鉑催化劑晶格應變的精準、連續調節路徑
10月8日從西安交通大學獲悉，該校前沿科學技術研究院金明尚教授團隊與上海交通大學鄔劍波教授、美國加州大學河濱分校殷亞東教授課題組密切合作，找到鉑催化劑晶格應變的精準、連續調節路徑。該成果以《調控鉑催化劑表面實現高效電催化》為題，于10月6日發表在國際著名科學期刊《自然》上，它不僅從根本上探索應變如何影響鉑電催化，還為制造用于可再生能源轉換反應的高性能鉑催化劑提供了一條有前途的途徑。 鉑催化劑是目前能源領域最重要的一類催化劑，已被廣泛應用于燃料電池、水分解制氫等可持續能源系統中。如何實現鉑催化劑表面應變的精準、連續調控是催化領域備受關注和亟待解決的挑戰性難題。 金明尚教授研究團隊在前期發現鈀（Pd）納米晶體可以通過磷化和去磷化反應實現體積連續改變的基礎上，發展了一種基于鉑基核殼結構的磷化和去磷化處理的全新應變調節方法。將鉑沉積于鈀基材料表面形成Pd@Pt及PdP@Pt核殼結構，結合前期研究中曾發現對鈀納米立方體進行磷化處理......閱讀全文
MOF調控Pd改善催化活性和選擇性
催化與我們的生產生活息息相關，構筑高效催化劑是催化領域科學家們孜孜以求的目標。金屬納米催化劑是最為常見的多相催化中心。如何理性調控金屬催化位點表面的理化性質，從而改善其與底物之間的相互作用是實現高效催化的關鍵之一。 目前，大量工作已經證明小分子修飾金屬催化劑是提升催化性能的有效手段。傳統方法主
一文詳解：PD1、二代PD1抗體
在2018ACSO大會上，一組關于M7824藥物的臨床數據引起軒然大波，這個進化版的PD-1融合蛋白抗體藥物以其86%的有效率令整個行業及市場摩拳擦掌，為之興奮。 PD-1抗體藥物一直是近年來醫藥界關注的焦點之一，它的發展也并非一帆風順，之前成功上市的多個PD-1藥物雖然在這條免疫思路
一文詳解：PD1、二代PD1抗體
在2018ACSO大會上，一組關于M7824藥物的臨床數據引起軒然大波，這個進化版的PD-1融合蛋白抗體藥物以其86%的有效率令整個行業及市場摩拳擦掌，為之興奮。PD-1抗體藥物一直是近年來醫藥界關注的焦點之一，它的發展也并非一帆風順，之前成功上市的多個PD-1藥物雖然在這條免疫思路上獲得極大突破，
核殼型雙金屬納米催化存在共軛雙量子尺寸效應被揭示
近日，中國科學技術大學教授路軍嶺課題組/李微雪課題組/韋世強課題組在雙金屬納米催化劑的尺寸效應方面取得重要進展。該研究在原子分子水平上揭示了在苯甲醇選擇性氧化反應中，Au@Pd核殼型雙金屬催化劑的催化性能隨Au核尺寸和Pd殼層厚度變化的調變規律，并首次揭示核殼型雙金屬納米催化存在共軛雙量子尺寸效應。
調控Pd催化中心的氧化還原能力實現偶聯調控的新策略
近日，中國科學院大連化學物理研究所仿生催化合成創新特區研究組研究員陳慶安團隊在鈀催化的酮與萜醇氧化還原發散偶聯方面取得進展，發展出一種通過改變溶劑和添加劑調控Pd催化中心的氧化還原能力，實現偶聯產物不同氧化還原態調控的新策略。該策略與酮的Tsuji-Trost烯丙基化在產物選擇性上實現互補。
Cancer－Discovery：PDL1/PD1阻斷治療的全新耐藥機制
