關于硫唑嘌呤體的簡介
硫唑嘌呤體是嘌呤類似物的免疫抑制劑。它可以用于預防器官移植的排斥，還有一系列的自體免疫性疾病，包括類風濕性關節炎、天皰瘡、發炎性腸病，像是克隆氏癥和潰瘍性結腸炎、多發性硬化癥 、自體免抑性肝炎、過敏性皮膚炎、重癥肌無力和其他相關疾病。 [1] 與其它藥物聯合應用于器官移植病人的抗排斥反應，例如腎移植、心臟移植及肝移植，亦減少腎移植受者對皮質激素的需求。本藥也可單獨使用于嚴重的風濕性關節炎，系統性紅斑狼瘡，皮肌炎/多發性肌炎，自體免疫性慢性活動性肝炎，尋常天皰瘡，結節性多動脈炎，自體免疫性溶血性貧血，慢性頑固自發性血小板減少性紫癜。......閱讀全文
關于硫唑嘌呤體的基本信息介紹
硫唑嘌呤體是嘌呤類似物的免疫抑制劑。它可以用于預防器官移植的排斥，還有一系列的自體免疫性疾病，包括類風濕性關節炎、天皰瘡、發炎性腸病，像是克隆氏癥和潰瘍性結腸炎、多發性硬化癥 、自體免抑性肝炎、過敏性皮膚炎、重癥肌無力和其他相關疾病。? 與其它藥物聯合應用于器官移植病人的抗排斥反應，例如腎移植
關于硫唑嘌呤的臨床應用的介紹
本品須在飯后以足量水吞服。用于器官移植的劑量取決于所采用的免疫治療方案，通常第一天劑量為每日每公斤體重最大達到5mg。維持劑量則要根據臨床需要和血液系統的耐受情況而調整，一般為每日每公斤體重1～4mg。 其他疾病的治療劑量：一般情況下，本品起始劑量為1～3mg/kg/日，在持續治療期間，根據臨
關于硫唑嘌呤的基本信息介紹
硫唑嘌呤（Azathioprine），是一種有機化合物，化學式為C9H7N7O2S，是巰嘌呤的咪唑衍生物，在體內分解為巰嘌呤而起作用。其免疫作用機制與巰嘌呤相同，即具有嘌呤拮抗作用，由于免疫活性細胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤類物質，此時給以嘌呤拮抗即能抑制DNA、RNA及蛋白質的合成，從而抑制
關于硫唑嘌呤的理化性質介紹
1、理化性質 密度：1.907g/cm3 熔點：243-244℃ 沸點：685.7℃ logP：0.67 折射率：1.924 外觀：淡黃色結晶性粉末 溶解性： 在乙醇中極微溶解，在水中幾乎不溶，在稀氨溶液中易溶 2、分子結構數據 摩爾折射率：68.88 摩爾體積（cm3/mo
關于硫唑嘌呤片的用法用量介紹
一、用法用量 1、口服，每日1.5mg～4mg/kg，一日1次或分次口服； 2、異體移植，每日2mg～5mg/kg，一日1次或分次口服； 3、白血病，每日1.5mg～3mg/kg，一日1次或分次口服。 二、不良反應? 較巰嘌呤相似但毒性稍輕，可致骨髓抑制，肝功能損害，畸胎，亦可發生皮疹
關于硫唑嘌呤片的藥理毒理介紹
在體內幾乎全部轉變成6－巰基嘌呤而起作用。由于其轉變過程較慢，因而發揮作用緩慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒對小鼠的感染，使脾臟腫大得到抑制，使脾臟及血漿內病毒滴度下降。可通過對RNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長期存在于培養基中，可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。
硫唑嘌呤的用藥禁忌
肝功能損傷者禁用。孕婦慎用。
硫唑嘌呤的臨床應用
本品須在飯后以足量水吞服。用于器官移植的劑量取決于所采用的免疫治療方案，通常第一天劑量為每日每公斤體重最大達到5mg。維持劑量則要根據臨床需要和血液系統的耐受情況而調整，一般為每日每公斤體重1～4mg。其他疾病的治療劑量：一般情況下，本品起始劑量為1～3mg/kg/日，在持續治療期間，根據臨床反應（
硫唑嘌呤的基本介紹
硫唑嘌呤（Azathioprine），是一種有機化合物，化學式為C9H7N7O2S，是巰嘌呤的咪唑衍生物，在體內分解為巰嘌呤而起作用。其免疫作用機制與巰嘌呤相同，即具有嘌呤拮抗作用，由于免疫活性細胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤類物質，此時給以嘌呤拮抗即能抑制DNA、RNA及蛋白質的合成，從而抑制
