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    二氟尼柳膠囊的類別和貯藏方法

    類別同二氟尼柳。規格0.25g貯藏密封保存。......閱讀全文

    二氟尼柳膠囊的類別和貯藏方法

    類別同二氟尼柳。規格0.25g貯藏密封保存。

    二氟尼柳膠囊的類別和貯藏條件

    類別同二氟尼柳。規格0.25g貯藏密封保存。

    二氟尼柳片的類別和貯藏方法

    類別同二氟尼柳規格0.25g貯藏密封保存。

    二氟尼柳膠囊的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L三羥甲基氨基甲烷緩沖液(取三羥甲基氨基甲烷121g加水溶解并稀釋至9000ml,用25%枸櫞酸溶液調節pH值至7.2,并用水稀釋至10000m)9ooml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試

    二氟尼柳膠囊的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L三羥甲基氨基甲烷緩沖液(取三羥甲基氨基甲烷121g加水溶解并稀釋至9000ml,用25%枸櫞酸溶液調節pH值至7.2,并用水稀釋至10000m)9ooml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試

    二氟尼柳膠囊的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于二氟尼柳2mg),加乙醇1oml振搖,加三氯化鐵試液1滴,即顯深紫色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,用0.1mol/L鹽酸乙醇溶液稀釋制成每1ml中約含二氟尼柳20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm與315nm的波長處有最大吸收

    二氟尼柳膠囊的鑒別和檢查方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于二氟尼柳0.1g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸乙醇溶液適量,超聲使二氟尼柳溶解,放冷,用0.1mol/L鹽酸乙醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置l00n量瓶中,

    二氟尼柳膠囊的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于二氟尼柳2mg),加乙醇1oml振搖,加三氯化鐵試液1滴,即顯深紫色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,用0.1mol/L鹽酸乙醇溶液稀釋制成每1ml中約含二氟尼柳20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm與315nm的波長處有最大吸收

    二氟尼柳的類別制劑類型及貯藏條件

    類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)二氟尼柳片(2)二氟尼柳膠囊

    二氟尼柳膠囊的鑒別方法

    (1)取本品內容物適量(約相當于二氟尼柳2mg),加乙醇1oml振搖,加三氯化鐵試液1滴,即顯深紫色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,用0.1mol/L鹽酸乙醇溶液稀釋制成每1ml中約含二氟尼柳20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm與315nm的波長處有最大吸收。(

    二氟尼柳膠囊的鑒別方法

    (1)取本品內容物適量(約相當于二氟尼柳2mg),加乙醇1oml振搖,加三氯化鐵試液1滴,即顯深紫色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,用0.1mol/L鹽酸乙醇溶液稀釋制成每1ml中約含二氟尼柳20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm與315nm的波長處有最大吸收。(

    二氟尼柳膠囊的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于二氟尼柳0.1g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸乙醇溶液適量,超聲使二氟尼柳溶解,放冷,用0.1mol/L鹽酸乙醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置l00n量瓶中,

    二氟尼柳膠囊的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于二氟尼柳0.1g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸乙醇溶液適量,超聲使二氟尼柳溶解,放冷,用0.1mol/L鹽酸乙醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置l00n量瓶中,

    二氟尼柳膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色細小顆粒

    二氟尼柳膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色細小顆粒。

    二氟尼柳的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)取本品約2mg,加乙醇10ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯深紫色(2)取本品,加0.lmol/L的鹽酸乙醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含20gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm與315nm的波長處有最大吸收,吸光度比值應為4.2~4.6(3)本品的紅外光

    二氟尼柳的檢查方法

    有關物質Ⅰ照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1m中約含50g的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以正己烷-二氧六環冰醋酸(85:10:5)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照溶

    二氟尼柳片的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于二氟尼柳2mg),加乙醇10ml,振搖使二氟尼柳溶解,加三氯化鐵試液1滴,即顯深紫色。(2)取有關物質項下的供試品溶液2ml,用乙腈-水(4:1)稀釋至50ml,作為供試品溶液;另取二氟尼柳對照品適量,加乙腈-水(4:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液

    二氟尼柳片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加乙腈-水(4:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含二氟尼柳1.omg溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中用乙腈-水(4:1)稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水-甲醇-乙

    二氟尼柳的含量測定方法

    取本品約0.45g,精密稱定,加甲醇80ml溶解后,加水10ml與酚紅指示液(取酚紅0.1g,加0.2mol/L氫氧化鈉溶液1.4ml、90%乙醇5ml,微溫使溶解,用20%乙醇稀釋至250ml,即得)8~10滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m的氫氧化

    二氟尼柳的鑒別方法

    (1)取本品約2mg,加乙醇10ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯深紫色(2)取本品,加0.lmol/L的鹽酸乙醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含20gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm與315nm的波長處有最大吸收,吸光度比值應為4.2~4.6(3)本品的紅外光吸收

    二氟尼柳片的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量(約相當于二氟尼柳2mg),加乙醇10ml,振搖使二氟尼柳溶解,加三氯化鐵試液1滴,即顯深紫色。(2)取有關物質項下的供試品溶液2ml,用乙腈-水(4:1)稀釋至50ml,作為供試品溶液;另取二氟尼柳對照品適量,加乙腈-水(4:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液,作

    二氟尼柳片的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于二氟尼柳0.1g),置100m量瓶中,加0.1mol/L鹽酸乙醇溶液適量,超聲使二氟尼柳溶解,放冷,用0.1mol/L鹽酸乙醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中

    氟馬西尼的類別及貯藏方法

    類別苯二氮草類藥拮抗劑。貯藏遮光,密封保存。

    去氧氟尿苷膠囊的類別和貯藏方法

    類別同去氧氟尿苷規格0.2g貯藏遮光,密封保存

    頭孢地尼膠囊的類別及貯藏方法

    類別同頭孢地尼。規格0.1貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。

    西尼地平膠囊的類別及貯藏方法

    類別同西尼地平。規格(1)5mg(2)10mg貯藏遮光,密封保存。

    二氟尼柳的基本性狀

    本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解;在三氯甲烷中微溶在水中幾乎不溶。

    柳氮磺吡啶的類別和貯藏方法

    類別磺胺類抗菌藥貯藏遮光,密封保存。

    曲尼司特膠囊的類別及貯藏方法

    類別同曲尼司特。規格0.1g貯藏遮光,密封,在干燥處保存

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