關于苯甲酸苯酯的生產方法介紹
由苯甲酰氯與苯酚反應而得。將苯酚溶解于吡啶中，滴加苯甲酰氯，控制溫度不超過50℃，加畢，于120℃反應30min。冷卻后加水析出結晶，過濾，洗滌干燥即得苯甲酸苯酯。收率93%。上述酰化反應也可將苯酚鈉鹽溶液與苯甲酰氯在室溫反應0.5h，經過濾、水洗即得苯甲酸苯酯，精制進可采用乙醇重結晶，收率75-80%。用途: 該品在三氯化鋁存在下加熱至130℃，重排生成4-羥基二苯酮，用作有機合成中間體，用于生產醫藥等產品。......閱讀全文
關于苯甲酸苯酯的生產方法介紹
由苯甲酰氯與苯酚反應而得。將苯酚溶解于吡啶中，滴加苯甲酰氯，控制溫度不超過50℃，加畢，于120℃反應30min。冷卻后加水析出結晶，過濾，洗滌干燥即得苯甲酸苯酯。收率93%。上述酰化反應也可將苯酚鈉鹽溶液與苯甲酰氯在室溫反應0.5h，經過濾、水洗即得苯甲酸苯酯，精制進可采用乙醇重結晶，收率75
關于氨苯甲酸的生產方法介紹
1、在反應鍋內依次加入水、氯化鈉、鹽酸。開動攪拌并升溫至50-60℃，加入9/10量的鐵粉，繼續升溫到98-102℃，保溫1h，停止加熱，于95℃慢慢加入對硝基苯甲酸，約1-1.5h加完，補加鐵粉，在98-102℃保溫1h，放冷至80℃，加入30%液堿調節pH=8.5-9，壓濾，用少量水洗，濾液
關于間氯苯甲酸的生產方法介紹
（1）由2-氨基-5-氯苯甲酸脫氨而得將172份2-氨基-5-氯苯甲酸加到550份45%硫酸和600 份異丙醇中。加熱，在80℃滴加溶解100份亞硝酸鈉于140份水的溶液。經6h，放出氮氣，冷卻加1500份水，過濾，得成品140份，收率為89%。 （2）由間氯三氯甲苯水解而得將40份間氯三氯甲
關于苯甲酸芐酯的合成方法介紹
1.目前香料工業中采用醇交換法生產苯甲酸芐酯。由苯甲酸乙酯和苯甲醇進行醇交換。 2.由苯甲酸乙酯與苯甲醇進行酯交換反應，經水洗、分層、干燥、蒸餾得產品。或者由苯甲醛縮合制得。 精制方法：常含有游離的酸和醇等雜質。精制時用碳酸氫鈉或碳酸鈉洗滌，無水碳酸鉀或硫酸鈉干燥后蒸餾。 3.
關于氨苯砜的生產方法介紹
將4,4'-二氯二苯砜、酮粉，氯化亞酮及氨水加入高壓釜，攪拌下加熱，于170～202℃及3MPa壓力下，反應14h，然后降溫至60℃，經過濾、水洗、干燥得粗產品4,4'-二氨基二苯砜。根據產品的用途，對粗產品進行精制。例如可將粗產品溶解于10%的鹽酸中，加活性炭脫色，過濾，冷卻至
關于異氰酸酯的生產方法介紹
一種異氰酸酯，其通過如下步驟生產： a）使氯氣與一氧化碳反應生產光氣； b）使光氣與有機胺反應形成異氰酸酯和氯化氫； c）將異氰酸酯和氯化氫分離出來； d）任選地，純化氯化氫； e）制備氯化氫水溶液； f）任選地，純化氯化氫水溶液； g）使氯化氫水溶液進行電化學氧化形成氯氣，和h）
關于苯甲酸丁酯的制備介紹
由苯甲酸與丁醇酯化而得。將苯甲酸、丁醇、硫酸和四氯化碳一起加熱回流8h，脫去定量的水后，減壓除去過量的丁醇，然后洗滌至中性，經干燥后減壓蒸餾即得成品。精制方法：含游離的酸和醇等雜質。精制時用碳酸氫鈉或碳酸鈉溶液洗滌，無水碳酸鉀或硫酸鈉干燥后蒸餾。
簡述鄰苯甲酰苯甲酸的工業生產方法
在三氯化鋁的存在下，將鄰苯二甲酸酐和苯縮合，再經水解而得。反應中副產的鹽酸氣宜用水吸收成稀鹽酸備用。工業品苯甲酰苯甲酸為白色到米黃色粉末，純度在97%以上，干品初熔點≥126.0%。原料消耗定額：鄰苯二甲酸酐690kg/t、純苯（95%）402kg/t、三氯化鋁（98.5%）1358kg/t、硫
關于硝酸異山梨酯的生產方法介紹
1、山梨醇溶液經脫水環合,與硝酸酯化而得。 2、制法: 于裝有攪拌器、溫度計的反應瓶中,加入發煙硝酸50g,濃硫酸7。5g,攪拌下冷卻至10℃,慢慢滴加由脫水山梨醇(2)10g(固體)與1mL水微熱溶解得到的液體,保持反應液溫度在10～15℃,加完后保溫反應2h。攪拌下將反應物倒入7倍量的冰水
關于甘油二酯的生產方法介紹