關于硫唑嘌呤的不良反應的介紹
1、毒性反應與巰嘌呤相似，大劑量及用藥過久時可有嚴重骨髓抑制，可導致粒細胞減少，甚至再生障礙性貧血，一般在6～10天后出現。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脫發、黏膜潰瘍、腹膜出血、視網膜出血、肺水腫以及厭食、惡心、口腔炎等。 2、增加細菌、病毒和真菌感染的易感性。 3、可能致畸胎。此外尚可誘發癌
關于硫唑嘌呤的使用注意事項介紹
一、不良反應 1、毒性反應與巰嘌呤相似，大劑量及用藥過久時可有嚴重骨髓抑制，可導致粒細胞減少，甚至再生障礙性貧血，一般在6～10天后出現。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脫發、黏膜潰瘍、腹膜出血、視網膜出血、肺水腫以及厭食、惡心、口腔炎等。 2、增加細菌、病毒和真菌感染的易感性。 3、可能致畸胎
關于硫唑嘌呤片的適應癥介紹
一、成份 成份：硫唑嘌呤。 化學名稱： 6-[5-（1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基）硫代]-1H-嘌呤。 分子式：C9H7N7O2S 分子量：277.27 二、性狀 本品為淡黃色片。 三、適應癥 1、急慢性白血病，對慢性粒細胞型白血病近期療效較好，作用快，但緩解期短； 2、后
關于硫唑嘌呤片的基本信息介紹
適應癥： 1、急慢性白血病，對慢性粒細胞型白血病近期療效較好，作用快，但緩解期短； 2、后天性溶血性貧血，特發性血小板減少性紫癜，系統性紅斑狼瘡； 3、慢性類風濕性關節炎、慢性活動性肝炎（與自體免疫有關的肝炎）、原發性膽汁性肝硬變； 4、甲狀腺機能亢進，重癥肌無力； 5、其他：慢性非特
硫唑嘌呤的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無氫鍵供體數量：1氫鍵受體數量：7可旋轉化學鍵數量：2互變異構體數量：4拓撲分子極性表面積：143重原子數量：19表面電荷：0復雜度：354同位素原子數量：0確定原子立構中心數量：0不確定原子立構中心數量：0確定化學鍵立構中心數量：0不確定化學鍵立構中心數量：0共價
硫唑嘌呤的適應癥
主要用于器官移植時抗排異反應，多與皮質激素并用，或加用抗淋巴細胞球蛋白（ALG），療效較好。也廣泛用于類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、活動性慢性肝炎、潰瘍性結腸炎、重癥肌無力、硬皮病等自身免疫性疾病。對慢性腎炎及腎病綜合征，其療效似不及環磷酰胺。由于其不良反應較多而嚴重，對上述疾病的治療不作為首選藥
硫唑嘌呤的注意事項
本品可致骨髓抑制，肝功能損害，畸胎等。本品絕不可掰開或弄碎，外包裝破裂后不得接受，手持膜衣完整的本品無害，也無須另外采取其他保護措施。或遵醫囑。腎功能不全病人應適當減量。藥物過量時一般采用對癥處理，嚴重者可考慮透析排出。
硫唑嘌呤的理化性質
密度：1.907g/cm3熔點：243-244℃沸點：685.7℃logP：0.67折射率：1.924外觀：淡黃色結晶性粉末溶解性： 在乙醇中極微溶解，在水中幾乎不溶，在稀氨溶液中易溶
硫唑嘌呤的結構和功能
硫唑嘌呤（Azathioprine），是一種有機化合物，化學式為C9H7N7O2S，是巰嘌呤的咪唑衍生物，在體內分解為巰嘌呤而起作用。其免疫作用機制與巰嘌呤相同，即具有嘌呤拮抗作用，由于免疫活性細胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤類物質，此時給以嘌呤拮抗即能抑制DNA、RNA及蛋白質的合成，從而抑制淋巴
硫唑嘌呤的理化性質
密度：1.907g/cm3熔點：243-244℃沸點：685.7℃logP：0.67折射率：1.924外觀：淡黃色結晶性粉末溶解性： 在乙醇中極微溶解，在水中幾乎不溶，在稀氨溶液中易溶
