枸櫞酸哌嗪片的性狀鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于枸櫞酸哌嗪0.5g),加水20ml,振搖使栒櫞酸哌嗪溶解,濾過,濾液照栒櫞酸哌嗪項下的鑒別試驗,顯相同的反應。......閱讀全文
枸櫞酸哌嗪片的性狀鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于枸櫞酸哌嗪0.5g),加水20ml,振搖使栒櫞酸哌嗪溶解,濾過,濾液照栒櫞酸哌嗪項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
枸櫞酸哌嗪片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于枸櫞酸哌嗪0.5g),加水20ml,振搖使栒櫞酸哌嗪溶解,濾過,濾液照栒櫞酸哌嗪項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
枸櫞酸哌嗪片的基本性狀
本品為白色片。
枸櫞酸哌嗪片的性狀檢查方法
檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。性狀本品為白色片。
枸櫞酸哌嗪的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末或半透明結晶性顆粒;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中極微溶解,在乙醇、三氯甲烷乙醚或石油醚中不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氫鈉0.5g、鐵氰化鉀試液0.5ml與汞1滴,強力振搖1分鐘,在20℃以上放置約20分鐘,即緩緩顯紅色。(2)本品的
枸櫞酸哌嗪片的性狀鑒別檢查方法
檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于枸櫞酸哌嗪0.5g),加水20ml,振搖使栒櫞酸哌嗪溶解,濾過,濾液照栒櫞酸哌嗪項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
枸櫞酸哌嗪糖漿的性狀及鑒別方法
性狀本品為澄清的濃厚液體;帶調味劑的芳香氣味。鑒別取本品3ml,加水2nl稀釋后,照栒櫞酸哌嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。
枸櫞酸哌嗪糖漿的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭;在濕空氣中微有潮解性,在熱空氣中有風化性。本品在水中易溶,在乙醇中不溶鑒別本品的水溶液顯鈉鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)
枸櫞酸哌嗪的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氫鈉0.5g、鐵氰化鉀試液0.5ml與汞1滴,強力振搖1分鐘,在20℃以上放置約20分鐘,即緩緩顯紅色。(2)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸哌嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末或半透明結晶性顆粒;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中極微溶解,在乙醇、三氯甲烷乙醚或石油醚中不溶。
左羥丙哌嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于左羥丙哌嗪60mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液,滴加三硝基苯酚試液,即產生黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉
阿魏酸哌嗪片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm與310nm的波長處有最大吸收,在254mm的波長處有最小吸收
枸櫞酸哌嗪片的含量測定
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于栒櫞酸哌嗪0.1g),照枸櫞酸哌嗪項下的方法測定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于12.21mg的(C4H10N2)3·2C6H8O7·5H2O。
枸櫞酸哌嗪片的類別規格
類別同枸櫞酸哌嗪規格(1)0.25g(2)0.5
枸櫞酸哌嗪片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
枸櫞酸哌嗪糖漿的鑒別方法
取本品3ml,加水2nl稀釋后,照栒櫞酸哌嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。
枸櫞酸哌嗪糖漿的鑒別方法
本品的水溶液顯鈉鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)
枸櫞酸哌嗪糖漿的基本性狀
本品為澄清的濃厚液體;帶調味劑的芳香氣味。
枸櫞酸哌嗪糖漿的基本性狀
本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭;在濕空氣中微有潮解性,在熱空氣中有風化性。本品在水中易溶,在乙醇中不溶
磷酸哌嗪片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于磷酸哌嗪0.5g)加水20ml,加熱振搖使磷酸哌嗪溶解,濾過,濾液照磷酸哌嗪項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。
磷酸哌嗪片的基本性狀
本品為白色片。
枸櫞酸乙胺嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別取本品的細粉適量(約相當于枸櫞酸乙胺嗪0.2g),加水10ml,振搖使枸櫞酸乙胺嗪溶解,濾過,濾液照栒櫞酸乙胺嗪項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的反應。
枸櫞酸鉍鉀片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取濾液10ml,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀
枸櫞酸鉍雷尼替丁片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至微黃色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于枸櫞酸鉍雷尼替丁0.5g),置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)在含量測定雷尼替丁項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(3)取本品的細粉適量,加水
枸櫞酸哌嗪片的類別規格和貯藏方法
類別同枸櫞酸哌嗪規格(1)0.25g(2)0.5貯藏遮光,密封保存
枸櫞酸噴托維林片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(約相當于枸櫞酸噴托維林0.10g),加水5σπl使枸櫞酸噴托維林溶解,濾過;濾液照枸櫞酸噴托維林項下的鑒別(1)、(2)試驗,顯相同的反應。(2)本品的細粉顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)
枸櫞酸氯米芬片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233mm與290nm的波長處有最大吸收。(2)本品顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
左羥丙哌嗪片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于左羥丙哌嗪60mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液,滴加三硝基苯酚試液,即產生黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當于左羥丙哌嗪12mg),加水溶解并稀釋制成每1ml中約
阿魏酸哌嗪片的鑒別方法
取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm與310nm的波長處有最大吸收,在254mm的波長處有最小吸收。
左羥丙哌嗪片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。