CART療法在美國保險報銷的困境與難點
弗吉尼亞聯邦大學健康中心（VCU Health）的醫療和支付關系管理副總裁Penny Trentham稱，她所在的醫院至少損失了一百萬美元。 大約七個月前，在位于美國弗吉尼亞州首府里士滿市的弗吉尼亞聯邦大學梅西癌癥中心（Virginia Commonwealth University Massey Cancer Center）引入了基因療法CAR-T。CAR-T作為一種利用人體免疫細胞對抗癌癥的創新療法，臨床試驗結果證明CAR-T可以為已經接受過其他治療卻無效的患者提供新的治愈希望。梅西癌癥中心的醫生正在實施CAR-T療法 圖片來自STAT 然而，CAR-T療法十分昂貴，僅藥物本身就花費數十萬美元，而無法預估的住院治療費用將總花費疊加至更高。而比費用高昂更現實的困難是，醫療機構和保險公司尚未對CAR-T療法的保險支付達成普適的協議，雙方只有依靠已經難以為繼的過渡方案維持CAR-T療法開展。 但實際上美國醫療保險和醫療補......閱讀全文
CART療法在美國保險報銷的困境與難點
弗吉尼亞聯邦大學健康中心（VCU Health）的醫療和支付關系管理副總裁Penny Trentham稱，她所在的醫院至少損失了一百萬美元。 大約七個月前，在位于美國弗吉尼亞州首府里士滿市的弗吉尼亞聯邦大學梅西癌癥中心（Virginia Commonwealth University Mass
醫保福利！大病保險報銷比例又提高了
2019年3月5日，第十三屆全國人大二次會議的政府工作報告中提到“繼續提高城鄉居民基本醫保和大病保險保障水平，居民醫保人均財政補助標準增加30元，一半用于大病保險。降低并統一大病保險起付線，報銷比例由50%提高到60%，進一步減輕大病患者、困難群眾醫療負擔。”這是在推出大病醫保后首次明確提高報銷
嫌太貴！英國NICE拒絕將CART療法納入醫保
上周的吉利德（Gilead Sciences）可能就對這種悲喜交集深有感受。8月27日，歐洲藥品管理局（EMA）剛剛審批通過了吉利德公司研發的針對兩種惡性腫瘤的CAR-T細胞療法Yescarta。但就在第二天，英國的衛生技術效益監管機構NICE（National Institute for He
NEJM發文分析美國CART療法的覆蓋率問題
霍奇金淋巴瘤患者在麻省總醫院(MGH)接受axicabtagene ciloleucel(Yescarta，Gilead/Kite)治療的過程(非臨床試驗)。 這種嵌合抗原受體T細胞(CAR-Ts)是由71歲的Barbara Kearney自己的T細胞制成，并在離體工程化修飾后具有靶向CD19
85歲高齡使用129萬一針CART療法，癌細胞20天“清零”
隨著治療癌癥新技術CAR-T療法的問世，人類攻克癌癥可能會從夢想慢慢變成現實。未來癌癥不可怕，沒錢治病才要命，未來長壽真的只是個技術問題。CAR-T療法又創造了一個全新的奇跡！85歲！國內年齡最大！重慶大學附屬腫瘤醫院又一例129萬一針CAR-T細胞治療患者順利出院。8月7日，又一例CAR-T細胞治
破曉已現，2018－年國內CART－產品陸續開啟產業化進程
圖片來源于網絡 CAR-T產品海外成功上市，新技術價值得到認可 作為目前腫瘤療法中最具突破性的一種治療手段，CAR-T細胞療法臨床表現優異。雖然由于技術上的原因目前在副作用和適應癥上有一定限制、研發過程較為曲折。但憑借其顯著療效，FDA分別在2017年8月31日和10月18日快速批準了兩款CAR
異地醫保為何“報銷難”
用醫保卡就診、結算，今天已再正常不過。不用現金，直接劃賬，自己支出很少，還很方便。?但這種便利的背后，有一個前提：參保地與就診地相同。一旦患者需要在參保地以外的醫療機構就診，醫保報銷就變得十分繁瑣，不僅患者需要先行墊付就診期間的醫療費用，更需要往返就診地與參保地之間辦理各種手續。?而這種異地醫保報銷
吉利德CART新療法遇冷：天價藥誰買單？
天價藥：藥企與患者的雙輸 Yescarta是吉利德豪擲120億美元收購的凱特制藥(Kite)的產品，于2017年10月獲FDA批準上市，是第二款上市的CAR-T療法。Yescarta是一種一次性療法，在其推出之時廣受好評，除了一個缺點——售價太高。 美國媒體紛紛批評吉利德給Yescarta的
吉利德CART新療法遇冷：天價藥誰買單？
