超分辨率熒光顯微技術的技術獲獎
2014年10月8日，2014年度諾貝爾化學獎揭曉，美國科學家埃里克·白茲格、威廉姆·艾斯科·莫爾納爾和德國科學家斯特凡·W·赫爾三人獲得。官方稱，該獎是為表彰他們在超分辨率熒光顯微技術領域取得的成就 。......閱讀全文
超分辨率熒光顯微技術的技術獲獎
2014年10月8日，2014年度諾貝爾化學獎揭曉，美國科學家埃里克·白茲格、威廉姆·艾斯科·莫爾納爾和德國科學家斯特凡·W·赫爾三人獲得。官方稱，該獎是為表彰他們在超分辨率熒光顯微技術領域取得的成就 。
超分辨率熒光顯微技術的意義
利用超高分辨率顯微鏡，可以讓科學家們在分子水平上對活體細胞進行研究，如觀察活細胞內生物大分子與細胞器微小結構以及細胞功能如何在分子水平表達及編碼，對于理解生命過程和疾病發生機理具有重要意義。
解讀2014Nobel化學獎：超分辨率熒光顯微技術
【摘要】2014年諾貝爾化學獎授予Eric Betzig，Stefan W. Hell和William E. Moerner3位科學家，以表彰他們在超分辨率熒光顯微成像技術方面的重大貢獻。本文從顯微鏡分辨率的起因入手，對超分辨熒光顯微技術進行了深入闡述。此外，對光學顯微技術的發展前景進行展望。201
2016年《科學》綜述：超分辨率顯微技術
從列文虎克到21世紀，顯微鏡由一個看似牢不可破的原則所控制：分辨兩個對象的能力受限于觀察它們的光波波長。 但在2000年，研究人員顯示出， 這種所謂的衍射極限可以被打破， 在接下來的十年中揭示了從 GSDIM和 PALM到 SIM、STED 和 STORM 的一系列像“字母湯”一樣的超分辨率技術 。
高分辨率熒光顯微技術的發展
近二十年來，熒光顯微技術有了長足的進步，上周Nature，Science雜志就高分辨率熒光顯微技術分別發文，聚焦了這一領域的重要進展。 熒光顯微技術是一種分析分子生物學，細胞生物學的重要工具，這一方法能幫助科研人員了解細胞和活體生物的空間結構。通過一些熒光標記，比如GFP等，研究人員就能觀測到蛋
Nature：高分辨率熒光顯微技術專題
近二十年來，熒光顯微技術有了長足的進步，近日Nature，Science雜志就高分辨率熒光顯微技術分別發文，聚焦了這一領域的重要進展。 熒光顯微技術是一種分析分子生物學，細胞生物學的重要工具，這一方法能幫助科研人員了解細胞和活體生物的空間結構。通過一些熒光標記，比如GFP等，研究人員就能觀測到蛋白
超分辨率顯微鏡的各種不同技術對比
對于傳統的光學顯微鏡，光的衍射讓成像分辨率限制在大約250 nm。如今，超分辨率技術可以將此提高10倍以上。這種技術主要通過三種方法實現：單分子定位顯微鏡，包括光敏定位顯微鏡（PALM）和隨機光學重建顯微鏡（STORM）；結構照明顯微鏡（SIM）；以及受激發射損耗顯微鏡（STED）。
超分辨率顯微鏡的各種不同技術對比
對于傳統的光學顯微鏡，光的衍射讓成像分辨率限制在大約250 nm。如今，超分辨率技術可以將此提高10倍以上。這種技術主要通過三種方法實現：單分子定位顯微鏡，包括光敏定位顯微鏡（PALM）和隨機光學重建顯微鏡（STORM）；結構照明顯微鏡（SIM）；以及受激發射損耗顯微鏡（STED）。如何選擇超分辨率
活細胞超分辨率顯微技術研究獲進展
2016年12月31日，中國科學院生物物理研究所徐平勇課題組、中國科學院計算技術研究所張法課題組以及美國科學院院士HHMI研究員Jennifer Lippincott-Schwartz合作在《細胞研究》（Cell Research）在線發表了題為Live-cell single molecule
超分辨率顯微鏡發展歷程和技術原理
超分辨率顯微鏡發展歷程?毫無疑問，自16世紀以來，光學顯微鏡已經歷漫長的旅程。首次被知曉的復合顯微鏡是由Zacharias和Hans Janssen構造的。盡管這些顯微鏡沒有保存下來，但人們確信這些顯微鏡已能夠將放大倍率從3倍提高到9倍。17世紀末期，Leeuwenhoek首次將放大倍率和分辨率提高