天然存在的DAG 很少，主要是通過油脂的產后修飾技術獲得。就方式而言，產后修飾可以由生物催化劑實現，也可由傳統的化學催化劑完成。化學法生產DAG 具有成本低、運行經濟，容易實現規模生產的優點。早期人們多用此法生產DAG。然而由于反應缺乏專一性，所得產品是1,2-、1,3-DG 的混合物，比例通常
關于對羥基苯甲酸甲酯的合成方法介紹
一、對羥基苯甲酸甲酯的性質與穩定性： 1. 避免與強氧化劑、強酸、強堿接觸。 2. 存在于煙氣中。 二、對羥基苯甲酸甲酯的合成方法: 由對羥基苯甲酸與甲醇酯化而得。將對羥基苯甲酸加入過量的甲醇中溶解，攪拌下緩緩加入濃硫酸。加熱回流10h后倒入水中析出結晶，經水洗、碳酸鈉溶液洗、水洗，得粗
關于苯甲酸芐酯的用法用量介紹
外用。使用前先以溫熱水和肥皂洗凈患處，擦干后，將本藥涂擦全身（應仔細涂擦患處，但面部除外）24小時后洗去，連續使用3-5天。用于頭虱及陰虱時，則應將頭發或陰毛剃去后，再將本藥涂擦患處。
關于苯甲酸芐酯的鑒別測定介紹
(1) 取本品1ml，加高錳酸鉀試液2ml，緩緩加熱，即發生苯甲醛臭。 (2) 取下述含量測定項下遺留溶液的一部分，蒸發除去乙醇后，加水10ml，加稀鹽酸中和后，加三氯化鐵試液數滴，即發生赭色沉淀。
關于苯甲酸芐酯的含量測定介紹
取本品約1. 5g，精密稱定，置燒瓶中，加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)5ml(或適量),混合后，加酚酞指示液0.2ml，先用乙醇制氫氧化鉀液(0.5mol /L)將含有的游離酸中和，再精密加入乙醇制氫氧化鉀液25ml，同時加入煮沸過的水約1 ml，附回流冷凝管，在水浴上煮沸2小時后，放冷至室溫
關于間硝基苯甲醛的生產方法介紹
以苯甲醛為原料，用硝酸鉀、硝酸鈉或硝酸在硫酸存在下進行硝化，都可以生成間硝基苯甲醛，收率大約分別為80%、60%及75%。將硫酸加入反應釜中，邊攪拌邊加入硝酸鈉，加熱至70℃使其全部溶解，降溫到5℃，滴加苯甲醛，5-10℃加完，反應1h，將反應物慢慢加于碎冰中，充分攪拌使完全析出，濾出沉淀，在1
對氨基苯甲酸的生產方法介紹
1.在反應鍋內依次加入水、氯化鈉、鹽酸。 [4] 開動攪拌并升溫至50-60℃，加入9/10量的鐵粉，繼續升溫到98-102℃，保溫1h，停止加熱，于95℃慢慢加入對硝基苯甲酸，約1-1.5h加完，補加鐵粉，在98-102℃保溫1h，放冷至80℃，加入30%液堿調節pH=8.5-9，壓濾，用少量
關于苯甲酸丁酯的安全措施介紹
1、消防措施 有害燃燒產物：一氧化碳、二氧化碳。 滅火方法：消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上風向滅火。盡可能將容器從火場移至空曠處。噴水保持火場容器冷卻，直至滅火結束。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產生聲音，必須馬上撤離。 滅火劑：霧狀水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
關于苯甲酸甲酯的基本信息介紹
苯甲酸甲酯，又名安息香酸甲酯，是一種有機化合物，化學式為C8H8O2，為無色透明油狀液體，不溶于水，能與甲醇 、乙醇、乙醚混溶。具有濃郁的冬青油和尤南迦油香氣，用于配制香水香精和人造精油，也可用作有機合成中間體、溶劑、食品保鮮劑等。
關于對羥基苯甲酸丙酯的制備介紹
由對羥基苯甲酸與正丙醇酯化而得。將對羥基苯甲酸和丙醇混合，加熱使溶解，慢慢加入硫酸，繼續加熱回流8h后冷卻，倒入4%碳酸鈉溶液中析出結晶，過濾，水洗至中性即為粗品，再經乙醇重結晶而得成品。制備中，也可采用陽離子交換樹脂代替硫酸催化劑。 [3] 主要采用酯化法。由苯酚鉀在加壓下與二氧化碳反應先制
關于二甘醇二苯甲酸酯的基本介紹
二甘醇二苯甲酸酯di(ethylene glycol) dibenzoate，是一種化學物質。分子量314.34 性狀： 無色油狀液體。微有氣味。相對密度1.1751，凝固點15.9℃，沸點（0.67kPa）236℃，閃點（開杯）232℃，粘度（20℃）0.11Pa.s，折射率1.5448。微
