CART療法的原理與治療應用
①2017年，諾華的CTL-019將大概率成為全球首個獲批上市的CRA-T療法的事件，刷爆了整個朋友圈。這一天，對腫瘤免疫療法領域的人們來說，無疑是非常值得紀念的，因為它開啟了腫瘤治療的新紀元。自2013年《科學》雜志評論將“腫瘤免疫療法”列為年度突破之首，從那以后，嵌合抗原受體T細胞療法（CAR-T療法）作為其中一顆閃耀明星，備受世人矚目。為了讓更多人了解CAR-T這一新興抗腫瘤技術的過去、現狀和未來，我們專門整編資料，推出CAR-T專題欄目，與大家一起扒一扒CAR-T的“八卦”，聊聊關于CAR-T的那些事。 “八卦”1： 原來CAR-T備受關注源于小女孩Emily CAR-T 療法在全球范圍內受到包括學者、醫生、患者、投資人在內的如此大量的關注和期待，起初是源于一個白血病小女孩Emily和她的神奇抗癌經歷。 先一起來看看Emily的神奇故事吧！ Emily是一位來自美國加州的小女孩，5歲時不幸被診......閱讀全文
CART療法的原理與治療應用
①2017年，諾華的CTL-019將大概率成為全球首個獲批上市的CRA-T療法的事件，刷爆了整個朋友圈。這一天，對腫瘤免疫療法領域的人們來說，無疑是非常值得紀念的，因為它開啟了腫瘤治療的新紀元。自2013年《科學》雜志評論將“腫瘤免疫療法”列為年度突破之首，從那以后，嵌合抗原受體T細胞療法（CA
CART療法的原理與治療應用
CAR-T是什么？①2017年，諾華的CTL-019將大概率成為全球首個獲批上市的CRA-T療法的事件，刷爆了整個朋友圈。這一天，對腫瘤免疫療法領域的人們來說，無疑是非常值得紀念的，因為它開啟了腫瘤治療的新紀元。自2013年《科學》雜志評論將“腫瘤免疫療法”列為年度突破之首，從那以后，嵌合抗原受體T
腫瘤免疫治療的CART療法
腫瘤免疫治療的CAR-T療法，CAR- T，全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法；原理在于經嵌合抗原受體修飾的T細胞，可以特異性地識別腫瘤相關抗原，使效應T細胞的靶向 性、殺傷活性和持久性均較常規應用的免疫細胞
簡述cart細胞療法的治療范圍
目前大部分CAR-T療法還處于臨床實驗階段，其中治療范圍集中在以下領域： 1.復發的急性B系淋巴細胞白血病（經過治療緩解后再次發作），或者難治的急性B系淋巴細胞白血病（使用其他抗白血病治療后病情沒有緩解的）。 2.兩種或兩種以上方法治療失敗的大B細胞非霍奇金淋巴瘤。 3.CD19陽性復發、
簡述cart細胞療法的治療流程
標準的CAR-T治療流程主要分為以下七個步驟進行： 1.評估病人是否符合CAR-T治療的適應癥 2.分離T細胞：通過外周血血細胞分離機從腫瘤病人血液中分離出單個核細胞，進一步磁珠純化T細胞。 3.改造T細胞：用基因工程技術，把一個含有能識別腫瘤細胞且激活T細胞的嵌合抗原受體的病毒載體轉入T
CART療法的兩個未來發展方向：CART與化療、治療實體瘤
今年的ASCO大會上，Juno、諾華與Kite向與會者分享了多項CAR-T療法臨床試驗數據。從結果看，CAR-T療法在治療血液癌癥方面表現非常出色：Juno的CAR-T療法在I/II期臨床試驗中，讓34名急性淋巴性白血病患者得到了完全緩解；諾華與賓州大學共同研發的療法有高達79%的響應率；而Ki
CART細胞療法針對的腫瘤靶點與實體瘤治療進展
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法，是一種新型細胞療法。目前已在白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，十分具有前景。CAR-T中，開發特異性靶點是個關鍵要素。2020年9月23日的Cell
CART療法治療腦癌的神奇作用
導語 12月29日，頂級醫學期刊新英格蘭雜志（New England Journal of Medicine）在線發布了一項臨床實驗成果，一名晚期膠質瘤患者通過顱內及腦室灌注CAR-T細胞的方式，數周內成功實現患者體內的抗腫瘤免疫應答，使腦部和脊索中的瘤體發生顯著萎縮，并且無明顯不良反應。
