地奧司明片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于地奧司明mg),加二甲基亞砜10ml,振搖,濾過,取濾液2ml,照地奧司明項下的鑒別(1)試驗,顯相同反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液適量,超聲使地奧司明溶解并稀釋制成每1ml中含地奧司明10μg的溶液,濾過,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm與370nm的波長處有最大吸收,在247nm與324nm的波長處有最小吸收。......閱讀全文
地奧司明片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于地奧司明mg),加二甲基亞砜10ml,振搖,濾過,取濾液2ml,照地奧司明項下的鑒別(1)試驗,顯相同反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液適量,超聲使地奧司
地奧司明片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色至棕黃色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于地奧司明mg),加二甲基亞砜10ml,振搖,濾過,取濾液2ml,照地奧司明項下的鑒別(1)試驗,顯相同反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適
地奧司明的鑒別方法
(1)取本品2mg,加二甲基亞砜2ml使溶解,加甲醇2ml和鎂粉少許,滴加濃鹽酸數滴,溶液漸變為紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加0.1mo/L氫氧化鈉溶液適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外
地奧司明片的檢查方法
橙皮苷照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見有關物質項下對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見地奧司明橙皮苷項下。限度按外標法以峰面積計算,含橙皮苷不得過地奧司明標示量的5.0%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,去除薄膜衣,精密稱
地奧司明片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色至棕黃色。
地奧司明片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取有關物質項下的供試品溶液5ml,置25ml量瓶中,用二甲基亞砜稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見地奧司明含量測定項下。
地奧司明的性狀和鑒別方法
性狀本品為灰黃色至黃色粉末或結晶性粉末;無臭本品在二甲基亞砜中溶解,在水、甲醇或乙醇中不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉溶液中極微溶解,在0.lmol/L鹽酸溶液中幾乎不溶。鑒別(1)取本品2mg,加二甲基亞砜2ml使溶解,加甲醇2ml和鎂粉少許,滴加濃鹽酸數滴,溶液漸變為紅色(2)在含量測定項下記錄
地奧司明片的類別和貯藏方法
類別同地奧司明。規格0.45g貯藏密封保存。
地奧司明片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于地奧司明mg),加二甲基亞砜10ml,振搖,濾過,取濾液2ml,照地奧司明項下的鑒別(1)試驗,顯相同反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液適量,超聲使地
地奧司明的檢查方法
硫酸鹽取本品2.0g,加水80ml,振搖,濾過,取續濾液40ml,依法檢査(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。橙皮苷照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取橙皮苷對照品25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加二甲基亞砜溶解并稀釋至刻度,搖勻
地奧司明的基本性狀
本品為灰黃色至黃色粉末或結晶性粉末;無臭本品在二甲基亞砜中溶解,在水、甲醇或乙醇中不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉溶液中極微溶解,在0.lmol/L鹽酸溶液中幾乎不溶。
地奧司明的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加二甲基亞砜溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取地奧司明對照品適量,精密稱定,加二甲基亞砜溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密
地奧司明的類別和貯藏方法
類別毛細血管保護藥貯藏密封,在干燥處保存。制劑地奧司明片
地奧司明的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品2mg,加二甲基亞砜2ml使溶解,加甲醇2ml和鎂粉少許,滴加濃鹽酸數滴,溶液漸變為紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加0.1mo/L氫氧化鈉溶液適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照
磷酸奧司他韋的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(2)本品的水溶液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
磷酸奧司他韋膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
磷酸奧司他韋膠囊的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于磷酸氯喹0.5g),加水2oml,振搖使磷酸氯喹溶解,濾過,濾液照磷酸氯喹項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
羧甲司坦片的鑒別方法
(1)取本品的細粉約0.1g,加水5ml,加熱使溶解,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于羧甲司坦l0mg),加0.2mol/L鹽酸溶液lom使溶解,濾過,取續濾液,即得。對照品溶液取羧甲司坦對照品10mg,加0.2mol/
艾司唑侖片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于艾司唑侖l0mg),加乙醇10ml,振搖使艾司唑侖溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照艾司唑侖項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
烏苯美司片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于烏苯美司10mg),加20%醋酸溶液2ml,加茚三酮約5mg與1mol/L氫氧化鈉溶液2滴,加熱,溶液漸顯藍紫色(2)取本品細粉適量(約相當于烏苯美司10mg),加水使烏苯美司溶解并稀釋制成每1ml中約含烏苯美司0.5mg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則
羧甲司坦片的鑒別方法
(1)取本品的細粉約0.1g,加水5ml,加熱使溶解,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于羧甲司坦l0mg),加0.2mol/L鹽酸溶液lom使溶解,濾過,取續濾液,即得。對照品溶液取羧甲司坦對照品10mg,加0.2mol/
曲尼司特片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于曲尼司特50mg),加N,N-二甲基甲酰胺5ml,振搖使曲尼司特溶解,加水5ml,混勻,濾過,取濾液2ml,加高錳酸鉀試液1ml,振搖,紅色即消失,產生棕褐色沉淀。(2)取本品的細粉適量,加無水乙醇適量使曲尼司特溶解,濾過,取濾液,加無水乙醇稀釋制成每1ml含曲尼司特
司帕沙星片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加0.1%氫氧化鈉溶液使司帕沙星溶解并稀釋制成每1ml中約含司帕沙星7.5g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收
司坦唑醇片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于司坦唑醇2mg),加乙醇5ml,置水浴中加熱至沸,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加對二甲氨基苯甲醛試液3nl,即顯黃色,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯黃綠色熒光,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
米非司酮片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于米非司酮20mg),照米非司酮項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果
艾司唑侖片的鑒別方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于艾司唑侖2mg),加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含艾司唑侖2g的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見艾司唑侖有關物質
利福昔明片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福昔明10mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福昔明對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以二氯甲烷-甲醇95:5)為展開劑測定法吸取
茶苯海明片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于茶苯海明0.4g),加微溫的乙醇40ml,研磨,濾過,濾液蒸干,照茶苯海明項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。
溴新斯的明片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于溴新斯的明0.1g),用乙醇浸漬數次,每次10ml,合并乙醇液,濾過,濾液置水浴上蒸干,照溴新斯的明項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應
卡維地洛片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并稀釋制成每1m中約含卡維地洛20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm、319nm、331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0.44。(2)在含量測