簡述氯苯那敏的物化性質
1、基本信息 化學式：C16H19ClN2 分子量：274.788 CAS號：132-22-9 2、物化性質 密度：1.108g/cm3 沸點：379℃ 閃點：183oC 折射率：1.565 外觀：油狀液體......閱讀全文
簡述氯苯那敏的物化性質
1、基本信息 化學式：C16H19ClN2 分子量：274.788 CAS號：132-22-9 2、物化性質 密度：1.108g/cm3 沸點：379℃ 閃點：183oC 折射率：1.565 外觀：油狀液體
簡述馬來酸氯苯那敏的理化性質
密度：1.107g/cm3 熔點：130-135°C 沸點：379oC 閃點：183oC 蒸汽壓：2.9E-14mmHg at 25°C 外觀：白色結晶性粉末 溶解性：易溶于水、乙醇、氯仿，微溶于乙醚
簡述氯苯那敏的藥理作用
氯苯那敏為H1受體拮抗藥，其化學結構屬烴胺類。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體，使組胺不能與H1受體結合，從而抑制其引起的過敏反應。但氯苯那敏不影響組胺的代謝，也不阻止體內組胺的釋放。氯苯那敏還具有抑制中樞和抗膽堿作用，故服藥后有困倦感、口干、便秘、痰液變稠及鼻黏膜干燥。經過臨床長時
簡述氯苯那敏的藥代動力學
尿中存在13.2%的原形物，5.8% N-去甲基撲爾敏，另行撲爾敏N-氧化物，及兩種未鑒定的代謝物。服用藥物大部分成極性代謝產物排出。氯苯那敏由肝臟代謝，經尿液、大便、汗液排泄。哺乳婦女亦可經由乳汁排出一部分。孕婦用藥可通過臍血影響胎兒。
簡述馬來酸氯苯那敏的適應癥
1、用于過敏性鼻炎、感冒，及鼻竇炎。 2、蕁麻疹、過敏性藥疹或濕疹。 3、各種過敏性皮膚病，如過敏性皮炎、血管舒縮性鼻炎、藥物及食物過敏等。
簡述馬來酸氯苯那敏的禁忌癥
一、禁忌癥 1、新生兒和早產兒、癲癇患者、接受單胺氧化酶抑制劑治療者禁用。 2、對本品及輔料過敏者禁用。 二、注意： 1、嬰幼兒、孕婦、閉角型青光眼、膀胱頸部或幽門十二指腸梗阻或消化性潰瘍致幽門狹窄者、心血管疾病患者及肝功能不良者慎用。 2、老年人酌減量。 3、孕期及哺乳期婦女慎用。
簡述馬來酸氯苯那敏的藥理作用
馬來酸氯苯那敏屬H1受體拮抗藥，可競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體，使組胺不能與H1受體結合，從而抑制其引起的過敏反應。但氯苯那敏不影響組胺的代謝，也不影響體內組胺的釋放。氯苯那敏還具有抗膽堿和抑制中樞的作用，所以服藥后可產生口干、便秘、困倦感、鼻黏膜干燥和痰液變稠。經過臨床長時間的實踐認
關于氯苯那敏的基本介紹
氯苯那敏，是一種有機化合物，化學式為C16H19ClN2，是在預防過敏性疾病如鼻炎和蕁麻疹癥狀時使用的第一代烷基胺抗組胺藥，可用于過敏性鼻炎、感冒和鼻竇炎及過敏性皮膚疾患如蕁麻疹、過敏性藥疹或濕疹、血管神經性水腫、蟲咬所致皮膚瘙癢。
如何正確儲存鹽酸氯苯那敏？
溫度：將鹽酸氯苯那敏儲存在室溫下，通常在15-30攝氏度(59-86華氏度)之間。避免將藥物暴露在極端高溫或低溫環境中，如陽光直射、靠近熱源或冰箱。 濕度：將藥物儲存在干燥的地方，避免潮濕。高濕度可能導致藥物變質或失效。 容器：將鹽酸氯苯那敏儲存在原包裝中，以保持藥物的穩定性和有效性。不要將
簡述馬來酸氯苯那敏注射液的藥理毒理
1．抗組胺作用：通過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏效應；本品不影響組胺的代謝，也不阻止體內組胺的釋放。 2．有抗M膽堿受體作用。 3．本品具有中樞抑制作用。
簡述馬來酸氯苯那敏片的藥物相互作用
