中科院大化所發表激發態質子轉移機理專論文章
中科院大連化物所分子反應動力學國家重點實驗室韓克利研究員團隊在激發態質子轉移機理方面的研究工作受到了國際同行的廣泛關注。近日，該團隊受邀在Accounts of Chemical Research上發表了題為“Unraveling the Detailed Mechanism of Excited-State Proton Transfer”的專論文章。該文總結了該研究團隊自2009開始在激發態質子轉移機理理論研究方面的系列工作，對研究工作中所使用的理論計算方法進行了點評，并對該領域未來的發展和機遇進行了展望。 激發態質子轉移是生物體中最基本也是最重要的過程之一，基于該過程設計的熒光探針具有廣闊的應用前景。因此，在原子分子水平上研究激發態質子轉移的機理不僅具有重要的生物學意義，而且還可以為人們設計和合成新的熒光探針分子提供理論指導。2009年，韓克利研究團隊首次在國際上利用含時密度泛函方法對2-氨基吡啶和乙酸之間的激發態......閱讀全文
大連化物所發表激發態質子轉移機理研究專論文章
中國科學院大連化學物理研究所分子反應動力學國家重點實驗室研究員韓克利團隊在激發態質子轉移機理方面的研究工作受到了國際同行的廣泛關注。近日，該團隊受邀在Accounts of Chemical Research上發表了題為Unraveling the Detailed Mechanism of E
大連化物所發表激發態質子轉移機理研究專論文章
中國科學院大連化學物理研究所分子反應動力學國家重點實驗室研究員韓克利團隊在激發態質子轉移機理方面的研究工作受到了國際同行的廣泛關注。近日，該團隊受邀在Accounts of Chemical Research上發表了題為Unraveling the Detailed Mechanism of E
中科院大化所發表激發態質子轉移機理專論文章
中科院大連化物所分子反應動力學國家重點實驗室韓克利研究員團隊在激發態質子轉移機理方面的研究工作受到了國際同行的廣泛關注。近日，該團隊受邀在Accounts of Chemical Research上發表了題為“Unraveling the Detailed Mechanism of Excit
中科院大化所發表激發態質子轉移機理專論文章
? 中科院大連化物所分子反應動力學國家重點實驗室韓克利研究員團隊在激發態質子轉移機理方面的研究工作受到了國際同行的廣泛關注。近日，該團隊受邀在Accounts of Chemical Research上發表了題為“Unraveling the Detailed M
激發態的概念
原子吸收能量后從基態躍遷到較高能級，電子在較遠的軌道上運動的定態稱為激發態。
激發態的概念
在量子力學中，一個系統（例如一個原子，分子或原子核）的激發態是該系統中任意一個比基態具有更高能量的量子態（也就是說它具有比系統所能具有的最低能量要高的能量）。一般來說，處于激發態的系統都是不穩定的，只能維持很短的時間：一個量子（例如一個光子或是一個聲子）在發生自發輻射或受激輻射后，只在能量被提升的瞬
質子轉移反應的種類
在水溶液中，有幾類質子轉移反應。一類是兩種不帶電荷的中性分子相反應，產生兩種帶相反電荷的離子。例如：H2O+NH3→OH-+NH4+一類是一種離子與一種中性分子相反應，產生另一‘種離子和另一種中性分子。例如：NH4++H2O→NH3+H3O+一類是一種離子與一種中性分子相反應，產生兩種離子。例如：H
質子轉移反應質譜法的概念
質子轉移反應質譜法（英語：Proton-transfer-reaction mass spectrometry，縮寫：PTR-MS），是一種使用氣相水合氫離子作為離子源試劑的分析化學方法。使用質子轉移反應質譜法進行分析的儀器稱為質子轉移反應質譜儀。
質子轉移反應的反應機理
質子轉到受體的反應，稱為質子轉移反應。反應是質子給體A和受體B間有質子轉移的反應。如HA+B-→HB+A-，故也稱酸堿反應。其反應機理有兩類：（1）質子直接轉移，大致有三步。酸堿碰撞絡合物的形成，質子通過水合結構與堿結合，水合結構的破裂。（2）有氫氧根離子參與的反應，這類反應的特點是快速，屬擴散控制