CART細胞療法治療實體瘤任重而道遠
為過繼性免疫療法設計的人工受體需要具備雙重功能：抗原識別和激活經過重編程的效應T細胞的裂解性復合物（lytic machinery）的能力。通過這種方式，CAR-T細胞將它們的細胞殺傷作用傳遞給表達靶腫瘤抗原的癌細胞，從而繞過HLA限制性抗原識別的限制。不斷發展的技術已提出了一系列可溶性和細胞“
治療性抗癌疫苗與CART療法在腦瘤研究方面取得新突破
治療性抗癌疫苗 高級別神經膠質瘤（glioma）是最具侵襲性的腦癌之一，盡管手術、化療和放療能夠讓病情有所改善，但是這類患者存活超過5年的不到10%。3月2日，發表在《Science Translational Medicine》上的一項研究中，科學家們提出的新一代細胞免疫療法或將為戰勝腦癌帶
速遞－|－新型CART療法有望減少治療副作用
日前，Autolus公司宣布簽署一項授權合作協議，從UCL Business（UCLB）獲得新型CD19嵌合抗原受體（CAR）T細胞療法的全球授權，該療法具有新型靶向特性以用于治療B細胞惡性腫瘤，并且旨在減少細胞因子釋放綜合征（CRS）。 急性淋巴性白血病（ALL）是骨髓和血液中的一種癌癥，
CART免疫療法新模式——治療實體瘤
免疫療法已然成為人類對抗癌癥新的希望，而CAR-T療法則是近年來最有前景的腫瘤免疫療法之一。CAR-T藥物已經成功在人類血液癌癥研究中被證明有重要作用，然而針對實體瘤仍然是一個巨大的考驗。如果能應用于治療實體瘤，那將具有很大的潛在市場。 為解決這個難題，科學家們與該領域內的主要公司展開密切的合
CART和CART療法基礎
免疫療法是當下腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點抑制劑應用范圍逐漸擴大，CAR-T療法研究不斷出現新的進展，CAR-T療法作為有別于傳統藥物的“活藥”，不僅對復發、難治性腫瘤患者表現出了突破性療效，其生產體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當下生物技術的更新速度，預計
NanoAssemblr在CART細胞治療的應用
CAR-T細胞治療（Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy）是近年來研究十分火熱的一種細胞免疫療法。其是一種通過嵌合抗原受體T細胞免疫治療腫瘤的新型精準靶向療法。而CAR-T細胞療法和其他細胞療法如要滿足臨床需求，就需要更安全、可擴展的非病毒
CART細胞療法有望革新紅斑狼瘡的治療格局
近年來，CAR-T細胞療法在腫瘤治療領域的應用取得了巨大成功，已成為抗擊多種惡性腫瘤的強大武器，僅在國內就有多達六款CAR-T產品獲批上市。而在腫瘤之外，越來越多的研究表明，CAR-T細胞療法在自身免疫性疾病領域也顯示出潛力。 今年3月，浙江大學醫學院附屬兒童醫院（以下簡稱浙大兒院）開展國內首
CART療法在美國保險報銷的困境與難點
弗吉尼亞聯邦大學健康中心（VCU Health）的醫療和支付關系管理副總裁Penny Trentham稱，她所在的醫院至少損失了一百萬美元。 大約七個月前，在位于美國弗吉尼亞州首府里士滿市的弗吉尼亞聯邦大學梅西癌癥中心（Virginia Commonwealth University Mass
CART療法成功治療難治性淋巴瘤患者
“PET/CT上的病灶都消失了。你看之前片子上顯示的高攝取灶，現在都消失了！”近日，在復旦大學附屬腫瘤醫院（浦東院區），I期臨床試驗病房主任張劍教授、淋巴瘤專業組季冬梅教授和沈維娜醫生給淋巴瘤復發轉移患者滕阿姨帶來了期待已久的好消息：CAR-T細胞免疫療法生效了！ 年初，滕阿姨意外發現自己罹
CART療法成功治療難治性淋巴瘤患者
“PET/CT上的病灶都消失了。你看之前片子上顯示的高攝取灶，現在都消失了！”近日，在復旦大學附屬腫瘤醫院（浦東院區），I期臨床試驗病房主任張劍教授、淋巴瘤專業組季冬梅教授和沈維娜醫生給淋巴瘤復發轉移患者滕阿姨帶來了期待已久的好消息：CAR-T細胞免疫療法生效了！ 年初，滕阿姨意外發現自己罹患
Bioquell－Qube無菌操作平臺用于CART、基因與細胞治療的原理..
