枸櫞酸哌嗪糖漿的鑒別方法
取本品3ml,加水2nl稀釋后,照栒櫞酸哌嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。......閱讀全文
枸櫞酸哌嗪糖漿的鑒別方法
取本品3ml,加水2nl稀釋后,照栒櫞酸哌嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。
枸櫞酸哌嗪糖漿的鑒別方法
本品的水溶液顯鈉鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)
枸櫞酸哌嗪糖漿的性狀及鑒別方法
性狀本品為澄清的濃厚液體;帶調味劑的芳香氣味。鑒別取本品3ml,加水2nl稀釋后,照栒櫞酸哌嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。
枸櫞酸哌嗪糖漿的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭;在濕空氣中微有潮解性,在熱空氣中有風化性。本品在水中易溶,在乙醇中不溶鑒別本品的水溶液顯鈉鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)
枸櫞酸哌嗪糖漿的處方
枸櫞酸哌嗪蔗糖防腐劑調味劑適量水適量全量1000ml
枸櫞酸哌嗪糖漿的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601)應為1.270~1.305其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。
枸櫞酸哌嗪糖漿的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液1滴與硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,不得顯紅色溶液的澄清度與顏色取本品2.5g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色氯化物取本品0.60g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液3.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)
枸櫞酸哌嗪糖漿的基本性狀
本品為澄清的濃厚液體;帶調味劑的芳香氣味。
枸櫞酸哌嗪糖漿的含量測定方法
用內容量移液管精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用少量水洗出移液管內壁的附著液,洗液并入量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置150ml燒杯中,加三硝基苯酚試液70ml,攪拌,加熱,至上層溶液澄清,放冷,1小時后,用105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過,沉淀用哌嗪的三硝基苯酚衍生物(CAH
枸櫞酸哌嗪糖漿的鑒別檢查方法
鑒別取本品3ml,加水2nl稀釋后,照栒櫞酸哌嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)應為1.270~1.305其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。
枸櫞酸哌嗪糖漿的基本性狀
本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭;在濕空氣中微有潮解性,在熱空氣中有風化性。本品在水中易溶,在乙醇中不溶
枸櫞酸哌嗪糖漿的含量測定方法
取本品約8mg,精密稱定,加冰醋酸30ml,加熱溶解后,放冷,加醋酐10ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于8.602mg的C6HsNa3O。
枸櫞酸哌嗪糖漿的鑒別檢查方法
鑒別本品的水溶液顯鈉鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查堿度取本品1.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液1滴與硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,不得顯紅色溶液的澄清度與顏色取本品2.5g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色氯化物取本品0.60g,依法檢查(通則0801),與標準
枸櫞酸哌嗪糖漿的類別及貯藏方法
類別同枸櫞酸哌嗪貯藏遮光,密封保存。
枸櫞酸哌嗪糖漿的類別及貯藏方法
類別抗凝血藥貯藏密封保存。
枸櫞酸哌嗪的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氫鈉0.5g、鐵氰化鉀試液0.5ml與汞1滴,強力振搖1分鐘,在20℃以上放置約20分鐘,即緩緩顯紅色。(2)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸哌嗪糖漿的類別制劑類型及貯藏方法
類別抗凝血藥貯藏密封保存。制劑(1)抗凝血用枸櫞酸鈉溶液(2)輸血用枸櫞酸鈉注射液
枸櫞酸哌嗪片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于枸櫞酸哌嗪0.5g),加水20ml,振搖使栒櫞酸哌嗪溶解,濾過,濾液照栒櫞酸哌嗪項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
枸櫞酸哌嗪的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末或半透明結晶性顆粒;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中極微溶解,在乙醇、三氯甲烷乙醚或石油醚中不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氫鈉0.5g、鐵氰化鉀試液0.5ml與汞1滴,強力振搖1分鐘,在20℃以上放置約20分鐘,即緩緩顯紅色。(2)本品的
枸櫞酸哌嗪片的性狀鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于枸櫞酸哌嗪0.5g),加水20ml,振搖使栒櫞酸哌嗪溶解,濾過,濾液照栒櫞酸哌嗪項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
枸櫞酸哌嗪的檢查方法
第一胺與氨照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品0.50g,加水10ml與10%氫氧化鈉溶液1.0ml,振搖使溶解,加丙酮與亞硝基鐵氰化鈉試液各1.0ml,混勻,準確放置10分鐘。空白取水11m1,加丙酮與亞硝基鐵氰化鈉試液各1.0ml,混勻,準確放置10分鐘。測定法取供試品溶液
枸櫞酸哌嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末或半透明結晶性顆粒;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中極微溶解,在乙醇、三氯甲烷乙醚或石油醚中不溶。
枸櫞酸哌嗪的含量測定方法
取本品約0.1g精密稱定,加冰醋酸30ml,振搖使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于10.71mg
枸櫞酸哌嗪的類別貯藏方法
類別抗蠕蟲藥。貯藏遮光,密封保存。
枸櫞酸哌嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氫鈉0.5g、鐵氰化鉀試液0.5ml與汞1滴,強力振搖1分鐘,在20℃以上放置約20分鐘,即緩緩顯紅色。(2)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查第一胺與氨照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品0.50g,加水
枸櫞酸哌嗪片的含量測定
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于栒櫞酸哌嗪0.1g),照枸櫞酸哌嗪項下的方法測定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于12.21mg的(C4H10N2)3·2C6H8O7·5H2O。
枸櫞酸哌嗪片的類別規格
類別同枸櫞酸哌嗪規格(1)0.25g(2)0.5
枸櫞酸哌嗪片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
枸櫞酸哌嗪片的基本性狀
本品為白色片。
枸櫞酸哌嗪片的性狀檢查方法
檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。性狀本品為白色片。