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  • 關于氯胺酮中毒的介紹

    氯胺酮為新的非巴比妥類靜脈麻醉藥。麻醉狀態中痛覺消失,但意識部分存在。隨血中藥物濃度的增高,抑制整個中樞神經系統。靜脈注射后的血漿蛋白結合率是12%,清除半衰期為3.1h。對心血管的作用可使血壓升高、心跳加快。......閱讀全文

    關于氯胺酮中毒的介紹

      氯胺酮為新的非巴比妥類靜脈麻醉藥。麻醉狀態中痛覺消失,但意識部分存在。隨血中藥物濃度的增高,抑制整個中樞神經系統。靜脈注射后的血漿蛋白結合率是12%,清除半衰期為3.1h。對心血管的作用可使血壓升高、心跳加快。

    關于氯胺酮中毒的診斷和治療介紹

      一、診斷  氯胺酮中毒的診斷要點為:  有氯胺酮靜脈用藥史,出現上述表現。  二、治療  氯胺酮中毒的治療要點為:  1、發生呼吸抑制,應施行輔助呼吸,不宜使用呼吸興奮劑。  2、為減少麻醉恢復期的不良反應發生,應避免外界刺激,必要時靜脈注射少量短效巴比妥類藥物。  3、事先應用氟哌啶醇、氟硝西

    簡述氯胺酮中毒的臨床表現

      1、應用中可出現呼吸暫停、喉頭痙攣、支氣管收縮、木僵、肌顫、肢體無意識的小動作、胃腸紊亂、神志錯亂、一過性失明。  2、麻醉恢復期,少數患者出現惡心、嘔吐、譫妄、幻覺、噩夢等,部分病人有精神激動、躁動。  3、短時間外科手術,應用本藥全麻,可發生心動過速、高血壓,較少見低血壓和心律失常。少見有麻

    關于氯胺酮的發展歷史介紹

      1962年,美國藥劑師CalvinStevens首次成功人工合成,最初發現為一種有效的麻醉藥,據稱首次使用是被作為獸醫麻醉劑,并曾在越戰時期作為麻醉藥而廣泛用于野戰創傷外科中。  1971年,美國舊金山和洛杉磯市首先報告氯胺酮濫用病例,當時主要是在一些通宵跳舞的娛樂場所,而光顧這些場所的主要是一

    關于氯胺酮的鑒別檢測介紹

      一、鑒別  1、取本品適量,加水制成每1mL中約含0.3mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(附錄IV A)測定,在269nm與277 nm的波長處有最大吸收。  2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集393圖)一致。  3、本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(附錄Ⅲ)。  二、檢查  1、酸

    關于氯胺酮的不良反應介紹

      部分病人有精神異常現象,甚至出現譫妄。特別在恢復期,呈現惡夢、錯覺、幻覺,有時伴有譫妄、跳動現象;上述反應在兒童中發生較少。在恢復期中應盡量避免外界刺激(包括語言),以減少此類不良反應,必要時靜注少量短效巴比妥類藥或地西泮,也可使情況有所改善。

    關于氯胺酮的注意事項介紹

      1、對于心功能障礙和血容量不足的病人,可以引起嚴重循環抑制。因此在應用氯胺酮麻醉前應補充血容量、改善心肌功能、糾正水電解質紊亂等。  2、為了減少氣管內粘液的分泌,用藥前可給予阿托品或莨菪堿,但后者有使蘇醒時夢幻增多的弊端。如氯胺酮過量產生呼吸抑制,可施行人工呼吸等措施,但不可使用呼吸興奮劑。 

    關于氯胺酮的基本信息介紹

      氯胺酮,全名為 2-鄰氯苯基-2-甲氨基環己酮,化學式為,是苯環己哌啶(PCP)的衍生物。因為其物理形狀通常為呈白色粉末,而英文名稱的第一個字母是 K,故俗稱K粉。在醫學臨床上一般作為麻醉劑使用,被列為第一類精神藥品管控。

    關于氯胺酮的毒性和體感介紹

      1、毒性  70mg會引起中毒,200mg會出現幻覺,500mg會引起呼吸抑制甚至死亡。出現麻醉作用快,但持續時間短。靜注可維持5~10分鐘,肌注可維持10~30分鐘。  2、體感  據稱吸食K粉的感覺和飲酒類似,都表現為先興奮后抑制。而且K粉經常和搖頭丸混用,在對收檢的真假“搖頭丸”以及很多收

    關于氯胺酮的藥代動力學介紹

      氯胺酮t1/2α為7~17min,穩態分布容積為3L/kg,血漿蛋白結合率為45%~50%。靜脈注射后首先進入腦組織,腦內濃度可高于血漿濃度的6.5倍。肝、肺和脂肪內的濃度也較高,重分布明顯。t1/2β為2~3h。主要經肝臟生物轉化成去甲氯胺酮,再繼續代謝成無活性化合物,去甲氯胺酮仍有鎮痛作用,

