關于苯甲酸丁酯的制備介紹
由苯甲酸與丁醇酯化而得。將苯甲酸、丁醇、硫酸和四氯化碳一起加熱回流8h，脫去定量的水后，減壓除去過量的丁醇，然后洗滌至中性，經干燥后減壓蒸餾即得成品。精制方法：含游離的酸和醇等雜質。精制時用碳酸氫鈉或碳酸鈉溶液洗滌，無水碳酸鉀或硫酸鈉干燥后蒸餾。......閱讀全文
關于苯甲酸丁酯的制備介紹
由苯甲酸與丁醇酯化而得。將苯甲酸、丁醇、硫酸和四氯化碳一起加熱回流8h，脫去定量的水后，減壓除去過量的丁醇，然后洗滌至中性，經干燥后減壓蒸餾即得成品。精制方法：含游離的酸和醇等雜質。精制時用碳酸氫鈉或碳酸鈉溶液洗滌，無水碳酸鉀或硫酸鈉干燥后蒸餾。
關于苯甲酸丁酯的安全措施介紹
1、消防措施 有害燃燒產物：一氧化碳、二氧化碳。 滅火方法：消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上風向滅火。盡可能將容器從火場移至空曠處。噴水保持火場容器冷卻，直至滅火結束。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產生聲音，必須馬上撤離。 滅火劑：霧狀水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
關于苯甲酸丁酯的操作處置與儲存介紹
操作注意事項：密閉操作，加強通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩），戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、酸類、堿類
關于對羥基苯甲酸丙酯的制備介紹
由對羥基苯甲酸與正丙醇酯化而得。將對羥基苯甲酸和丙醇混合，加熱使溶解，慢慢加入硫酸，繼續加熱回流8h后冷卻，倒入4%碳酸鈉溶液中析出結晶，過濾，水洗至中性即為粗品，再經乙醇重結晶而得成品。制備中，也可采用陽離子交換樹脂代替硫酸催化劑。 [3] 主要采用酯化法。由苯酚鉀在加壓下與二氧化碳反應先制
苯甲酸丁酯的基本信息介紹
苯甲酸丁酯是一種化學物質，分子式是C11H14O2。無色油狀液體，微帶水果香味，沸點247~250℃，相對密度1.008~1.011，能與乙醇和乙醚混溶，幾乎不溶于水。 中文名稱:苯甲酸丁酯 中文別名:正丁基苯甲酸酯；苯甲酸正丁酯 英文名稱:n-Butyl Benzoate 英文別名:B
簡述苯甲酸丁酯的理化性質
一、物理性質 外觀與性狀：無色粘稠液體。 熔點(℃)：-22 相對密度（水=1）：1.01 沸點(℃)：250 相對蒸氣密度（空氣=1）：6.2 飽和蒸氣壓(kPa)：0.02(20℃) 溶解性：不溶于水，可混溶于醇、醚等。 二、化學性質. 遇明火、高熱可燃。
關于苯甲酸的工業制備介紹
最初苯甲酸是由安息香膠干餾或堿水水解制得，也可由馬尿酸水解制得。工業上常用甲苯、鄰二甲苯或萘為原料制備苯甲酸，上述原料可從煤焦油或石油中獲得。此外，由甲苯生產苯甲醛時可副產苯甲酸。苯甲酸的工業生產方法主要有甲苯液相空氣氧化法、三氯甲苯水解法、鄰苯二甲酸酐脫羧法，此外還有芐鹵氧化法。
簡述苯甲酸丁酯的毒理學數據
1、皮膚/眼睛刺激數據 ：兔子皮膚接觸：500mg中度反應 2、急性毒性數據：大鼠經口LD50：5100mg/kg；小鼠經口LD50：3450mg/kg； 兔子皮膚接觸LD50：4000mg/kg 3、能刺激皮膚、黏膜。大鼠吸入飽和蒸氣8小時無死亡。
氯貝丁酯測定實驗的試樣制備介紹
1. 氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L） 配制：取氫氧化鈉適量，加水振搖使溶解成飽和溶液，冷卻后，置聚乙烯塑料瓶中，靜置數日，澄清后備用。取澄清的氫氧化鈉飽和溶液5.6mL，加新沸過的冷水使成1000mL，搖勻。 標定：取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.6g，精密稱定，加新沸過
關于苯甲酸芐酯的鑒別測定介紹
(1) 取本品1ml，加高錳酸鉀試液2ml，緩緩加熱，即發生苯甲醛臭。 (2) 取下述含量測定項下遺留溶液的一部分，蒸發除去乙醇后，加水10ml，加稀鹽酸中和后，加三氯化鐵試液數滴，即發生赭色沉淀。
