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光在哺乳動物組織內傳播時會被散射和吸收，光子遇到細胞膜和細胞質時會發生折射現象，而且不同類型的細胞和組織吸收光子的特性并不一樣。在偏紅光區域, 大量的光可以穿過組織和皮膚而被檢測到。利用靈敏的活體成像系統最少可以看到皮下的500個細胞，當然，由于發光源在老鼠體內深度的不同可看到的最少細胞數是不同的。在相同的深度情況下, 檢測到的發光強度和細胞的數量具有非常好的線性關系。可見光體內成像技術的基本原理在于光可以穿透實驗動物的組織并且可由儀器量化檢測到的光強度，同時反映出細胞的數量。熒光發光是通過激發光激發熒光基團到達高能量狀態，而后產生發射光。常用的有綠色熒光蛋白(GFP)、紅色熒光蛋白DsRed 及其它熒光報告基團，標記方法與體外熒光成像相似。熒光成像具有費用低廉和操作簡單等優點。 同生物發光在動物體內的穿透性相似，紅光的穿透性在體內比藍綠光的穿透性要好得多，近紅外熒光為觀測生理指標的最佳選擇。雖然熒光信號遠遠......閱讀全文
光在哺乳動物組織內傳播時會被散射和吸收，光子遇到細胞膜和細胞質時會發生折射現象，而且不同類型的細胞和組織吸收光子的特性并不一樣。在偏紅光區域, 大量的光可以穿過組織和皮膚而被檢測到。利用靈敏的活體成像系統最少可以看到皮下的500個細胞，當然，由于發光源在老鼠體內深度的不同可看到的最少細胞數是不同
1. 背景和原理：1999年，美國哈佛大學Weissleder等人提出了分子影像學（molecular imaging）的概念——應用影像學方法，對活體狀態下的生物過程進行細胞和分子水平的定性和定量研究。傳統成像大多依賴于肉眼可見的身體、生理和代謝過程在疾病狀態下的變化，而不是了解疾病的特異性分子事
2-4超聲成像此外，超聲分子影像學是近幾年超聲醫學在分子影像學方面的研究熱點。它是利用超聲微泡造影劑介導來發現疾病早期在細胞和分子水平的變化，有利于人們更早、更準確地診斷疾病。通過此種方式也可以在患病早期進行基因治療、藥物治療等，以期在根本上治愈疾病。2-5CT成像CT成像是利用組織的密度不同造成對
成像設備主要應用領域優點缺點PET報告基因表達，小分子示蹤高靈敏性，同位素自然替代靶分子，可進行定量移動研究需要回旋加速器或發生器，相對低的空間分辨率，輻射損害，價格昂貴SPECT報告基因表達，小分子示蹤同時使用多種分子探針，能同時成像，適于用作臨床成像系統相對較低的空間分辨率，輻射損害生物體之發光
小動物活體成像 主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術。生物發光是用熒光素酶（Luciferase）基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進行標記。利用一套非常靈敏的光學
分子影像產品的研究與發展，是伴隨著分子影像成像理論和成像算法的發展而逐步發展的。在熒光標記的分子成像方面，目前世界上僅有少數實驗室研制成功可以對小動物進行跟蹤性在體熒光斷層分子影像的系統，并接連在Nature/Science上發表一系列突破性研究進展。 近年來，國外某些公司改進了現有的體外熒光成像
癌癥與抗癌藥物研究 ，免疫學與干細胞研究 ，細胞凋零 ，病理機制及病毒研究 ，基因表達和蛋白質之間相互作用 ，轉基因動物模型構建 ，藥效評估 ，藥物甄選與預臨床檢驗 ，藥物配方與劑量管理 ，腫瘤學應用 ，生物光子學檢測 ，食品監督與環境監督等。
小動物活體熒光成像技術在國內外得到越來越的普及應用，越來越多的科研人員希望能通過該技術來長時間追蹤觀察活體動物體內腫瘤細胞的生長以及對藥物治療的反應，希望能觀察到熒光標記的多肽、抗體、小分子藥物在體內的分布和代謝情況。與傳統技術相比，活體熒光成像技術不需要殺死動物，可以對同一個動物進行長時間反復跟蹤
小動物活體熒光成像技術在國內外得到越來越的普及應用，越來越多的科研人員希望能通過該技術來長時間追蹤觀察活體動物體內腫瘤細胞的生長以及對藥物治療的反應，希望能觀察到熒光標記的多肽、抗體、小分子藥物在體內的分布和代謝情況。 與傳統技術相比，活體
小動物活體熒光成像技術在國內外得到越來越的普及應用，越來越多的科研人員希望能通過該技術來長時間追蹤觀察活體動物體內腫瘤細胞的生長以及對藥物治療的反應，希望能觀察到熒光標記的多肽、抗體、小分子藥物在體內的分布和代謝情況。與傳統技術相比，活體熒光成像技術不需要殺死動物，可以對同一個動物進行長時間反復跟蹤