Bioquell Qube無菌操作平臺用于CAR-T、基因與細胞治療的原理與功能概述唯一一款內置Bioquell過氧化氫蒸汽技術的隔離器，可快速凈化、減少微生物污染風險以及節約重要成本Bioquell集團——在生命科學領域方面負責微生物污染風險降低的全球領先專家之一，在2018年的ISCT會議（國際
影響CART療法的因素
1.病人的自身情況：CAR-T療法的首要條件是能夠從病人身上收集足夠的高質量的T細胞。某些病人，由于前期化療，或者疾病很嚴重，體內T細胞數量和質量都無法滿足CAR-T療法所需要的T細胞。另外，腦內腫瘤負荷大的病人，考慮到致命的不良反應，也是不能馬上用CAR-T療法。 2.CAR-T的制造工藝和
新型CART療法減少細胞因子，降低治療副作用
CAR T療法近日取得了重大突破，來自北京大學腫瘤醫院的朱軍教授團隊和南加州大學Si-Yi Chen教授團隊合作在Nature Medicine上發表了最新研究，表明他們的新方法可以消除CAR-T療法的嚴重副作用，使得這種療法更加安全。圖片來源：《Nature Medicine》 “這是一個重
Kite與Teneobio達成合作－開發雙重靶向CART療法
3日，吉利德科學（Gilead Sciences）旗下Kite公司和Teneobio公司聯合宣布，雙方已達成一項許可和合作協議。他們將利用Teneobio專有的人源重鏈抗體（UniAb）平臺開發新一代具有雙重靶向的CAR-T療法，治療多發性骨髓瘤（MM）患者。 不同于由兩條重鏈和兩條輕鏈組成的
CART療法之改善的道路
近幾年CAR-T因其在白血病等液體瘤上的巨大潛力，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一，然而依然存在如免疫抑制微環境、T細胞效力不強及細胞毒性等難題制約著CAR-T功效的發揮。前兩期我們已經學習了CAR-T的基本知識，本期，我們就為大家介紹，CAR-T療法中影響T細胞功能（增殖能力和免疫功能）的一
免疫界的傳奇—CART療法
免疫界的傳奇—CAR-T療法 CAR-T療法是腫瘤免疫治療中的一匹黑馬，它的出現給腫瘤患者，特別是血液系統惡性腫瘤患者帶來重生的希望。那CAR-T到底是什么呢？今天小編就帶大家一起探秘，揭開CAR-T神秘的面紗。 PubMed上搜索“CAR-T eherapy”可看到上萬篇文獻。
免疫界的傳奇—CART療法
免疫界的傳奇—CAR-T療法CAR-T療法是腫瘤免疫治療中的一匹黑馬，它的出現給腫瘤患者，特別是血液系統惡性腫瘤患者帶來重生的希望。那CAR-T到底是什么呢？今天小編就帶大家一起探秘，揭開CAR-T神秘的面紗。PubMed上搜索“CAR-T eherapy”可看到上萬篇文獻。?那CAR-T到底是什么
CART細胞療法ciltacabtagene－autoleucel
2月1日，強生（Johnson & Johnson）旗下楊森公司（Janssen Pharmaceutical）宣布，其與傳奇生物共同開發的CAR-T細胞療法ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel）在歐洲提交的上市許可申請，已獲CHMP授予的加速審評資格，治療復發
CART細胞療法潛力無限
過繼性免疫療法設計的人工受體需要具備雙重功能：抗原識別和激活經過重編程的效應T細胞的裂解性復合物（lytic machinery）的能力。通過這種方式，CAR-T細胞將它們的細胞殺傷作用傳遞給表達靶腫瘤抗原的癌細胞，從而繞過HLA限制性抗原識別的限制。不斷發展的技術已提出了一系列可溶性和細胞“免
干細胞治療法的應用介紹
干細胞移植治療技術，被譽為人類有史以來的飛躍式醫療手段，實現人體各個器官修復和更新，能消除目前80%以上的各類疾病。和胚胎干細胞所引發的道德爭議相較之下，成體干細胞較為大家接受。利用成體干細胞進行治療的困難是并非所有的組織器官皆能分離出干細胞，且數量很少，若以其他器官分離出來的干細胞發育成其他組織細
流式細胞術在CART治療中的應用
過去十年，CAR-T治療進展迅速，有阻礙，也有進步。CAR-T治療效果要得到保障，流式細胞術少不了。流式在CAR T細胞療法中有多種關鍵性的應用：1、在整個生產過程中監控CAR T細胞群體組成，并評估體內細胞的持久性和治療效果在CAR T制造的前期階段，流式細胞術可用于分析單采血液分離產品的成分，并
關于cart細胞療法的基本介紹
CAR-T療法就是嵌合抗原受體T細胞免疫療法，英文全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy。這是一種治療腫瘤的新型精準靶向療法，近幾年通過優化改良在臨床腫瘤治療上取得很好的效果，是一種非常有前景的，能夠精準、快速、高效，且有可能治愈癌癥的新