關于苯甲酸芐酯的含量測定介紹
取本品約1. 5g，精密稱定，置燒瓶中，加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)5ml(或適量),混合后，加酚酞指示液0.2ml，先用乙醇制氫氧化鉀液(0.5mol /L)將含有的游離酸中和，再精密加入乙醇制氫氧化鉀液25ml，同時加入煮沸過的水約1 ml，附回流冷凝管，在水浴上煮沸2小時后，放冷至室溫
關于苯甲酸芐酯的用法用量介紹
外用。使用前先以溫熱水和肥皂洗凈患處，擦干后，將本藥涂擦全身（應仔細涂擦患處，但面部除外）24小時后洗去，連續使用3-5天。用于頭虱及陰虱時，則應將頭發或陰毛剃去后，再將本藥涂擦患處。
關于苯甲酸苯酯的生產方法介紹
由苯甲酰氯與苯酚反應而得。將苯酚溶解于吡啶中，滴加苯甲酰氯，控制溫度不超過50℃，加畢，于120℃反應30min。冷卻后加水析出結晶，過濾，洗滌干燥即得苯甲酸苯酯。收率93%。上述酰化反應也可將苯酚鈉鹽溶液與苯甲酰氯在室溫反應0.5h，經過濾、水洗即得苯甲酸苯酯，精制進可采用乙醇重結晶，收率75
關于磷酸三丁酯的影響介紹
一、健康危害 侵入途徑：吸入、食入。 健康危害：本品對人血、血漿中膽堿酯酶有輕度抑制作用。人經口，約100毫升，可引起呼吸困難、抽搐、麻痹、昏睡等癥狀。對皮膚有刺激作用。蒸氣和煙霧對眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用。接觸后可引起中樞神經系統的刺激癥狀。 二、醫學資料 有關其毒性，有毒理學資
關于苯甲酸的工作制備方法介紹
最初苯甲酸是由安息香膠干餾或堿水水解制得，也可由馬尿酸水解制得。工業上常用甲苯、鄰二甲苯或萘為原料制備苯甲酸，上述原料可從煤焦油或石油中獲得。此外，由甲苯生產苯甲醛時可副產苯甲酸 [9]。苯甲酸的工業生產方法主要有甲苯液相空氣氧化法、三氯甲苯水解法、鄰苯二甲酸酐脫羧法，此外還有芐鹵氧化法 [10
關于間氨基苯甲酸的制備介紹
1、間硝基苯甲酸催化加氫將間硝基苯甲酸溶于水中，加熱至70℃以下，用10%液堿調節pH值，使pH值大于7。加入2%的活性炭，脫色20-30min，過濾。濾液以10%液堿調節pH8-8.5。向濾液中加入鈀炭（即將2%氯化鈀溶液緩緩加入水及活性炭的鍋中，邊加邊攪拌，加完后再通氫氣而得），加熱至40-
關于鄰氯苯甲酸的制備方法介紹
生產方法有如下三種方法： 1．以鄰氯甲苯為原料在光催化作用下進行氯化，生成三氯甲基鄰氯苯，然后水解而得。 2．以鄰氯甲苯為原料，高錳酸鉀為氧化劑，進行氧化而得。 3．以鄰氨基苯甲酸為原料，在鹽酸溶液中與亞硝酸鈉進行重氮化反應，生成重氮鹽，在氯化銅作用下，與鹽酸反應而得。 其他制備方法有以
關于苯甲酸的實驗室制備介紹
苯甲酸的制備原理：甲苯的甲基被酸性高錳酸鉀溶液氧化成羧酸，生成苯甲酸，鉀鹽（K2SO4）、錳鹽（MnSO4）和水。 實際上在PH=7時，甲苯+高錳酸鉀→苯甲酸鉀+氫氧化鉀+二氧化錳+水 藥品與用量：甲苯1.5 g（1.7 mL，0.016 mol）、高錳酸鉀5 g（0.032 mol）、十六
關于苯甲酸甲酯的基本信息介紹
苯甲酸甲酯，又名安息香酸甲酯，是一種有機化合物，化學式為C8H8O2，為無色透明油狀液體，不溶于水，能與甲醇 、乙醇、乙醚混溶。具有濃郁的冬青油和尤南迦油香氣，用于配制香水香精和人造精油，也可用作有機合成中間體、溶劑、食品保鮮劑等。
關于二甘醇二苯甲酸酯的基本介紹
二甘醇二苯甲酸酯di(ethylene glycol) dibenzoate，是一種化學物質。分子量314.34 性狀： 無色油狀液體。微有氣味。相對密度1.1751，凝固點15.9℃，沸點（0.67kPa）236℃，閃點（開杯）232℃，粘度（20℃）0.11Pa.s，折射率1.5448。微
關于苯甲酸芐酯的合成方法介紹
1.目前香料工業中采用醇交換法生產苯甲酸芐酯。由苯甲酸乙酯和苯甲醇進行醇交換。 2.由苯甲酸乙酯與苯甲醇進行酯交換反應，經水洗、分層、干燥、蒸餾得產品。或者由苯甲醛縮合制得。 精制方法：常含有游離的酸和醇等雜質。精制時用碳酸氫鈉或碳酸鈉洗滌，無水碳酸鉀或硫酸鈉干燥后蒸餾。 3.
