關于卡莫司汀藥典信息介紹
1、適應證 臨床上主要用于腦瘤、惡性淋巴瘤及小細胞肺癌，對多發性骨髓瘤、惡性黑色素瘤、頭頸部癌和睪丸腫瘤也有效。 2、臨床應用 靜脈注射按體表面積100mg/m2，每日一次，連用2～3日；或200mg/m2，用一次，每6～8周重復。溶入5%葡萄糖或生理鹽水150mL中快速點滴。 3、不良反應 主要為消化道反應及遲發的骨髓抑制，在用藥后4～6周時白細胞達最低值。此外，對肝腎功能也有影響。快速注射可致局部灼痛及潮紅。......閱讀全文
關于卡莫司汀藥典信息介紹
1、適應證 臨床上主要用于腦瘤、惡性淋巴瘤及小細胞肺癌，對多發性骨髓瘤、惡性黑色素瘤、頭頸部癌和睪丸腫瘤也有效。 2、臨床應用 靜脈注射按體表面積100mg/m2，每日一次，連用2～3日；或200mg/m2，用一次，每6～8周重復。溶入5%葡萄糖或生理鹽水150mL中快速點滴。 3、不良
關于卡莫司汀的基本信息介紹
卡莫司汀，又名雙氯乙亞硝脲、卡氮芥，是一種有機化合物，化學式為C5H9Cl2N3O2，為亞硝脲類烷化劑，由于能透過血腦屏障，故常用于腦瘤和顱內轉移瘤。 現認為卡莫司汀進入人體內后，在生理條件下經過下經過OH-離子的作用形成異氰酸鹽和重氮氫氧化物。異氰酸鹽使蛋白質氨甲酰化，重氮氫氧化物生成正碳離
關于卡莫司汀的鑒別測定介紹
1、取本品約50mg，加0。5mol/L氫氧化鈉溶液5mL，置水浴上加熱5分鐘，并不斷振搖使溶解，加酚酞指示液1滴，用硝酸溶液（1→2）滴加至無色，加0。1mol/L硝酸銀溶液1mL，應生成白色沉淀。 2、取本品，加水制成每1mL中含10μg的溶液，取此溶液2mL，加磺胺溶液1mL（取磺胺50
關于卡莫司汀的含量測定介紹
照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含20μg的溶液。 測定法 取供試品溶液，在230nm的波長處測定吸光度，按C5H9Cl2N3O2的吸收系數（E1%1cm）為270計算（測定應在20℃以下，30分鐘內
關于卡莫司汀的物質檢查介紹
取本品，置五氧化二磷干燥器中，減壓干燥至恒重，減失重量不得過0。5%（通則0831）。 裝量 取本品 5 支，照最低裝量檢查法（附錄Ⅹ F 重量法）依法檢查，每支裝量均應不少于 2g。細菌內毒素 取本品，依法檢查（附錄Ⅺ E），每 1mg 卡莫司汀中含內毒素的量應小于0。70EU。
關于卡莫司汀注射液的成份介紹
本品主要成份：卡莫司汀 化學名稱：1,3-雙（α-氯乙基-1-亞硝基脲。 分子式：C5H9Cl2N3O2 分子量：214。05 輔料為：聚乙二醇400
卡莫司汀的檢查方法
干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中,減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。
關于卡莫司汀注射液的簡介
卡莫司汀注射液，因能夠通過血腦脊液屏障，故對腦瘤(惡性膠質細胞瘤、腦干膠質瘤、成神經管細胞瘤、星形膠質細胞瘤、室管膜瘤)、腦轉移瘤和腦膜白血病有效，對惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤，與其他藥物合用對惡性黑色素瘤有效。
關于卡莫司汀注射液的藥理毒理介紹
本品及其代謝物可通過烷化作用與核酸交鏈，亦有可能因改變蛋白而產生抗癌作用。在體內能與DNA聚合酶作用，對增殖期細胞各期都有作用，對兔及小鼠有致畸性。
關于卡莫司汀注射液的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 孕婦使用會出現嚴重問題，如果使用或使用過程中懷孕，患者應知道其潛在的危險，應禁用。哺乳期婦女亦禁用。 2、藥物相互作用? 以本品組成聯合化療方案時，應避免合用有嚴重降低白細胞血小板作用或產生嚴重胃腸反應的抗癌藥。 3、藥物過量? 沒有藥物可以對抗藥物過量，如
卡莫司汀的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液測定法取供試品溶液,在230nm的波長處測定吸光度,按CHCl2N3O2的吸收系數(E1)為270計算(測定應在20℃以下,30分鐘內完成)。
卡莫司汀的基本性狀
本品為無色至微黃或微黃綠色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中溶解,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為30~32℃,熔融時同時分解。
卡莫司汀的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加0.5mol/L氫氧化鈉溶液5ml,置水浴上加熱5分鐘,并不斷振搖使溶解,加酚酞指示液滴,用硝酸溶液(1→2)滴加至無色,加0.1mo/L硝酸銀溶液1ml,應生成白色沉淀。(2)取本品,加水制成每1ml中含10g的溶液,取此溶液2ml,加磺胺溶液lml(取磺胺50mg,加2
卡莫司汀的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,嚴封,在冷處保存。制劑卡莫司汀注射液
使用卡莫司汀的注意事項
下列情況慎用：骨髓抑制、感染、肝腎功能異常、接受過放射治療或抗癌藥治療的患者。老年人易有腎功能減退，可影響排泄，應慎用。 對診斷的干擾：本品可引起肝腎功能異常。 用藥期間應注意檢查血常規、血小板、肝腎功能、肺功能。 預防感染，注意口腔衛生。