顯微鏡技術——熒光顯微技術
Immunofluorescencc Microscopy of tissue culture cells?(Microscopy and Electronic Imaging Lab) These methods are written for direct staining of fila
超分辨熒光顯微成像技術的基本原理
這個問題的答案比較簡單：因為組成視網膜的每一個感光細胞（視桿細胞和視錐細胞）、相機芯片上的每一個感光元件（CCD、CMOS等）都是有大小的。比如視網膜中央凹區域的視錐細胞直徑平均約為 5 微米。而由于奈奎斯特-香農采樣定理的限制，視網膜上能分清的兩個相鄰像點的距離是視錐細胞直徑的兩倍，即 10 微米
超分辨熒光顯微成像技術的基本原理
這個問題的答案比較簡單：因為組成視網膜的每一個感光細胞（視桿細胞和視錐細胞）、相機芯片上的每一個感光元件（CCD、CMOS等）都是有大小的。比如視網膜中央凹區域的視錐細胞直徑平均約為 5 微米。而由于奈奎斯特-香農采樣定理的限制，視網膜上能分清的兩個相鄰像點的距離是視錐細胞直徑的兩倍，即 10 微米
超分辨熒光顯微成像技術的基本原理
這個問題的答案比較簡單：因為組成視網膜的每一個感光細胞（視桿細胞和視錐細胞）、相機芯片上的每一個感光元件（CCD、CMOS等）都是有大小的。比如視網膜中央凹區域的視錐細胞直徑平均約為 5 微米。而由于奈奎斯特-香農采樣定理的限制，視網膜上能分清的兩個相鄰像點的距離是視錐細胞直徑的兩倍，即 10 微米
超分辨顯微技術淺析
光學顯微成像的衍射極限 生物醫學成像技術是基礎生物學研究和臨床醫學最重要的工具之一。回顧歷史，已有多位科學家憑借在成像技術方面的突破獲得諾貝爾獎。其中，Ｒoentgen 因發現 X 射線獲得 1901 年諾貝爾物理學獎; Zernike 因發明相襯顯微鏡獲得 1953 年諾貝爾
超分辨顯微技術淺析
光學顯微成像的衍射極限生物醫學成像技術是基礎生物學研究和臨床醫學最重要的工具之一。回顧歷史，已有多位科學家憑借在成像技術方面的突破獲得諾貝爾獎。其中，Ｒoentgen 因發現 X 射線獲得 1901 年諾貝爾物理學獎; Zernike 因發明相襯顯微鏡獲得 1953 年諾貝爾物理學獎; Ｒuska
革命性的超分辨率顯微新技術研究進展
【前言】熒光納米檢測（Fluorescence nanoscopy）技術已經被擴展用于結構生物學。接下來介紹超分辨率顯微新技術的研究進展。多年前，超分辨率成像就已經成為結構生物學中的一種主要技術，增進科學家們對大分子復合物組織的理解。2013年，科學家們借助于低溫電子顯微鏡（cryo-EM）的粒度平
超分辨率熒光顯微鏡技術成功運用于外泌體的成像和追蹤
外泌體是由細胞分泌的小膜泡，富含大量的蛋白質。考慮到外泌體在不同生理活動中的顯著作用以及在診斷、藥物釋放方面潛在的價值，研究人員在外泌體的體外追蹤和內含物分析方面做了很大的努力。 目前，各種超分辨率顯微鏡的出現為外泌體的研究提供了強大的工具。2016 年 9 月，東南大學先進光子學中心主任崔一
熒光顯微技術檢測方法
（一）直接法：用特異熒光抗體直接滴加于標本上，使之與抗原發生特異性結合。本法操作簡便，特異性高，非特異熒光染色因素少；缺點是敏感度偏低，且每檢查一種抗原需制備相應的特異熒光抗體。（二）間接法：可用于檢測抗原和抗體。本法有兩種抗體相繼作用，第一抗體為針對抗原的特異抗體，第二抗體（熒光抗體）為針對第一抗
超分辨率顯微鏡分析在熒光抗體篩選的應用
1873年，德國醫師Ernst Abbe 提出了“衍射極限”的概念。他預測，由于光的基本衍射性質，光學顯微鏡無法實現200nm以下的分辨率。實際上，當兩個相隔很近的物點同時發光時，得到的圖像是模糊的，無法分辨。超分辨率顯微鏡（SRM）的誕生打破了一個世紀多以來一直被認為無法突破的瓶頸。?如今，科
