祝賀！輝瑞牽手開拓藥業致力腫瘤創新抗體本土化開發
1月24日，輝瑞公司和蘇州開拓藥業股份有限公司在蘇州舉辦腫瘤抗體新藥研發項目新聞發布會。輝瑞將授予開拓藥業在全球范圍內獨家開發、生產和商業化一款抗腫瘤抗體新藥的權利。該藥將有望成為全球首個針對ALK-1靶點的全人源單克隆抗體治療性藥物。 輝瑞-開拓 腫瘤抗體新藥研發項目新聞發布會嘉賓合影 1癌癥高發，創新藥研發攻堅刻不容緩 中國是癌癥高發國。《2015中國癌癥統計數據》顯示，全球大約22%的新增癌癥病例和27%的癌癥死亡發生在中國，平均每天12000人被新診斷出癌癥、7500人死于癌癥。 癌癥為患者、家庭及社會帶來了沉重的負擔，嚴重威脅著我國公共衛生。 在我國各高發癌種中，肝癌是位居第二的癌癥“殺手”。2015年中國肝癌新發患者數為46.6萬，占全世界新發肝癌的一半；同時，有42.2萬人因肝癌而死亡1。肝癌早期診斷困難、惡性程度高、病情進展快、治療難度大。盡管目前已經有手術、肝移植、介入治療等多種治療手段，肝癌治療效......閱讀全文
祝賀！輝瑞牽手開拓藥業致力腫瘤創新抗體 本土化開發
1月24日，輝瑞公司和蘇州開拓藥業股份有限公司在蘇州舉辦腫瘤抗體新藥研發項目新聞發布會。輝瑞將授予開拓藥業在全球范圍內獨家開發、生產和商業化一款抗腫瘤抗體新藥的權利。該藥將有望成為全球首個針對ALK-1靶點的全人源單克隆抗體治療性藥物。 輝瑞-開拓 腫瘤抗體新藥研發項目新聞發布會嘉賓合影 1
輝瑞授權開拓藥業 開發腫瘤抗體新藥
[ 藥物在近100名晚期實體瘤患者中得到安全性驗證，部分患者達到客觀緩解，在劑量拓展組中的肝癌患者獲得了一定的疾病控制率。 ] 跨國藥企與本土企業合作開展新藥研發已經成為一種趨勢。 近日，輝瑞與蘇州開拓藥業股份有限公司（下稱“開拓藥業”）達成腫瘤抗體新藥全球權益授權合作。根據協議，輝
輝瑞授權開拓研發腫瘤藥物中外醫藥授權合作趨向多元化
導讀：2017年以來，國家食藥監總局一系列改革加速，中國與國際標準接軌、新藥更快在國內市場上市成為大勢所趨。 輝瑞公司近日宣布與蘇州開拓藥業股份有限公司簽訂抗腫瘤抗體新藥研發項目。 根據協議，輝瑞將授予開拓藥業在全球范圍內獨家開發、生產和商業化一款抗腫瘤抗體新藥的權利，并提供已經
輝瑞牽手IBM華生開發更好的免疫療法
【新聞事件】：最近輝瑞和IBM開始一個合作項目，將使用其智能軟件“華生新藥發現”幫助輝瑞尋找更好的免疫療法。華生是一個智能搜索加工軟件，不僅可以快速搜索海量文獻（2500萬摘要，100多萬文章），更重要的是可以從這些文獻中提取智能信息。華生已經有多個不同專業化版本，用于不同的領域如腫瘤基因測序。
輝瑞牽手IBM華生開發更好的免疫療法
【新聞事件】：最近輝瑞和IBM開始一個合作項目，將使用其智能軟件“華生新藥發現”幫助輝瑞尋找更好的免疫療法。華生是一個智能搜索加工軟件，不僅可以快速搜索海量文獻（2500萬摘要，100多萬文章），更重要的是可以從這些文獻中提取智能信息。華生已經有多個不同專業化版本，用于不同的領域如腫瘤基因測序。
開拓藥業:走入創新藥的研發春天 追求更大的目標
【中國制藥網 企業新聞】“對比現在的環境，當時做創新藥真的不容易，更重要的是沒有人理解你的想法，所以創新藥公司很難獲得投資。”回憶2009年開拓藥業初創之時，童友之感慨道。 在回國創業前，童友之先后就讀于北京大學化學系和美國康納爾大學，取得藥理學博士學位，自1999年起，童友之在美國已經擁
賽默飛牽手諾華、輝瑞開發基于NGS的伴隨診斷新市場
賽默飛11月18日宣布與諾華、輝瑞兩大制藥公司簽訂長期合作協議共同開發和商業化基于基因測序的伴隨診斷市場，此次協作將重點針對多個非小細胞肺癌藥物項目的開發。 在此次協議中，賽默飛將利用Ion PGM Dx系統（被FDA列為二類醫療器械）和Oncomine assays開發伴隨診斷市場。諾華腫瘤
中石化“牽手”騰訊開拓非油業務“金礦”
繼牽手1號店和順豐后，中石化又牽“企鵝”騰訊的手，合力開掘非油品業務的“金礦”。 中國石油化工集團公司26日宣布，中石化銷售有限公司與騰訊科技簽訂業務框架合作協議。根據協議，雙方將主要在業務開發與推廣、移動支付、媒介宣傳、O2O業務、地圖導航、用戶忠誠度管理、大數據應用與交叉營銷等領域探
洛拉替尼治療ROS1陽性非小細胞肺癌臨床試驗申請獲受理
近日，港股創新藥企基石藥業（2616.HK）對外宣布，該公司與輝瑞公司共同開發的洛拉替尼（lorlatinib，曾用名：勞拉替尼）有了重大進展，洛拉替尼針對ROS1陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的臨床試驗申請（IND）已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）受理，這是全球首個洛拉替尼治療ROS
賽默飛、輝瑞及GSK大聯手 開發通用腫瘤檢測
賽默飛世爾科技周四宣布，它將與葛蘭素史克（GlaxoSmithKline）和輝瑞（Pfizer）合作開發一種基于新一代測序的通用腫瘤檢測，作為一些藥物計劃的伴隨診斷。在開發和驗證之后，賽默飛世爾計劃將此檢測提交給美國FDA及其他監管機構。 這項檢測將在Ion PGM Dx平臺上開發，并使用Io