簡述HenochSchonlein紫癜的輔助檢查
X線檢查：病情較重、累及范圍較廣的患者，可有肺部浸潤性陰影或肺栓塞而致的出血表現。全消化道鋇餐透視可見小腸充盈缺損、黏膜粗亂、潰瘍或痙攣等征象。皮膚活檢發現壞死性出血性毛細血管炎有助于本病診斷。......閱讀全文
簡述Henoch-Schonlein紫癜的輔助檢查
X線檢查：病情較重、累及范圍較廣的患者，可有肺部浸潤性陰影或肺栓塞而致的出血表現。全消化道鋇餐透視可見小腸充盈缺損、黏膜粗亂、潰瘍或痙攣等征象。皮膚活檢發現壞死性出血性毛細血管炎有助于本病診斷。
簡述Henoch-Schonlein紫癜的并發癥
1、腎炎 腎炎是Henoch-Schonlein紫癜最常見的并發癥之一。其發病率，國外報道為22%～60%，國內報道為12%～49%。一般于紫癜出現后1～8周內發生，輕重不一。有的僅有短暫血尿、有的很快進展為腎衰竭，主要表現為肉眼血尿（30%）、蛋白尿（d占50%～60%）水腫、高血壓、偶可見
簡述Henoch-Schonlein紫癜的診斷標準和依據
Henoch-Schonlein紫癜尚無統一的診斷標準。 （1）美國風濕病學會1990年制定的診斷標準包括以下4條：①皮膚紫癜高于皮面，不伴血小板減少；②初發年齡≤20歲；③腸絞痛，呈彌漫性，餐后加劇，或腸缺血，通常伴血性腹瀉；④組織活檢，小動脈和小靜脈壁有中性粒細胞浸潤。 符合上述
Henoch-Schonlein紫癜的基本介紹
Henoch-Schonlein紫癜（allergic purpura）也稱亨諾-許蘭綜合征（Henoch-Schonlein syndrome，HSS）、過敏性紫癜、急性血管性紫癜、出血性毛細血管中毒癥等。它是一種特殊的過敏性血管炎亞型。
關于Henoch-Schonlein紫癜的實驗室檢查介紹
1、血常規等 血常規、血沉、出血時間、凝血時間及血小板計數均正常。部分患者毛細血管脆性試驗陽性。多數患者伴有中性粒細胞增高，偶有嗜酸粒細胞增高；多數患者有不同程度的血沉增快。有出血現象的患者可有貧血。 2、尿常規及大便常規 半數患者可有不同程度的血尿、蛋白尿，少數患者可出現管型尿，以顯微鏡
治療Henoch-Schonlein紫癜的相關介紹
1、清除致病因素 清除病因是本病的首要治療措施。對于鏈球菌感染灶和其他感染灶（如結核）應予及時積極的抗生素治療或配合手術措施，亦可同支持治療措施幫助清除體內致病菌。嚴格掌握藥物及食物的選用，避免應用一些半抗原和完全抗原的藥物及易致敏的食物。 2、抗組胺類藥物 苯海拉明、異丙嗪（非那根）等藥
關于Henoch-Schonlein紫癜的預后介紹
Henoch-Schonlein紫癜預后大多良好，病程一般3～6個月，一次發作可持續1周～6個月不等。只有關節及皮膚癥狀者病程較短，腹部癥狀明顯者病程較長。如果并發腎炎進展為腎功能衰竭，或有腦部病變并發腦出血者預后嚴重。瑞金醫院曾統計350例Henoch-Schonlein紫癜，出院時痊愈者18
關于Henoch-Schonlein紫癜的病理介紹
Henoch-Schonlein紫癜的基本病變是廣泛的毛細血管及小動脈無菌性炎癥反應，引起血管壁通透性增高及滲出性出血和水腫。臨床上以皮膚紫癜最多見，可伴胃腸道、關節及腎臟等器官的癥狀，因此臨床上將Henoch-Schonlein紫癜分為單純皮膚型、關節型、腹型、Henoch-Schonlein
關于Henoch-Schonlein紫癜的病因分析
Henoch-Schonlein紫癜確切的病因尚不十分清楚。相關的原因有：細菌（β-溶血性鏈球菌感染等）、病毒、寄生蟲感染（如絲蟲、鉤蟲等）、食物過敏（如魚、蝦等海產品）、藥物過敏（如青霉素、鏈霉素、普魯卡因胺、碘劑）等。 1、感染因素 最常見的細菌感染為β溶血性鏈球菌，其次為金黃色葡萄球菌