關于氯貝丁酯的測定方法介紹
方法名稱：氯貝丁酯—氯貝丁酯的測定—中和滴定法 應用范圍：該方法采用中和滴定法測定氯貝丁酯（C12H15ClO3）的含量。 該方法適用于氯貝丁酯的含量測定。 方法原理：取供試品適量，加中性乙醇（對酚酞指示顯中性）與酚酞指示液數滴，滴加氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯粉紅色，再
關于氯貝丁酯的鑒別介紹
（1）取本品的乙醚溶液（1→10）數滴，加鹽酸羥胺的飽和乙醇溶液與氫氧化鉀的飽和乙醇溶液各2～3滴，置水浴上加熱約2分鐘，冷卻，加稀鹽酸使成酸性，加1%三氯化鐵溶液1～2滴，即顯紫色。 （2）取本品，用無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.10mg的溶液（1）與每1ml中約含10μg的溶液（
關于對羥基苯甲酸甲酯鈉的檢查介紹
【鑒別】 （1）取本品0.5g，加水50ml使溶解，立即加鹽酸5ml，振搖，過濾，沉淀用水充分洗滌，于80℃減壓干燥2小時，依法測定（中國藥典2005年版二部附錄Ⅵ C），熔點為125℃～128℃。 （2）取本品10mg，置試管中，加10.6% 碳酸鈉溶液1ml，加熱煮沸30秒鐘，放冷，加0
關于苯甲酸芐酯的操作處置與儲存介紹
操作注意事項：密閉操作，全面通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，戴防化學品手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止煙霧或粉塵泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、還原劑、酸類、堿類接觸。搬運時要輕
關于苯甲酸甲酯的操作處置與儲存介紹
操作注意事項：密閉操作，局部排風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩），戴化學安全防護眼鏡，穿透氣型防毒服，戴防化學品手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、堿類接觸。搬運
關于2氯苯甲酸的制備方法介紹
1、鄰氯甲苯氯化水解法 鄰氯甲苯置于反應釜中，用紫外燈光照，反應溫度100℃，通入氯氣進行氯化反應，加深氯化反應深度使生成α,α,α,2-四氯甲苯，或用鄰氯甲苯為原料，以偶氮二異丁腈為催化劑進行氯化，亦可得到α,α,α,2-四氯甲苯，然后將上述產物移入水解釜，加入少許酸使其水解生成鄰氯苯甲酰氯
關于葉黃素酯的制備方法介紹
一種高純度葉黃素酯的制備、穩態化及其污染物脫除方法，其特征在于該方法包括以下步驟： (1)在20～70℃條件下，溶解萬壽菊花粒于正丁烷或丙酮中，攪拌0.5～5小時，充分提取其中的有效成分，過濾，得到提取液； (2)為了脫除萬壽菊花粒中的重金屬.農藥殘留和乙氧基喹啉，經過反復實驗，決定加入吸附
關于異氰酸酯的制備方法介紹
（1）與羥基化合物的反應：如與多元醇、聚醚、聚酯酰胺、蓖麻油等含活性羥基化合物反應生成氨甲基酸酯。 （2）與含氨基化合物的反應：與胺類化合物反應通常生成取代脲，如果進一步發生反應則最終生成縮二脲。 （3）與水反應：與水反應生成胺和二氧化碳，胺進一步與異氰酸酯反應生成取代脲。 （4）與含羧基
關于二甲磺酸丁酯的檢查介紹
1、檢查 (1)酸度 取本品0.20g，加無水乙醇（對甲基紅指示液顯中性）50mL，加熱溶解后，加甲基紅指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，不得過0.05mL。 (2)干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中，60℃減壓干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。