    關于麥角中毒的中毒原理介紹

      壞疽性麥角中毒的原因是麥角毒素具有強烈收縮動脈血管的作用,從而導致肢體壞死.麥角毒素可無需通過神經遞質,直接作用于平滑肌而收縮動脈.麥角毒素的這一作用很早就被人認識和利用,麥角毒素的成分目前經常用于處理懷孕和生產期出現的各種突發性事件.低劑量的麥角毒素常用于中止產后出血;麥角毒素還可促進子宮收縮

    關于依那普利中毒的介紹

      依那普利為不含巰基的強效血管緊張素轉換酶抑制劑,藥理作用比卡托普利強10倍,降壓作用緩慢而持久,可用于治療高血壓及充血性心力衰竭。口服約60%被吸收,3.5~4.5h達高峰值。口服每次10mg,1/d。根據病人情況增加至日劑量40mg。小鼠經口LD50為3696mg/kg,經靜脈注射LD50為8

    關于西米替丁中毒的介紹

      西咪替丁(甲氰咪胍,泰胃美)為H2受體拮抗劑,能明顯抑制食物、組胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌,并使其酸度降低。對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用。口服300mg后迅速由小腸吸收,30min即達到血藥濃度,90min達峰濃度。血漿蛋白結合率約為70%,半衰期約為2h。廣泛分布于全身

    關于卡托普利中毒的介紹

      卡托普利(巰甲丙脯酸、開搏通、刻甫定、SQ-14225)為血管緊張素轉換酶抑制劑,能有效地拮抗血管緊張素I轉換為血管緊張素Ⅱ而降壓,用于治療高血壓。口服吸收迅速(75%以上),1~1.5h達高峰,持續6~12h,半衰期約4h,主要經腎臟排泄。口服每次12.5~50mg,2~3/d,極量450mg

    關于地高辛中毒的介紹

      地高辛(狄戈辛、異羥基洋地黃苷)為中效強心苷類藥物,主要作用是增加心肌收縮力, 減慢心率,抑制心臟傳導。在洋地黃類藥物中,地高辛排泄較快而且蓄積性較小,口服吸收不完全,也不規則,吸收率約50%~70%,起效時間1~2h,最大作用3~6h,作用維持4~7d;靜注經10~30min生效,2~4h達最

    關于肉毒中毒癥中毒的癥狀介紹

      禽類發生本病時,腿、頸、翅以及眼瞼軟弱麻痹。麻痹現象從腿部開始到翅、頸和眼瞼,頸部麻痹故又稱“軟頸癥”,麻痹由四肢末稍向中樞神經發現。全身痙攣、抽搐、臥地。慢性的不愛活動,嗑睡,有時發生下痢。頭頸、兩翅下垂,閉眼,流淚,不食。最后因心臟和呼吸衰弱,昏迷死亡。

    關于苯乙哌啶中毒的中毒與措施介紹

      地芬諾酯對腸道作用類似嗎啡,用于急、慢性功能性腹瀉及慢性腸炎等。口服每次2.5~5mg,2~4/d。至腹瀉被控制時,應即減少劑量。大劑量(每次40~60mg)可產生欣快感,長期服用可致依賴性。人最小致死量為200mg/kg。 [1]  1、臨床表現  服藥后偶見口干、腹部不適、惡心、嘔吐、嗜睡、

    關于桿菌肽中毒的介紹

      桿菌肽對革蘭陰性菌有殺菌作用。由于本藥有嚴重的腎毒性,不作全身用藥,僅局部應用。口服本藥后吸收不明顯;局部應用,如灌注入腹腔的用藥量較大時,可有微量吸收,有引起腎毒性的可能。局部應用有過敏反應發生的可能:皮膚局部瘙癢、皮疹、紅腫,或其他刺激癥狀,偶有局部用藥引起嚴重全身過敏反應的報道。可對癥治療

    關于麥角中毒的分類介紹

      麥角中毒可分為兩類,即壞疽性麥角中毒和痙攣型麥角中毒。  1、壞疽性麥角中毒的癥狀包括劇烈疼痛,肢端感染和肢體出現灼焦和發黑等壞疽癥狀,嚴重時可出現斷肢。  2、痙攣性麥角中毒的癥狀是神經失調,出現麻木,失明,癱瘓和痙攣等癥狀。

    關于林可霉素中毒的介紹

      林可霉素(潔霉素)主要作用于厭氧菌和革蘭陽性球菌。口服吸收差,肌注或靜脈滴注給藥,血漿蛋白結合率77%~82%,半衰期4~5.4h。膽汁和糞便中濃度高,易致腸道菌群紊亂。肝、腎功能減退時,半衰期延長。成人常用量0.6~1.8g,分3~4次口服;或1.2~2.4g/d,分次肌肉注射或稀釋后靜脈滴注