概述Henoch-Schonlein紫癜的發病機制
在上述因素的致敏作用下，體內發生變態反應，其機制有如下可能： 1、速發型變態反應 致敏原進入機體后，與體內蛋白質結合形成抗原，抗原經過一定的潛伏期（5～20天），刺激免疫組織和漿細胞產生IgE。IgE吸附于全身各個器官的肥大細胞上（血管周圍、胃腔、皮膚）。當再遇到同一抗原刺激時，抗原便與吸附
預防 Henoch-Schonlein紫癜的相關介紹
1、一級預防 （1）通過病因調查做好病因預防是預防本病的主要手段，與本病發生有關的因素有： ①感染：如β溶血性鏈球菌、柯薩奇B組病毒、結核桿菌、肝炎病毒、寄生蟲感染等，故應預防感冒，扁桃體炎的發生，消除感染病灶，驅除腸道寄生蟲。 ②食物：魚、蝦、蟹、蛋、牛奶等，應盡量避免接觸或食用。 ③
關于Henoch-Schonlein紫癜的病理改變介紹
Henoch-Schonlein紫癜的基本病理改變為大量中性粒細胞浸潤性壞死性血管炎。皮膚小血管可見有IgA沉積，有出血、水腫等類似Arthus反應性血管炎改變。胃腸道及關節可有同樣的改變。腎臟的改變主要為增生性腎小球腎病，呈局灶節段性系膜增生伴不同程度的細胞增殖，可有新月體形成，有節段性毛細血
概述Henoch-Schonlein紫癜的臨床表現
Henoch-Schonlein紫癜根據臨床表現分為單純型、關節型、胃腸型和腎型紫瘢4類。 多見于兒童和青少年，男性多見。發病前常有上呼吸道感染、低熱、全身不適等前驅癥狀，繼而皮膚黏膜出現散在瘀點，呈斑丘疹狀出血性紫癜，部分皮疹可融合，2～3周后，皮疹顏色由暗紅色變為黃褐色而漸消退，但新皮疹成
關于Henoch-Schonlein紫癜的鑒別診斷介紹
需與血小板減少性紫癜及急腹癥、腎炎、腎病綜合征等相鑒別。 1.血小板減少性紫癜 實驗室檢查可見血小板顯著減少，而本病血小板常在正常范圍。 2.對于腹部癥狀先于皮損或皮損較輕的患者，同時伴有發熱和白細胞升高時，必須注意與急腹癥鑒別。胃腸型紫癜與急腹癥的鑒別，前者多無固定壓痛點及腹肌強直。 3
舍-亨二氏紫癜的輔助檢查
過敏性紫癜腎腎炎主要的病變是腎小球系膜細胞增殖，常伴有不同程度的內皮細胞和上皮細胞增殖。上皮細胞增殖處常與球囊粘連，并形成小新月體，被累及的腎小球多在50%以下，盡管一些很輕的局灶性病變，也可有新月體形成。因此，多數學者認為新月體形成是其突出的病理表現。 光鏡 以腎小球系膜病變為主，由輕至重
關于Henoch-Schonlein紫癜的流行病學介紹
Henoch-Schonlein紫癜主要見于青少年，尤以4～11歲多見。2歲以下兒童罕見，男女之比為3∶2。多發于學齡前和學齡期兒童，但一年四季均有發病，以春秋兩季居多，國內報告HSP患病率有逐年增高趨勢。 以關節癥狀為主要表現者多見于青年成人，無性別差異。
血栓性血小板減少性紫癜的輔助檢查
1、典型病例可通過Ａ檢查確診。 2、為了其他疾病相鑒別或排除結締組織病可行Ｂ檢查框限。 3、特殊疑難病例可通過Ｃ檢查框限確診。
簡述特發性震顫的輔助檢查
（1）CT、MRI檢查、正電子發射斷層掃描(PET)或單光子發射斷層掃描(SPECT)，對鑒別診斷有意義。 （2）肌電圖(EMG)可記錄到4～8 Hz的促動肌-拮抗肌同步化連續發放活動，另有約10%患者表現為促動肌-拮抗肌交替收縮。單運動單元分析顯示電沖動是集合性或同步化的。震顫發作期間募集相
簡述幽門梗阻的其他輔助檢查
（1）X線檢查除透視下能見到巨大胃泡以外，應在洗胃后作X線鋇劑胃腸造影。可清楚地看見擴大的胃和排空困難。如為幽門痙攣，可在較長的觀察過程中見到幽門松弛時胃內容暫時排出現象。一般在注射阿托品或山莨菪堿（654-2）后可觀察到幽門松弛，因此容易鑒別。但黏膜水腫和瘢痕攣縮所引起的幽門狹窄，則難以在X線
血栓性血小板減少性紫癜的檢查化驗及輔助檢查
