張健存：新藥研發可踩一下別人肩膀
“新藥開發是一項昂貴且高失敗率的業務，這在業界已經是共識。但建立由企業與社會共同協作，風險共擔，引進動態的項目篩選制度，進行流程的并行改選和建立以知識管理為核心的信息系統，以降低研發費用、縮短研發周期、降低項目淘汰率、提高研發效率為目標，可以有效優化生物制藥企業的研發流程。”中科院廣州生物醫藥與健康研究院博士張健存向《醫藥經濟報》記者表示，通過對先導藥物的結構性優化篩選策略，新藥研發就等于“站在了別人的肩膀上”，可以有效提高新藥研發效率和時間，可謂創新藥物研發的一條捷徑。 優化策略探覓創新藥研捷徑 近年來，創新力已經成為醫藥企業推動可持續增長的普遍共識，但如何突破新藥研發日漸低效高費的困局已成為業界普遍關心的焦點。張健存表示，他的工作團隊正在通過藥物輔助基團設計或開發不可逆抑制劑等兩種策略，來進行抗腫瘤的新藥開發工作，而這項工作的關鍵，就是對先導藥物的結構進行優化開發，等于是“站在別人肩膀上”。......閱讀全文
靶向藥物是未來腫瘤藥物研發的主要方向嗎
靶向藥物應該不會是未來腫瘤藥物研發的主要方向，起碼小分子靶向藥不會是。目前上市的小分子靶向藥物，格列衛算是最成功的一個吧，治療CML療效非常好。但是其他小分子靶向藥，針對BRAF、MEK、EGFR等等的藥物，基本上都會出現耐藥。一般來說，這些藥物，不管是激酶抑制劑、磷酸酶抑制劑、TKI等等，都是針對
張健存：新藥研發可踩一下別人肩膀
“新藥開發是一項昂貴且高失敗率的業務，這在業界已經是共識。但建立由企業與社會共同協作，風險共擔，引進動態的項目篩選制度，進行流程的并行改選和建立以知識管理為核心的信息系統，以降低研發費用、縮短研發周期、降低項目淘汰率、提高研發效率為目標，可以有效優化生物制藥企業的研發流程。”中科院
新抑制劑有助研發抗腫瘤藥物
近日，中科院廣州生物醫藥與健康研究院的研究人員利用計算機輔助藥物設計原理和合理藥物設計的方法，成功設計合成了新型組蛋白去乙酰化酶I型選擇性抑制劑。這為進一步研究具有選擇性的組蛋白去乙酰化酶抑制劑提供了非常好的模型，對腫瘤表觀遺傳及個體化治療提供了有益的方向。相關研究成果日前在《美國化學會藥物化學
上海藥物所等靶向腫瘤代謝抑制劑研究獲進展
腫瘤細胞的糖代謝異常（又稱Warburg效應）是腫瘤細胞不同于正常細胞的重大特征之一，靶向腫瘤細胞糖代謝通路是新近備受關注的新興抗腫瘤策略。丙酮酸脫氫酶激酶（PDHK）是腫瘤細胞糖代謝的關鍵樞紐，調控葡萄糖代謝產物進入線粒體氧化磷酸化的唯一通道，是迄今研究最多的腫瘤糖代謝通路靶點。然而，因針對該
利用仿生脂蛋白調節腫瘤基質提高納米藥物靶向腫瘤細胞
實體瘤中腫瘤基質細胞（如TAM、CAF等）和細胞外基質組成異常復雜的瘤內遞送屏障，嚴重阻礙了藥物在腫瘤組織中的滲透及其靶向腫瘤細胞的遞送。并且，瘤內腫瘤細胞分布呈高度異質性，即使制備了納米制劑也難以突破上述遞送屏障靶向腫瘤細胞，嚴重影響了其臨床治療效果。 針對上述難題，中科院上海藥物所張志文、
非小細胞肺癌患者有了新藥 自主研發阿美樂獲批上市
3月18日，記者從國家藥品監督管理局獲悉，由我國自主研發的一類創新藥阿美樂獲批上市。該藥用于既往經表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療進展，且T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療。 目前，肺癌已成為我國首位惡性腫瘤死亡原因，且發病
榮昌生物與艾力斯宣布達成聯合用藥臨床開發合作
1月29日，榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司（股票代碼：688331.SH / 09995.HK）與上海艾力斯醫藥科技股份有限公司（股票代碼：688578.SH）共同宣布：雙方已簽署聯合用藥臨床開發合作協議，將就榮昌生物旗下自主研發的靶向細胞間質上皮轉換因子（c-MET）抗體偶聯藥物（ADC）R
信達生物伙伴Incyte強效FGFR抑制劑pemigatinib在美歐進入審查
Incyte公司近日宣布其靶向抗癌藥pemigatinib的營銷授權申請（MAA）已被歐洲藥品管理局（EMA）受理，該藥用于治療先前已接受過至少一種系統療法后病情復發或難治、攜帶成纖維細胞生長因子受體2（FGFR2）融合或重排的局部晚期或轉移性膽管癌（cholangiocarcinoma）成人患
我國自主研發乳腺癌新藥馬來酸吡咯替尼片 獲批上市
16日，記者從國家藥品監督管理局獲悉，該局于近日有條件批準治療復發或轉移性乳腺癌新藥馬來酸吡咯替尼片(艾瑞妮)上市。馬來酸吡咯替尼片屬于我國自主研發的創新藥，通過優先審評審批程序獲準上市。 據介紹，馬來酸吡咯替尼是不可逆性人表皮生長因子受體2（HER2）、表皮生長因子受體（EGFR）雙靶點
先導藥物與強生合作研發新型腫瘤及新陳代謝領域新藥
作為一家生物科技合資企業，集中于有效分子發現技術，成都先導藥物開發有限公司9月22日宣布：與強生集團旗下楊森制藥有限公司達成多個靶標合作關系。成都先導將利用自身擁有自主知識產權的DNA編碼化合物合成與篩選平臺為強生的靶標提供新的研發起點，尤其集中于腫瘤及新陳代謝領域的研究。 研發協議包含，成都