天價藥：藥企與患者的雙輸 Yescarta是吉利德豪擲120億美元收購的凱特制藥(Kite)的產品，于2017年10月獲FDA批準上市，是第二款上市的CAR-T療法。Yescarta是一種一次性療法，在其推出之時廣受好評，除了一個缺點——售價太高。 美國媒體紛紛批評吉利德給Yescarta的
諾華首款CART療法獲美國FDA優先審評資格
日前，諾華宣布美國FDA已為其CAR-T療法CTL019（tisagenlecleucel-T）的生物制劑許可申請頒發了優先審評資格。這意味著諾華首款CAR-T生物制劑許可申請的審批流程有望得到進一步的縮減。 CTL019最初由賓夕法尼亞大學開發。2012年，諾華與賓夕法尼亞大學達成全球合作協
科技藥業的美國CART細胞治療生產工廠正式啟動
近日，生物谷記者從美國北卡羅萊納州州政府網站的新聞報道了解到，科濟藥業在美國啟動建設了CAR-T細胞治療生產工廠。 圖片來源：https://governor.nc.gov/news/leading-cell-therapy-biotech-company-chooses-research-t
中資企業完成收購美國CART自動化技術
根據收購協議，賽斯卡醫療通過全資子公司熱動力醫療（ThermoGenesis Corp.）收購了SynGen公司所有的經營性資產，包括其具有ZL的CAR-T自動化技術平臺。作為交換，SynGen公司的股東獲得100萬美元現金及熱動力醫療20%的普通股。SynGen公司共同創始人兼首席技術官Phi
醫保報銷“全國漫游”仍障礙重重
來自四川達州市的王大爺患有糖尿病，為了方便照顧，兒子將他接到了北京。然而，王大爺卻攤上了一件更“尷尬”的事———看病報銷難。“每個月開藥要花三四千元。每次報銷往往要等半年，攢齊一兩萬元，再讓兒子把單據寄回老家請親戚代報。如果蓋章不全，還有可能報不成。”王大爺無奈地說。 王大爺的遭遇也道出了
金斯瑞細胞基因治療產業發展與合作論壇啟動
注冊啟動丨第四屆金斯瑞細胞基因治療產業發展與合作論壇邀您共探細胞/基因治療商業化破局之路? ? ? ?伴隨著“生物經濟”時代的到來！我國首部生物經濟頂層設計《“十四五”生物經濟發展規劃》應勢出爐，它不僅將開創性“生物經濟”這個新名詞帶給了大眾，也正式開啟了生物科技引領新一代產業革命的時代。生物科技企
美國FDA批準首個通用型CART進入臨床試驗
從事基因工程技術研發的生物制藥公司Cellectis公司宣布其通用型CAR-T療法UCART123獲得了美國FDA的批準，進入臨床試驗。這也是第一款獲美國FDA批準進入臨床試驗的此類產品。 UCART123是一種在研的細胞療法。它利用TALEN技術，對T細胞進行編輯，使之針對CD123抗原。此
2024廣州國際保險箱展會廣州保險柜展會
2024廣州國際智能保險箱(柜)展覽會2024 Guangzhou International Smart Safe (Container) Exhibition時間：2024年11月29-12月1日 ???地點：廣州保利世貿博覽館組織機構展出面積：預計20,000平方米展商數量：預計300家觀眾數
【邀請函】第四屆金斯瑞細胞基因治療產業發展與合作論壇
齊聚CAR-T第一梯隊玩家FDA官員分享監管洞見未來已來，就在眼前；遠方不遠，已在腳下！隨著國內首款 CAR-T 上市，屬于我們的生物醫藥時代被正式喚醒！仿佛站在2022年的今天，我們已經能夠清晰地看到未來生物醫藥時代美好藍圖，明朗可期。而 CAR-T 作為新生代的代表，絕對是生物醫藥里一股清流，也
日本批準諾華CART藥物Kymriah上市
據日本共同社報道，當地時間5月14日，據相關人士透露，日本厚生勞動省開始協調將治療白血病的新型藥“Kymriah”的價格(藥價)定在3300萬日元(約合人民幣207萬元)上方。據信，該藥將對現有療法無效的部分白血病患者有效。 據報道，日本厚勞省15日將向日本中央社會保險醫療協議會進行咨詢，預計
解讀－2024年國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調整工作方案
《2024年國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調整工作方案》（簡稱《工作方案》）已在國家醫保局官網和微信公眾號公布，2024年國家醫保藥品目錄調整工作將于7月1日正式啟動。現就《工作方案》解讀如下。 一、2024年國家醫保藥品目錄調整的目標任務是什么？ 以習近平新時代中國特色社會主
病人的醫療器械美國和歐洲對比
