關于泰芬納啶的含量測定介紹
取本品約0.3g，精密稱定，加醋酐20ml，微溫使溶解，放冷，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于47.17mg的C32H41NO2。......閱讀全文
關于泰芬納啶的含量測定介紹
取本品約0.3g，精密稱定，加醋酐20ml，微溫使溶解，放冷，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于47.17mg的C32H41NO2。
關于泰芬納啶的鑒別測定介紹
（1）取本品約60mg，加枸櫞酸的飽和醋酐溶液（臨用新制）2～3滴，在水浴上加熱2～3分鐘，即顯紅色。 （2）取本品30mg，加硫的二硫化碳溶液（2→100）2滴，加熱，即發生硫化氫臭，能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》244圖）一致。
關于泰芬納啶的基本介紹
泰芬納啶是一種化學物質，化學式是C32H41NO2 471.68。 本品為白色結晶性粉末；無臭、無味。 本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。 本品的熔點（2010年版藥典二部附錄Ⅵ C）為147～151℃。
關于泰芬納啶的檢查介紹
取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用甲醇定量稀釋制成每1ml含50μg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲醇－三氯甲烷（8：1）為展開劑，展開，晾干
簡述泰芬納啶的鑒別測定
1、鑒別 （1）取本品約60mg，加枸櫞酸的飽和醋酐溶液（臨用新制）2～3滴，在水浴上加熱2～3分鐘，即顯紅色。 （2）取本品30mg，加硫的二硫化碳溶液（2→100）2滴，加熱，即發生硫化氫臭，能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》24
關于泰芬納啶的適應證的介紹
特別適用于過敏性鼻炎和蕁麻疹，也可用于神經性皮炎，接觸性皮炎，遺傳過敏性皮炎，光敏性皮炎，過敏性結膜炎，花粉變態反應，昆蟲變態反應，食物藥物過敏，花粉癥等。用于皮膚黏膜變態反應，如眼瞼接觸性皮炎、過敏性結膜炎。
關于泰芬納啶的不良反應介紹
1.偶見頭痛、頭暈、乏力、口干、共濟失調、輕度胃腸功能紊亂和皮疹。罕見有鎮靜作用。 2.偶見用藥中出現精神憂郁、心悸、失眠、肝功能失常、氨基轉移酶升高、月經失調、肌肉關節痛、出汗、肌顫、尿頻、視力障礙、皮膚感覺異常等，一般于停藥后均可自然緩解。少數患者對泰芬納啶過敏，主要表現為皮疹及瘙癢，應及
關于泰芬納啶的基本信息介紹
泰芬納啶是一種化學物質，化學式是C32H41NO2 471.68。 1、品名 特非那定 Tefeinading Terfenadine 2、分子式與分子量 471.68 3、來源、含量 本品為α-（4-叔丁基苯基）-4-（羥基二苯甲基）-1-哌啶丁醇，按干燥品計算，含C32H41
簡述泰芬納啶的用法用量
1.成人：每次60mg，每天2次。 2.6～12歲兒童：每次30～60mg，每天2次。 3.3～5歲小兒：每次15mg，每天2次，飯后服用。
使用泰芬納啶的不良反應介紹
一、注意事項 1.肝腎功能不全者慎用。 2.泰芬納啶不能超量使用，成人每天劑量應控制在120mg之內，如超量應停藥，必要時應采取洗胃、催吐等措施，以防止藥物過量吸收。 3.汽車駕駛員、危險機器操作者慎用。大劑量使用可引起心律失常。 二、泰芬納啶的不良反應 1.偶見頭痛、頭暈、乏力、口干
關于泰芬納啶的藥代動力學的介紹
泰芬納啶口服吸收迅速而完全，0.5～1h起效，2～3h達血藥濃度峰值；作用持續12h，血漿蛋白結合率為97%，t1/2為16～23h；不易通過血-腦脊液屏障；經肝臟代謝，代謝物具抗組胺藥理活性，由腎臟及糞便排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志愿者口服60mg后30min出現在血漿中，tmax為2
簡述泰芬納啶的禁忌證
1.有心臟病者，心律失常者，或正在使用抗心律失常藥者忌用泰芬納啶。 2.對泰芬納啶過敏者、妊娠哺乳期婦女、2歲以下小兒禁用。 3.汽車駕駛員、危險機器操作者忌用。
使用泰芬納啶的注意事項
1.肝腎功能不全者慎用。 2.泰芬納啶不能超量使用，成人每天劑量應控制在120mg之內，如超量應停藥，必要時應采取洗胃、催吐等措施，以防止藥物過量吸收。 3.汽車駕駛員、危險機器操作者慎用。大劑量使用可引起心律失常。
簡述泰芬納啶的藥理作用
泰芬納啶是一種廣譜高效的外周H1受體拮抗劑，其作用主要表現于呼吸道、胃腸道及皮膚等外周組織，而對中樞神經細胞的H1受體均無明顯的拮抗作用。沒有抗5-羥色胺、抗膽堿能和抗腎上腺素能作用。泰芬納啶及其代謝產物不能透過血-腦脊液屏障，所以對中樞神經系統無明顯影響，對其他一些重要器官均無影響。泰芬納啶起
泰芬納啶的藥物相互作用
據報道泰芬納啶與大環內酯類抗生素或抗真菌藥如酮康唑、伊曲康唑并用，可能引起Q-T間期延長或多形性室速（扭轉型室速）和其他的心律失常，故不宜并用。 泰芬納啶起效時間較阿司咪唑快，但維持時間較阿斯咪唑短。泰芬納啶對蕁麻疹、神經性皮炎、接觸性皮炎、異位性皮炎、光敏性皮炎等均有明顯的療效。也可用來治療
簡述泰芬納啶的物質檢查
取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用甲醇定量稀釋制成每1ml含50μg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲醇－三氯甲烷（8：1）為展開劑，展開，晾干
