關于硫唑嘌呤的理化性質介紹
1、理化性質 密度：1.907g/cm3 熔點：243-244℃ 沸點：685.7℃ logP：0.67 折射率：1.924 外觀：淡黃色結晶性粉末 溶解性： 在乙醇中極微溶解，在水中幾乎不溶，在稀氨溶液中易溶 2、分子結構數據 摩爾折射率：68.88 摩爾體積（cm3/mol）：145.3 等張比容（90.2K）：457.8 表面張力（dyne/cm）：98.3 極化率（10-24cm3）：27.30 ......閱讀全文
關于硫唑嘌呤的理化性質介紹
1、理化性質 密度：1.907g/cm3 熔點：243-244℃ 沸點：685.7℃ logP：0.67 折射率：1.924 外觀：淡黃色結晶性粉末 溶解性： 在乙醇中極微溶解，在水中幾乎不溶，在稀氨溶液中易溶 2、分子結構數據 摩爾折射率：68.88 摩爾體積（cm3/mo
硫唑嘌呤的理化性質
密度：1.907g/cm3熔點：243-244℃沸點：685.7℃logP：0.67折射率：1.924外觀：淡黃色結晶性粉末溶解性： 在乙醇中極微溶解，在水中幾乎不溶，在稀氨溶液中易溶
硫唑嘌呤的理化性質
密度：1.907g/cm3熔點：243-244℃沸點：685.7℃logP：0.67折射率：1.924外觀：淡黃色結晶性粉末溶解性： 在乙醇中極微溶解，在水中幾乎不溶，在稀氨溶液中易溶
硫唑嘌呤
性狀本品為淡黃色粉末或結晶性粉末;無臭,味微苦。本品在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氨試液中易溶。鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸(1→2)1ml溶解后,加碘試液數滴,即產生棕色沉淀。(2)取本品約10mg,加2mol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至100ml,搖勻,取5ml,用水稀釋至50ml,搖勻
硫唑嘌呤
性狀本品為淡黃色粉末或結晶性粉末;無臭,味微苦。本品在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氨試液中易溶。鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸(1→2)1ml溶解后,加碘試液數滴,即產生棕色沉淀。(2)取本品約10mg,加2mol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至100ml,搖勻,取5ml,用水稀釋至50ml,搖勻
硫唑嘌呤的基本介紹
硫唑嘌呤（Azathioprine），是一種有機化合物，化學式為C9H7N7O2S，是巰嘌呤的咪唑衍生物，在體內分解為巰嘌呤而起作用。其免疫作用機制與巰嘌呤相同，即具有嘌呤拮抗作用，由于免疫活性細胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤類物質，此時給以嘌呤拮抗即能抑制DNA、RNA及蛋白質的合成，從而抑制
關于硫唑嘌呤的臨床應用的介紹
本品須在飯后以足量水吞服。用于器官移植的劑量取決于所采用的免疫治療方案，通常第一天劑量為每日每公斤體重最大達到5mg。維持劑量則要根據臨床需要和血液系統的耐受情況而調整，一般為每日每公斤體重1～4mg。 其他疾病的治療劑量：一般情況下，本品起始劑量為1～3mg/kg/日，在持續治療期間，根據臨
關于硫唑嘌呤的基本信息介紹
硫唑嘌呤（Azathioprine），是一種有機化合物，化學式為C9H7N7O2S，是巰嘌呤的咪唑衍生物，在體內分解為巰嘌呤而起作用。其免疫作用機制與巰嘌呤相同，即具有嘌呤拮抗作用，由于免疫活性細胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤類物質，此時給以嘌呤拮抗即能抑制DNA、RNA及蛋白質的合成，從而抑制
關于硫唑嘌呤片的用法用量介紹