近年來免疫檢查點抑制劑為癌癥病人帶來了巨大的希望，但是對這些免疫治療藥物的高抵抗率卻阻礙了這類藥物的使用。為了克服這一問題，需要對產生耐藥的機制進行深入研究。最近，來自美國MD安德森癌癥中心的研究人員發現腫瘤細胞可通過上調CD38來抵抗免疫檢查點抑制劑治療，并進一步揭示了其獲得性耐藥機制。
PD1聯合DNA疫苗:PDL1表達提高,80％腫瘤縮小
PD-1治療自2015年以來一直都是人們討論的熱點，適應癌種廣、能持續有效、副作用比化療小，唯一的毛病就是有效率低——有什么辦法可以增加PD-1的有效率，讓單藥治療無效的患者變得有效呢？ 眾多PD-1聯合療法層出不窮，之前，咚咚已經報道過PD-1的得力助手——AM0010，通過強化腫瘤免疫而強
備受矚目的腫瘤免疫療法PD1/PDL1免疫療法
PD-1/PD-L1免疫療法一直是備受矚目的腫瘤免疫療法，充分利用人體自身的免疫系統抵御、抗擊癌癥，通過阻斷PD-1/PD-L1信號通路使癌細胞死亡，具有治療多種類型腫瘤的潛力，實質性改善患者總生存期為患者帶來新的希望的優質抗癌免疫療法。 PD-1抗體針對多種晚期腫瘤都有效果，并且副作
德國應用化學：大連化物所開發高水熱穩定性Pd基催化劑
近日，中國科學院大連化學物理研究所催化與新材料研究室研究員李為臻、喬波濤和中科院院士張濤團隊，與北京大學教授馬丁合作，在高穩定Pd基甲烷燃燒催化劑制備研究中取得新進展，以鎂鋁尖晶石（MgAl2O4）為載體，通過添加非還原性氧化物（Al2O3、ZrO2、SiO2）抑制Pd的過度氧化，實現Pd納米粒
腫瘤免疫微環境分析方案助力PD1/PDL1療效預測
近年來腫瘤免疫治療取得了一系列突破性成果，成為繼腫瘤手術治療、放化療及靶向治療之外的革命性治療手段，特別是基于PD-1、CTLA-4等免疫檢查點抑制劑的治療方案表現尤為突出。即便如此，腫瘤的免疫治療仍面臨巨大挑戰，如療效不確定性、總體有效率低、耐藥抵抗及檢測生物標志物缺乏等都制約了對患者的精準治療。
備受矚目的腫瘤免疫療法PD1/PDL1免疫療法（二）
PD-1抗體聯合化療，已經在眾多三期臨床試驗中取得決定性的勝利，被眾多抗癌指南收錄和強烈推薦，K藥聯合化療(鉑類+培美曲塞)用于非小細胞肺癌（NSCLC），是其中最著名的代表。PD-1聯合化療也逐漸受到學界重視，在治療晚期非小細胞肺癌、晚期小細胞肺癌、晚期三陰性乳腺癌、晚期鼻咽癌、晚期消化道腫瘤等多
備受矚目的腫瘤免疫療法PD1/PDL1免疫療法（一）
PD-1/PD-L1免疫療法一直是備受矚目的腫瘤免疫療法，充分利用人體自身的免疫系統抵御、抗擊癌癥，通過阻斷PD-1/PD-L1信號通路使癌細胞死亡，具有治療多種類型腫瘤的潛力，實質性改善患者總生存期為患者帶來新的希望的優質抗癌免疫療法。?PD-1抗體針對多種晚期腫瘤都有效果，并且副作用小，但是針對
上海光源XAFS線站用戶Pd摻雜稀土鈣鈦礦催化劑研究獲進展
稀薄燃燒技術能夠大幅度降低機動車的燃油消耗，同時降低溫室氣體二氧化碳排放，但稀燃(富氧)氣氛中的氮氧化物(NOx)難以被催化消除。最近，天津大學化工學院李新剛課題組采用氮氧化物阱(LNT)技術將價格相對便宜的貴金屬Pd摻雜于稀土鈣鈦礦之中，獲得的La0.7Sr0.3Co0.97Pd0.03O3鈣
G6PD測定的原理
