼麥角林的內容介紹
尼麥角林（Nicergoline）為半合成麥角堿衍生物，有α受體阻斷作用和擴血管作用。可加強腦細胞能量的新陳代謝，增加氧和葡萄糖的利用，促進神經遞質多巴胺的轉換而增強神經傳導，加強腦部蛋白質生物合成，改善腦功能。口服給藥后迅速吸收，絕對生物利用度小于5%。本品的藥代動力學不受年齡影響．本品約80
關于氫麥角堿的成分介紹
麥角生物堿中，麥角毒堿（Ergotoxine）和麥角胺（Ergotamine）均有抗腎上腺素的作用，而麥角新堿（Ergonovine）則無此種作用。麥角毒堿及麥角胺雖能減弱腎上腺素對血壓的作用，但因本身能直接作用于血管壁而表現較犟的血管收縮作用，故不能產生血壓降低的效應。當把麥角毒堿（包含Erg
關于氫麥角堿的基本介紹
氫麥角堿為乙烷（或甲烷）磺酸雙氫麥角毒（包括Ergocristine等三種生物堿）的雙氫衍生物的混合物，屬于a阻滯劑，能擴張周圍血管、降低血壓、減慢心率，并有中樞鎮靜作用，主要與異丙秦、哌替啶等配成冬眠合劑應用。也可用於動脈內膜炎、肢端動脈痙攣癥、血管痙攣性偏頭痛等。
關于麥角堿的化學結構介紹
麥角堿的活性成分主要是以麥角酸為基本結構的一系列生物堿衍生物。目前已經從麥角中提取了40多種生物堿。天然的生物堿結構都是相似的，都有四核環一麥角靈（ergoline），在N6位甲基化，C8位被不同的取代基取代，這也是生物堿的不同之處。堿的不同之處。大部分麥角生物堿在C8、C9（A8，9一ergo
關于麥角固醇的應用介紹
麥角甾醇是微生物細胞膜的重要組成部份，對確保細胞活力、膜的流動性、膜結合酶的活性、膜的完整性以及細胞物質運輸等起著重要作用。 具有良好的流動性的酵母細胞膜，具有較高的耐凍能力。 大多數常用的抗真菌藥物都是針對麥角甾醇生物合成中必需的關鍵酶設計的抑制劑，其通過競爭性地與關鍵酶結合，抑制麥角甾醇
關于麥角新堿的基本介紹
麥角新堿，是一種有機化合物，化學式為C19H23N3O2，是一種用于引起子宮收縮來治療陰道產后出血的藥物。它最初是從黑麥麥角菌制成，但現在也可以從麥角酸制成。由于能夠用來制作麥角酰二乙胺（LSD），麥角新堿被列入第一類易制毒化學品管控 [2]。 一、麥角新堿的基本信息 中文名稱：麥角新堿
關于中毒性視神經病變的分類介紹
臨床上將病變累及視盤黃斑束者稱中心暗點型，引起此型毒物主要為煙草、甲醇、乙醇等。其他尚可見鉛、乙胺丁醇等；累及視網膜神經節細胞和視神經纖維者稱周邊視野縮小型，常見奎寧中毒。亦有混合型。 其中，乙胺丁醇中毒性視神經病變以球后視神經炎最多見。一般分兩型： ①視神經軸性損害型：視神經中央纖維受損，
簡述麥角新堿中毒的臨床表現
1、由于用藥時間短，不良反應少見。部分患者使用麥角新堿后可發生惡心、嘔吐、出冷汗、面色蒼白等反應。 2、麥角新堿急性中毒： （1）消化道癥狀，胃部有燒灼性疼痛、嘔吐、口渴、吞咽困難、腹瀉等。 （2）面部及四肢水腫、皮膚發冷、有癢感，亦可皮膚壞死、腸道和子宮收縮。 （3）有肌肉強直性收縮、
關于麥角鈣化醇的基本介紹
維生素D2，化學名為麥角鈣化醇（Ergocalciferol），是甾體在光化學作用下發生化學鍵斷裂所形成的開環甾體，特別是可以通過紫外線和麥角固醇作用下產生。早期制備的麥角鈣化醇也被稱為Viosterol。根據美國2011年的診斷指南，麥角鈣化醇也許可以作為飲食補充劑來補充維生素D，麥角鈣化醇和
關于麥角胺的基本信息介紹
麥角胺，是一種麥角類生物堿，化學式為C33H35N5O5，存在于麥角菌中，易溶于氯仿、吡啶、冰醋酸，可溶于乙酸乙酯，稍溶于苯。麥角胺很不穩定，對光和空氣都敏感，遇酸很易異構化。被列為第一類易制毒化學品管控 [1]。 麥角胺是血管收縮劑，能夠抑制人體子宮產后出血。 麥角胺的適應癥：主要用于偏頭
關于酒石酸麥角胺的介紹
無色結晶，或類白色結晶性粉末；無臭。 取本品少量，置載玻片上，加濃過氧化氫溶液1滴，稀醋酸0.1ml與醋酸鉀試液0.2ml，置顯微鏡下觀察，可見無色結晶性沉淀。 藥理作用: 抗偏頭痛藥 。
關于麥角堿的基本信息介紹