1.本品不應與含抗組胺藥（如馬來酸氯苯那敏、苯海拉明等）的復方抗感冒藥同服。 2.本品不應與含抗膽堿藥（如顛茄制劑、阿托品等）的藥品同服。 3.與解熱鎮痛藥物配伍，可增強其鎮痛和緩解感冒癥狀的作用。 4.與中樞鎮靜藥、催眠藥、安定藥或乙醇并用，可增加對中樞神經的抑制作用。 5.本品可增強
馬來酸氯苯那敏的制劑類型
(1)馬來酸氯苯那敏片(2)馬來酸氯苯那敏注射液(3)馬來酸氯苯那敏滴丸
關于氯苯那敏的鑒別介紹
1、取本品約10mg，加枸椽酸醋酐試液1mL，置水浴上加熱，即顯紅紫色。 2、取本品約20mg，加稀硫酸1mL，滴加高錳酸鉀試液，紅色即消失。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集61圖）一致。
關于氯苯那敏的用法用量介紹
1、口服：成人每次4mg，每天3次。兒童每天0.3mg/kg，分4次口服。 2、肌內注射或皮下注射：成人每次10mg，每天3次。兒童皮下注射每天0.35mg/kg，分4次注射。 3、靜脈注射：成人每次10mg，每天1次。嘔吐患者可將1次劑量，用溫水50～100mL溶解后經直腸保留灌注。
馬來酸氯苯那敏的臨床作用
1、鼻炎：對常年過敏性鼻炎、季節性過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎有效，亦可用于呼吸道感染引起的鼻黏膜充血和鼻竇炎。 2、皮膚黏膜過敏：主要用于皮膚、黏膜的變態反應性疾病，如血管性水腫、枯草熱、過敏性結膜炎等，并可緩解昆蟲蟄咬性皮炎、接觸性皮炎引起的皮膚瘙癢和水腫。 3、兒童疾病：除對兒童
馬來酸氯苯那敏的檢查方法
酸度取本品0.1g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑流動相A-乙腈(80:20)供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1m中含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含3g的溶液
簡述扎那米韋的物化性質
一、物化性質 外觀與性狀：無色結晶固體 密度：1.75 g/cm 熔點：256oC (dec.)? 二、分子結構數據 1、 摩爾折射率：71.55 2、 摩爾體積（cm/mol）：189.6 3、 等張比容（90.2K）：562.3 4、 表面張力（dyne/cm）：77.3
簡述托芬那酸的物化性質
一、基本性質 中文名稱：托芬那酸； 中文別名：托滅酸；2-[(3-氯-2-甲基苯基)氨基]苯甲酸；N-(3-氯-2-甲苯基)鄰氨基苯甲酸；；N-(3-氯-2-甲基苯基)鄰氨基苯甲酸； 英文名稱：tolfenamic acid 英文別名：2 (3-Chloro-2-methylanilin
簡述特非那定的物化性質
一、基本信息： 中文名稱：特非那定 中文別名：Α-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-(羥基二苯甲基)-1-哌啶丁醇；叔哌丁醇； Α-[4-叔丁基苯基]-4-(羥基二苯基甲基)-1-哌啶丁醇；α-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-4-(hydroxydiphen
簡述貝那普利的物化性質
密度：1.26g/cm3 熔點：133-135°C(lit.) 沸點：691.2oC at 760 mmHg 閃點：371.8oC 折射率：1.607 儲存條件：Store in original container in a cool dark place. 蒸汽壓：4.69E-2
氯苯那敏的相關內容介紹
