地奧司明的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加二甲基亞砜溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取地奧司明對照品適量,精密稱定,加二甲基亞砜溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。......閱讀全文
地奧司明的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加二甲基亞砜溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取地奧司明對照品適量,精密稱定,加二甲基亞砜溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密
地奧司明片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取有關物質項下的供試品溶液5ml,置25ml量瓶中,用二甲基亞砜稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見地奧司明含量測定項下。
地奧司明的檢查方法
硫酸鹽取本品2.0g,加水80ml,振搖,濾過,取續濾液40ml,依法檢査(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。橙皮苷照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取橙皮苷對照品25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加二甲基亞砜溶解并稀釋至刻度,搖勻
地奧司明的鑒別方法
(1)取本品2mg,加二甲基亞砜2ml使溶解,加甲醇2ml和鎂粉少許,滴加濃鹽酸數滴,溶液漸變為紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加0.1mo/L氫氧化鈉溶液適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外
地奧司明片的檢查方法
橙皮苷照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見有關物質項下對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見地奧司明橙皮苷項下。限度按外標法以峰面積計算,含橙皮苷不得過地奧司明標示量的5.0%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,去除薄膜衣,精密稱
地奧司明的類別和貯藏方法
類別毛細血管保護藥貯藏密封,在干燥處保存。制劑地奧司明片
地奧司明片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于地奧司明mg),加二甲基亞砜10ml,振搖,濾過,取濾液2ml,照地奧司明項下的鑒別(1)試驗,顯相同反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液適量,超聲使地奧司
地奧司明的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品2mg,加二甲基亞砜2ml使溶解,加甲醇2ml和鎂粉少許,滴加濃鹽酸數滴,溶液漸變為紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加0.1mo/L氫氧化鈉溶液適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照
地奧司明的性狀和鑒別方法
性狀本品為灰黃色至黃色粉末或結晶性粉末;無臭本品在二甲基亞砜中溶解,在水、甲醇或乙醇中不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉溶液中極微溶解,在0.lmol/L鹽酸溶液中幾乎不溶。鑒別(1)取本品2mg,加二甲基亞砜2ml使溶解,加甲醇2ml和鎂粉少許,滴加濃鹽酸數滴,溶液漸變為紅色(2)在含量測定項下記錄
地奧司明片的類別和貯藏方法
類別同地奧司明。規格0.45g貯藏密封保存。
地奧司明片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于地奧司明mg),加二甲基亞砜10ml,振搖,濾過,取濾液2ml,照地奧司明項下的鑒別(1)試驗,顯相同反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液適量,超聲使地
地奧司明的基本性狀
本品為灰黃色至黃色粉末或結晶性粉末;無臭本品在二甲基亞砜中溶解,在水、甲醇或乙醇中不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉溶液中極微溶解,在0.lmol/L鹽酸溶液中幾乎不溶。
地奧司明片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色至棕黃色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于地奧司明mg),加二甲基亞砜10ml,振搖,濾過,取濾液2ml,照地奧司明項下的鑒別(1)試驗,顯相同反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適
地奧司明片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色至棕黃色。
磷酸奧司他韋膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取磷酸奧司他韋對照品適量,精密稱定,加劑溶解并定量稀釋制成每1ml約含1mg的溶液。溶劑、供試品溶液、色譜條件與系統適用性要求見磷酸奧司他韋含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算,并將結
磷酸奧司他韋的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取磷酸奧司他韋對照品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。溶劑、供試品溶液、色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l。系統適用性要求理論板數按奧司他韋峰計算不低測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄
司莫司汀的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品,精密稱定,加環己烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20gg的溶液測定法取供試品溶液,在232nm的波長處測定吸光度,按C10H18ClN3O2的吸收系數(E1)為254計算。
司莫司汀膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于司莫司汀25mg),置50ml量瓶中,加環已烷適量振搖使司莫司汀溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置50ml量瓶中,用環己烷稀釋至刻度,搖勻測定法見司莫司汀含量測定項下
左奧硝唑的含量測定方法
取本品0.16g,精密稱定,加醋酐20ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.96mg的 C7 HIo CIN3O3。
利福昔明的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液對照品溶液取利福昔明對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求除靈敏度要求外,
鹽酸酚芐明的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液對照品溶液取鹽酸酚芐明對照品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中含0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲
茶苯海明的含量測定方法
苯海拉明取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸15ml,微溫使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.54mg的C?H21NO8-氯茶堿取本品0.3g,精密稱定,置200ml量
醋酸奧曲肽的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取醋酸奧曲肽對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。進樣體積201系統適用性溶液與系統適用性要求見有關物質項
烏苯美司的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸30ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于30.84mg的CsH2xN2O4。
卡莫司汀的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液測定法取供試品溶液,在230nm的波長處測定吸光度,按CHCl2N3O2的吸收系數(E1)為270計算(測定應在20℃以下,30分鐘內完成)。
司坦唑醇的含量測定方法
取本品干燥品約0.27g,精密稱定,加冰醋酸3oml微熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于32.85mg的C21H32N2O
司他夫定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含20μg的溶液。對照品溶液取司他夫定對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中含20μg的溶液。系統適用性溶液取胸腺嘧啶對照品5mg、胸苷對照品7.5mg與司他夫定對照品10m
司帕沙星的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇適量,充分振搖使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取司帕沙星對照品約50mg,精密稱定,置10onl量瓶中,加甲醇適量,充分振搖使溶解
曲尼司特的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺40ml,振搖使溶解,加新沸放冷的水10ml與酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯粉紅色且30秒鐘內不褪色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于32.73mg的C18 H17 NO
帕司煙肼的含量測定方法
取本品0.25g,精密稱定,加冰醋酸3使溶解,加醋酐2ml,結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至藍色為終點,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.03mg的CH7N3O·C7H7NO3。