麥角中所含生物堿的總稱，是麥角酸或異麥角酸的衍生物。其中麥角酸衍生物 (如麥角新堿、麥角胺堿 等)為左旋光性，有刺激子宮收縮作用， 異麥角酸衍生物為右旋光性，無上述作 用。具吲哚環顏色反應如在酸性下與對二 甲胺基苯甲醛顯藍色。 麥角為寄生在黑麥等禾本科植物子房 中的麥角菌的干燥菌核，原為野生，
關于麥角新堿的用法用量介紹
一、麥角新堿的適應癥： 用于治療產后子宮出血、產后子宮復舊不全（加速子宮復原）、月經過多等。 二、麥角新堿的用法和用量： 1、靜注或肌注：1次0.1～0.2mg。靜注時可用25%葡萄糖注射液20mL稀釋。極量1次0.5mg，1日1mg。 2、子宮壁注射：剖腹產時直接注射于子宮肌層0.2m
關于麥角新堿的藥典標準介紹
一、麥角新堿的鑒別測定： 1、本品的水溶液顯藍色熒光。 2、取本品約1mg，加水1mL溶解后，加對二甲氨基苯甲醛試驗2mL，5分鐘后，顯深藍色。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集32 圖）一致。 二、麥角新堿的物質檢査： 1、酸度：取麥角新堿0.10g，加水10mL溶解后
關于氯胺酮中毒的介紹
氯胺酮為新的非巴比妥類靜脈麻醉藥。麻醉狀態中痛覺消失，但意識部分存在。隨血中藥物濃度的增高，抑制整個中樞神經系統。靜脈注射后的血漿蛋白結合率是12%，清除半衰期為3.1h。對心血管的作用可使血壓升高、心跳加快。
關于依那普利中毒的介紹
依那普利為不含巰基的強效血管緊張素轉換酶抑制劑，藥理作用比卡托普利強10倍，降壓作用緩慢而持久，可用于治療高血壓及充血性心力衰竭。口服約60%被吸收，3.5～4.5h達高峰值。口服每次10mg，1/d。根據病人情況增加至日劑量40mg。小鼠經口LD50為3696mg/kg，經靜脈注射LD50為8
關于西米替丁中毒的介紹
西咪替丁（甲氰咪胍，泰胃美）為H2受體拮抗劑，能明顯抑制食物、組胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低。對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用。口服300mg后迅速由小腸吸收，30min即達到血藥濃度，90min達峰濃度。血漿蛋白結合率約為70%，半衰期約為2h。廣泛分布于全身
關于卡托普利中毒的介紹
卡托普利（巰甲丙脯酸、開搏通、刻甫定、SQ-14225）為血管緊張素轉換酶抑制劑，能有效地拮抗血管緊張素I轉換為血管緊張素Ⅱ而降壓，用于治療高血壓。口服吸收迅速（75%以上），1～1.5h達高峰，持續6～12h，半衰期約4h，主要經腎臟排泄。口服每次12.5～50mg，2～3/d，極量450mg
關于地高辛中毒的介紹
地高辛（狄戈辛、異羥基洋地黃苷）為中效強心苷類藥物，主要作用是增加心肌收縮力， 減慢心率，抑制心臟傳導。在洋地黃類藥物中，地高辛排泄較快而且蓄積性較小，口服吸收不完全，也不規則，吸收率約50%～70%，起效時間1～2h，最大作用3～6h，作用維持4～7d；靜注經10～30min生效，2～4h達最
關于溴麥角隱亭片的基本介紹
溴麥角隱亭片是一種藥品，臨床用于治療帕金森病，治療與催乳素有關的生殖系統功能異常。 1、別名：保乳調 ,溴隱亭 ,溴麥亭、溴麥角隱亭、溴麥角環肽 ,抑乳停,麥角溴胺,α-麥角隱亭 2、適應癥：臨床用于治療帕金森病，治療與催乳素有關的生殖系統功能異常，如閉經、溢乳癥、經前綜合征、產褥期乳腺炎、
關于麥角鈣化醇的生產方法介紹
1.將麥角甾醇溶于乙醇中，在紫外光照射下開環，將反應液減壓濃縮，冷凍，過濾。濾液氮，減壓濃縮至干，得維生素D2粗油，經精制得成品。 2.維生素D2自然存在于肝、奶和蛋黃中，工業上常從植物油或酵母中提取人體不能吸收的麥角鈣醇，溶于氯仿或環己烷，用紫外線照射轉化成維生素D2。 3.由啤酒酵母、香
關于麥角胺的藥效藥動學介紹
1、麥角胺的藥效學： 主要是通過對平滑肌的直接收縮作用，使擴張的顱外動脈收縮，或與激活脈管壁的5-羥色胺能受體有關，使腦動脈血管的過度擴張與搏動恢復正常從而使頭痛減輕。 2、麥角胺的藥動學： 口服吸收少（約為60%）而不規則，吸入劑則吸收快而好；與咖啡因合用可提高麥角胺的吸收并增強對血管的