紫外分光光度法測定蛋白質含量
一、實驗目的 1、 學習紫外分光光度法測定蛋白質含量的原理; 2、 掌握紫外分光光度法測定蛋白質含量的實驗技術; 3、 掌握UV-1700PC紫外-可見分光光度計的使用方法并了解此儀器的主要構造。 二、實驗原理 紫外-可見吸收光譜法又稱紫外-可見分光光度法,它是研究分子吸收190nm～750nm波長范圍內的吸收光譜，是以溶液中物質分子對光的選擇性吸收為基礎而建立起來的一類分析方法。紫外-可見吸收光譜的產生是由于分子的外層價電子躍遷的結果，其吸收光譜為分子光譜，是帶光譜。 進行定性:利用紫外-可見吸收光譜法進行定性分析一般采用光譜比較法。即將未知純化合物的吸收光譜特征，如吸收峰的數目、位置、相對強度以及吸收峰的形狀與已知純化合物的吸收光譜進行比較......閱讀全文
紫外分光光度法測定蛋白質含量
考馬斯亮蘭G250與蛋白質結合，在0-1000ug/ml范圍內，于波長595nm處的吸光度與蛋白質含量成正比，可用于蛋白質含量的測定。考馬斯亮蘭G250與蛋白質結合迅速，結合產物在室溫下10分鐘內較為穩定，是一種較好的蛋白質定量測定方法。 1. 實驗部分 1.1 儀器與試劑： Labte
紫外分光光度法測定蛋白質含量
一、實驗目的? ?1、?學習紫外分光光度法測定蛋白質含量的原理;? ?2、?掌握紫外分光光度法測定蛋白質含量的實驗技術;?? ?3、?掌握UV-1700PC紫外-可見分光光度計的使用方法并了解此儀器的主要構造。? ? 二、實驗原理? ?紫外-可見吸收光譜法又稱紫外-可見分光光度法,它是研究分子吸收1
紫外分光光度法測定DNA蛋白質含量
一、實驗目的????學習紫外分光光度法測定蛋白質含量的原理；??掌握紫外分光光度法測定蛋白質含量的實驗技術；??掌握UV-1700紫外可見分光光度計的使用方法并了解此儀器的主要構造。??二、實驗原理????紫外可見吸收光譜法又稱紫外可見分光光度法,它是研究分子吸收190nm～750nm波長范圍內的吸
紫外分光光度法測定DNA蛋白質含量
一、實驗目的????學習紫外分光光度法測定蛋白質含量的原理；??掌握紫外分光光度法測定蛋白質含量的實驗技術；??掌握UV-1700紫外可見分光光度計的使用方法并了解此儀器的主要構造。??二、實驗原理????????紫外可見吸收光譜法又稱紫外可見分光光度法,它是研究分子吸收190nm～750nm波長范
紫外分光光度法測定蛋白質含量實驗設計
一、實驗目的???1.學習紫外分光光度法測定蛋白質含量的原理。???2.掌握紫外分光光度法測定蛋白質含量的實驗技術。????3.掌握TU-1901紫外-可見分光光度計的使用方法并了解此儀器的主要構造。?二、實驗原理????1.紫外-可見分光光度法，是以溶液中物質的分子或離子對紫外和可見光譜區輻射能的
紫外吸收法測定蛋白質含量
（一）原 理蛋白質分子中含有酪氨酸、色氨酸及苯丙氨酸等殘基，它們的結構中具有共軛雙鍵，對紫外光有吸收作用，其最大值在280nm波長處。在此波長附近，蛋白質溶液的光吸收值與其含量（范圍是0.1~1.0mg/ml）成正比，因此，280nm的吸光度可用作蛋白質的定量測定。若將已知不同濃度的蛋白質標準溶液在
蛋白質含量測定法紫外可見分光光度法
本法系依據蛋白質分子中含有共軛雙鍵的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸，其在280nm波長處具最大吸光度，在一定范圍內其吸光度大小與蛋白質濃度呈正比。 本法操作簡便快速，適用于純化蛋白質的檢測，一般供試品濃度為0.2～2mg/ml。本法準確度較差，干擾物質多。測定法（2）適用于供試品溶液中存在核酸時
紫外分光光度法測定蛋白質
1 原理： pro及其降解產物的芳香環基 ，在紫外區內對某一波長具有一定的光選擇吸收，在280nm下，光吸收與pro濃度（3~8mg/ml）成直線關系，因此，通過測定pro溶液的吸光度，并參照事先用K氏定氮法分析的標準樣品，從標準曲線查出蛋白質的含量。 2 試劑： （1） 0.1mol/l
