磺胺多辛的檢查方法
酸度取本品2.0g,加水100ml,搖勻,置水浴中加熱10分鐘,立即放冷,濾過,分取濾液25ml,加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.2ml,應顯粉紅色。堿性溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加氫氧化鈉試液5ml與水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與同體積的對照液(取黃色3號標準比色液12.5ml加水至25ml)比較(通則0901第一法),不得更深。氯化物取酸度項下剩余的濾液25ml,依法檢查(通則0801),如發生渾濁,與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.014%)。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加乙醇-濃氨溶液(9:1)制成每1ml中約含2.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用乙醇-濃氨溶液(9:1)定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液。色譜條件采用以0.1%羧甲基纖維素......閱讀全文
磺胺多辛的檢查方法
酸度取本品2.0g,加水100ml,搖勻,置水浴中加熱10分鐘,立即放冷,濾過,分取濾液25ml,加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.2ml,應顯粉紅色。堿性溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加氫氧化鈉試液5ml與水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則
磺胺多辛片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
磺胺多辛片的檢查方法和含量測定
檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。含量測定取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺多辛0.6g),照磺胺多辛含量測定項下的方法測定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于31.03mg的C2H14N4O4S
磺胺多辛片的鑒定方法
取本品的細粉適量(約相當于磺胺多辛0.5g),加氫氧化鈉試液5ml與水15ml,攪拌使磺胺多辛溶解,濾過,濾液滴加0.5mol/L鹽酸溶液約l0ml,至析出沉淀,照磺胺多辛項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。
磺胺多辛的含量測定方法
取本品約0.6g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于31.03mg的C12H14N4O4S。
磺胺多辛的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水與0.1mol/L氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使溶解,濾過,取部分濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變淡藍色(與磺胺二甲嘧啶的區別)(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集567圖)一致(3)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。
磺胺多辛介紹
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;遇光漸變色。本品在丙酮中略溶,在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶,在稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為195~200℃鑒別(1)取本品約0.1g,加水與0.1mol/L氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使溶解,濾過,取部分濾液,加硫酸銅試
磺胺多辛的類別和規格
類別磺胺類抗菌藥。貯藏遮光,密封保存制劑磺胺多辛片
磺胺多辛片的含量測定
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺多辛0.6g),照磺胺多辛含量測定項下的方法測定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于31.03mg的C2H14N4O4S
磺胺多辛的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;遇光漸變色。本品在丙酮中略溶,在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶,在稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為195~200℃
磺胺多辛片的基本性狀
本品為白色片
磺胺多辛片的類別和規格
類別同磺胺多辛。規格0.5g貯藏遮光,密封保存。
磺胺多辛片的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別取本品的細粉適量(約相當于磺胺多辛0.5g),加氫氧化鈉試液5ml與水15ml,攪拌使磺胺多辛溶解,濾過,濾液滴加0.5mol/L鹽酸溶液約l0ml,至析出沉淀,照磺胺多辛項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。
磺胺嘧啶的檢查方法
酸度取本品2.0g,加水100ml,置水浴中振搖加熱10分鐘,立即放冷,濾過;分取濾液25ml,加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.20ml,應顯粉紅色堿性溶液的澄清度與顏色取本品2.0g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后,加水至25ml,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液
四川消委會：明一嬰兒奶粉檢出磺胺多辛
[ 明一牌金智嬰嬰兒配方奶粉樣品檢測出來的磺胺多辛是15微克/千克，現在國家標準針對嬰幼兒奶粉尚無規定，希望通過檢測提供給職能部門，在參數上進行考慮 ] 四川省保護消費者權益委員會(下稱“四川消委會”)5月30日發布《關于嬰兒配方奶粉比較試驗的報告》。報告稱，本次18組嬰兒配方奶粉(第
吲哚美辛的檢查方法
氯化物取本品0.30g,加水25ml,強力振搖3分鐘,濾過,取濾液依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,置100ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻
磺胺嘧啶軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
磺胺嘧啶銀的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水50ml,加熱至70℃,5分鐘后,立即放冷,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0硝酸鹽照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品約2g,精密稱定,置燒杯中,加水30.0ml,振搖20分鐘,用無硝酸鹽的濾器濾過,取續濾液3.0ml,置
磺胺嘧啶鋅的檢查方法
酸堿度取本品1.0g,加水50ml,加熱至70℃,5分鐘后,立即放冷。濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定含水分不得過7.0%。鐵鹽取本品0.40g,加稀鹽酸8m1l、水15ml與硝酸2滴,加水適量使成50ml,混勻后,
磺胺嘧啶片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以鹽酸溶液(910001000mnl為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經60分鐘時取樣。測定法取溶出液5m濾過,精密量取續濾液1ml,置50ml量瓶中,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻照紫外可見分光光度法(通則04
吲哚美辛膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒,傾出內容物,精密稱定,精密稱取內容物適量(約相當于吲哚美辛50mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使吲哚美辛溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻對照溶液
吲哚美辛片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于吲哚美辛50mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密
吲哚美辛栓的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10粒,精密稱定,仔細切碎,混合均勻,精密稱取適量(約相當于吲哚美辛25mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,置水浴加熱使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中用50%甲醇溶液稀釋至刻度,
吲哚美辛貼片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,剪成小條,除去保護層,置干燥的具塞錐形瓶中,精密加甲醇50ml,照含量測定項下的方法,自“避光放置”起,依法測定含量,限度為士20%,應符合規定(通則0941)。其他除釋放度外,應符合貼劑項下有關的各項規定(通則0121)。
頭孢呋辛鈉的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.5溶液的澄清度取本品5份,各0.60g,分別加水5ml使溶解,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃溶液的顏色取本品5份,各0.60g,分別加0.05mol/L乙二
頭孢呋辛酯的檢查方法
結晶性取本品,依法測定(通則0981),應無消光位和雙折射現象。異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品適量,精密稱定(約相當于頭孢呋辛25mg),置100m1量瓶中,加甲醇5ml溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)、色譜條件與系統
磺胺甲唑片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
磺胺嘧啶鈉的鑒檢查方法
堿度取本品1.0g,加水5ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為9.6~10.5。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。干燥失重取本品,在105℃干燥2小時,減失重量不得過1.0%(通則0831
磺胺異唑片的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液精密稱取本品的細粉適量(相當于磺胺異曙唑0.25g),置100ml量瓶中,加乙醇濃氨溶液(9:1)20ml,振搖5分鐘,用上述混合液稀釋至刻度,搖勻,濾過。對照品溶液取磺胺對照品,精密稱定,加乙醇-濃氨溶液(9:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含
磺胺嘧啶鋅軟膏的檢查方法
無菌取本品,依法檢查(通則1101),應符合規定。其他應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。