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    什么是吸收光譜

    吸收光譜(absorption spectrum)是指物質吸收光子,從低能級躍遷到高能級而產生的光譜。吸收光譜可是線狀譜或吸收帶。研究吸收光譜可了解原子、分子和其他許多物質的結構和運動狀態,以及它們同電磁場或粒子相互作用的情況。......閱讀全文

    3分鐘了解紫外吸收法測蛋白質含量

      紫外-可見吸收光譜法又稱紫外-可見分光光度法,它是研究分子吸收190nm~750nm波長范圍內的吸收光譜,是以溶液中物質分子對光的選擇性吸收為基礎而建立起來的一類分析方法。紫外-可見吸收光譜的產生是由于分子的外層價電子躍遷的結果,其吸收光譜為分子光譜,是帶光譜。  一、實驗目的  1、 學習紫外

    第十章 光譜分析概論思考題

      一、學習要求  學習要求  掌握:光學分析法的分類和基本原理;波數、波長、頻率和光子能量間的換算;光譜分析儀器的基本構造  熟悉:電磁波譜的分區,電磁輻射與物質相互作用的相關術語;各種光學儀器的主要部件  了解:光譜分析法的發展概況  二、單選題  1.頻率可用下列哪種方式表示( )  A、σ/

    原子吸收光譜和ICP光譜比較

    淺談原子吸收光譜和ICP光譜   原子吸收光譜法和原子發射光譜法都屬于原子光譜分析技術。不同之處在于原子發射光譜分析技術是通過測量被測元素的發射譜線的波長與強度進行定性與定量分析的一種原子光譜技術;而原子吸收光譜則是依據被測元素對銳線光源的吸收程度進行定量分析的一種原子光譜技術

    紅外光譜與拉曼光譜的異同點

      紅外光譜又叫做紅外吸收光譜,它是紅外光子與分子振動、轉動的量子化能級共振產生吸收而產生的特征吸收光譜曲線。要產生這一種效應,需要分子內部有一定的極性,也就是說存在分子內的電偶極矩。在光子與分子相互作用時,通過電偶極矩躍遷發生了相互作用。因此,那些沒有極性的分子或者對稱性的分子,因為不存在電偶極矩

    常見的化學成分分析方法及其原理

    一、化學分析方法 化學分析從大類分是指經典的重量分析和容量分析。重量分析是指根據試樣經過化學實驗反應后生成的產物的質量來計算式樣的化學組成,多數是指質量法。容量法是指根據試樣在反應中所需要消耗的標準試液的體積。容量法即可以測定式樣的主要成分,也可以測定試樣的次要成分。 1.1重量

    光譜分析方法及其分類

    一、光譜法與非光譜法凡是基于檢測能量作用于待測物質后產生的輻射信號或所引起的變化的分析方法均可稱為光學光譜分析法,常簡稱光分析法。根據測量的信號是否與能級的躍遷有關,光學分析法可分為光譜法和非光譜法兩大類。非光譜法測量的信號不包含能級的躍遷,它是通過測量電磁輻射某些基本性質,如折射、散射、干涉、衍射

    利用紫外可見分光光度計鑒定寶石

    摘要:為了給寶石鑒定提供依據,用紫外- 可見分光光度計測定了天然寶石和經優化處理寶石的紫外可見吸收光譜,并進行了分析對比。結果表明,熱處理黃色藍寶石、輻照處理黃色藍寶石和天然黃色藍寶石的吸收光譜不完全相同,因為它們的致色機理有差異;染色紅寶石、染色祖母綠、染色翡翠、鍍膜翡翠的吸收光譜不同于

    關于拉曼光譜的83個問答總結(下)

    四十一、用普通拉曼光譜儀對腫瘤細胞和正常細胞的光譜進行檢測,我發現信號完全被玻璃信號所掩蓋。但是培養細胞的容器大都是玻璃的,請問各位高手,我該如何設計實驗方案?   1. 改變光路,從上往下照,而樣品上面不要有石英或者玻璃,光直接打在樣品溶液上。   2. 使用流動泵,使

    原子吸收光譜和ICP光譜比較

      淺談原子吸收光譜和ICP光譜  原子吸收光譜法和原子發射光譜法都屬于原子光譜分析技術。不同之處在于原子發射光譜分析技術是通過測量被測元素的發射譜線的波長與強度進行定性與定量分析的一種原子光譜技術;而原子吸收光譜則是依據被測元素對銳線光源的吸收程度進行定量分析的一種原子光譜技術。下面對兩種技術簡單