一直批評美國的創新，高風險醫療器械的審批過程中花費的時間比歐洲批準process.1經常被用來支持這一論點的說法，食品和藥物管理局（FDA）應降低其標準審批醫療設備，因為一個緩慢的審批過程拖延美國人獲得創新和救生技術。但是，審查的數據，建議使用適當的終點，而不是它需要的相同數量的時間或更少的患者
議程公布|金斯瑞邀您共赴論壇
? ? ? ?議程公布丨“CAR-T天團”聚力論“道”，五大看點曝光！邀您共赴第四屆金斯瑞細胞基因治療產業發展與合作論壇? ? ? ?齊聚CAR-T第一梯隊玩家?FDA官員分享監管洞見未來已來，就在眼前；遠方不遠，已在腳下！? ? ? ?隨著國內首款 CAR-T 上市，屬于我們的生物醫藥時代被正式喚
議程亮點劇透|金斯瑞邀您共襄盛會
議程亮點劇透！第四屆金斯瑞細胞基因治療產業發展與合作論壇邀您共襄盛會? ? ? ?齊聚CAR-T第一梯隊玩家?FDA官員分享監管洞見未來已來，就在眼前；遠方不遠，已在腳下！? ? ? ?CAR-T “橫空出世”演繹了誕生即是巔峰的神話，在吸引了生物醫藥產業幾乎所有人目光的同時，這種革命性的腫瘤治療手
艾森參與美國CART臨床腫瘤治療實際應用專題研討
CAR-T作為全新的腫瘤治療方法在美國率先步入臨床實際應用的商業化階段。面對其治療前景及臨床實際應用中所帶來的巨大挑戰，美國著名的癌癥中心 --紀念斯隆-凱特林癌癥中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center，以下簡稱“MSKCC”）近日在紐約舉辦了“CA
CART和CART療法基礎
免疫療法是當下腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點抑制劑應用范圍逐漸擴大，CAR-T療法研究不斷出現新的進展，CAR-T療法作為有別于傳統藥物的“活藥”，不僅對復發、難治性腫瘤患者表現出了突破性療效，其生產體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當下生物技術的更新速度，預計
時評：科研經費報銷應特殊對待
日前，被譽為“中國性學第一人”的中國人民大學教授潘綏銘因“科研資金使用不明”遭到行政處分,從二級教授降為三級教授，退休年齡也降為60歲。潘綏銘長期主持對中國性工作者的大型訪談，因給性工作者訪談報酬卻無法開具發票，“科研資金使用不明”與此有關。 當前，科研經費管理是社會關注的熱點，也是中央政府
熊丙奇：“報銷噩夢”更是科研噩夢
每到年末，各高校都會迎來一輪科研經費的報銷高峰。最近有媒體犀利吐槽了高校科研經費體制、揭露了其報銷審批過嚴、項目設置不合理等問題，引起廣泛關注。 在不少網友看來，現在的報銷規定“這么嚴”，可還是有科研蛀蟲，動輒上千萬元的科研經費侵占案近年來時有發生。如果不對科研經費進行嚴格管理，還不知道有多
北京醫保將增加300余種報銷藥品
北京本市醫保將增加300余種可報銷藥品，可報銷診療項目將新增120多項。昨天，市人社局醫保處相關負責人做客“城市零距離”節目時，透露了這一消息。 據介紹，今年本市將出臺新版醫療保險藥品目錄。對于這次調整，本市已經制訂了調整的方案，但是下一步還需經過市政府批準才能開始具體調整。不
基因檢測納入醫保，報銷比例高達90％！
2018年10月，國家醫保局通過談判，把17個藥品納入藥品目錄，涉及非小細胞肺癌、腎癌、結直腸癌、黑色素瘤等多個癌種。這些藥品與平均零售價相比，平均降幅達56.7%，讓更多的患者能夠吃得起腫瘤靶向藥物。 藥費貴、危險性高、治療周期長的腫瘤一旦不幸降臨，通常會讓一個人、一個家庭因病返貧或因病致貧
腫瘤免疫療法“中外有別”－行業標準亟待完善
免疫療法是一項被許多癌癥患者稱為救命稻草的治療方法：抽出病人的血液，在體外培養“一支狙殺癌細胞的軍隊”，再回輸到患者體內。也是一項被部分患者的最后一搏：在手術、化療、放療后仍無緩解或癌癥復發時，籌集重金為生存爭取最后一線希望。 2007年至今的八年間，這一療法以勢不可擋的趨勢火遍中國大江南北，
基于新一代測序的癌癥檢測被納入保險范疇！
11日，醫保機構Independence Blue Cross和NantHealth公司宣布，基于全基因組和蛋白質組的分子診斷綜合性平臺GPS CancerTM成為全美第一個保險報銷的臨床癌癥檢測。該平臺可用于診斷癌癥發生的分子機制，并確定個性化的治療方案。此舉對癌癥精準醫療具有里程碑的意義，同