G-6-PD測定：包括熒光斑點試驗和G-6-PD活性檢測。原理：在G-6-PD和NADP+存在下，G-6-PD能使NADP+還原成NADPH，后者在紫外線照射下會發出熒光。NADPH的吸收峰在波長340nm處，可通過單位時間生成的NADPH的量來測定G-6-PD活性。
腹膜透析（PD）患者腹膜的保護
? 近年來，腹膜透析作為一種有效的腎臟替代治療方法已經得到充分的證實，成為腎臟替代療法的一個重要組成部分。腹膜透析與血液透析比較具有自身的優勢：腹膜透析適合于腎臟替代的早期治療，能夠更好的保護殘余腎功能；可以避免肝炎等體液傳播疾病的交叉感染；對腎衰竭患者的高血壓控制良好；對中分子物質的清除效果好
亞納米尺度磁可分金屬Pd加氫催化劑研究獲進展
最近，中科院金屬所沈陽材料科學國家研究中心劉洪陽研究員和碩士研究生趙琳敏等人與北京大學馬丁教授、香港科技大學王寧教授以及南京理工大學陸瑞鋒教授等團隊合作，通過精準構筑亞納米尺度、原子級分散磁可分金屬Pd催化劑，實現其對苯乙炔高效選擇性加氫制取苯乙烯。近日，《先進材料》(Advanced
Chemical－Reviews：Pd金屬催化劑用于交叉偶聯反應和相關反應
2001-2012年發布的具有鈀催化劑負載的Heck反應機理模式的示意圖 交叉偶聯和相關反應是一類高效合成方案，通常由分子Pd作為催化劑來促進。 然而，基于或多或少高度分散的Pd金屬的催化劑也被用于此領域，并且它們的使用已經延伸到其中大多數反應。近日，來自帕多瓦大學的Andrea Biffis（通
全球矚目的免疫療法PD1/PDL1抑制劑大起底
免疫療法能協助免疫系統辨識及針對癌細胞進行攻擊，更具針對性，同時還具備記憶功能，因此效用較其他治療更持久。圖片來源于網絡 我們都知道癌癥的出現是由于負責操控細胞功能 (尤其生長與分裂部分) 的基因出現變異所致，與免疫系統的關系密不可分。正常情況下，免疫系統不但協助人體抵抗疾病及感染，還有助對抗
二維材料再問鼎Science：看ORR活性如何提高一個數量級！
為什么要研究金屬催化劑的應變？ 應變可以改變金屬的電子性質，從而增強電催化活性，是調整催化劑活性的有力策略。研究表明，即便是1%的微小應變，也可以使Pt納米材料的ORR性能提高3倍以上。崔屹團隊通過充放電控制催化劑應力的示意圖/Science 概括地來說，通過應力調控金屬納米催化劑的晶格應力
PD1/PDL1免疫檢查點抑制劑的臨床試驗概況
2018年可謂是腫瘤免疫治療發展最為迅速的一年，腫瘤免疫治療藥物總數高達3394個，比2017年增加了67%，這些藥物共針對417個不同靶點，其中靶向PD-1、PD-L1等靶點的藥物數量位居榜單前列。CRI是一個致力于癌癥免疫治療研究超過65年的非營利組織。今年11月底， CRI在《Natu
PD1/PDL1免疫檢查點抑制劑的臨床試驗概況
2018年可謂是腫瘤免疫治療發展最為迅速的一年，腫瘤免疫治療藥物總數高達3394個，比2017年增加了67%，這些藥物共針對417個不同靶點，其中靶向PD-1、PD-L1等靶點的藥物數量位居榜單前列。CRI是一個致力于癌癥免疫治療研究超過65年的非營利組織。今年11月底， CRI在《Nature
Nature子刊:－PtPdAu三元合金殼層ORR催化劑！