質子轉移反應質譜儀電離機理
為確保電離所需的質子轉移反應發生，待測揮發性有機物的質子親合勢需要比水高。大多數的揮發性有機物都滿足這個條件，也意味著可以被檢測到。另一方面，空氣中主要成分（如氧氣、氮氣、二氧化碳等）的質子親合勢都比水低，不會被電離。
質子轉移反應的反應機理
質子轉到受體的反應，稱為質子轉移反應。反應是質子給體A和受體B間有質子轉移的反應。如HA+B-→HB+A-，故也稱酸堿反應。其反應機理有兩類：（1）質子直接轉移，大致有三步。酸堿碰撞絡合物的形成，質子通過水合結構與堿結合，水合結構的破裂。（2）有氫氧根離子參與的反應，這類反應的特點是快速，屬擴散控制
原子的激發態的定義
一般以最簡單的氫原子為模型來討論這一概念。氫原子的基態對應的是氫原子中唯一的一個電子處于可能達到的最低的原子軌道（也就是波函數呈球形的1s軌道，它具有最小的量子數）。當外界向該原子提供能量時（例如，吸收一個具有一定能量的光子），原子中的電子就可以提升到激發態（這時它的量子數比可能的最小的量子數至少多
關于質子轉移反應的基本介紹
質子轉到受體的反應，稱為質子轉移反應。反應是質子給體A和受體B間有質子轉移的反應。如HA+B-→HB+A-，故也稱酸堿反應。其反應機理有兩類： （1）質子直接轉移，大致有三步。酸堿碰撞絡合物的形成，質子通過水合結構與堿結合，水合結構的破裂。 （2）有氫氧根離子參與的反應，這類反應的特點是快速
質子轉移反應的反應類型
在水溶液中，有幾類質子轉移反應。一類是兩種不帶電荷的中性分子相反應，產生兩種帶相反電荷的離子。例如：H2O+NH3→OH-+NH4+一類是一種離子與一種中性分子相反應，產生另一‘種離子和另一種中性分子。例如：NH4++H2O→NH3+H3O+一類是一種離子與一種中性分子相反應，產生兩種離子。例如：H
關于質子轉移反應的類型介紹
在水溶液中，有幾類質子轉移反應。 一類是兩種不帶電荷的中性分子相反應，產生兩種帶相反電荷的離子。 例如：H2O+NH3→OH-+NH4+ 一類是一種離子與一種中性分子相反應，產生另一‘種離子和另一種中性分子。 例如：NH4++H2O→NH3+H3O+ 一類是一種離子與一種中性分子相反應
質子轉移反應質譜法的工作原理
工作原理:使用H3O+作為離子源的質子轉移過程可以描述如下，其中R指的是待測的痕量組分：H3O++R→RH++H2O上述反應受到質子間親和力的限制，僅可以在R的質子親和力比H2O 大的情況下進行，即R的質子親和力需要大于691 KJ/mol。空氣中的主要成分例如氮氣N2，氧氣O2，氬氣Ar和二氧化碳
質子轉移反應的質譜法的介紹
質子轉移反應質譜法（英語：Proton-transfer-reaction mass spectrometry，縮寫：PTR-MS），是一種使用氣相水合氫離子作為離子源試劑的分析化學方法。使用質子轉移反應質譜法進行分析的儀器稱為質子轉移反應質譜儀。 1995年，因斯布魯克大學粒子物理研究所的科
激發態分子常見去活化過程
原子或分子吸收一定的能量后，電子被激發到較高能級但尚未電離的狀態。激發態一般是指電子激發態，氣體受熱時分子平動能增加，液體和固體受熱時分子振動能增加，但沒有電子被激發，這些狀態都不是激發態。當原子或分子處在激發態時，電子云的分布會發生某些變化，分子的平衡核間距離略有增加，化學反應活性增大。所有光
原初反應吸收與傳遞激發態
激發態是不穩定的狀態，經過一定時間后，就會發生能量的轉變，轉變的方式有以下幾種：①放熱激發態的葉綠素分子在能級降低時以熱的形式釋放能量，此過程又稱內轉換(internal conversion)或無輻射退激(radiationless deexcitation)。如葉綠素分子從第一單線態降至基態或三
質子轉移反應質譜儀的作用和組成
質子轉移反應質譜儀是一款將在大氣光化學反應研究以及大氣痕量有機污染實時在線檢測、肺癌等疾病輔助診斷的儀器。質子轉移反應質譜儀是通過離子源，質子轉移反應區（漂移管），離子透鏡聚焦接口和質量分析器等組成的。并在2008年3月27日通過了由中國科學院計劃財務局組織的專家組驗收。