檢查化驗 血栓性血小板減少性紫癜的檢查大多采取實驗室檢查：正常紅細胞用51Cr標記后在TTP患者循環內半衰期僅3天(正常25～26天)。間接膽紅素升高，表現為蛋白尿，鏡下血尿和管型尿，40%～80%有輕度氮質血癥，肌酐清除率下降。 1、外周血：患者均有貧血的表現，為正細胞正色素性，1/3
簡述乙肝并發癥的輔助檢查
1、肝功能檢查 包括膽紅素、麝香草酚濁度試驗、AST、ALT、A/G、凝血酶原時間、血清蛋白電泳等。 2、特異血清病原學檢查 包括HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc、抗-HBcIgM。有條件可檢測HBV-DNA， DNA-p，Pre-S1、Pre-S2等。采用原位
簡述腎硬化癥的輔助檢查
1．血常規、尿常規。 尿液分析： ①蛋白尿。 ②紅細胞：主要見于惡性期的患者，嚴重時呈肉眼血尿 2．腎功能檢查：良性期的患者，輕、中度高血壓對腎功能一般無影響，較嚴重的高血壓多數使GFP降至 65ml/分的水平，在出現腎功能不全之前，高尿酸血癥可能是較早的表現，為動脈和小動脈病變引起腎血
簡述Sipple綜合征的輔助檢查
1、輔助檢查 影像學檢查如X線、B超、CT掃描等發現甲狀旁腫瘤、嗜鉻細胞瘤和甲狀腺髓樣癌，腎上腺瘤等，或發現腎上腺轉移癌，頸部、腹膜后淋巴結腫大等。尚可檢出消化性潰瘍、巨結腸等病變。 2、診斷 本綜合征的主癥是甲狀腺髓樣癌及嗜鉻細胞瘤，對于臨床上首先出現的任何病征，都應按MEN的可能存在進
簡述布蘭特綜合征的輔助檢查
組織病理：皮膚活檢無特異性，呈現亞急性皮炎組織病理改變，伴表皮細胞間海綿狀水腫、表皮內水皰，有時可見角化過度或角化不全及角質層肥厚，真皮上部及血管周圍淋巴細胞和組織炎性浸潤，Loembeck等進行空腸活檢，顯示腸道嗜酸性粒細胞的超微結構有損害。
簡述巴西芽生菌病的輔助檢查
X線檢查損害常位于肺的下野，多為雙側。損害可呈結節狀、浸潤性或條紋狀。結節可以分散，也可融合。浸潤可以局限，也可彌散。一般肺部病變未見有鈣化現象。
簡述穿透性心臟外傷的輔助檢查
任何胸壁心臟危險區的穿透傷，以及頸根部、上腹部、腋部、后胸壁或縱隔的穿透傷，應高度警惕有損傷心臟的可能。致傷器的種類、受傷的部位、致傷力的大小與方向等對診斷幫助較大。同時需仔細地進行傷道檢查。已有明顯心包壓塞或有內、外出血癥狀的病人，做出臨床診斷較容易，需及時給予緊急處理。但亦有的病人初期，情況
簡述努南綜合征的輔助檢查
1．染色體核型：正常（46，XY或46，XX）。 2．血漿促性腺激素和性激素：水平正常，雙側隱睪或睪丸發育不全者可有血漿睪酮水平降低，LH和FSH水平增高。 3．精液分析：部分患者嚴重少精子或無精子。
簡述復發性多軟骨炎的輔助檢查
（1）X線檢查胸片顯示有肺不張及肺炎。氣管支氣管體層攝影可見氣管、支氣管普遍性狹窄，尤其兩臂后伸挺胸側位相可顯示氣管局限塌陷。同時也能顯示主動脈弓進行性擴大，升和降主動脈、耳郭、鼻、氣管和喉有鈣化。周圍關節的X線顯示關節旁的骨密度降低，偶有關節腔逐漸狹窄，但沒有侵襲性破壞。脊柱一般正常，少數報告
簡述部分性發作的其他輔助性檢查
1.電生理檢查 常規EEG僅可記錄到10%的部分性發作波形，40%～50%的局灶性放電波形。采用EEG監測技術，包括便攜式盒式磁帶記錄(AEEG)、視頻腦電圖及多導無線電遙測等，可長時間動態觀察自然狀態下清醒和睡眠EEG，檢出率提高到70%～80%，40%的患者可記錄到發作波形，有助于癲癇診斷、
簡述化膿性腦膜炎的輔助檢查
①血象白細胞總數及中性粒細胞明顯增加。 ②血、CSF培養早期未用抗生素治療者可得陽性結果。 ③腦脊液：壓力高、外觀混濁或稀米湯樣，白細胞數增高，糖和氯化物降低，蛋白質含量增高。細胞學檢查早期嗜中勝粒細胞在0.90以上，抗生素治療后一周，粒細胞迅速降低。CSF免疫球蛋白含量增高。 ④腦CT檢