簡述泰芬納啶的藥理作用
泰芬納啶的藥理作用： 泰芬納啶是一種廣譜高效的外周H1受體拮抗劑，其作用主要表現于呼吸道、胃腸道及皮膚等外周組織，而對中樞神經細胞的H1受體均無明顯的拮抗作用。沒有抗5-羥色胺、抗膽堿能和抗腎上腺素能作用。泰芬納啶及其代謝產物不能透過血-腦脊液屏障，所以對中樞神經系統無明顯影響，對其他一些重要
泰芬納啶的適應證和禁忌癥介紹
一、泰芬納啶的適應證 特別適用于過敏性鼻炎和蕁麻疹，也可用于神經性皮炎，接觸性皮炎，遺傳過敏性皮炎，光敏性皮炎，過敏性結膜炎，花粉變態反應，昆蟲變態反應，食物藥物過敏，花粉癥等。用于皮膚黏膜變態反應，如眼瞼接觸性皮炎、過敏性結膜炎。 二、泰芬納啶的禁忌證 1.有心臟病者，心律失常者，或正在
簡述泰芬納啶的藥代動力學
泰芬納啶的藥代動力學： 泰芬納啶口服吸收迅速而完全，0.5～1h起效，2～3h達血藥濃度峰值；作用持續12h，血漿蛋白結合率為97%，t1/2為16～23h；不易通過血-腦脊液屏障；經肝臟代謝，代謝物具抗組胺藥理活性，由腎臟及糞便排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志愿者口服60mg后30min
泰芬納啶的用法用量和藥物相互作用
一、泰芬納啶的用法用量 1.成人：每次60mg，每天2次。 2.6～12歲兒童：每次30～60mg，每天2次。 3.3～5歲小兒：每次15mg，每天2次，飯后服用。 二、藥物相互作用 據報道泰芬納啶與大環內酯類抗生素或抗真菌藥如酮康唑、伊曲康唑并用，可能引起Q-T間期延長或多形性室速（
鹽酸納美芬的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸納美芬對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件見有關物質項下。系統適用性溶液進樣體積10l,其他溶液進樣體積20系統適用性溶
關于苯噻啶的含量測定介紹
取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸10mL溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于29.54mg的C19H21NS。
關于保泰松的含量測定介紹
取本品約0.5g，精密稱定，加中性丙酮（對酚酞指示液顯中性）20mL溶解后，加新沸過的冷水6mL與酚酞指示液數滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液顯粉紅色，并持續30秒鐘不退。每1mL的氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于30.84mg 的C19H20N2O2。
鹽酸納美芬的鑒別含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸納美芬對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件見有關物質項下。系統適用性溶液進樣體積10l,其他溶液進樣體積20系統適用性溶
關于鹽酸賽庚啶的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加無水甲酸10mL與醋酐40mL，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于32.39mg的C21H21N?HCl。 2、類別 抗組胺藥。 3
鹽酸納美芬注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸納美芬含量測定項下。
關于地芬尼多片的含量測定介紹
【檢查】應符合片劑項下有關的各項規定（附錄ⅠA）。 【含量測定】取本品10片，以少量乙醇濕潤，研細，用乙醇50ml，分3次(20ml、15ml、15ml)研磨提取，濾過，并以少量乙醇洗滌濾器與濾渣，合并濾液與洗液，蒸干，置105℃干燥1小時，照鹽酸地芬尼多項下的方法，自“加冰醋酸40ml使溶解
關于鹽酸布替萘芬的含量測定介紹
一、含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.15mg的溶液。 對照品溶液 取鹽酸布替萘芬對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.15mg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系
關于鹽酸特比萘芬的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品約20mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加溶劑溶解并稀釋至刻度，搖勻。 2、對照品溶液 取鹽酸特比萘芬對照品適量，精密稱定，加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 溶劑、系統適用性溶液與色譜條件 見有關
胍乙啶片的含量測定介紹
取胍乙啶片20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于硫酸胍乙啶0.15g），置凱氏燒瓶中，加硫酸鉀10g、無水硫酸銅0.3g、黃氧化汞0.2g與硫酸20ml，用小火加熱至泡沸停止，加大火力，至溶液呈澄清的綠色，繼續加熱1小時，放冷，沿瓶壁緩緩加水300ml，振搖使混合，放泠后，加氫氧化鈉溶液