紫外分光光度法測定蛋白質含量的方法有何優缺點
紫外分光光度法測定蛋白質含量的方法有何優缺點？受哪些因素的影響和限制？ 答： 優點是：方法簡單、靈敏、快速、高選擇性，且穩定性好，不消耗樣品，低濃度的鹽類不干擾測定。 缺點是：儀器昂貴，而且不同的蛋白質的紫外吸收是不相同的，測定結果存在著一定的誤差，受光源、溶液的PH值、比色皿材質、緩沖介
紫外分光光度法測定蛋白質含量的方法有何優缺點
紫外分光光度法測定蛋白質含量的方法有何優缺點？受哪些因素的影響和限制？ 答： 優點是：方法簡單、靈敏、快速、高選擇性，且穩定性好，不消耗樣品，低濃度的鹽類不干擾測定。 缺點是：儀器昂貴，而且不同的蛋白質的紫外吸收是不相同的，測定結果存在著一定的誤差，受光源、溶液的PH值、比色皿材質、緩沖介
紫外分光光度法測定蛋白質含量的方法有何優缺點
紫外分光光度法測定蛋白質含量的方法有何優缺點？受哪些因素的影響和限制？ 答： 優點是：方法簡單、靈敏、快速、高選擇性，且穩定性好，不消耗樣品，低濃度的鹽類不干擾測定。 缺點是：儀器昂貴，而且不同的蛋白質的紫外吸收是不相同的，測定結果存在著一定的誤差，受光源、溶液的PH值、比色皿材質、緩沖介
紫外分光光度法測定蛋白質含量的方法有何優缺點
紫外分光光度法測定蛋白質含量的方法有何優缺點？受哪些因素的影響和限制？答：優點：方法操作簡便、迅速、不需要復雜和昂貴的設備，不消耗樣品，測定后仍能回收利用，低濃度的鹽和大多數緩沖溶液不干擾測定。缺點：準確度和靈敏度差一點。干擾物質多；對于測定那些與標準蛋白質中鉻氨酸和色氨酸含量差異較大的蛋白質，有一
紫外分光光度法測定蛋白質含量的方法有何優缺點
紫外分光光度法測定蛋白質含量的方法有何優缺點？受哪些因素的影響和限制？ 答： 優點是：方法簡單、靈敏、快速、高選擇性，且穩定性好，不消耗樣品，低濃度的鹽類不干擾測定。 缺點是：儀器昂貴，而且不同的蛋白質的紫外吸收是不相同的，測定結果存在著一定的誤差，受光源、溶液的PH值、比色皿材質、緩沖介
紫外分光光度法測定蛋白質含量的方法有何優缺點
紫外分光光度法測定蛋白質含量的方法有何優缺點？受哪些因素的影響和限制？ 答： 優點是：方法簡單、靈敏、快速、高選擇性，且穩定性好，不消耗樣品，低濃度的鹽類不干擾測定。 缺點是：儀器昂貴，而且不同的蛋白質的紫外吸收是不相同的，測定結果存在著一定的誤差，受光源、溶液的PH值、比色皿材質、緩沖介質溶
紫外分光光度法測定蛋白質含量的方法有何優缺點
紫外分光光度法測定蛋白質含量的方法有何優缺點？受哪些因素的影響和限制？答：優點：方法操作簡便、迅速、不需要復雜和昂貴的設備，不消耗樣品，測定后仍能回收利用，低濃度的鹽和大多數緩沖溶液不干擾測定。缺點：準確度和靈敏度差一點。干擾物質多；對于測定那些與標準蛋白質中鉻氨酸和色氨酸含量差異較大的蛋白質，有一
紫外分光光度法測定氧氟沙星膠囊的含量
采用紫外分光光度法測定氧氟沙星原料的含量，現對采用紫外分光光度法測定氧氟沙星膠囊的含量進行了研究，確定了較好的分析條件，方法簡便、快速、無干擾，結果準確。 ?1 儀器與材料 1．1 材料：藥品原材料(南京益同藥品有限公司，含量99.95％)：批號：040112。試劑：鹽酸(分析純)O.
紫外分光光度法測定胡椒堿的含量
摘要：本文研究了胡椒堿的乙醇溶液在紫外光譜區有一個靈敏的吸收峰，其最大吸收波長為342mm，據此建立了一個簡單、快速、選擇性好的測定胡椒中胡椒堿含量的新的紫外分析法。本法胡椒堿濃度在0～70μg／ml范圍內服從比耳定律。 ? ??? 目前，市售胡椒粉摻雜使假者較多，其測定方法多為定性方
紫外分光光度法測定維生素A含量
維生素A（vitaminA）又稱視黃醇（其醛衍生物視黃醛）是一個具有酯環的不飽和一元醇，包括維生素A 1、A2 兩種。維生素A1 和A2 結構相似）1．原理? 維生素A的異丙醇溶液在325nm波長下有最大吸收峰，吸光度與維生素A的含量成正比。2．試劑(1)維生素A標準溶液:同比色法試劑??????
