WIKI資訊
染色體分析直接檢測染色體數目及結構的異常，而不是檢查某條染色體上某個基因的突變或異常。通常用來診斷胎兒的異常。 常見的染色體異常是多一條染色體，檢測用的細胞來自血液樣本，若是胎兒，則通過羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細胞。將之染色，讓染色體凸顯出來，然后用高倍顯微鏡觀察是否有異常。......閱讀全文
染色體分析直接檢測染色體數目及結構的異常，而不是檢查某條染色體上某個基因的突變或異常。通常用來診斷胎兒的異常。 常見的染色體異常是多一條染色體，檢測用的細胞來自血液樣本，若是胎兒，則通過羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細胞。將之染色，讓染色體凸顯出來，然后用高倍顯微鏡觀察是否有異常。
基因診斷就是檢測你的DNA堿基序列，也就是從基因角度看看會不會患病 而染色體檢測，就是看看你是否發生染色體變異，類似染色體數目多了還是少了，或者是染色體多了一段或是少了一段
實驗方法原理基因是由平均1000～3000核苷酸組成的序列，在光學顯微鏡下是難以識別的。為顯示染色體上特定基因必須具備以下三個重要條件：1. 需要具有能與目的基因相特異接合（互補）的核苷酸序列即探針（Probe）；2. 需要有能與探針相結合的標記物（常用同位素和熒光素）；3.
實驗方法原理 基因是由平均1000～3000核苷酸組成的序列，在光學顯微鏡下是難以識別的。為顯示染色體上特定基因必須具備以下三個重要條件：1. 需要具有能與目的基因相特異接合（互補）的核苷酸序列即探針（Probe）；2. 需要有能與探針相結合的標記物（常用同位素和熒光素）；3
一、實驗目的 掌握染色體核型分析的各種數據指標，學習染色體核型分析的基本方法。二、實驗原理 染色體核型是指將動物、植物等的某一個體或某一分類群（亞種、種、屬等）的體細胞整套染色體按它們相對恒定的特征排列起來的圖像。核型分析通常需辨析每條染色體的特征。它包括染色體的數目、長度、
染色體分裂指數低：患者處于非常時期（感染期、放、化療期）： 培養基營養成份不良； 培養基PH偏低或偏高； PHA過量或不足； 小牛血清質量不高； 小牛血清數量偏低或過高； 培養溫度
實驗材料 AppliedSpectralImaging ( MigdalHaemekIsrael) 試劑盒組織樣本試劑、試劑盒 組織培養基秋水仙胺檸檬酸鹽KCl甲醇冰乙醇去離子甲酰胺20 X SCCHClPBS MgCl2分裝標記探針二甲苯儀器、耗材 解剖刀和刀片 無菌培養皿組織培養瓶培養箱水浴鍋離
人類染色體的研究用于醫學的目的，已有近半個世紀的歷史，迄今已正式定名的染色體綜合癥已近70種，各種各樣的染色體異常在500種以上，1970年以后，由于顯帶技術問世，可以確認各號染色體使染色體疾病的診斷和預防提供了有效方法。
人類染色體的研究用于醫學的目的，已有近半個世紀的歷史，迄今已正式定名的染色體綜合癥已近70種，各種各樣的染色體異常在500種以上，1970年以后，由于顯帶技術問世，可以確認各號染色體使染色體疾病的診斷和預防提供了有效方法。
一、分析系統的組成1．自動染色體核形分析系統:karyotyping2．熒光原位雜交圖像分析系統:FISH 3．多色熒光原位雜交系統:mFISH/mBAND4．比較基因組雜交定量分析:CGH5．彗星分析:Comet imager6．自動掃描系統:Metafer二、各系統的原理一）染色體核