    羰基紅外吸收峰常見位置

      利用紅外吸收光譜進行有機化合物定性分析可分為兩個方面:一是官能團定性分析,主要依據紅外吸收光譜的特征頻率來鑒別含有哪些官能團,以確定未知化合物的類別;二是結構分析,即利用紅外吸收光譜提供的信息,結合未知物的各種性質和其它結構分析手段(如紫外吸收光譜、核磁共振波譜、質譜)提供的信息,來確定未知物的

    拉曼光譜常見問題與答案

      一、測試了一些樣品,得到的是Raman Shift,但是文獻是wave number,不知道它們之間的轉換公式是怎么樣的?激光波長632.8nm。  答1.兩者是一回事。  Raman shift即為拉曼位移或拉曼頻移,頻率的增加或減小常用波數差表示,拉曼光譜儀得到的譜圖橫坐標就是波數wave

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      一、測試了一些樣品,得到的是Raman Shift,但是文獻是wave number,不知道它們之間的轉換公式是怎么樣的?激光波長632.8nm。  答1.兩者是一回事。  Raman shift即為拉曼位移或拉曼頻移,頻率的增加或減小常用波數差表示,拉曼光譜儀得到的譜圖橫坐標就是波數wave

    關于拉曼光譜的83個問答總結(下)

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    利用紫外可見分光光度計鑒定寶石

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    干貨∣超低排放煙氣成分監測技術匯總

      “十三五”開局以來,國內逐步開始了燃煤電廠超低排放改造的戰略布局,隨著超低排放改造的實施,煙氣水分含量增大,煙氣特性發生了較大改變,對煙氣成分監測的精確性提出了更高要求。因此,分析對比各種煙氣監測技術的性能特點與實用價值,提出適用于超低排放改造的在線煙氣成分監測技術,為燃煤電廠煙氣監測系統的選型

    超低排放煙氣成分監測技術匯總(二)

    2.4 氣體敏感元件傳感器利用n型金屬氧化物半導體(如ZnO,SnO2等)的電導率對環境變化十分敏感的特性,以SnO2為基體材料,采用厚膜工藝研制成的NOx氣敏元件具有良好的物理性,化學性穩定,靈敏度高,最低檢出濃度為0.1ppm。2.5 化學發光法在一定條件下,NO與過量的O3發生反應,產

    光譜分析的研究方向

    根據研究光譜方法的不同,習慣上把光譜學區分為發射光譜學、吸收光譜學與散射光譜學。這些不同種類的光譜學,從不同方面提供物質微觀結構知識及不同的化學分析方法。發射光譜可以區分為三種不同類別的光譜:線狀光譜、帶狀光譜和連續光譜。線狀光譜主要產生于原子,帶狀光譜主要產生于分子,連續光譜則主要產生于白熾的固體

    三種常用紫外可見光譜定性鑒別方法比較

      應用紫外光譜對有機化合物停止定性鑒別的主要根據是多數有機化合物具有特征吸收光譜,如吸收光譜的外形、吸收峰的數目、各吸收峰的波長位置和相應的吸收系數等。定性剖析辦法常用比擬法,構造完整相同的化合物應具完整相同的吸收光譜和特征數據。但由于紫外吸收光譜比擬簡單,僅與分子構造中發色團、助色團等可產生吸收

    淺談原子吸收光譜和ICP光譜

    原子吸收光譜法和原子發射光譜法都屬于原子光譜分析技術。不同之處在于原子發射光譜分析技術是通過測量被測元素的發射譜線的波長與強度進行定性與定量分析的一種原子光譜技術;而原子吸收光譜則是依據被測元素對銳線光源的吸收程度進行定量分析的一種原子光譜技術。下面對兩種技術簡單進行分別介紹。 第一部分&

    原子吸收光譜儀工作原理

    一、原子吸收光譜的特征(1) 原子吸收光譜的波長 只有當氣態原子所吸收的光源提供的電磁輻射能與該物質的原子的兩個能級間躍遷所需的能量滿足△E=hv的關系時,才能產生原子吸收。因此,原子吸收光譜的波長是特定的。由于每一種原子都有自身所特有的原子結構與能級,每種元素的原子都有自身的原子特征吸收波長。而且

    拉曼光譜和紅外光譜的區別在哪里?