關于鄰苯甲酰苯甲酸的實驗室制備方法介紹
原料：5g鄰苯二甲酸酐，25ml苯，10g無水氯化鋁（一定要干燥，不然會悲劇的），25ml濃鹽酸，5g碳酸鈉 機理：典型的F-C酰基化反應 過程： 1、250ml燒瓶中加入5g鄰苯二甲酸酐，25ml苯，10g無水氯化鋁，水浴加熱反應，注意燒瓶和冷凝管內壁一定干燥，而且要加尾氣吸收裝置。理論
關于硝酸異山梨酯的生產方法和用途介紹
一、生產方法 1.山梨醇溶液經脫水環合,與硝酸酯化而得。 2.制法: 于裝有攪拌器、溫度計的反應瓶中,加入發煙硝酸50g,濃硫酸7.5g,攪拌下冷卻至10℃,慢慢滴加由脫水山梨醇(2)10g(固體)與1mL水微熱溶解得到的液體,保持反應液溫度在10～15℃,加完后保溫反應2h。攪拌下將反應物
關于三乙酸甘油酯的生產方法介紹
1、由甘油與乙酸酯化而得。將甘油預熱到50-60℃后，加入乙酸、苯和硫酸。加熱攪拌回流脫水，脫水完后回收苯，再加入乙酐，加熱4h。冷卻后用5%碳酸鈉中和pH至7，分去水層，粗油用氯化鈣干燥。減壓蒸餾，收集128-131℃（0.93kPa）餾分，即為甘油三乙酸酯。 2、由醋酐與熱甘油酯化后經真空
異氰酸苯酯的儲運方法介紹
儲存注意事項：儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。 運輸注意事項：鐵路運輸時應嚴格按照鐵道部《危險貨物運輸
關于苯甲酸芐酯的操作處置與儲存介紹
操作注意事項：密閉操作，全面通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，戴防化學品手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止煙霧或粉塵泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、還原劑、酸類、堿類接觸。搬運時要輕
關于苯甲酸丁酯的操作處置與儲存介紹
操作注意事項：密閉操作，加強通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩），戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、酸類、堿類
關于對羥基苯甲酸甲酯鈉的檢查介紹
【鑒別】 （1）取本品0.5g，加水50ml使溶解，立即加鹽酸5ml，振搖，過濾，沉淀用水充分洗滌，于80℃減壓干燥2小時，依法測定（中國藥典2005年版二部附錄Ⅵ C），熔點為125℃～128℃。 （2）取本品10mg，置試管中，加10.6% 碳酸鈉溶液1ml，加熱煮沸30秒鐘，放冷，加0
關于苯甲酸甲酯的操作處置與儲存介紹
操作注意事項：密閉操作，局部排風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩），戴化學安全防護眼鏡，穿透氣型防毒服，戴防化學品手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、堿類接觸。搬運
關于苯甲酸的檢測方法介紹
方法名稱：苯甲酸原料藥—苯甲酸的測定—中和滴定法 應用范圍：該方法采用滴定法測定苯甲酸原料藥中苯甲酸的含量。 該方法適用于苯甲酸原料藥。 方法原理：供試品加中性稀乙醇（對酚酞指示液顯中性）溶解后，加酚酞指示液，用氫氧化鈉滴定液滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算苯甲酸
碘苯酯介紹
性狀本品為無色至微黃色帶黏性的油狀液體;微有酯類的特臭。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中極易溶解,在水中不溶相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.248~1.260折光率本品的折光率(通則0622)為1.525~1.527皂化值本品的皂化值(通則0713)為132~142鑒別取本品約1ml,加水1