關于馬來酸氯苯那敏片的簡介
馬來酸氯苯那敏片，適應癥為本品適用于皮膚過敏癥：蕁麻疹、濕疹、皮炎、藥疹、皮膚瘙癢癥、神經性皮炎、蟲咬癥、日光性皮炎。也可用于過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、藥物及食物過敏。 成份：本品每片含主要成份馬來酸氯苯那敏4毫克。輔料為：淀粉、糊精、硬脂酸鎂、50%乙醇。 不良反應：主要不良反應為嗜睡、口渴、多尿、咽喉痛、困倦、虛弱感、心悸、皮膚瘀斑、出血傾向。......閱讀全文
關于馬來酸氯苯那敏片的簡介
馬來酸氯苯那敏片，適應癥為本品適用于皮膚過敏癥：蕁麻疹、濕疹、皮炎、藥疹、皮膚瘙癢癥、神經性皮炎、蟲咬癥、日光性皮炎。也可用于過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、藥物及食物過敏。 成份：本品每片含主要成份馬來酸氯苯那敏4毫克。輔料為：淀粉、糊精、硬脂酸鎂、50%乙醇。 不良反應：主要不良反應為嗜睡、
馬來酸氯苯那敏片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置25ml(1mg規格)或50ml(4mg規格)量瓶中,加流動相約20ml,振搖崩散并使馬來酸氯苯那敏溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,進樣體積20l(1mg規格)或10l(4mg規格),照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度
關于馬來酸氯苯那敏片的藥理作用
1、藥理作用： 作為組織胺H1受體拮抗劑，本品能對抗過敏反應所致的毛細血管擴張，降低毛細血管的通透性，緩解支氣管平滑肌收縮所致的喘息，本品抗組胺作用較持久，也具有明顯的中樞抑制作用，能增加麻醉藥、鎮痛藥、催眠藥和局麻藥的作用。本品主要在肝臟代謝。 2、貯藏 ：遮光，密封保存。 3、包裝：
關于馬來酸氯苯那敏注射液的簡介
馬來酸氯苯那敏注射液，適應癥為馬來酸氯苯那敏可治療過敏性鼻炎：對過敏性鼻炎和上呼吸道感染引起的鼻充血有效，可用于感冒或鼻竇炎；皮膚粘膜的過敏：對蕁麻疹、枯草熱、血管運動性鼻炎均有效，并能緩解蟲咬所致皮膚瘙癢和水腫；也可用于控制藥疹和接觸性皮炎，但同時必須停用或避免接觸致敏藥物。當癥狀急、重時可應
關于馬來酸氯苯那敏的基本介紹
馬來酸氯苯那敏，是一種有機化合物，化學式為C20H23ClN2O4，主要用作抗組胺藥，用于鼻炎、皮膚黏膜過敏及緩解流淚、打噴嚏、流涕等感冒癥狀。 化學式：C20H23ClN2O4 分子量：390.861 CAS號：113-92-8 EINECS號：205-054-0
關于馬來酸氯苯那敏的性狀介紹
一、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在水或乙醇或三氯甲烷中易溶，在乙醚中微溶。 熔點 本品的熔點（通則0612）為131.5~135°C。 二、鑒別 1、取本品約10mg，加枸椽酸醋酐試液1mL，置水浴上加熱，即顯紅紫色。 2、取本品約20mg，加稀硫酸1mL，滴加高錳酸鉀
馬來酸氯苯那敏片的基本性狀
本品為白色片。
馬來酸氯苯那敏片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于馬來酸氯苯那敏8mg),加水4ml,攪拌,濾過,濾液蒸干,照馬來酸氯苯那敏項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的細粉適量(約相當于馬來酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml,攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,
馬來酸氯苯那敏片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸氯苯那敏4mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使馬來酸氯苯那敏溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取馬來酸氯苯那敏對照品16mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加流
馬來酸氯苯那敏的制劑類型
(1)馬來酸氯苯那敏片(2)馬來酸氯苯那敏注射液(3)馬來酸氯苯那敏滴丸
馬來酸氯苯那敏的檢查方法
酸度取本品0.1g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑流動相A-乙腈(80:20)供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1m中含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含3g的溶液
馬來酸氯苯那敏的臨床作用
1、鼻炎：對常年過敏性鼻炎、季節性過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎有效，亦可用于呼吸道感染引起的鼻黏膜充血和鼻竇炎。 2、皮膚黏膜過敏：主要用于皮膚、黏膜的變態反應性疾病，如血管性水腫、枯草熱、過敏性結膜炎等，并可緩解昆蟲蟄咬性皮炎、接觸性皮炎引起的皮膚瘙癢和水腫。 3、兒童疾病：除對兒童
關于馬來酸氯苯那敏的體內過程介紹
口服和注射該藥后吸收快且完全，蛋白結合率為72%。口服起效時間為15～60分鐘，血藥濃度3～6小時可達峰值，肌肉注射起效時間為5～10分鐘。半衰期為12～15小時，可在體內維持3～6小時。該藥在體內大部分由肝臟代謝，24小時后大部分經腎臟排出體外，同時也可經大便、汗液排泄。哺乳期婦女，也可經乳汁
馬來酸氯苯那敏片的類別和貯藏方法
類別同馬來酸氯苯那敏。規格(1)1mg(2)4mg貯藏遮光,密封保存。