氯苯那敏為烴胺類抗組胺藥。其特點是抗組胺作用較強，用量小，不良反應少。適用于小兒。用于各種過敏性疾病、蟲咬、藥物過敏反應等。另外，駕駛員、機械操作人員在工作進行時不宜使用。止癢效果較好，臨床較為常用，為減少嗜睡和口干不良反應，對慢性過敏性疼痛可以晚間臨睡前服用。氯苯那敏通過拮抗H1受體而對抗組胺
關于馬來酸氯苯那敏的基本介紹
馬來酸氯苯那敏，是一種有機化合物，化學式為C20H23ClN2O4，主要用作抗組胺藥，用于鼻炎、皮膚黏膜過敏及緩解流淚、打噴嚏、流涕等感冒癥狀。 化學式：C20H23ClN2O4 分子量：390.861 CAS號：113-92-8 EINECS號：205-054-0
馬來酸氯苯那敏的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：2 氫鍵受體數量：5 可旋轉化學鍵數量：6 互變異構體數量：2 拓撲分子極性表面積（TPSA）：94.8 重原子數量：27 表面電荷：0 復雜度：379 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量
關于馬來酸氯苯那敏的性狀介紹
一、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在水或乙醇或三氯甲烷中易溶，在乙醚中微溶。 熔點 本品的熔點（通則0612）為131.5~135°C。 二、鑒別 1、取本品約10mg，加枸椽酸醋酐試液1mL，置水浴上加熱，即顯紅紫色。 2、取本品約20mg，加稀硫酸1mL，滴加高錳酸鉀
關于馬來酸氯苯那敏片的簡介
馬來酸氯苯那敏片，適應癥為本品適用于皮膚過敏癥：蕁麻疹、濕疹、皮炎、藥疹、皮膚瘙癢癥、神經性皮炎、蟲咬癥、日光性皮炎。也可用于過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、藥物及食物過敏。 成份：本品每片含主要成份馬來酸氯苯那敏4毫克。輔料為：淀粉、糊精、硬脂酸鎂、50%乙醇。 不良反應：主要不良反應為嗜睡、
關于氯苯那敏注射液的簡介
氯苯那敏注射液是一種藥品，本品為無色的澄明液體。 產品名稱:氯苯那敏注射液 批準文號：國藥準字H23021452 規格含量：1ml:10mg 有效期：2年 產品分類：西藥 產品劑型：注射劑 作用類別：馬來酸氯苯那敏可治療過敏性鼻炎：對過敏性鼻炎和上呼吸道感染引起的鼻充血有效，可用于
如何緩解鹽酸氯苯那敏的副作用？
嗜睡：避免在服用鹽酸氯苯那敏后駕駛或操作重型機械。如果需要進行這些活動，請確保有人陪伴并密切關注您的反應速度。 口干：多喝水以保持口腔濕潤，同時可以使用無糖口香糖或含有人工唾液成分的口腔噴霧來刺激唾液分泌。 頭痛：可以嘗試使用非處方止痛藥如布洛芬(Ibuprofen)或對乙酰氨基酚(Acet
馬來酸氯苯那敏的含量測定－方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.54mg的C16H9ClN2·C4H4O4。
氯苯那敏中毒的臨床表現介紹
一、中毒 氯苯那敏是最強的抗組胺藥物之一，其作用持久，用量少、副作用小。適用于各種過敏性疾病、藥物過敏反應等。口服吸收快而完全，半衰期12～15h。成人用量4～8mg，不良反應的發生率低。 二、臨床表現 1、不良反應以困倦為最常見，偶有胸悶、咽痛、疲乏、心悸或出血傾向，還可有痰液黏稠。服用
馬來酸氯苯那敏的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,置水浴上加熱,即顯紅紫色(2)取本品約20mg,加稀硫酸1ml,滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集61圖)一致。