一、用法用量 1、口服，每日1.5mg～4mg/kg，一日1次或分次口服； 2、異體移植，每日2mg～5mg/kg，一日1次或分次口服； 3、白血病，每日1.5mg～3mg/kg，一日1次或分次口服。 二、不良反應? 較巰嘌呤相似但毒性稍輕，可致骨髓抑制，肝功能損害，畸胎，亦可發生皮疹
關于硫唑嘌呤片的藥理毒理介紹
在體內幾乎全部轉變成6－巰基嘌呤而起作用。由于其轉變過程較慢，因而發揮作用緩慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒對小鼠的感染，使脾臟腫大得到抑制，使脾臟及血漿內病毒滴度下降。可通過對RNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長期存在于培養基中，可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。
關于硫唑嘌呤體的簡介
硫唑嘌呤體是嘌呤類似物的免疫抑制劑。它可以用于預防器官移植的排斥，還有一系列的自體免疫性疾病，包括類風濕性關節炎、天皰瘡、發炎性腸病，像是克隆氏癥和潰瘍性結腸炎、多發性硬化癥 、自體免抑性肝炎、過敏性皮膚炎、重癥肌無力和其他相關疾病。 [1] 與其它藥物聯合應用于器官移植病人的抗排斥反應，例如
關于硫唑嘌呤的不良反應的介紹
1、毒性反應與巰嘌呤相似，大劑量及用藥過久時可有嚴重骨髓抑制，可導致粒細胞減少，甚至再生障礙性貧血，一般在6～10天后出現。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脫發、黏膜潰瘍、腹膜出血、視網膜出血、肺水腫以及厭食、惡心、口腔炎等。 2、增加細菌、病毒和真菌感染的易感性。 3、可能致畸胎。此外尚可誘發癌
硫唑嘌呤片
性狀本品為淡黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于硫唑嘌呤0.2g),加50%乙醇溶液40ml,置水浴中加熱振搖使硫唑嘌呤溶解,濾過;濾液蒸干,殘渣照硫唑嘌呤項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
關于硫唑嘌呤的使用注意事項介紹
一、不良反應 1、毒性反應與巰嘌呤相似，大劑量及用藥過久時可有嚴重骨髓抑制，可導致粒細胞減少，甚至再生障礙性貧血，一般在6～10天后出現。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脫發、黏膜潰瘍、腹膜出血、視網膜出血、肺水腫以及厭食、惡心、口腔炎等。 2、增加細菌、病毒和真菌感染的易感性。 3、可能致畸胎
關于硫唑嘌呤片的基本信息介紹
適應癥： 1、急慢性白血病，對慢性粒細胞型白血病近期療效較好，作用快，但緩解期短； 2、后天性溶血性貧血，特發性血小板減少性紫癜，系統性紅斑狼瘡； 3、慢性類風濕性關節炎、慢性活動性肝炎（與自體免疫有關的肝炎）、原發性膽汁性肝硬變； 4、甲狀腺機能亢進，重癥肌無力； 5、其他：慢性非特
關于硫唑嘌呤片的適應癥介紹
一、成份 成份：硫唑嘌呤。 化學名稱： 6-[5-（1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基）硫代]-1H-嘌呤。 分子式：C9H7N7O2S 分子量：277.27 二、性狀 本品為淡黃色片。 三、適應癥 1、急慢性白血病，對慢性粒細胞型白血病近期療效較好，作用快，但緩解期短； 2、后
關于硫唑嘌呤體的基本信息介紹
硫唑嘌呤體是嘌呤類似物的免疫抑制劑。它可以用于預防器官移植的排斥，還有一系列的自體免疫性疾病，包括類風濕性關節炎、天皰瘡、發炎性腸病，像是克隆氏癥和潰瘍性結腸炎、多發性硬化癥 、自體免抑性肝炎、過敏性皮膚炎、重癥肌無力和其他相關疾病。? 與其它藥物聯合應用于器官移植病人的抗排斥反應，例如腎移植
硫唑嘌呤的適應癥介紹
主要用于器官移植時抗排異反應，多與皮質激素并用，或加用抗淋巴細胞球蛋白（ALG），療效較好。也廣泛用于類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、活動性慢性肝炎、潰瘍性結腸炎、重癥肌無力、硬皮病等自身免疫性疾病。對慢性腎炎及腎病綜合征，其療效似不及環磷酰胺。由于其不良反應較多而嚴重，對上述疾病的治療不作為首