高效、穩定、低Pt載量氧還原催化劑是燃料電池用陰極材料的主要研究方向，其中核殼結構Pt基納米材料占據重要地位。但是，超薄殼層的結構不穩定、內核組分浸出等問題導致核殼結構材料穩定性難以滿足電池平穩運行的要求。 有鑒于此，天津理工大學丁軼課題組、羅俊課題組與北京計算中心劉利民課題組合作在在Natu
PD1淘金路上或有冤魂
最新上市的PD-1藥物是阿斯列康的PD-L1抗體Imfinzi，該產品雖然在三期肺癌第一個顯示收益但上個季度銷售接近0。當然這個適應癥還沒有上Imfinzi的標簽，但現實是歐美市場已經沒有更落后PD-1藥物的位置。那么怎么還有這么多廠家義無反顧地往火坑里跳呢？ 主要原因是PD-1是多年來少見的優
哈希PD1P1電極特點
.可以在現場進行測試光學系統? ? ? 2100Q光學系統是以世界的2100P便攜式濁度儀光學;系統為基礎，利用哈希公司的比率測量，雙檢測器的光學系統可以對樣品的色度、光線波動以及雜散光進行補償，;對于大多數樣品而言，即使在現場環境惡劣的條件下，仍可以獲得實驗室級別的測量性能。2.對于快速沉降樣品，
pd一1陽性是什么意思
PD-1（programmed death 1），是一種重要的免疫抑制分子。為CD28超家族成員，其最初是從凋亡的小鼠T細胞雜交瘤2B4.11克隆出來。以PD-1為靶點的免疫調節對抗腫瘤、抗感染、抗自身免疫性疾病及器官移植存活等均有重要的意義。
pd一1陽性是什么意思
PD-1（programmed death 1），是一種重要的免疫抑制分子。為CD28超家族成員，其最初是從凋亡的小鼠T細胞雜交瘤2B4.11克隆出來。以PD-1為靶點的免疫調節對抗腫瘤、抗感染、抗自身免疫性疾病及器官移植存活等均有重要的意義。
PDL1到底該如何檢測？
在今年NCCN指南中明確提出對于無明確驅動基因突變的初診的晚期NSCLC肺癌患者可以進行PD-L1的檢測，如果PD-L1表達≥50%，初始治療可以選擇PD-1單抗Keytruda用藥。基于其較化療優越的臨床生存優勢及較少的不良反應。很多醫生及患者朋友們也意識到，一線使用Keytruda重點在篩查
鉑催化劑晶格應變的精準、連續調節路徑
10月8日從西安交通大學獲悉，該校前沿科學技術研究院金明尚教授團隊與上海交通大學鄔劍波教授、美國加州大學河濱分校殷亞東教授課題組密切合作，找到鉑催化劑晶格應變的精準、連續調節路徑。該成果以《調控鉑催化劑表面實現高效電催化》為題，于10月6日發表在國際著名科學期刊《自然》上，它不僅從根本上探索應變
《自然》發表：找到鉑催化劑晶格應變的精準、連續調節路徑
記者10月8日從西安交通大學獲悉，該校前沿科學技術研究院金明尚教授團隊與上海交通大學鄔劍波教授、美國加州大學河濱分校殷亞東教授課題組密切合作，找到鉑催化劑晶格應變的精準、連續調節路徑。該成果以《調控鉑催化劑表面實現高效電催化》為題，于10月6日發表在國際著名科學期刊《自然》上，它不僅從根本上探索
使用PD1/PDL1抗體治療起反作用－加速特定人群的癌癥進展
醫學頂級期刊《柳葉刀》旗下的《TheLancet Oncology》近期報導了Stéphane Champiat和同事的一項新研究。該研究發現，部分腫瘤患者在接受了PD-1/PD-L1單克隆抗體治療后，癌癥的進展加速了，該篇報道引起了廣泛的關注和PD-1/PD-L1研究人員的重視。 該項研究揭