硫唑嘌呤的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無氫鍵供體數量：1氫鍵受體數量：7可旋轉化學鍵數量：2互變異構體數量：4拓撲分子極性表面積：143重原子數量：19表面電荷：0復雜度：354同位素原子數量：0確定原子立構中心數量：0不確定原子立構中心數量：0確定化學鍵立構中心數量：0不確定化學鍵立構中心數量：0共價
硫唑嘌呤的安全信息
安全術語S22：Do not breathe dust.不要吸入粉塵。S26：In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.眼睛接觸后，立即用大量水沖洗并征求醫
硫唑嘌呤的適應癥
主要用于器官移植時抗排異反應，多與皮質激素并用，或加用抗淋巴細胞球蛋白（ALG），療效較好。也廣泛用于類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、活動性慢性肝炎、潰瘍性結腸炎、重癥肌無力、硬皮病等自身免疫性疾病。對慢性腎炎及腎病綜合征，其療效似不及環磷酰胺。由于其不良反應較多而嚴重，對上述疾病的治療不作為首選藥
硫唑嘌呤的臨床意義
本品須在飯后以足量水吞服。用于器官移植的劑量取決于所采用的免疫治療方案，通常第一天劑量為每日每公斤體重最大達到5mg。維持劑量則要根據臨床需要和血液系統的耐受情況而調整，一般為每日每公斤體重1～4mg。其他疾病的治療劑量：一般情況下，本品起始劑量為1～3mg/kg/日，在持續治療期間，根據臨床反應（
硫唑嘌呤的不良反應
1、毒性反應與巰嘌呤相似，大劑量及用藥過久時可有嚴重骨髓抑制，可導致粒細胞減少，甚至再生障礙性貧血，一般在6～10天后出現。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脫發、黏膜潰瘍、腹膜出血、視網膜出血、肺水腫以及厭食、惡心、口腔炎等。2、增加細菌、病毒和真菌感染的易感性。3、可能致畸胎。此外尚可誘發癌瘤。
硫唑嘌呤的基本信息
化學式：C9H7N7O2S分子量：277.263CAS號：446-86-6EINECS號：207-175-4
簡述硫唑嘌呤的臨床應用
本品須在飯后以足量水吞服。用于器官移植的劑量取決于所采用的免疫治療方案，通常第一天劑量為每日每公斤體重最大達到5mg。維持劑量則要根據臨床需要和血液系統的耐受情況而調整，一般為每日每公斤體重1～4mg。 其他疾病的治療劑量：一般情況下，本品起始劑量為1～3mg/kg/日，在持續治療期間，根據臨
硫唑嘌呤的基本信息
中文名硫唑嘌呤外文名Azathioprine別????名6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑-5-基)硫代]-1H-嘌呤化學式C9H7N7O2S分子量277.263CAS登錄號446-86-6EINECS登錄號207-175-4熔????點243 至 244 ℃沸????點685.7 ℃水溶性幾乎
關于硫唑嘌呤片的藥物相互作用介紹
別嘌呤醇可抑制巰基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代謝物）代謝成無活性產物，結果使巰基嘌呤的毒性增加，當二者必須同時服用時，硫唑嘌呤的劑量應該大大地減低，硫唑嘌呤可降低6－巰嘌呤的滅活率，6－巰嘌呤的滅活通過下列方式：酶的S－甲基化，與酶無關的氧化，或是被黃嘌呤氧化酶轉變成硫尿酸鹽等。硫唑嘌呤能與巰基
硫唑嘌呤的分子結構數據
摩爾折射率：68.88摩爾體積（cm3/mol）：145.3等張比容（90.2K）：457.8表面張力（dyne/cm）：98.3極化率（10-24cm3）：27.30
硫唑嘌呤的藥物相互作用
1、別嘌呤醇、奧昔嘌醇或硫嘌呤可抑制本品代謝，增加本品的療效和毒性，故應將本品的劑量減少3/4。2、本品可增強琥珀膽堿的神經肌肉阻滯作用。3、本品減弱筒箭毒的神經肌肉阻滯作用。說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。