關于先天性青光眼的基本介紹
先天性青光眼（congenital glaucoma；buphthalmos）是由于胚胎時期發育障礙，使房角結構先天異常或殘留胚胎組織，阻塞房水排出通道，導致眼壓升高，整個眼球不斷增大，又稱水眼，或稱發育性光眼。兒童青光眼是一種引起視神經損害的疾病。視神經由很多神經纖維組成，當眼內壓增高時，可導致視神經纖維損害，引起視野缺損。早期輕微的視野缺損通常難以發現，如視神經嚴重受損，可導致失明。......閱讀全文
關于先天性青光眼的基本介紹
先天性青光眼（congenital glaucoma；buphthalmos）是由于胚胎時期發育障礙，使房角結構先天異常或殘留胚胎組織，阻塞房水排出通道，導致眼壓升高，整個眼球不斷增大，又稱水眼，或稱發育性光眼。兒童青光眼是一種引起視神經損害的疾病。視神經由很多神經纖維組成，當眼內壓增高時，可導
關于先天性青光眼的鑒別診斷介紹
1.先天性大角膜 角膜直徑異常增大（>13mm）。角膜透明，眼壓無升高，無視盤病理性凹陷或萎縮，視功能正常。 2.產傷所致角膜混濁 少數患兒也可伴有暫時性眼壓升高或下降。 3.淚道狹窄或阻塞 可有淚溢和眼瞼痙攣，眼壓及眼底均正常。
關于繼發性青光眼的基本介紹
繼發性青光眼是由于某些眼病或全身疾病，影響或破壞了正常的房水循環，使房水排出受阻而引起IOP升高的一組青光眼，其病因比較明確。繼發性青光眼也可根據前房角是關閉或開放而分為閉角型和開角型兩大類。由于繼發性青光眼已有較為嚴重的原發病變，所以治療常比原發性青光眼更為復雜而且預后也較差。
關于先天性青光眼的檢查和并發癥介紹
1、檢查 檢查發現角膜呈霧狀混濁直徑擴大一般超過11毫米，重者后彈力層有條狀混濁及裂紋；前房甚深；瞳孔輕度擴大；眼底：晚期者視盤蒼白并呈環狀凹陷；眼壓甚高；眼球擴大。 2、并發癥 一般行青光眼手術后出現并發癥，如前房出血、前房形成延遲或無前房、繼發虹膜睫狀體炎、惡性青光眼等。眼壓再升高，再
關于閉角型青光眼的基本介紹
閉角型青光眼是一種常見的青光眼類型，是由于眼球前房角關閉，眼內的房水排出受阻所致。閉角型青光眼分原發性和繼發性。原發性閉角型青光眼是指沒有其他眼病存在，單由患者房角結構先天擁擠，導致前房角關閉、房水流出受阻、眼壓升高的一種情況。 閉角型青光眼根據其臨床過程分為急性和慢性兩個亞型。原發性閉角型青
治療先天性青光眼的相關介紹
先天性青光眼一般均需手術控制眼壓。因大多數降眼壓藥物有不同程度的全身副作用，藥物治療僅作為手術前暫時的降壓措施或術后局部應用使眼壓達到滿意水平。 1.嬰幼兒型青光眼 一般認為先天性青光眼適用于手術治療，對縮瞳藥不敏感，藥物治療很難有效，術前常須應用鹽酸卡替洛爾、噻嗎心安、碳酸酐酶抑制劑、前列
關于新生血管性青光眼的基本介紹
新生血管性青光眼（NVG），是患眼中虹膜上存在著新生血管。直到進入20世紀，關于NVG的知識才建立在完善的解剖學基礎上。1906年，Coats描述了視網膜中央靜脈阻塞，患眼中虹膜上新生血管的組織學發現。1928年，Salus描述了糖尿病患眼中虹膜上相似的新生血管。20世紀早期，房角鏡檢查法引入臨
關于先天性甲低的基本介紹
先天性甲低，即先天性甲狀腺功能低下(CH)，是兒童時期常見的智殘性疾病，早期無明顯表現，一旦出現癥狀，是不可逆的，又稱呆小病，此病遲發現對兒童智力發育影響很大，此病可導致身材矮小，智力低下，醫學上一般認為如果在2個月內發現，及時治療，終身服藥，智力基本正常。大于10個月發現、治療的，智商只能達到
關于先天性幽門狹窄的基本介紹
先天性幽門狹窄（congenital pyloric stenosis）是最多見的胃異常，也是嬰兒需要外科治療的常見疾病。這種先天性異常主要表現幽門括約肌增生，肥厚的幽門長2-3cm,厚0.5-1cm,成紡錘狀腫塊，質硬；幽門管因而顯著狹窄，甚者僅能通過-根細的探針，可引起胃出口梗阻。認為該病與