紫外分光光度法測定氧氟沙星膠囊的含量
紫外分光光度法測定氧氟沙星膠囊的含量 近期文獻報道采用紫外分光光度法測定氧氟沙星原料的含量，現對采用紫外分光光度法測定氧氟沙星膠囊的含量進行了研究，確定了較好的分析條件，方法簡便、快速、無干擾，結果準確。 1 儀器與材料 1．1 材料：藥品原材料(南京益同藥品有限公司，含量99.95％)：批號：
紫外分光光度法對阿司匹林的含量測定
紫外分光光度法對阿司匹林的含量測定 儀器類型有：單波長單光束直讀式分光光度計，單波長雙光束自動記錄式分光光度計和雙波長雙光束分光光度計。 應用范圍包括：①定量分析，廣泛用于各種物料中微量、超微量和常量的無機和有機物質的測定。②定性和結構分析，紫外吸收光譜還可用于推斷空間阻礙效應、氫鍵的強度、
怎樣用紫外分光光度法測蛋白質含量
1、280nm的光吸收法用標準曲線法進行測定。標準蛋白質溶液配制的濃度為1.0 mg/mL。常用的標準蛋白質為牛血清清蛋白(BSA)。2、280 nm和260 nm的吸收差法核酸對紫外光有很強的吸收，在280 nm處的吸收比蛋白質強10倍(每克)，但核酸在260 nm處的吸收更強，其吸收高峰在260
怎樣用紫外分光光度法測蛋白質含量
1、280nm的光吸收法用標準曲線法進行測定。標準蛋白質溶液配制的濃度為1.0 mg/mL。常用的標準蛋白質為牛血清清蛋白(BSA)。2、280 nm和260 nm的吸收差法核酸對紫外光有很強的吸收，在280 nm處的吸收比蛋白質強10倍(每克)，但核酸在260 nm處的吸收更強，其吸收高峰在260
紫外分光光度法測定白酒中的DEHP含量
本文建立了紫外分光光度法測定白酒中DEHP含量的方法。方法：利用鄰苯二甲酸二己酯(DEHP)的熱穩定性進行加熱去除白酒中的干擾物質，以三氯甲烷為溶劑定容，采用紫外分光光度法進行定量檢測，測定波長為237nm，狹縫寬度為5mm。方法的線性范圍為0.04~2.00μg/ml，標準曲線回歸方程為y=
紫外分光光度法測定維生素A的含量
1．原理維生素A的異丙醇溶液在325 nm波長下有最大吸收峰，其吸光度與維生素A的含量成正比。本法的靈敏度較比色法高，可測定維生素A含量低于5μg／g的樣品。主要缺點是在維生素A最大吸收波長325 nm附近許多其他化合物也有吸收，干擾測定，故本法適用于透明魚油，維生素A的濃縮物等純度較高的樣品。對于
紫外分光光度法測定新鮮蔬菜中VC含量
維生素C 是一種對人體極為重要的營養物質，基于維生素C 溶液的最大吸收波長為246nm，因而建立了一種直接用紫外分光光度法測定新鮮蔬菜中維生素C 含量的方法。其線性范圍為1.0~10.0μg /mL，回歸方程為A = 0.0551C-0.0063，r = 0.9998，檢出限為0.05
蛋白質的測定方法之紫外分光光度法
1 原理：pro及其降解產物的芳香環基 ，在紫外區內對某一波長具有一定的光選擇吸收，在280nm下，光吸收與pro濃度（3~8mg/ml）成直線關系，因此，通過測定pro溶液的吸光度，并參照事先用K氏定氮法分析的標準樣品，從標準曲線查出蛋白質的含量。2?? 試劑：（1） 0.1mol/l檸檬酸水溶液
紫外分光光度計——蛋白質含量測定
一、實驗目的 ?1.學習紫外分光光度法測定蛋白質含量的原理。 ?2.掌握紫外分光光度法測定蛋白質含量的實驗技術。 ?3.掌握TU-1901紫外可見分光光度計的使用方法并了解此儀器的主要構造。??二、實驗原理 ?1.紫外-可見分光光度法，是以溶液中物質的分子或離子對紫外和可見光譜區輻射能的選擇性吸收為
紫外分光光度法測定復方苯甲酸酊的含量
方法：采用紫外分光光度法,美析儀器UV-1100紫外分光光度計，以296nm波長測定水楊酸含量.結果水楊酸在8～24 ug/ml范圍內,吸收度與濃度呈良好線性關系,相關系數r=0.999 7,平均回收率為99.4%(n=3),RSD=1.40%.利用紫外分光光度法吸收度的加和性原理,以223
紫外分光光度法測定復方硫磺乳膏的含量
復方硫磺乳膏為醫院皮膚科常用制劑，主要用于治療痤瘡、疥瘡、酒渣鼻等癥。處方為：升華硫lOOg，樟腦l0g，薄荷腦l0g，基質加至1000g(常州市醫院制劑規程1986：160)。該制劑質量控制以往僅作鑒別試驗，為提高檢測標準，現擬測其含量。而文獻方法測定軟膏制劑中硫的含量，操作較繁瑣、費時。本實驗采
紫外分光光度法測定復方苯甲酸酊的含量
目的：研究復方苯甲酸酊中水楊酸、苯甲酸的含量測定.?方法：采用紫外分光光度法,美析儀器UV-1100紫外分光光度計，以296nm波長測定水楊酸含量.結果水楊酸在8～24 ug/ml范圍內,吸收度與濃度呈良好線性關系,相關系數r=0.999 7,平均回收率為99.4%(n=3),RSD=1.40%.利