新的光學顯微鏡技術樹立活細胞超分辨率成像新標準
來自美國霍華德休斯醫學研究所，Janelia研究園的科學家們，借助其發展的新光學超分辨率成像技術，在前所未有的高分辨率條件下研究了活體細胞內的動態生物過程。他們的新方法顯著的提高了結構光照明顯微鏡(structured illumination microscopy, SIM)的分辨率，一種最適
布魯克推出Vutara352超分辨率熒光顯微鏡
分析測試百科網訊 2015年12月14日，布魯克在2015細胞生物學ASCB年會上推出首款用于定量分析的超分辨率熒光顯微鏡Vutara352。Vutara352不僅在速度、成像深度和分辨率等方面具有優勢，還加入了實時定量能力。這款產品擁有許多新功能，包括執行偶關聯、協同定位、群集分析、活細胞分析
Science：細胞的MV————新光學超分辨率成像技術
來自美國霍華德休斯醫學研究所Janelia研究園、中科院生物物理所、美國國立科學研究院、哈佛醫學院等的科學家們，借助其發展的新光學超分辨率成像技術，在前所未有的高分辨率條件下研究了活體細胞內的動態生物過程。他們的新方法顯著的提高了結構光照明顯微鏡(structured illumination
超高分辨率顯微技術發展
超高分辨率顯微技術發展只有十多年時間，已經在細胞生物學、免疫學、神經生物學、微生物學及交叉學科等多個領域獲得重要應用，并于2014年獲得諾貝爾化學獎。分析測試共享中心購置的徠卡TCS SP8 STED 3X納米顯微平臺是超高分辨顯微技術中高端產品的杰出代表，在成像分辨率、成像速度、深度及多色光譜式成
前沿顯微成像技術專題——超分辨顯微成像（2）
上一期我們為大家介紹了幾種主要的單分子定位超分辨顯微成像技術，還留下了一些問題，比如它的分辨率是由什么決定的？獲得的大量圖像數據如何進行重構？本期我們就來為大家解答這些問題。單分子定位超分辨顯微成像的分辨率單分子定位超分辨顯微成像的分辨率主要由兩個因素決定：定位精度和分子密度。定位精度是目標分子在橫
前沿顯微成像技術專題——超分辨顯微成像（1）
從16世紀末開始，科學家們就一直使用光學顯微鏡探索復雜的微觀生物世界。然而，傳統的光學顯微由于光學衍射極限的限制，橫向分辨率止步于 200 nm左右，軸向分辨率止步于500 nm，無法對更小的生物分子和結構進行觀察。突破光學衍射極限，一直是科學家們夢想和追求的目標。雖然隨著掃描電鏡、掃描隧道顯微鏡及
熒光顯微鏡技術的原理
?如圖2所示，在普通的熒光顯微鏡下，我們很難分清紅色、綠色兩種熒光分子標記的不同蛋白（如(a)(c)(e)所示）；那圖中的(b)(d)(f)又是如何實現紅色、綠色兩種蛋白分開呢？該圖為納觀生物有限公司拍攝，我們就以該公司研發的SRiS超高分辨率成像系統為例，給大家介紹下隨機光學重構顯微技術的原理。?
顯微熒光技術在石油系統的應用
顯微熒光技術在石油系統的應用??? ?GFM-580P無限遠落射熒光顯微鏡是石油系統地質實驗室的一項常規的分析檢驗儀器，地質錄井處將顯微熒光技術應用于現場錄井，并獲得了成功。國內外的顯微熒光技術應用主要還是局限于實驗室內，目的是探索性的開展水淹層的研究和儲層物性的評價。為解決現場錄井中存在的一些難題
熒光顯微技術有哪些檢測方法？
1.直接法：用特異熒光抗體直接滴加于標本上，使之與抗原發生特異性結合。本法操作簡便，特異性高，非特異熒光染色因素少;缺點是敏感度偏低，且每檢查一種抗原需制備相應的特異熒光抗體。2.間接法：可用于檢測抗原和抗體。本法有兩種抗體相繼作用，第一抗體為針對抗原的特異抗體，第二抗體(熒光抗體)為針對第一抗體的
熒光顯微鏡技術簡介
?熒光顯微鏡是熒光顯微檢測的專用工具，它是光學顯微鏡的—種。除了具有光學顯微鏡的基本結構和光學放大作用外，基于熒光的特性，還具備以下獨特的功能：①提供足夠能量的能激發出熒光的光源；②有著適應不同物質所博激發光涪的一組濾色片，從光源中選擇合適的激發光譜，使析出的光譜與該物質的吸收光譜重合，以期望獲得z