關于先天性乳糖不耐受的基本介紹
先天性乳糖不耐受癥：這是一種和先天性乳糖酶缺乏不同的疾病，屬于常染色體顯性遺傳。開始喂養后出現暴發性腹瀉，水樣多泡的酸性大便，伴腹瀉。可致嘔吐、脫水、腎小管性酸中毒、雙糖尿、氨基酸尿、白內障、肝和腦損傷，如診斷過遲可引起死亡。停止喂乳后腹瀉消失，無乳糖尿和氨基酸尿癥。當未分解吸收的乳糖進入結腸后
關于先天性肺動脈狹窄的基本介紹
肺動脈狹窄作為單發畸形為常見先天性心臟病之一，約占先天性心臟病的10%～20%，其中以瓣膜狹窄最為常見，約占70%～80%。 肺動脈狹窄的基本血液動力學變化是右心排血受阻，右心室收縮壓升高，導致右心室肥厚。
關于先天性胃出口梗阻的基本介紹
先天性胃出口梗阻指幽門竇部或幽門梗阻，發病率占先天性胃腸道閉鎖的1%。可分為4種類型：幽門竇部斷裂閉鎖、幽門斷裂閉鎖、幽門膜式閉鎖或狹窄、幽門竇部膜式閉鎖或狹窄。
關于先天性醛固酮增多癥的基本介紹
先天性醛固酮增多癥是一常染色體隱性遺傳病由Bartter(1962)首次報道，故稱為Bartter綜合征其臨床特征為嚴重的低鉀血癥和代謝性堿中毒，伴有高腎素高醛固酮血癥腎小球旁器增生和肥大及腎小管保鈉和濃縮功能障礙，但無高血壓及水腫且對外源性血管緊張素Ⅱ無反應現認為本綜合征是由離子通道基因突變引
青光眼的基本內容介紹
青光眼（glaucoma）是一組以視乳頭萎縮及凹陷、視野缺損及視力下降為共同特征的疾病，病理性眼壓增高、視神經供血不足是其發病的原發危險因素，視神經對壓力損害的耐受性也與青光眼的發生和發展有關。在房水循環途徑中任何一環發生阻礙，均可導致眼壓升高而引起的病理改變，但也有部分患者呈現正常眼壓青光眼。
關于青光眼的診斷介紹
1、急性閉角型青光眼 根據典型病史、癥狀和眼部體征，診斷多無困難，房角鏡檢查顯示房角關閉是重要診斷依據。應注意與急性虹膜睫狀體炎相鑒別。 2、慢性閉角型青光眼 經常有眼脹頭痛、視疲勞，虹視霧視等癥狀尤，在傍晚或暗處、情緒波動時明顯者。檢查眼壓中等度升高、周邊前房淺、房角為中等狹窄，眼底有典
先天性青光眼的病因分析
由于胚胎期前房角發育異常，阻礙了房水排出所致的疾病，1/3出現于胎兒期，出生后即有典型體征，2/3出現于出生后，其發生率為1：5000～10000；60%～70%為男性；64%～85%為雙眼。常見者有兩類：一類不伴有其他疾病，一類伴有其他疾病，如風疹，無虹膜癥，Marfan綜合征等。
關于小兒先天性膽總管囊腫的基本介紹
先天性膽總管囊腫又稱膽總管擴張癥，是以膽總管囊腫或梭狀擴張，伴有或不伴有肝內膽管擴張為特點的膽道畸形，是最常見的一種先天性異常，也為先天性肝膽系統囊腫中最多見的一種疾病，可同時存在其他病變。一般認為亞洲人群中的發病率明顯高于歐美，多在嬰兒和兒童期發現。女性發病高于男性，占總發病率的60%～80%
關于先天性脊髓空洞癥的基本癥狀介紹
延髓空洞，極少單獨發生，幾乎全都伴發于頸髓空洞，廷髓空洞多位于第四腦室的底部；或延髓的腹外側部舌下神經核外側；或沿中線延伸，因此常侵害三叉神經脊束核、疑核、孤束核、網狀結構內的交感神經、內側縱束和脊髓丘腦束等。有的也可向上累及腦橋部的面神經核，但延伸人中腦者很少。 原發實質空洞：為首發于脊髓實
關于先天性動脈瘤的基本癥狀介紹
首發癥狀，且是突然起病，有劇烈頭痛、惡心、嘔吐等癥狀。 先天性動脈瘤是一種腦血管病，常導致蛛網膜下腔出血，并非真正的顱內腫瘤。 先天性動脈瘤好發于組成腦基底動脈環的動脈或其分支的遠端。頸內動脈系發生率明顯大于椎動脈系。尤其多見于頸內動脈與后交通動脈銜接點處附近。常為單發，也可以多發，甚至合并其
關于先天性甲狀腺功能低下的基本癥狀介紹
