阿片類物質可緩解炎癥性腸道疾病
東京理科大學與筑波大學組成的研究團隊，結合δ阿片類選擇性激動劑和小鼠實驗系統進行分析發現，阿片類物質可能會控制免疫細胞的炎癥反應，緩解炎癥性腸道疾病。 研究團隊利用炎癥性腸病（IBD）的動物模型——葡聚糖硫酸鈉誘導性結腸炎小鼠，調查了δ阿片類選擇性激動劑（KNT-127）對結腸炎的影響。結果顯示，施用KNT-127的小鼠，用于病理學評估的疾病活動指數得到改善、體重減輕得到抑制、作為IBD癥狀之一的萎縮造成的大腸縮短也得到了改善。研究還發現，不通過血腦屏障的KNT-127衍生物在腹腔施藥時也能改善病情。 （本欄目稿件來源：日本科學技術振興機構 整編：本報駐日本記者陳超）......閱讀全文
阿片類物質可緩解炎癥性腸道疾病
東京理科大學與筑波大學組成的研究團隊，結合δ阿片類選擇性激動劑和小鼠實驗系統進行分析發現，阿片類物質可能會控制免疫細胞的炎癥反應，緩解炎癥性腸道疾病。 研究團隊利用炎癥性腸病（IBD）的動物模型——葡聚糖硫酸鈉誘導性結腸炎小鼠，調查了δ阿片類選擇性激動劑（KNT-127）對結腸炎的影響。結果顯
腸道疾病研究中新型工具——腸道類器官技術
自2009年Hans Clevers團隊首次利用小鼠LGR5+小腸干細胞在體外培養出小腸類器官以來，腸道類器官模型被廣泛應用于腸道相關疾病研究領域。與傳統實驗模型(細胞系2D培養及動物模型)相比，腸道類器官具有多種優勢。體外構建的腸道類器官模型包含所有類型的腸上皮細胞，并具有水、離子吸收和轉
不成癮阿片類止痛藥有望面世
8月29日美國Wake Forest 醫學院的Mei-Chuan Ko教授在《科學轉化醫學》報道了雙功能NOP / MOP受體激動劑AT-121的開發，其對NOP和MOP受體均具有部分激動劑活性。圖片來源于網絡 μ阿片肽（Mu opioid peptide，MOP）受體激動劑對嚴重疼痛的緩
FDA發布警告，將限制阿片類止痛藥使用
在業內人士呼吁多年之后，近日FDA終于發表新指南，決定限制阿片類止痛藥的使用，杜絕濫用。FDA在黑框警告中表示，阿片類止痛藥的嚴重風險包括誤用、濫用、成癮、過量以及死亡。 FDA表示，由于羥考酮、氫可酮、嗎啡等止痛藥會造成患者成癮，因此藥品標簽上應當注明，只有在非成癮性止痛藥不足以達到止痛效果
阿片類肽為慢性疼痛的治療開辟了替代途徑
基于他們之前的發現，來自盧森堡衛生研究所(LIH)感染和免疫部免疫藥理學和交互組學小組的科學家，與RTI國際藥物發現中心(RTI)(一個非營利性的研究機構)合作，已經證明了conolidine，它與新發現的阿片受體ACKR3/CXCR7相互作用，該受體可調節大腦中自然產生的阿片肽。研究人員還開發
腸道細菌或導致包括癌癥在內的腸道疾病
不要小看細菌，這些肉眼難以看見的微小生物，它們可能具有破壞性的力量。 據《新科學家》報道，如今越來越多的證據表明，一些腸道癌癥是由細菌引起的。這種微生物似乎在人類的DNA中觸發了一種不同類型的突變，而這種突變在結腸癌患者中高達十分之一。 “這是我們第一次發現能改變DNA并致癌的細菌。”荷蘭H
胃腸道疾病研究重大突破 具有免疫系統的類器官創建
美國辛辛那提兒童醫院研究人員報告稱，經過數年探索，他們在建立更好胃腸道疾病研究模型方面取得了重大突破：成功開發出一種復雜的下一代腸道類器官，其中包含功能性免疫系統的關鍵要素。這是第一個包含功能性免疫系統的體內類器官。研究結果近日發表在《自然·生物技術》上。研究人員稱，該類器官支持遷移的免疫組織而不是
胃腸道疾病重大突破：具有免疫系統的類器官創建
美國辛辛那提兒童醫院研究人員報告稱，經過數年探索，他們在建立更好胃腸道疾病研究模型方面取得了重大突破：成功開發出一種復雜的下一代腸道類器官，其中包含功能性免疫系統的關鍵要素。這是第一個包含功能性免疫系統的體內類器官。研究結果近日發表在《自然·生物技術》上。研究人員稱，該類器官支持遷移的免疫組織而不是
“吃土”可治療腸道疾病？
10月25日，發表在《自然-化學》上的一項最新研究成果表明，“吃土”也能調節腸道微生物組和治療腸炎。 科研團隊受土壤組分啟發，通過人工合成的方法構建由蒙脫土（天然土壤成分，俗稱“觀音土”）、淀粉顆粒和液態金屬三種組分組成的土壤仿生材料，具有調控微生物功能的特質。這一具有響應性和調節性功能的新材
阿片類物質依賴性在慢性疼痛中起著作用
據一項新的研究報道，身體在損傷后對自然的、阻斷痛覺的阿片類物質的依賴可能促成了慢性疼痛的出現。阻斷機體對阿片類的過度使用可能會阻止急性疼痛向慢性疼痛的轉變。在損傷時，機體通過釋放阿片物質來阻斷痛覺，沒有這一過程，在手術或其它創傷性損傷之后所經歷的急性疼痛將會更為嚴重。沒有人知道慢性疼痛到底是如何