馬來酸氯苯那敏片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于馬來酸氯苯那敏8mg),加水4ml,攪拌,濾過,濾液蒸干,照馬來酸氯苯那敏項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的細粉適量(約相當于馬來酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml,攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖
馬來酸氯苯那敏的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：2 氫鍵受體數量：5 可旋轉化學鍵數量：6 互變異構體數量：2 拓撲分子極性表面積（TPSA）：94.8 重原子數量：27 表面電荷：0 復雜度：379 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量
馬來酸氯苯那敏的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇或三氯甲烷中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為131.5~135℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(稀鹽酸加水至100ml)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在264nm的波長處測定吸光度,吸收系數(
馬來酸氯苯那敏的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,置水浴上加熱,即顯紅紫色(2)取本品約20mg,加稀硫酸1ml,滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集61圖)一致。
馬來酸氯苯那敏的含量測定－方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.54mg的C16H9ClN2·C4H4O4。
使用馬來酸氯苯那敏片的注意事項介紹
1.老年患者應在醫師指導下使用。 2.服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業及操作精密儀器。 3.兒童劑量請向醫師或藥師咨詢。 4.新生兒、早產兒不宜使用。 5.孕婦及哺乳期婦女慎用。 6.膀胱頸梗阻、幽門十二指腸梗阻、甲狀腺功能亢進、青光眼、消化性潰瘍、高血壓和前列腺肥大
簡述馬來酸氯苯那敏片的藥物相互作用
1.本品不應與含抗組胺藥（如馬來酸氯苯那敏、苯海拉明等）的復方抗感冒藥同服。 2.本品不應與含抗膽堿藥（如顛茄制劑、阿托品等）的藥品同服。 3.與解熱鎮痛藥物配伍，可增強其鎮痛和緩解感冒癥狀的作用。 4.與中樞鎮靜藥、催眠藥、安定藥或乙醇并用，可增加對中樞神經的抑制作用。 5.本品可增強
馬來酸氯苯那敏片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于馬來酸氯苯那敏8mg),加水4ml,攪拌,濾過,濾液蒸干,照馬來酸氯苯那敏項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的細粉適量(約相當于馬來酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml,攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。(3)在含量測
簡述馬來酸氯苯那敏的適應癥
1、用于過敏性鼻炎、感冒，及鼻竇炎。 2、蕁麻疹、過敏性藥疹或濕疹。 3、各種過敏性皮膚病，如過敏性皮炎、血管舒縮性鼻炎、藥物及食物過敏等。
馬來酸氯苯那敏滴丸的基本性狀
本品為白色或類白色的丸
馬來酸氯苯那敏的類別和貯藏方法
類別抗組胺藥。貯藏遮光,密封保存。
簡述馬來酸氯苯那敏的禁忌癥
一、禁忌癥 1、新生兒和早產兒、癲癇患者、接受單胺氧化酶抑制劑治療者禁用。 2、對本品及輔料過敏者禁用。 二、注意： 1、嬰幼兒、孕婦、閉角型青光眼、膀胱頸部或幽門十二指腸梗阻或消化性潰瘍致幽門狹窄者、心血管疾病患者及肝功能不良者慎用。 2、老年人酌減量。 3、孕期及哺乳期婦女慎用。
使用馬來酸氯苯那敏的注意事項
1、交叉過敏：對其他抗組織胺藥或下列藥過敏者，也可能對本藥過敏。如麻黃堿、腎上腺素、異丙腎上腺素、間羥異丙腎上腺素、去甲腎上腺素等擬交感神經藥。對碘過敏者對本品也可能有過敏。 2、小量撲爾敏可由乳汁排出，本品的抗M-膽堿受體作用可使泌乳受致抑制，哺乳期婦女不宜隨便服用。新生兒、早產兒不宜用本品
簡述馬來酸氯苯那敏的藥理作用
馬來酸氯苯那敏屬H1受體拮抗藥，可競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體，使組胺不能與H1受體結合，從而抑制其引起的過敏反應。但氯苯那敏不影響組胺的代謝，也不影響體內組胺的釋放。氯苯那敏還具有抗膽堿和抑制中樞的作用，所以服藥后可產生口干、便秘、困倦感、鼻黏膜干燥和痰液變稠。經過臨床長時間的實踐認
馬來酸氯苯那敏滴丸的鑒別方法
(1)取本品(約相當于馬來酸氯苯那敏8mg),加枸櫞酸醋酐試液1ml,置水浴上加熱,即顯紅紫色。(2)取本品(約相當于馬來酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml使馬來酸氯苯那敏溶解,滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保
馬來酸氯苯那敏滴丸的鑒別方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1m中含馬來酸氯苯那敏1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含馬來酸氯苯那敏5g的溶液溶劑、色譜條件、系統適用性要求與測定法見馬來酸氯苯那敏有關物質項下限度供試品