1、過期產，孕期超過42周，孕期胎動少； 2、出生時體重較重，身長與頭圍正常，前后囟門大； 3、胎糞排除延遲，生后常有腹脹，便秘； 4、多睡少動； 5、黃疸消退延遲； 6、吃得少，喂養困難； 7、四肢涼、體溫低（常
關于先天性水痘綜合征的基本介紹
先天性水痘綜合征是胎兒在孕早期感染水痘-帶狀皰疹病毒（VZV）所致，病毒可經胎盤感染胎兒，主要影響皮膚、肢體、眼和腦，所生新生兒偶爾發生先天性水痘。預后差，目前無特效療法。
關于青光眼的治療措施介紹
1、治療原則 青光眼是我國主要致盲原因之一，而且青光眼引起的視功能損傷是不可逆的，后果極為嚴重。一般來說青光眼是不能預防的，但早期發現、合理治療，絕大多數患者可終生保持有用的視功能。因此，青光眼的防盲必須強調早期發現、早期診斷和早期治療。治療目的主要是降低眼壓，減少眼組織損害，保護視功能。
關于先天性肺動靜脈瘺的基本介紹
先天性肺動靜脈瘺是一種罕見的先天性肺血管畸形，其發病率為（2～3）/10萬。肺動脈與靜脈的分支直接相通，形成一個或多個血管瘤樣囊腔，又稱動靜脈瘤。栓子和細菌能直接經肺動靜脈瘺進入體循環引起中風和腦膿腫。本病常在青少年期出現癥狀，有的于嬰兒期起病。對肺動靜脈瘺供血血管直徑≥3mm的患者均應作栓塞或
關于先天性輸卵管堵塞的基本癥狀介紹
1、下腹部有墜脹感，并且有下垂的情況發生，常常會有尿頻的現象，便秘、腹瀉等情況也時有發生，月經期間經量增多，并且持續的時間比較長。 2、體溫會過高，脈搏跳動的頻率也很高，并有壓痛和跳痛感。 3、白細胞會增多，血塊也會逐步下沉，會有一些病毒感染的情況出現。 據確切的調查分析發現，在眾多離婚的
關于先天性喉喘鳴的基本信息介紹
先天性喉喘鳴是指嬰兒出生后發生的吸氣性喉鳴，可伴吸氣性三凹征，即吸氣時胸骨上窩、鎖骨上窩、劍突下出現凹陷。常發生于出生后不久，隨著年齡稍大，喉軟骨逐漸發育，喉鳴也逐漸消失。多數患兒的全身情況尚好，上呼吸道感染時疾病會加重，應引起重視。
關于惡性青光眼的檢查診斷介紹
1、檢查 抗青光眼手術后，前房消失或變淺，甚至前房始終不恢復，同時伴有眼壓升高。 2、診斷 本癥只發生于閉角青光眼，特別是施行手術時，眼壓雖低，但房角仍閉塞者，常雙眼發病，即一眼發生惡性青光眼后，另一眼因縮瞳劑點眼，即有發生惡性青光眼的可能。若一眼施行預防性虹膜周邊切除，不僅不能防止惡性青
概述先天性青光眼的臨床表現
先天性青光眼大多出生時已存在。檢查發現角膜呈霧狀混濁直徑擴大一般超過11毫米，重者后彈力層有條狀混濁及裂紋；前房甚深；瞳孔輕度擴大；眼底：晚期者視盤蒼白并呈環狀凹陷；眼壓甚高；眼球擴大。 臨床分型： 先天性青光眼屬遺傳性眼病，部分表現為常染色體隱性遺傳，可能因為基因突變而發生，約40%的先天
關于先天性心血管病的基本介紹
先天性心血管病（congenitalcardiovasculardis-ease）指胎兒的心臟和大血管在母體內發育有缺陷或部分發育停頓所造成的病變。引起此病的原因尚不清楚。 先天性心血管病 congenital cardiovasculardiseases ，心臟及大血管在胎兒期發育異常引起的
先天性白內障的基本介紹
先天性白內障（congenital cataract）多在出生前后即已存在，或在兒童期內罹患，白內障其發生率在我國為0.05%。白內障能導致嬰幼兒失明或弱視，失明兒童中有22%～30%為白內障所致，是一組嚴重的致盲疾病，嚴重影響兒童的視力發育，已成為兒童失明的第二位原因。可為單純性白內障或伴發眼
先天性代謝缺陷的基本介紹
先天性代謝缺陷是由于編碼酶蛋白的結構基因發生突變而帶來酶蛋白的結構異常；或者由于基因的調控系統異常而帶來酶蛋白的量的變化，從而引起的先天性代謝紊亂。遺傳方式一般都屬常染色體隱性。英國醫學家A.E.加羅德在1902～1908年對尿黑酸尿癥、胱氨酸尿癥、白化癥和戊糖尿癥的患者進行了詳細的研究，指出這