      拉曼光譜法與紅外光譜法異同點:  相同點在于:對于一個給定的化學鍵,其紅外吸收頻率與拉曼位移相等,均代表第一振動能級的能量。因此,對某一給定的化合物,某些峰的紅外吸收波數和拉曼位移完全相同,紅外吸收波數與拉曼位移均在紅外光區,兩者都反映分子的結構信息。拉曼光譜和紅外光譜一樣,也是用來檢測物質分子

    紫外-可見光譜定性鑒別方法

    紫外-可見分光光度法主要適用于不飽和共軛體系化合物的鑒定。定性鑒別對儀器要求高,要常校正,樣品純度可靠。利用紫外光譜對有機化合物進行定性鑒別的主要依據是多數有機化合物具有特征吸收光譜,如吸收光譜的形狀、吸收峰的數目、各吸收峰的波長位置和相應的吸收系數等。定性分析方法常用比較法,結構完全相同的化合物應

    芳香族化合物的紫外吸收光譜及溶劑效應實驗

    實驗方法原理作為有機化合物結構解析四大光譜之一,紫外吸收光譜具有方法簡單、儀器普及率高、操作簡便,紫外吸收光譜吸收強度大檢出靈敏度高,可進行定性、定量分析的特點。盡管紫外光譜譜帶數目少、無精細結構、特征性差,只能反映分子中發色團和助色團及其附近的結構特征,無法反映整個分子特性,單靠紫外光譜數據去推斷

    原子吸收法的四大經典問題

      原子吸收光譜法自二十世紀五十年代中期問世以來,在國內、外都得到了迅速的發展,由于其具有方法靈敏、準確、選擇性好、抗干擾能力強、快速等優點,而被廣泛地應用化學分析的各個領域,并且部分被列為標準分析方法。近年來,原子吸收光譜法在各個檢測領域都得到了廣泛的重視和應用,并已成為一種實驗室重金屬檢測日常慣

    常見紅外光譜峰位置

      當一束具有連續波長的紅外光通過物質,物質分子中某個基團的振動頻率或轉動頻率和紅外光的頻率一樣時,分子就吸收能量由原來的基態振(轉)動能級躍遷到能量較高的振(轉)動能級,分子吸收紅外輻射后發生振動和轉動能級的躍遷,該處波長的光就被物質吸收。所以,紅外光譜法實質上是一種根據分子內部原子間的相對振動和

    紫外可見分光光度計在食品檢測中的應用

    1概況對分析人員而言,紫外可見分光光度計是工作中最有用的分析工具之一,紫外可見分光光度計在任何一個分析實驗室都是不可或缺的,當然在食品檢測工作中也不例外,食品中的多種成分都可以用紫外分光光度計來分析檢測,用途廣泛。1.1 紫外可見分光光度法 紫外可見分光光度法,是按照物質分子對波長為200-760n

    紅外光譜與拉曼光譜比較結果概述

        紅外光譜和拉曼光譜都是在紅外區的分子振動光譜,并且都是致力于研究分子結構,那么二者之間有該如何進行區別呢?以下根據網上資料,對常見紅外光譜和拉曼光譜進行區分:   紅外光譜:所謂紅外光譜,是通過樣品受到頻率連續變化的紅外光照射時,分子吸收某些頻率的輻射

    分析化學知識點總結貼(四)

      原子光譜   概念:   1.原子吸收光譜法(AAS):   是基于氣態的基態原子外層電子對紫外光和可見光范圍的相對應原子共振輻射線的吸收強度來定量被測元素含量為基礎的分析方法。   2.原子吸收光譜的產生:   處于基態原子核外層電子,如果,外界所提供特定能量(E

    吸收光譜與發射光譜在原理上有何區別

    發射光譜:給樣品以能量,比如原子發射光譜,原子外層電子由基態到激發態,處于激發態電子不穩定,會以光輻射的形式是放出能量,而回到基態或較低的能級。得到線狀光譜。 吸收光譜:用一定波長的光照射樣品,樣品會吸收一部分光,照射前后就有光強度的變化,記錄這種變化得到的是吸收光譜,如分子、原子吸收光譜。 區別:

    紫外分光光度法測定蛋白質含量

    一、實驗目的   1、 學習紫外分光光度法測定蛋白質含量的原理;   2、 掌握紫外分光光度法測定蛋白質含量的實驗技術;    3、 掌握UV-1700PC紫外-可見分光光度計的使用方法并了解此儀器的

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