質子轉移反應質譜法的研究和應用
1995年，因斯布魯克大學粒子物理研究所的科學家們發明了這一分析方法。PTR-MS多用于環境空氣中的揮發性有機物的實時監測。質子轉移反應質譜儀通常由一個與漂移管直接連接的離子源以及分析系統共同組成（與選擇粒子流動管質譜儀SIFT-MS不同，SIFT-MS并不與濾質器直接連通）。質子轉移反應質譜儀通常
質子轉移反應質譜法的基本概念
質子轉移反應質譜法（英語：Proton-transfer-reaction mass spectrometry，縮寫：PTR-MS），是一種使用氣相水合氫離子作為離子源試劑的分析化學方法。使用質子轉移反應質譜法進行分析的儀器稱為質子轉移反應質譜儀。
化學所在新型有機微納激光材料的激發態研究中獲進展
激光是20世紀以來人類最偉大的發明之一，已經在軍事國防、工業生產和人們日常生活的諸多領域得到了廣泛應用，這些領域涉及能源、信息、生物醫學等一系列戰略新興產業。隨著科技的進步，激光技術也不斷發展，其中微納激光是激光技術與納米科學交叉產生的研究前沿。在微納尺度，激光三要素（諧振腔、增益介質、泵浦源）
新型有機微納激光材料的激發態過程研究獲進展
激光是20世紀以來人類最偉大的發明之一，已經在軍事國防、工業生產和人們日常生活的諸多領域得到了廣泛應用，這些領域涉及能源、信息、生物醫學等一系列戰略新興產業。隨著科技的進步，激光技術也不斷發展，其中微納激光是激光技術與納米科學交叉產生的研究前沿。在微納尺度，激光三要素（諧振腔、增益介質、泵浦源）
質子轉移反應的制取弱酸和弱堿的介紹
化學家歷來認為：“為了制備一個弱酸，就要把一個強酸加到這個弱酸的鹽中去。”這個規律是對的。當強酸與弱酸鹽反應時，強酸向弱酸的共軛堿（弱酸根離子）給出一個質子而生成相應的弱酸。若在醋酸、氰化氫、硫化氫或碳酸的可溶性鹽中加入硫酸或鹽酸，就立即得到相應的弱酸： H3O++CH3COO-→CH3COO
質子轉移反應的制取弱酸和弱堿反應方法
化學家歷來認為：“為了制備一個弱酸，就要把一個強酸加到這個弱酸的鹽中去。”這個規律是對的。當強酸與弱酸鹽反應時，強酸向弱酸的共軛堿（弱酸根離子）給出一個質子而生成相應的弱酸。若在醋酸、氰化氫、硫化氫或碳酸的可溶性鹽中加入硫酸或鹽酸，就立即得到相應的弱酸：H3O++CH3COO-→CH3COOH+H2
質子轉移反應質譜法的工作原理和反應式
工作原理:使用H3O+作為離子源的質子轉移過程可以描述如下，其中R指的是待測的痕量組分：H3O++R→RH++H2O上述反應受到質子間親和力的限制，僅可以在R的質子親和力比H2O 大的情況下進行，即R的質子親和力需要大于691 KJ/mol。空氣中的主要成分例如氮氣N2，氧氣O2，氬氣Ar和二氧化碳
新方法可觀察評估光催化活性，有助于水裂解制氫
光催化劑是水裂解制氫的重要組成部分。日本信州大學和佐治亞理工學院的科學家致力于改進2020年發表的一項鈦表面研究。先關研究近日發表于《物理化學雜志C》。 用飛秒脈沖激光輻照二氧化鈦及其表面吸附的染料，從染料分子轉移到二氧化鈦表面，觀察到去質子化染料的熒光。 在紫外光的照射下，二氧化鈦光催化劑
新方法可觀察評估光催化活性，有助于水裂解制氫
用飛秒脈沖激光輻照二氧化鈦及其表面吸附的染料，從染料分子轉移到二氧化鈦表面，觀察到去質子化染料的熒光。圖片來源：J. Phys. Chem. C. 2021 American Chemical Society. 光催化劑是水裂解制氫的重要組成部分。日本信州大學和佐治亞理工學院的科學家致力于改進
理化研究所高級激發態發光研究取得進展
多色發光材料在柔性顯示器、固態照明和有機激光器等領域中應用廣泛。由于采用多組分多色發光材料受制于相分離和不同顏色老化的問題，發展多發射的單一分子發光體是構筑多色發光固體器件的最優選擇。但是根據Kasha規則，在固態或凝聚態中，分子的高級激發態將通過振動馳豫和碰撞迅速失活到達最低激發態，并在最低激