關于硫唑嘌呤片的藥物相互作用介紹
別嘌呤醇可抑制巰基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代謝物）代謝成無活性產物，結果使巰基嘌呤的毒性增加，當二者必須同時服用時，硫唑嘌呤的劑量應該大大地減低，硫唑嘌呤可降低6－巰嘌呤的滅活率，6－巰嘌呤的滅活通過下列方式：酶的S－甲基化，與酶無關的氧化，或是被黃嘌呤氧化酶轉變成硫尿酸鹽等。硫唑嘌呤能與巰基
硫唑嘌呤的檢查方法
檢查酸堿度取本品0.50g,加水25ml,振搖15分鐘,濾過,取濾液20ml,加甲基紅指示液0.1ml,如顯黃色,加鹽酸滴定液(0.02mol/L)0.1ml,應顯紅色;如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.1ml,應顯黃色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品
硫唑嘌呤的臨床應用
本品須在飯后以足量水吞服。用于器官移植的劑量取決于所采用的免疫治療方案，通常第一天劑量為每日每公斤體重最大達到5mg。維持劑量則要根據臨床需要和血液系統的耐受情況而調整，一般為每日每公斤體重1～4mg。其他疾病的治療劑量：一般情況下，本品起始劑量為1～3mg/kg/日，在持續治療期間，根據臨床反應（
硫唑嘌呤的用藥禁忌
肝功能損傷者禁用。孕婦慎用。
關于硫氰化氫的理化性質介紹
一、物理性質 【外觀】硫氰酸是無色的、極易揮發、有強烈氣味的強酸性液體。 【熔點】（℃） -110 【溶解性能】易溶于水，水溶液為強酸。 【穩定性】稀水溶液穩定。在常溫下迅速分解，如加熱或與氫硫酸及無機酸作用，則分解成為各種氰化物，能聚合。 二、化學性質 【CAS登錄號】463-56
鳥嘌呤的理化性質
密度：2.19g/cm3熔點：360℃沸點：561.5℃閃點：293.4℃logP：2.03折射率：2.047外觀：白色至淡黃色結晶性粉末溶解性：溶于氨水，氫氧化鉀水溶液、稀的酸類，微溶于醇、醚，幾乎不溶于水
鳥嘌呤的理化性質
密度：2.19g/cm3熔點：360℃沸點：561.5℃閃點：293.4℃logP：2.03折射率：2.047外觀：白色至淡黃色結晶性粉末溶解性：溶于氨水，氫氧化鉀水溶液、稀的酸類，微溶于醇、醚，幾乎不溶于水
鳥嘌呤的理化性質
密度：2.19g/cm3熔點：360℃沸點：561.5℃閃點：293.4℃logP：2.03折射率：2.047外觀：白色至淡黃色結晶性粉末溶解性：溶于氨水，氫氧化鉀水溶液、稀的酸類，微溶于醇、醚，幾乎不溶于水
鳥嘌呤的理化性質
密度：2.19g/cm3 熔點：360℃ 沸點：561.5℃ 閃點：293.4℃ logP：2.03 折射率：2.047 外觀：白色至淡黃色結晶性粉末 溶解性：溶于氨水，氫氧化鉀水溶液、稀的酸類，微溶于醇、醚，幾乎不溶于水
簡述硫唑嘌呤的臨床應用
本品須在飯后以足量水吞服。用于器官移植的劑量取決于所采用的免疫治療方案，通常第一天劑量為每日每公斤體重最大達到5mg。維持劑量則要根據臨床需要和血液系統的耐受情況而調整，一般為每日每公斤體重1～4mg。 其他疾病的治療劑量：一般情況下，本品起始劑量為1～3mg/kg/日，在持續治療期間，根據臨
硫唑嘌呤片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加二甲基亞砜3nl使溶解,用流動相定量稀釋制成每lml中約含硫唑嘌呤2501g的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液(1)、對照品溶液(2
硫唑嘌呤的基本性狀
性狀本品為淡黃色粉末或結晶性粉末;無臭,味微苦。本品在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氨試液中易溶。