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    軀體感染伴發的精神障礙的診斷

    軀體感染伴發的精神障礙總的診斷根據是: 1.現病史中有明顯的急性感染史,在體檢或細菌免疫學檢查中可發現感染時的各種陽性所見。 2.精神癥狀以意識障礙為主,其中尤以譫妄狀態更為多見。 3.精神癥狀往往是繼發于感染之后,因而常隨軀體疾病的變化而變化。 4.符合原發感染疾病的診斷標準。例如: (1)流行性出血熱所致精神障礙診斷依據: ①現病史中有明顯的急性感染史,在體檢或細菌免疫學檢查中可發現感染時相應的陽性所見。 ②精神癥狀以意識障礙為主,其中尤以譫妄狀態為多見。 ③精神癥狀繼發于感染之后,常隨軀體疾病的變化而變化。 (2)傷寒,副傷寒伴發的精神障礙診斷依據: ①現病史中有明顯的急性感染史,在體檢或細菌免疫學檢查中可發現感染時相應的陽性所見。 ②精神癥狀以意識障礙為主,其中尤以譫妄狀態為多見。 ③精神癥狀繼發于感染之后,常隨軀體疾病的變化而變化。 (3)HIV診斷: ①在具有適當診斷技術條件的情況下,......閱讀全文

    軀體感染伴發的精神障礙的診斷

      軀體感染伴發的精神障礙總的診斷根據是:  1.現病史中有明顯的急性感染史,在體檢或細菌免疫學檢查中可發現感染時的各種陽性所見。  2.精神癥狀以意識障礙為主,其中尤以譫妄狀態更為多見。  3.精神癥狀往往是繼發于感染之后,因而常隨軀體疾病的變化而變化。  4.符合原發感染疾病的診斷標準。例如: 

    軀體感染伴發的精神障礙的鑒別診斷

      軀體感染伴發的精神障礙總的鑒別診斷根據是:  1.與其他疾病時的譫妄狀態相鑒別 感染性的譫妄狀態應與其他原因引起的譫妄狀態相鑒別,如各種中毒性譫妄,震顫譫妄,癔癥性意識障礙等,鑒別時注意病史,臨床相及軀體病征。  2.與伴有幻覺妄想的精神分裂癥相鑒別 感染性幻覺癥,當出現與其相應的妄想時,應與以

    軀體感染伴發的精神障礙的概述

       軀體感染所致精神障礙是指由病毒、細菌、螺旋體、真菌、感蟲或其他微生物、寄生蟲等所致的腦外全身性感染,如敗血癥、梅毒、傷寒、斑疹傷寒、惡性瘧疾、血吸蟲病、人類免疫缺陷性病毒(HIV)感染等所致的精神障礙。顱內未發現直接感染的證據。

    軀體感染伴發的精神障礙的臨床表現

       感染所致精神障礙的臨床表現根據急性感染還是慢性感染而定。急性感染多導致急性精神障礙,以意識障礙為主,慢性感染則多見慢性精神障礙,如類精神分裂癥狀態、抑郁狀態、類躁狂狀態、人格改變以及智能障礙。  幾種常見的感染疾病所見的精神障礙:  (一)流行性感冒所致精神障礙  為流感病毒引起的急性傳染性呼

    軀體感染伴發的精神障礙的發病原因

      各種急,慢性感染都是引起這類精神障礙的原因,可見于肺炎,流行性感冒,流行性出血熱,傷寒,瘧疾,艾滋病或其他軀體感染的過程中,病原體以細菌,病毒引起的多見。  感染性精神障礙的發病機制尚未闡明,一般認為精神障礙的發生與很多因素有關,病原體的性質及毒素的強度,作用速度,時間,數量,以及因感染引起機體

    肝豆狀核變性伴發的精神障礙的診斷

      錐體外系癥狀,角膜色素環和血清銅氧化酶吸光度降低三項是本病診斷的重要依據此外,肝病史或肝臟病征,尿銅增高(>50μg)也有診斷意義;而腦CT和MRI檢查可供輔助診斷參考。  1.器質性損害的證據  (1)腦病變、肝臟病變。  (2)發病年齡和明確的遺傳史。  (3)肌張力增加震顫,角膜K-F環等

    肝豆狀核變性伴發的精神障礙的介紹

      肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳性疾病,由血漿中銅藍蛋白(一種銅結合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson報道,故又稱Wilson病。本病由于體內丙酮代謝障礙,導致肝、腦等組織病變。臨床特點為錐體外系癥狀、肝損害和特征性角膜色素環,同時多伴有不同程度的精神障礙。發病年齡分布從少年到壯

    肝豆狀核變性伴發的精神障礙的概述

      肝豆狀核變性(hepatolenticulardegeneration)是一種常染色體隱性遺傳性疾病,由血漿中銅藍蛋白(一種銅結合酶)水平降低所致因1912年首次由Wilson報道故又稱Wilson病本病由于體內丙酮代謝障礙導致肝腦等組織病變。臨床特點為錐體外系癥狀、肝損害和特征性角膜色素環,同

    肝豆狀核變性伴發的精神障礙的病因

      常染色體隱性單基因遺傳疾病有陽性家族史者約占20%~30%大多數系同胞一代發病。發現其基因至少存在25種突變,定位于染色體13。至于其基因缺陷是結構基因或控制基因尚未確定有的文獻報道近親婚配者發病率較高但尚有爭議。  由于患者體內缺乏血漿銅藍蛋白不能與銅結合以致大量銅沉積于肝腦(豆狀核)、角膜和

    肝豆狀核變性伴發的精神障礙的發病機制

      1.膽道排銅障礙經用64Cu或67Cu放射性核素檢查發現患者為肝膽系統排銅減少從而使銅在肝臟或其他臟器及組織中大量沉積這是較為引人注目的一個假說。  2.細胞內異常蛋白質的存在持此假說者認為突變基因的產生物是細胞內一種異常的蛋白質,或者由異常的酶導致蛋白質不完全水解形成異常的多肽這種異常的蛋白質

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