簡述卡莫司汀的理化性質
1、基本信息 化學式：C5H9Cl2N3O2 分子量：214。050 CAS號：154-93-8 EINECS號：205-838-2 2、理化性質 密度：1。46g/cm3 熔點：30℃ 沸點：404℃ 折射率：1。548 外觀：橘黃色固體 溶解性：溶于水，甲醇，乙醇
卡莫司汀的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加0.5mol/L氫氧化鈉溶液5ml,置水浴上加熱5分鐘,并不斷振搖使溶解,加酚酞指示液滴,用硝酸溶液(1→2)滴加至無色,加0.1mo/L硝酸銀溶液1ml,應生成白色沉淀。(2)取本品,加水制成每1ml中含10g的溶液,取此溶液2ml,加磺胺溶液lml(取磺胺50mg,
卡莫司汀的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃或微黃綠色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中溶解,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為30~32℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約50mg,加0.5mol/L氫氧化鈉溶液5ml,置水浴上加熱5分鐘,并不斷振搖使溶解,加酚酞指示液滴,用硝酸溶液(1→2)滴加至無
卡莫司汀注射液的檢查方法
裝量取本品5支,照最低裝量檢查法(通則0942重量法)依法檢查,每支裝量均應不少于2g細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg卡莫司汀中含內毒素的量應小于0.70EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
簡述卡莫司汀的藥物相互作用
西咪替丁加重其白細胞和血小板下降程度。本品可抑制身體免疫機制，使疫苗接種不能激發身體抗體產生。化療結束后三個月內不宜接種活疫苗。
關于卡莫司汀的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：3 可旋轉化學鍵數量：4 互變異構體數量：2 拓撲分子極性表面積：61。8 重原子數量：12 表面電荷：0 復雜度：156 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：
關于卡莫司汀注射液的藥代動力學介紹
靜脈注射人血后迅速分解。半衰期5分鐘，生物半衰期15～30分鐘。本品可通過血-腦脊液屏障。由肝臟代謝，代謝物可在血漿中停留數日，造成延遲骨髓毒性。可能有肝腸循環。96小時有60%～70%由腎排出(其中原形不到l%)，l%由糞排出，10%以二氧化碳形式由呼吸道排出。由于脂溶性好，可通過血-腦脊液屏
司莫司汀的檢查方法
氯化物取本品0.25g,加水20m,振搖,濾過,濾渣用水10ml洗滌,合并洗液與濾液,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作供試品溶液取本品,加乙醇溶解并制成每1m1中含10mg的溶液。對照溶液精密
使用卡莫司汀注射液的不良反應介紹
1．一次靜脈注射后，骨髓抑制經常發生在用藥后4～6周，白細胞最低值見于5～6周，在6～7周逐漸恢復。但多次用藥，可延遲至10～12周恢復。一次靜脈注射后，血小板最低值見于4～5周，在6～7周內恢復，血小板下降常比白細胞嚴重。 2．靜脈注射部位可產生血栓性靜脈炎。大劑量可產生腦脊髓病。 3．長
使用卡莫司汀注射液的注意事項介紹
1．老年人易有腎功能減退，可影響排泄，應慎用。 2．對診斷的干擾：本品可引起肝腎功能異常。 3．下列情況慎用：骨髓抑制、感染、肝腎功能異常、接受過放射治療或抗癌藥治療的患者。 4．用藥期間應注意檢查血常規、血小板、肝腎功能、肺功能。 5．本品可抑制身體免疫機制，使疫苗接種不能激發身體抗體
卡莫司汀注射液的基本性狀
本品為淡黃色的澄明液體。
卡莫司汀注射液的鑒別方法
取本品,照卡莫司汀項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
卡莫司汀注射液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取適量,加無水乙醇定量稀釋制成每1ml中約含卡莫司汀20pg的溶液測定法見卡莫司汀含量測定項下。
卡莫司汀注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照卡莫司汀項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查裝量取本品5支,照最低裝量檢查法(通則0942重量法)依法檢查,每支裝量均應不少于2g細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg卡莫司汀中含內毒素的量應小于0.70EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
司莫司汀的基本性狀
本品為淡黃色略帶微紅的結晶性粉末;對光敏感本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇或環己烷中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為71~75℃。