    關于馬錢子堿中毒的介紹

      馬錢子堿中毒反應并不快,但卻極為令人恐怖。在現實中,馬錢子堿曾用作醫藥中的興奮劑,作為鼠藥或治療嘔吐的良藥。  癥狀:破壞中樞神經,導致強烈反應,最終會導致肌肉萎縮。中毒者會窒息,無力及身體抽搐。中毒者會先脖子發硬,然后肩膀及腿痙攣,直到中毒者蜷縮成弓形。并且只要中毒者說話或做動作就會再次痙攣。

    關于克侖特羅的中毒診斷介紹

      近年發現在飼料中加入克倫特羅,可促進動物生長,提高畜禽瘦肉比,因此稱之為瘦肉精。通過食用含瘦肉精殘留的動物內臟或肉類,可導致中毒發生。 [2]  克侖特羅中毒的診斷:  1、有過量食用含瘦肉精殘留的動物內臟或肉類的病史。  2、臨床出現β-受體興奮,以心血管為特征性中毒表現,可有心悸、心動過速、

    關于納洛酮中毒的癥狀介紹

      納洛酮化學結構與嗎啡相似,為阿片類拮抗劑。其機制是具有阻斷外源性阿片受體激動劑和內源性嗎啡樣物質的作用,阻止或逆轉阿片類藥物引起的呼吸抑制等中樞抑制及抗休克作用。主要治療阿片類藥物急性中毒、急性乙醇中毒、鎮靜催眠藥中毒、有機磷農藥中毒、抗組胺藥物中毒、一氧化碳中毒、感染性休克、急性重型腦梗死、肺

    關于堿中毒的基本介紹

      正常人體內pH值為7.35~7.45。堿中毒是指體內酸丟失過多或者從體外攝入堿過多的臨床情況,主要生化表現為血HCO3-過高(>27mmol/L),PaCO2下降。pH值多>7.45,但按代償情況而異,可以明顯過高;也可以僅輕度升高甚至正常。  堿中毒分為:呼吸性堿中毒和代謝性堿中毒兩種。呼出C

    關于普魯卡因胺中毒的介紹

      普魯卡因胺(普魯卡因酰胺、奴佛卡因胺)是治療心律失常的有效藥物,適于治療頻發期前收縮(對室性期前收縮效果較好)、房性和室性心動過速、預激綜合征并發心房顫動及心房撲動等。  本藥由胃及腸道吸收,很快分于心肌中。口服1h在血中達到高峰;肌注后10~15min即發生作用,維持藥效4~6h,靜脈注射后4

    關于麥角中毒的基本介紹

      早在17世紀中葉,人們就認識到食用含有麥角的谷物可引起中毒,即麥角中毒(Ergotism)。  麥角是麥角菌(Clauiceps prupurea)侵入谷殼內形成的黑色和輕微彎曲的菌核(Sclerotium),菌核是麥角菌的休眠體.在收獲季節如碰到潮濕和溫暖的天氣,谷物很容易受到麥角菌的侵染。

    關于異煙肼中毒的基本介紹

      異煙肼中毒是一個病癥名稱。異煙肼常用的抗結核藥物之一,其中毒多由于誤服、肝功能不全或其他藥物的影響所致。患有甲狀腺機能亢進、癲癇、酒精中毒等疾病及有明顯的植物神經不穩定的患者也容易發生不良反應。  1、疾病描述:  異煙肼常用的抗結核藥物之一,其中毒多由于誤服、肝功能不全或其他藥物的影響所致。患

    關于安乃近中毒的癥狀介紹

      安乃近(諾瓦經、羅瓦爾精)為氨基比林與亞硫酸鈉的化合物,有解熱鎮痛、抗風濕作用,作為解熱鎮痛藥用。急性致死量為5~10g。本藥中毒可使中樞神經系統先興奮后抑制,對胃腸道有刺激作用及肝、腎功能損害,也可引起過敏反應。  不良反應表現如下:  1.皮膚皮疹、蕁麻疹,甚至發生出血性皮疹、大皰性表皮松解

    關于麥迪霉素中毒的介紹

      麥迪霉素抗菌性能同紅霉素,口服吸收好,半衰期2.4h。可作為紅霉素的代用品,但抗菌作用較弱。常用量0.2~0.4g,每日3~4次口服。臨床應用中的不良反應有食欲缺乏、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉,偶有消化道出血發生、轉氨酶升高、嗜酸粒細胞增多、過敏性皮炎。   治療要點參見紅霉素的相關內容:   

    關于螺內酯中毒的介紹

      螺內酯(安體舒通)在腎遠曲小管和集合管的上皮細胞內競爭醛固酮受體,使K+、Na+的交換降低,促進Na和Cl的排出而產生利尿。因K排出減少故為保K利尿藥。主要用于治療與醛固酮升高有關的頑固性水腫,如肝硬化腹水、腎病綜合征和頑固性心衰等。小鼠口服LD50>1.0g/kg,大鼠LD50腹腔注射為0.2

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